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左氧氟沙星治疗结核性胸膜炎有效性与安全性Meta分析 被引量：11
1
作者 石宇 田方圆 徐珽 《中国药业》 CAS 2019年第4期33-38,共6页
目的系统评价左氧氟沙星治疗结核性胸膜炎的有效性与安全性。方法计算机检索Cochrane Library,Embase,PubMed,CNKI,CBM,VIP和Wanfang数据库,纳入左氧氟沙星治疗结核性胸膜炎的相关随机对照试验(RCTs),检索时限为自建库至2017年12月。按C... 目的系统评价左氧氟沙星治疗结核性胸膜炎的有效性与安全性。方法计算机检索Cochrane Library,Embase,PubMed,CNKI,CBM,VIP和Wanfang数据库,纳入左氧氟沙星治疗结核性胸膜炎的相关随机对照试验(RCTs),检索时限为自建库至2017年12月。按Cochrane系统评价方案进行文献数据提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入18个研究,共1 713例患者。Meta分析结果显示,HRZE(标准四联)联合左氧氟沙星组有效率显著高于HRZE组[RR=1.19,95%CI(1.13,1.27),P <0.001];HRZE联合左氧氟沙星长、短疗程组有效率比较,差异无统计学意义[RR=1.01,95%CI(0.96,1.05),P=0.83],短疗程组不良反应发生率显著低于长疗程组[RR=0.40,95%CI(0.28,0.56),P <0.001],且血管炎、皮疹和肝毒性发生率显著低于长疗程组(P <0.01);两组中枢神经刺激症状发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论与HRZE比较,加用左氧氟沙星治疗结核性胸膜炎临床疗效更好,长短疗程左氧氟沙星疗效无明显差异,短疗程不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 结核性胸膜炎 系统评价 META分析 随机对照试验 长疗程 短疗程 有效性 安全性
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高级别胶质瘤术后同步放化疗+替莫唑胺长周期辅助化疗的研究 被引量：6
2
作者 龚巧英 熊文敏 +2 位作者 吴新生 彭世义 李国庆 《实用癌症杂志》 2021年第7期1202-1204,1210,共4页
目的探讨高级别胶质瘤术后同步放化疗后替莫唑胺长疗程辅助化疗对PFS及OS的影响。方法45例术后病理诊断为高级别胶质瘤患者;术后给予瘤床D T60-64Gy/30次放疗,同步替莫唑胺化疗75 mg/m^(2)×42天,放疗完成后4周给予替莫唑胺150~200 ... 目的探讨高级别胶质瘤术后同步放化疗后替莫唑胺长疗程辅助化疗对PFS及OS的影响。方法45例术后病理诊断为高级别胶质瘤患者;术后给予瘤床D T60-64Gy/30次放疗,同步替莫唑胺化疗75 mg/m^(2)×42天,放疗完成后4周给予替莫唑胺150~200 mg/m^(2) qd×5 q4w,持续服用至患者拒绝或肿瘤进展。结果辅助周期数>6个周期的PFS较辅助周期数≤6个周期的有显著性差异(P=0.001)。辅助周期数>6个周期的OS较辅助周期数≤6个周期的有显著性差异(P=0.004)。45例患者中有6例出现Ⅲ度以上骨髓抑制,9例出现Ⅱ度骨髓抑制,2例出现感染,3例患者非肿瘤相关性原因死亡。结论长疗程TMZ辅助性化疗可以提高高级别胶质瘤的PFS和OS,毒副作用可以耐受。 展开更多
关键词 高级别胶质瘤 替莫唑胺 长疗程 中枢神经系统肿瘤
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长疗程逆灸对急性脑梗死患者预防卒中后抑郁的效果观察 被引量：1
3
作者 赵丹 徐传伟 +3 位作者 周芳芳 陈德仁 林颖 汪燕玲 《国际医药卫生导报》 2024年第2期239-243,共5页
目的观察长疗程逆灸对急性脑梗死患者预防卒中后抑郁发生的效果。方法本研究为随机对照试验,前瞻性选取2021年1月至2022年12月江苏省海滨康复医院及连云港市中医院收治的80例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组(40例... 目的观察长疗程逆灸对急性脑梗死患者预防卒中后抑郁发生的效果。方法本研究为随机对照试验,前瞻性选取2021年1月至2022年12月江苏省海滨康复医院及连云港市中医院收治的80例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组(40例)及对照组(40例)。治疗组男21例、女19例,年龄(64.55±9.37)岁;对照组男22例、女18例,年龄(64.58±8.89)岁。对照组给予卒中规范化治疗,主要包括抗血小板聚集,降脂,合并有高血压、糖尿病以及冠心病患者均给予相应对症治疗;治疗组在对照组基础上采用长疗程逆灸治疗,20 min/次,1次/d,5 d/周,持续24周。对比两组患者治疗前及治疗4周、8周、12周、24周的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智力状态检查量表(MMSE)、Barthel指数(BI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及卒中后抑郁发生率。采用独立样本t检验、χ^(2)检验。结果治疗组患者治疗4周、8周、12周、24周卒中后抑郁发生率均低于对照组[2.5%(1/40)比17.5%(7/40)、5.0%(2/40)比20.0%(8/40)、10.0%(4/40)比27.5%(11/40)、17.5%(7/40)比37.5%(15/40)],差异均有统计学意义(χ^(2)=5.000、4.114、4.021、4.013,均P<0.05)。治疗组治疗4周、8周、12周HAMD评分均低于对照组[(7.25±2.88)分比(9.07±4.21)分、(9.70±2.74)分比(11.28±3.58)分、(12.17±2.76)分比(13.85±3.54)分],差异均有统计学意义(t=2.261、2.210、2.358,均P<0.05)。治疗组治疗12周、24周MMSE评分均高于对照组[(23.60±1.89)分比(22.70±1.83)分、(24.93±1.46)分比(23.75±1.63)分],差异均有统计学意义(t=2.163、3.400,均P<0.05)。治疗组治疗4周、8周、12周、24周BI评分均高于对照组[(66.13±6.84)分比(62.88±10.35)分、(69.25±4.88)分比(65.75±5.26)分、(73.13±4.63)分比(70.38±4.58)分、(74.63±3.47)分比(71.75±4.46)分],差异均有统计学意义(t=2.091、3.087、2.671、3.216,均P<0.05)。治疗后,治疗组NIHSS评分低于对照组[(7.20±2.43)分� 展开更多
关键词 卒中后抑郁 脑梗死 逆灸 长疗程 预防
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长疗程应用尼可地尔对原发性稳定型微血管心绞痛临床疗效及冠脉血流的影响 被引量：5
4
作者 马麟 邓鑫 《中国当代医药》 2019年第36期8-11,共4页
目的探讨长疗程应用尼可地尔对原发性稳定型微血管心绞痛临床疗效及冠脉血流的影响。方法选取2015年12月~2018年1月锦州医科大学附属第一医院、沈阳二四二医院、沈阳维康医院收治的178例原发性稳定型微血管心绞痛患者作为研究对象(剔除2... 目的探讨长疗程应用尼可地尔对原发性稳定型微血管心绞痛临床疗效及冠脉血流的影响。方法选取2015年12月~2018年1月锦州医科大学附属第一医院、沈阳二四二医院、沈阳维康医院收治的178例原发性稳定型微血管心绞痛患者作为研究对象(剔除20例),根据随机数字表法分为观察组(75例)与对照组(83例)。两组患者均给予高危因素控制、抗血小板聚集、抗动脉硬化、控制心率、抑制交感神经等治疗。观察组患者加用注射用尼可地尔,6 mg/h,泵注,疗程为6 h,继之口服尼可地尔10 mg,3次/d,疗程为1年。观察两组患者每个月心绞痛发作次数、每次心绞痛持续时间、每个月硝酸甘油总剂量,比较两组患者ST段下移的最大值、ST段出现下移改变的起始时间、心绞痛发作起始时间、运动总时间及校正的TIMI帧数(CTFC)、TIMI心肌灌注帧数(TMPFC)。结果两组患者治疗前每个月心绞痛发作次数、每次心绞痛持续时间、每个月硝酸甘油总剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后每个月心绞痛的发作次数少于治疗前,每次心绞痛持续时间短于治疗前,每个月硝酸甘油总剂量低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后每个月心绞痛发作次数少于对照组,每次心绞痛持续时间短于对照组,每个月硝酸甘油总剂量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前ST段出现下移改变的起始时间、心绞痛发作起始时间、运动总时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后ST段出现下移改变的起始时间、心绞痛发作起始时间、运动总时间均长于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后ST段出现下移改变的起始时间、心绞痛发作起始时间、运动总时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的CTFC、TMPFC比较,差异无统计学意义(P>0.05);两� 展开更多
关键词 长疗程 尼可地尔 原发性稳定型微血管心绞痛 临床疗效 冠脉血流
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盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹31例疗效观察 被引量：5
5
作者 李丽萍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期823-824,共2页
目的评价盐酸非索非那定片长疗程递减和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将61例入选患者采用随机数字表法随机分2组,治疗组予非索非那定片口服,第1个月时口服60mg,2～3次/d;第2个月时口服30mg,2次/d;第3个月时口服30mg,1次/d,疗程3... 目的评价盐酸非索非那定片长疗程递减和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将61例入选患者采用随机数字表法随机分2组,治疗组予非索非那定片口服,第1个月时口服60mg,2～3次/d;第2个月时口服30mg,2次/d;第3个月时口服30mg,1次/d,疗程3个月。对照组予非索非那定片60mg口服,2～3次/d,疗程1个月。两组患者在治疗期间每2周复诊1次,观察疗效和不良反应,且随访1个月。结果治疗组有效率为87.10%,复发率为29.03%,明显优于对照组的63.33%和56.67%,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹的疗效优于每日疗法治疗组,且复发率低。 展开更多
关键词 非索非那定 递减 长疗程 慢性 荨麻疹
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维奈克拉长疗程治疗急性髓系白血病患者的疗效及安全性分析
6
作者 张佳玉 马晓霖 +2 位作者 赵洪国 赵春亭 王伟 《临床血液学杂志》 CAS 2024年第9期657-662,共6页
目的探讨维奈克拉联合方案长疗程治疗急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效和安全性,以指导更加个体化的临床应用。方法回顾性分析2021年1月至2023年7月于我院接受维奈克拉联合方案长疗程(≥6个周期)治疗的AML患者的... 目的探讨维奈克拉联合方案长疗程治疗急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效和安全性,以指导更加个体化的临床应用。方法回顾性分析2021年1月至2023年7月于我院接受维奈克拉联合方案长疗程(≥6个周期)治疗的AML患者的病历资料,统计患者的复合完全缓解率、无进展生存期、总生存期以及不良反应发生情况。结果共纳入27例患者,中位随访时间为15(9.2~17.9)个月,维奈克拉联合治疗的中位周期数为8(6~28)个周期。在结束2个周期治疗后24例患者可评估疗效,复合完全缓解率为91.67%,部分缓解率为4.17%。所有患者首次获得复合完全缓解率的中位周期为1(1~2)个周期,随访期内55.56%的患者获得持续缓解。17例患者有微小残留病结果,微小残留病转阴率为58.82%。33.33%的患者微小残留病持续阴性,获得了持久而深度的缓解。27例患者中6例(22.22%)出现疾病进展。中位无进展生存期及总生存期均未达到,1年总生存率为84.21%。安全性分析以血液学不良反应最常见,其次为消化道症状、电解质紊乱、肺部感染、肝功异常等。结论维奈克拉长疗程治疗AML具有良好的有效性及安全性,部分患者可达深度而持久的缓解,维奈克拉可作为AML患者巩固及维持治疗的选择。 展开更多
关键词 维奈克拉 急性髓系白血病 长疗程 疗效 安全性
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支气管扩张患儿长期服用阿奇霉素的可行性研究 被引量：3
7
作者 赵赳 朱斌 《中国妇幼健康研究》 2019年第11期1421-1424,共4页
目的评价长期服用阿奇霉素对儿童支气管扩张的治疗作用。方法选择2012年1月至2015年6月在鄞州人民医院就诊的支气管扩张患儿43例,随机分为试验组22例和对照组21例,试验组给予阿奇霉素干混悬剂30mg/kg,最大剂量600mg,每周给药一次;对照... 目的评价长期服用阿奇霉素对儿童支气管扩张的治疗作用。方法选择2012年1月至2015年6月在鄞州人民医院就诊的支气管扩张患儿43例,随机分为试验组22例和对照组21例,试验组给予阿奇霉素干混悬剂30mg/kg,最大剂量600mg,每周给药一次;对照组给予同等剂量安慰剂,疗程24个月。比较治疗前后的肺功能和疾病进展情况,同时进行鼻咽部采样评价常见病原体的阳性率及耐药情况。结果试验组和对照组分别有21例、19例完成12个月治疗,有18例、15例完成24个月治疗。试验组的肺功能恶化率(χ~2=6.98)、急性发作次数(U=5.25)均小于对照组,而治疗期间无发作患儿比例(χ~2=4.34)、24个月内无发作患儿比例(χ~2=4.00)、年龄别体重Z值(WAZ)(t=5.90)均大于对照组(均P<0.05)。两组患儿的住院次数比较差异无统计学意义(t=2.03,P>0.05)。试验组治疗前病原菌阿奇霉素总耐药率低于治疗后(χ~2=4.70,P<0.05)。结论支气管扩张患儿长期服用阿奇霉素能减轻肺功能恶化,但会增加耐药菌株的产生。 展开更多
关键词 支气管扩张 肺功能 阿奇霉素 长期服用
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重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察 被引量：11
8
作者 王旭荣 熊丰 +2 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1633-1635,共3页
目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。... 目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)、骨龄、预测成年身高变化及副作用。结果①rhGH治疗1～3年期间,60例患儿生长速率由治疗前的每年(4.51±0.46)cm分别提高到(10.97±2.53)、(8.11±1.54)cm和(7.13±2.07)cm;身高SDS由治疗前(-2.60±0.57)增至(-1.62±0.64)、(-1.29±0.89)及(-0.12±0.45);预测成人身高由治疗前(151.62±8.46)cm分别增加为(157.33±8.50)、(160.72±10.31)cm和(165.81±7.46)cm(P<0.05)。②不同青春期开始治疗的疗效比较,TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近,明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长(P<0.05),而与年龄增长相一致(P>0.05)。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应,增加了预测成年身高;青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期;长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 特发性矮小症 长疗程
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养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床研究 被引量：7
9
作者 张子诚 张雷 +4 位作者 钟平 苏东升 张向农 张诚 薛庆华 《蚌埠医学院学报》 CAS 2009年第10期914-917,共4页
目的:观察养血清脑颗粒长疗程治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的疗效。方法:诊断为CCCI、连续每天服用3次养血清脑颗粒(4 g)的109例患者,分别于服药4周、8周和12周观察临床症状的变化以及治疗前... 目的:观察养血清脑颗粒长疗程治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的疗效。方法:诊断为CCCI、连续每天服用3次养血清脑颗粒(4 g)的109例患者,分别于服药4周、8周和12周观察临床症状的变化以及治疗前后的血流变学和经颅多普勒检查(transcranial doppler,TCD)的变化。结果:连续服用8周的患者总有效率显著高于服用4周者(P<0.01);服用12周的患者总有效率显著高于前两者(P<0.01);治疗12周后血流变学和TCD指标获得改善(P<0.01)。结论:长疗程应用养血清脑颗粒治疗CCCI安全可靠。 展开更多
关键词 慢性脑供血不足 养血清脑颗粒 长疗程
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