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VEGF、ICAM-1和MMP-9在良恶性胸腔积液中的作用 被引量:6
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作者 郑迪 周彩存 +1 位作者 粟波 罗洁 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期167-169,共3页
目的 研究血管内皮生长因子 (VEGF)、细胞间粘附分子 1(ICAM 1)和基质金属蛋白酶 9(MMP 9)在良恶性胸腔积液形成过程中的作用。方法  81例胸腔积液患者分成 4组 ::2 7例胸液细胞学检查阳性的肺癌患者、16例胸液细胞学检查阴性的肺... 目的 研究血管内皮生长因子 (VEGF)、细胞间粘附分子 1(ICAM 1)和基质金属蛋白酶 9(MMP 9)在良恶性胸腔积液形成过程中的作用。方法  81例胸腔积液患者分成 4组 ::2 7例胸液细胞学检查阳性的肺癌患者、16例胸液细胞学检查阴性的肺癌患者、2 6例结核性胸腔积液 ,12例其它病因 (8例低蛋白血症、4例心衰 )。采用双抗体夹心法 (ELISA)分别检测胸液中可溶性血管内皮生长因子 (sVEGF)、可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM 1)和MMP 9的表达水平。结果 胸液中sVEGF、sICAM 1和MMP 9的含量为 ,肺癌恶性胸液细胞学检查阳性组 (1187± 75 7pg/ml,14 2 3± 6 0 7ng/ml,15 1± 112ng/ml)、肺癌恶性胸液细胞学检查阴性组 (6 5 5± 5 38pg/ml,96 8± 397,12 0± 88ng/ml)、结核性胸液组 (46 5± 5 6 5 pg/ml,10 37± 371ng/ml,178± 130ng/ml)和其它病因组 (116± 78pg/ml,86± 4 5 ,36± 15ng/ml)。各组之间的sVEGF相比均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而恶性与结核性胸液中的sICAM 1和MMP 9均明显高于其它病因组 (P <0 .0 1)。胸液中的sVEGF和sICAM 1与乳酸脱氢酶 (LDH)水平呈显著性正相关 (r =0 .5 8,0 .38;P <0 .0 5 ) ,MMP 9与腺苷脱苷酶 (ADA)呈正相关 (r =0 .38,P <0 .0 5 )。 展开更多
关键词 肺癌 胸腔积液 可溶性细胞间粘附分子1 可溶性血管内皮生长因子 MMP-9 肿瘤转移
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肺癌患者外周血微转移检测的意义 被引量:6
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作者 李招云 李素珍 +2 位作者 毛卫华 吴晓宇 张黎明 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期512-514,共3页
目的研究肺癌患者外周血中CEAmRNA、CK19mRNA和CK20mRNA的表达及联合检测的临床意义。方法采用荧光定量PCR技术,检测48例肺癌患者、8例肺良性病变和30名健康志愿者外周血CEAmRNA、CK19mRNA和CK20mRNA水平。结果48例肺癌患者外周血CEAmRN... 目的研究肺癌患者外周血中CEAmRNA、CK19mRNA和CK20mRNA的表达及联合检测的临床意义。方法采用荧光定量PCR技术,检测48例肺癌患者、8例肺良性病变和30名健康志愿者外周血CEAmRNA、CK19mRNA和CK20mRNA水平。结果48例肺癌患者外周血CEAmRNA的水平为(16264±28765)copies/ml,其中26例阳性,阳性率为54.2%;CK19mRNA的水平为(14891±27244)copies/ml,其中27例阳性,阳性率为56.3%;CK20mRNA的水平为(10924±21678)copies/ml,其中20例阳性,阳性率为41.7%。8例肺良性病变中CK20mRNA阳性1例(12.5%),CEAmRNA和CK19mRNA均为阴性,健康志愿者30例未见表达。单项检测敏感度和准确性较低,联合其中二项检测敏感度和准确性较高,联合三项敏感度达77.1%、准确性可达87.2%。CEAmRNA、CK19mRNA和CK20mRNA水平和阳性率与肺癌类型和不同临床分期有关。结论CEAmRNA、CK19mRNA和CK20mRNA可作为标志物检测肺癌患者外周血微转移,联合二至三项指标有较高的检出率,定量检测有助于肺癌微转移的监测。 展开更多
关键词 肺肿瘤 聚合酶链反应
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血清CA125、CEA、NSE及CYFRA21-1在肺癌中的诊断价值 被引量:4
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作者 王波 刘颖 张竞 《临床军医杂志》 CAS 2009年第3期400-402,共3页
目的探讨血清CA125、CEA、NSE及CYFRA21-1联合检测对肺癌的诊断意义。方法216例肺部肿瘤患者(包括肺癌179例,肺部良性病变37例),术前均常规放射免疫分析法检测血清中CA125、CEA、NSE及CYFRA21-1含量,依照术后病理诊断将患者分为肺癌组... 目的探讨血清CA125、CEA、NSE及CYFRA21-1联合检测对肺癌的诊断意义。方法216例肺部肿瘤患者(包括肺癌179例,肺部良性病变37例),术前均常规放射免疫分析法检测血清中CA125、CEA、NSE及CYFRA21-1含量,依照术后病理诊断将患者分为肺癌组和肺部良性病变组,另选取30例健康志愿者,常规行血清CA125、CEA、NSE及CYFRA21-1检测,分析三组中各肿瘤标志物在血清中的含量以及单项检测、联合检测的敏感性和特异性,并行统计学分析。结果肺癌组血清CA125、CEA、NSE及CYFRA21-1含量与肺部良性病变组和健康对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),四种肿瘤标志物联合检测的诊断价值明显提高。结论血清肿瘤标志物联合检测有利于肺癌的临床诊断。 展开更多
关键词 肿瘤标志物 肺肿瘤 联合检测
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沉默hHBrk1基因对肺癌细胞增殖及迁移能力的影响 被引量:2
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作者 虞红珍 祝敏 +4 位作者 周平坤 隋建丽 王豫 徐勤枝 汪思应 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1106-1110,共5页
目的:研究玉米Brick1的人类同源基因hHBrk1(human homology of Brick1)对肿瘤细胞增殖及迁移能力的影响。方法:用质粒介导的siRNA(small interfering RNA)技术建立hHBrk1基因表达沉默的肺癌细胞模型;用细胞生长曲线、克隆形成率实验及... 目的:研究玉米Brick1的人类同源基因hHBrk1(human homology of Brick1)对肿瘤细胞增殖及迁移能力的影响。方法:用质粒介导的siRNA(small interfering RNA)技术建立hHBrk1基因表达沉默的肺癌细胞模型;用细胞生长曲线、克隆形成率实验及流式细胞术分别比较不同处理的95D细胞增殖及细胞周期的变化;用Tran-swell细胞侵袭实验系统研究hHBrk1表达沉默对肺癌细胞迁移能力的影响。结果:成功筛选出hHBrk1基因表达抑制的细胞模型;hHBrk1表达沉默细胞增殖能力和细胞周期与对照组相比无明显改变,但hHBrk1表达沉默细胞迁移能力明显减弱。结论:hHBrk1可能参与调控肺癌细胞迁移能力。 展开更多
关键词 基因 hHBrkl RNA干扰 肺肿瘤 细胞运动 细胞增殖 基因沉默
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生长抑素受体显像剂^99mTc-depreotide的研究进展 被引量:1
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作者 侯仁花 吕中伟 《国际放射医学核医学杂志》 2008年第1期15-18,共4页
^99mTc-depreotide是一种新型生长抑素受体显像剂,能与多种肿瘤细胞高表达的生长抑素受体相结合,对肿瘤的良、恶性评估具有很高的特异性和敏感性,可定性、定位诊断多种生长抑素受体阳性肿瘤,特别是对非小细胞肺癌的定位诊断及鉴别... ^99mTc-depreotide是一种新型生长抑素受体显像剂,能与多种肿瘤细胞高表达的生长抑素受体相结合,对肿瘤的良、恶性评估具有很高的特异性和敏感性,可定性、定位诊断多种生长抑素受体阳性肿瘤,特别是对非小细胞肺癌的定位诊断及鉴别诊断更具有临床价值。Depreotide的生物学特点、放射性核素标记、药物体内分布及肿瘤显像等方面的研究都有了新的进展。 展开更多
关键词 受体 生长抑素 放射性核素显像 肺肿瘤 甲状腺肿瘤 ^99mTc-depreotide
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血管内皮标记物显示肺癌组织微血管密度的比较性研究及其与预后的关系
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作者 赵敏 张广宇 +1 位作者 尚风格 刘欣燕 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第18期1021-1023,共3页
目的 对比性研究Ⅷ因子相关抗原 (factorⅧ relatedantigen ,FⅧ RAg)、CD31、CD34在显示肺癌组织微血管密度 (microvesseldensity,MVD)中的差异 ,以及MVD与生存期的关系。 方法 采用免疫组织化学技术 ,以FⅧ RAg、抗CD31抗体、抗CD3... 目的 对比性研究Ⅷ因子相关抗原 (factorⅧ relatedantigen ,FⅧ RAg)、CD31、CD34在显示肺癌组织微血管密度 (microvesseldensity,MVD)中的差异 ,以及MVD与生存期的关系。 方法 采用免疫组织化学技术 ,以FⅧ RAg、抗CD31抗体、抗CD34抗体对 5 3例手术切除、石蜡包埋肺癌组织中的微血管内皮细胞进行染色。 结果 FⅧ RAg、CD31、CD34阳性率均为 10 0 % ,MVD分别为 (2 0 .4 1± 9.6 2 )条 /HP、(2 1.84± 13.2 4 )条 /HP和 (2 1.96± 11.6 7)条/HP ,3者之间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;血管高密度组的生存时间均明显较血管低密度组的生存时间短 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1,P <0 .0 0 0 1)。结论 提示CD34是显示肺癌组织MVD的合适的标记物 ; 展开更多
关键词 肺肿瘤 微血管密度 免疫组织化学
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