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乙肝肝硬化并发原发性肝癌危险因素的logistic回归分析 被引量：16
1
作者 占春玲 《医学临床研究》 CAS 2016年第9期1697-1701,共5页
[目的]探讨乙肝肝硬化（hepatitic cirrhosis，HC）并发原发性肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）的危险因素。[方法]选取2011年5月至2016年5月本院收治的133例HC并发HCC患者作为观察组，选取同期本院收治的HC未并发HCC患者133... [目的]探讨乙肝肝硬化（hepatitic cirrhosis，HC）并发原发性肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）的危险因素。[方法]选取2011年5月至2016年5月本院收治的133例HC并发HCC患者作为观察组，选取同期本院收治的HC未并发HCC患者133例作为对照组（HC病程≥10年）。收集整理两组患者的临床资料，采用多因素Logistic回归分析筛选HC并发HCC的危险因素。[结果]单因素分析结果显示：观察组患者在肝癌家族史（一级亲属）、饮酒史、吸烟史、酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪肝、糖尿病史、HBeAg阳性、HBVDNA〉104 copies／mL及未抗病毒治疗等方面的构成比明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。多因素Logistic回归分析结果显示，HC并发HCC的独立危险因素有：肝癌家族史（一级亲属）（OR=4．173，95％CI1．673～9．602，P=0．000）；饮酒指数3～7（OR=3．282，95％CI1．265～5．273，P=0．001）；饮酒指数8～16（OR=4．732，95％CI1.644～8．574，P=0．000）；吸烟指数8～16（OR=4．121，95％CI1．543～5．288，P=0．000）；酒精性脂肪肝（OR=4．763，95％CI1．442～7．219，P=0．000）；糖尿病史（OR=3．982，95％CI1．743～6．182，P=0．000）；HBeAg阳性（OR=3．172，95％CI1．543～5．182，P=0．001）；HBVDNA（10^4～10^5copies／mL）（OR=5．874，95％CI2．382～9．104，P=0．000）；HBVDNA（10^5～10^6copies／mL）（OR=7．473，95％CI2．874～12．129，P=0．000）；HBVDNA（10^6～10^7copies／mL）（OR=10．393，95％CI6．182～34．645，P=0．000）；HBVDNA（≥10^7copies／mL）（OR=12．475，95％CI6．987～39．543，P=0．000）；未抗病毒治疗（OR=6．122，95％CI2．884-8．138，P=0．000）。[结论]HBeAg阳性、HBVDNA〉10^4copies／mL、未抗病毒治疗、有长期吸烟饮酒史、糖尿病史、肝癌家族史（一级亲属）的HC患者发生HCC的危险性较高。 展开更多
关键词 肝炎 乙型/并发症 肝硬化/病因学 肝硬化/并发症 肝肿瘤/病因学 LOGISTIC模型 危险因素
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乙肝肝硬化致肝癌患者癌组织miRNA-145的表达及其与预后的关系 被引量：4
2
作者 袁东红 王芳 +1 位作者 谭玉娥 司毅 《医学临床研究》 CAS 2016年第11期2128-2130,共3页
【目的】探析乙肝肝硬化致肝癌患者癌组织miRNA-145的表达情况及与预后的关系。【方法】选取本院2009年1月至2012年1月共收治的74例乙肝肝硬化致肝癌患者作为研究对象，均于术中留取癌组织标本，进行癌组织中miRNA-145表达的检测及实时... 【目的】探析乙肝肝硬化致肝癌患者癌组织miRNA-145的表达情况及与预后的关系。【方法】选取本院2009年1月至2012年1月共收治的74例乙肝肝硬化致肝癌患者作为研究对象，均于术中留取癌组织标本，进行癌组织中miRNA-145表达的检测及实时定量RT-PCR、细胞增殖检测及侵袭试验，根据miRNA-145浓度分为50nmol／L、100nmol／L、150nmol／L，对照组为体脂质体处理。结合临床探讨乙肝肝硬化致肝癌患者的miR—NA-145表达、miRNA-145对肿瘤细胞增殖能力、侵袭与转移能力的影响及与患者预后的关系。【结果】肝癌组织与人肝癌HepG2细胞株的miRNA-145表达水平均高于正常组织，差异有统计学意义（P〈0．05）。24h时各组细胞相对增殖（D490）的差异无统计学意义（P〉0．05）；48h与72h时，miRNA-145转染不同浓度组的细胞相对增殖（D490）均低于脂质体处理组，差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组相对穿出小室膜的肿瘤细胞数为（0．29±0．05）个，低于脂质体处理组的（0．36±0．12）个，差异有统计学意义（P〈0．05）。miRNA-145高表达患者的生存期长于低表达组，差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】miRNA-145的表达可抑制肿瘤增殖、控制肿瘤进展，并减弱肿瘤细胞的侵袭与转移能力、促进肿瘤细胞凋亡，从而延长肝癌患者生存期，值得临床深入研究。 展开更多
关键词 肝炎 乙型/并发症 肝硬化/并发症 肝肿瘤/病因学 肝肿瘤/病理学 微RNAS
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