乌鳢结节病病原-诺卡氏菌的分离与鉴定 被引量：18

1

作者 曹铮 沈锦玉 +5 位作者 谢荣林 潘晓艺 吕伟清 郝贵杰 尹文林 吴颖蕾 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期338-341,共4页

关键词 乌鳢 鱼诺卡氏菌 罗氏培养基 16S RRNA基因

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招财鱼红斑病病原——诺卡氏菌的分离与鉴定 被引量：7

2

作者 林伟 彭新亮 杨治国 《信阳农业高等专科学校学报》 2012年第2期99-101,共3页

用胰胨大豆琼脂培养基和罗氏培养基从招财鱼的肝脏、肾脏上分离到一种的细菌,通过细菌的生化鉴定来鉴定分离的细菌是本病的病原菌为星状诺卡氏菌,为淡水鱼类诺卡氏茵病原的分离鉴定研究打下了基础。

关键词 招财鱼 诺卡氏菌 罗氏培养基

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五种检测方法在结核病诊断中的应用评价 被引量：29

3

作者 杨振兴 陈威 +1 位作者 许敏 黄亚妮 《中国热带医学》 CAS 2016年第10期1024-1026,1035,共4页

目的评估涂片抗酸染色法、改良罗氏培养基培养法、XPert MTB/RIF法、结核分枝杆菌RNA荧光定量PCR法、结核分枝杆菌DNA荧光定量PCR法在结核病诊断中的应用价值。方法对374例疑似肺结核病患者、120例肺结核患者及70例非结核病患者的痰液... 目的评估涂片抗酸染色法、改良罗氏培养基培养法、XPert MTB/RIF法、结核分枝杆菌RNA荧光定量PCR法、结核分枝杆菌DNA荧光定量PCR法在结核病诊断中的应用价值。方法对374例疑似肺结核病患者、120例肺结核患者及70例非结核病患者的痰液标本分别用涂片抗酸染色法、改良罗氏培养基培养法、XPert MTB/RIF、TB-RNAPCR、TB-DNA PCR进行结核分枝杆菌检测,将检测结果进行分析和比较。结果涂片抗酸染色法、改良罗氏培养基培养法、XPert MTB/RIF、TB-RNA PCR、TB-DNA PCR检测374例疑似肺结核病患者痰液标本阳性率分别为6.68%、13.37%、20.05%、19.25%、22.73%,其中XPert MTB/RIF、TB-RNA PCR、TB-DNA PCR检测阳性率差异无统计学意义(χ2=1.51,P>0.05),TB-RNA PCR阳性率高于改良罗氏培养基培养法(χ2=4.75,P<0.05),改良罗氏培养基培养法高于涂片抗酸染色法(χ2=9.28,P<0.05)。五种方法检测120例肺结核患者及70例非结核病患者的敏感性分别为20.83%、35.00%、50.83%、47.50%、54.17%,特异性分别为100.00%、100.00%、98.57%、100.00%、98.57%。结论 XPert MTB/RIF、TB-RNA PCR、TB-DNA PCR与涂片抗酸染色法、改良罗氏培养基培养法相比,具有敏感、快速、可定量的特点,可以作为结核病辅助诊断的有效检测方法。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 涂片抗酸染色 固体培养 检测方法

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空调对结核分枝杆菌医院内传播的影响 被引量：7

4

作者 潘稚芬 于寿昌 +3 位作者 张如英 祖宙红 沈玉华 徐志伟 《中国防痨杂志》 CAS 2005年第3期151-153,共3页

目的探索医院空调对结核分枝杆菌院内传播的影响。方法用罗氏固体平板培养基,分别采集医院内中央空调控温区、分体空调控温区和无空调区的空气标本,经36.5℃培养28d。根据菌落形态、抗酸染色特性作出初步鉴别,然后经一系列生化试验确定... 目的探索医院空调对结核分枝杆菌院内传播的影响。方法用罗氏固体平板培养基,分别采集医院内中央空调控温区、分体空调控温区和无空调区的空气标本,经36.5℃培养28d。根据菌落形态、抗酸染色特性作出初步鉴别,然后经一系列生化试验确定结核分枝杆菌。结果结核分枝杆菌检出率中央空调控温区为31.1%;分体空调控温区为15.6%;不用空调控温区为4.4%,相互间有明显差异。结论医院空调特别是中央空调对结核分枝杆菌院内传播有一定的促进作用,应该引起必要的重视。 展开更多

关键词 空调 结核分枝杆菌 医院内传播 罗氏固体平板培养基 病原体

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结核性胸膜炎患者胸腔积液分枝杆菌检测结果分析 被引量：4

5

作者 钱雪琴 朱文芳 +2 位作者 郑江花 卢水华 宋言峥 《内科理论与实践》 2016年第5期286-289,共4页

目的 ：通过分析结核性胸膜炎患者胸腔积液分枝杆菌检测结果,探讨提高其阳性检出率的方法。方法 ：采集267例临床诊断为结核性胸膜炎患者的胸腔积液,离心后弃上清,用氢氧化钠（Na OH）消化处理,磷酸盐缓冲液（PBS）中和离心,取沉淀涂片... 目的 ：通过分析结核性胸膜炎患者胸腔积液分枝杆菌检测结果,探讨提高其阳性检出率的方法。方法 ：采集267例临床诊断为结核性胸膜炎患者的胸腔积液,离心后弃上清,用氢氧化钠（Na OH）消化处理,磷酸盐缓冲液（PBS）中和离心,取沉淀涂片抗酸染色镜检,接种MGIT960系统培养管和罗氏培养基,分析培养和涂片镜检结果 ,采用χ~2检验比较抗酸杆菌涂片与分枝杆菌培养阳性率的差异,BACTEC MGIT 960系统与罗氏培养阳性率的差异。结果：267例结核性胸膜炎患者胸腔积液经消化处理后,抗酸杆菌涂片阳性者81例,阳性率为30.6%,涂片1~8条/300个视野至1＋以下者占涂片阳性的97.5%。罗氏培养233例,培养阳性39例,阳性率为16.7%,培养1＋以下者为97.4%。MGIT960系统培养221例,培养阳性72例,阳性率为32.6%。消化后涂片法阳性率高于罗氏培养法（χ~2=7.92,P〈0.01）,MGIT960系统培养阳性率高于罗氏培养阳性率（χ~2=11.30,P〈0.01）;MGIT960系统培养阳性率高于消化后涂片法（χ~2=0.31,P〉0.05）。结论：结核性胸膜炎患者胸腔积液中抗酸杆菌菌量少。胸腔积液经消化集菌可显著提高抗酸杆菌涂片阳性率。相比罗氏培养,MGIT 960系统能显著提高分枝杆菌培养的阳性率。 展开更多

关键词 结核性胸膜炎 胸腔积液 BACTEC MGIT 960系统 罗氏培养 抗酸杆菌

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结核分枝杆菌新型改良罗氏快速培养基的研究 被引量：4

6

作者 徐修礼 尹凌娇 +3 位作者 张建芳 孙怡群 樊新 程晓东 《中国感染控制杂志》 CAS 2007年第1期38-40,共3页

目的研究结核分枝杆菌(结核菌)快速培养方法,提高阳性率,以协助临床早期诊断。方法在新型改良罗氏快速培养基和改良罗氏培养基上接种结核菌后置5.0%的CO2环境中培养,观察结核菌生长情况。结果10株结核菌生长平均所需时间在改良罗氏培养... 目的研究结核分枝杆菌(结核菌)快速培养方法,提高阳性率,以协助临床早期诊断。方法在新型改良罗氏快速培养基和改良罗氏培养基上接种结核菌后置5.0%的CO2环境中培养,观察结核菌生长情况。结果10株结核菌生长平均所需时间在改良罗氏培养基上为(17.25±5.88)d,而在新型改良罗氏快速培养基上仅为(9.75±1.64)d,两者差异有显著性(P=0.001);在后者,结核菌生长更快速,菌落形成茂盛。结论新型改良罗氏快速培养基比改良罗氏培养基培养结核菌所需时间明显缩短,且生长结果更易观察。 展开更多

关键词 分枝杆菌 结核 罗氏培养基 快速培养 实验室技术与方法

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拉萨地区制作改良罗氏培养基的条件探讨 被引量：1

7

作者 杨娟 杜宝中 +1 位作者 廖伟 央拉 《高原科学研究》 CSCD 2019年第2期65-70,共6页

目的:利用蒸汽凝固器在拉萨地区制作改良罗氏培养基的温度和时间设定值,探索适合拉萨地区改良罗氏培养基制作的条件。方法:利用标准配制改良罗氏培养基液,以推荐的85℃的温度50 min的时间为基础,设置不同的温度和时间进行比对,同时通过... 目的:利用蒸汽凝固器在拉萨地区制作改良罗氏培养基的温度和时间设定值,探索适合拉萨地区改良罗氏培养基制作的条件。方法:利用标准配制改良罗氏培养基液,以推荐的85℃的温度50 min的时间为基础,设置不同的温度和时间进行比对,同时通过无菌试验和标准结核菌株、试验结核菌株生长试验得出适合拉萨地区的温度和时间。结果:标准配制的改良罗氏培养基液,蒸汽凝固器采用三次凝固,梯度提高温度的方法。第一次凝固:72℃50 min 4℃冰箱放置24 h;第二次凝固:78℃30 min 4℃冰箱放置24 h;第三次凝固:82℃50 min,为适合拉萨地区制作改良罗氏培养基的温度和时间。结论:应用蒸汽凝固器采用三次凝固,梯度提高温度的方法将温度设定为72℃~82℃之间耗时72 h制作的改良罗氏培养基无菌试验合格,标准结核菌株及试验结核菌株生长旺盛,适合拉萨地区制作改良罗氏培养基,有实验应用价值。 展开更多

关键词 拉萨 蒸汽凝固器 改良罗氏培养基 制作

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平菇浸出液及其成分对结核杆菌生长的影响 被引量：1

8

作者 李荣忠 杨玲 +7 位作者 朱利 曾令奋 张文炳 钟明 胡志峰 陈振康 洪鹏 赵卫 《中国热带医学》 CAS 2009年第6期1022-1023,共2页

目的研究以平菇浸出液及其分离的脂溶性和水溶性溶液代替蒸馏水制作改良罗氏培养基,对结核杆菌生长的影响。方法分别以平菇浸出液及其分离的脂溶性和水溶性溶液代替蒸馏水制作改良罗氏培养基,罗氏培养基作为对照,培养卡介苗中的结核杆... 目的研究以平菇浸出液及其分离的脂溶性和水溶性溶液代替蒸馏水制作改良罗氏培养基,对结核杆菌生长的影响。方法分别以平菇浸出液及其分离的脂溶性和水溶性溶液代替蒸馏水制作改良罗氏培养基,罗氏培养基作为对照,培养卡介苗中的结核杆菌。结果结核杆菌在平菇液罗氏培养基的生长情况最好,其次是水溶性平菇液罗氏培养基,在罗氏培养基和脂溶性平菇液罗氏培养基上的生长情况相对较差,而后者更差一些。结论单独加入平菇分离液中的脂溶性萃取液或非脂溶性萃取液对结核杆菌的生长均有一定的促进作用,但并不明显,两者只有按适当的比例混合时才能发挥协同作用,促进结核杆菌的生长。 展开更多

关键词 结核杆菌 快速培养 罗氏培养基 平菇

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高原制作改良罗氏培养基的条件探讨 被引量：1

9

作者 蒋明霞 柴琦 晁秀珍 《医学动物防制》 2015年第10期1093-1095,共3页

目的利用蒸汽凝固器在高原制作改良罗氏培养基的温度和时间设定值,探索适合高原改良罗氏培养基制作的条件。方法利用标准配制改良罗氏培养基液,以推荐的85℃的温度、50 min的时间为基础,设置不同的温度、时间进行比对,同时通过无菌试验... 目的利用蒸汽凝固器在高原制作改良罗氏培养基的温度和时间设定值,探索适合高原改良罗氏培养基制作的条件。方法利用标准配制改良罗氏培养基液,以推荐的85℃的温度、50 min的时间为基础,设置不同的温度、时间进行比对,同时通过无菌试验、H37RV标准结核菌株生长实验得出适合高原地区的温度、时间。结果标准配制的改良罗氏培养基液,蒸汽凝固器78℃、50 min为适合高原地区制作改良罗氏培养基的温度和时间。结论应用蒸汽凝固器时将温度设定为78℃,耗时50 min制作的改良罗氏培养基无菌试验合格、H37RV标准结核菌株生长旺盛,适合高原地区制作改良罗氏培养基,有推广应用价值。 展开更多

关键词 高原 蒸汽凝固器 改良罗氏培养基 制作

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集菌涂片染色法在检测痰液中抗酸杆菌中的应用分析

10

作者 李关华 《智慧健康》 2021年第35期25-28,共4页

目的研究在检测痰液中抗酸杆菌中采取集菌涂片染色法的应用效果。方法选取本院2020年1月-2021年1月收治的100例疑似肺结核患者作为研究对象,留取所有患者晨痰1份,采取集菌涂片染色法、罗氏培养法、直接涂片法进行痰抗酸杆菌检测,对比3... 目的研究在检测痰液中抗酸杆菌中采取集菌涂片染色法的应用效果。方法选取本院2020年1月-2021年1月收治的100例疑似肺结核患者作为研究对象,留取所有患者晨痰1份,采取集菌涂片染色法、罗氏培养法、直接涂片法进行痰抗酸杆菌检测,对比3种检测方式对痰抗酸杆菌检测结果,以罗氏培养法为"金标准",观察集菌涂片染色法、直接涂片法检测痰抗酸杆菌诊断肺结核的特异度、灵敏度、诊断符合率、误诊率。结果100例疑似肺结核患者,经罗氏培养法检测,最终确诊71例。罗氏培养法检测特异度、灵敏度、诊断符合率100.00%、100.00%、100.00%与集菌涂片染色法检测93.10%、95.77%、95.00%均高于直接涂片法51.72%、81.68%、73.00%,罗氏培养法误诊率0.00%、集菌涂片染色法6.90%均低于直接涂片法48.28%,差异显著(P<0.05),且罗氏培养法检测结果与集菌涂片染色法对比无差异(P>0.05);集菌涂片染色法生物安全性较佳。结论在痰液抗酸杆菌检测中使用集菌涂片染色法具有较高的应用价值,可显著提升诊断特异度、灵敏度、诊断符合率,进而降低误诊率,为临床诊断、治疗提供有效的理论依据,且集菌涂片染色法具有较高的生物安全性,值得借鉴。 展开更多

关键词 直接涂片 集菌涂片染色法 罗氏培养法 痰液 抗酸杆菌 肺结核

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分枝杆菌生长指示管的临床应用价值

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作者 刘根焰 周光明 +3 位作者 施旭东 童明庆 赵旺胜 潘世扬 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期393-395,共3页

目的研究分枝杆菌生长指示管在其临床快速培养中的应用价值。方法收集疑似或确诊结核病患者的临床标本96份,用N-乙酰半胱氨酸-氢氧化钠(NALC-NaOH)对标本消化去污处理后,分别接种BBL MGIT生长指示管和改良L-J培养基,同时沉渣涂片作抗酸... 目的研究分枝杆菌生长指示管在其临床快速培养中的应用价值。方法收集疑似或确诊结核病患者的临床标本96份,用N-乙酰半胱氨酸-氢氧化钠(NALC-NaOH)对标本消化去污处理后,分别接种BBL MGIT生长指示管和改良L-J培养基,同时沉渣涂片作抗酸染色。分析MGIT法的阳性率和平均检测周期,并与传统改良L-J法比较。结果MGIT总标本培养阳性率28.1%,其中涂阳标本阳性率77%、涂阴标本阳性率21.1%;标本阳性报警时间范围3～25 d,平均阳性诊断时间12.3 d,平均涂阳标本诊断时间10.4 d,平均涂阴标本诊断时间13.5 d。改良L-J法培养阳性侦测时间范围15～57 d,平均阳性侦测时间30.3 d,涂阳标本平均侦测时间21 d,涂阴标本平均阳性侦测时间36.3 d。结论BBL MGIT生长指示管可快速检测临床分枝杆菌。 展开更多

关键词 分枝杆菌属 分枝杆菌生长指示管 改良L-J培养基

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乙脑病毒SA14-14-2减毒株分枝杆菌检测分析

12

作者 王红 龙波 +3 位作者 杨筠 吕冰凌 唐溯 潘海龙 《预防医学情报杂志》 CAS 2016年第3期210-213,共4页

目的对乙脑减毒活疫苗生产用毒种即乙脑病毒SA14-14-2减毒株的现行主种子批、工作种子批进行分枝杆菌检测,更好地控制外源因子对乙脑减毒活疫苗生产用毒种的污染。方法运用改良罗氏培养基培养法对乙脑病毒SA14-14-2减毒株的4个批号毒种... 目的对乙脑减毒活疫苗生产用毒种即乙脑病毒SA14-14-2减毒株的现行主种子批、工作种子批进行分枝杆菌检测,更好地控制外源因子对乙脑减毒活疫苗生产用毒种的污染。方法运用改良罗氏培养基培养法对乙脑病毒SA14-14-2减毒株的4个批号毒种样本进行分枝杆菌检测。结果 4个批号的乙脑病毒SA14-14-2减毒株毒种样本(主种子批,批号:9903;工作种子批,批号:JEV-W-7-20120701、JEV-W-7-20120702及JEV-W-7-20131201)的分枝杆菌培养结果无菌落生长。结论本次试验中4个批号的乙脑病毒SA14-14-2减毒株毒种样本分枝杆菌培养检测为阴性,说明乙脑毒种样本没有受到分枝杆菌污染,进而保障了乙脑减毒活疫苗的安全性。 展开更多

关键词 乙脑减毒活疫苗 乙脑病毒SA14-14-2减毒株 改良罗氏培养基培养法 分枝杆菌检测

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