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双环醇的抗病毒与肝细胞保护作用及其作用机制 被引量:181
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作者 刘耕陶 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期325-327,共3页
双环醇是人工合成的一类抗慢性病毒性肝炎新药 ,具有显著的保肝作用和一定抗肝炎病毒活性。该药 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg-1ig对CCl4 、D 氨基半乳糖、对乙酰氨基酚引起的小鼠肝损伤以及卡介苗 +脂多糖 (LPS)诱导的小鼠免疫性肝炎均... 双环醇是人工合成的一类抗慢性病毒性肝炎新药 ,具有显著的保肝作用和一定抗肝炎病毒活性。该药 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg-1ig对CCl4 、D 氨基半乳糖、对乙酰氨基酚引起的小鼠肝损伤以及卡介苗 +脂多糖 (LPS)诱导的小鼠免疫性肝炎均有明显降ALT和AST作用 ,并能减轻肝组织病理损伤。双环醇体外给药对 2 .2 .15细胞株分泌HBeAg和HBsAg有抑制作用 ,该药 0 .4和 0 .6 g·kg-1ig对鸭病毒性肝炎血清和肝脏的DHBV DNA有显著抑制作用 ,对该药作用的机制进行多方面研究的结果表明 ,双环醇不是转氨酶抑制剂 ,而是有清除自由基作用以保护细胞膜 。 展开更多
关键词 双环醇 肝损伤 肝炎病毒 药理学研究
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龙胆苦苷的保肝作用研究 被引量:119
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作者 刘占文 陈长勋 +3 位作者 金若敏 史国庆 宋纯清 胡之璧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期47-50,共4页
目的 研究 ig龙胆苦苷的肝保护作用及与龙胆草药理作用的一致性。方法 给动物 ig给药 ,用 CCl4、D-Gla N造急性肝损伤模型 ,测定小鼠血清 AL T、AST及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶含量 ,采用麻醉大鼠 ,测定胆汁分泌量及胆汁成分。结果... 目的 研究 ig龙胆苦苷的肝保护作用及与龙胆草药理作用的一致性。方法 给动物 ig给药 ,用 CCl4、D-Gla N造急性肝损伤模型 ,测定小鼠血清 AL T、AST及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶含量 ,采用麻醉大鼠 ,测定胆汁分泌量及胆汁成分。结果  ig龙胆苦苷后能明显降低 CCl4急性肝损伤小鼠血清 AL T、AST水平及增加肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力 ,大鼠胆流量明显增加 ,胆汁中胆红素浓度提高。结论 龙胆苦苷具有明显肝保护作用。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 保肝作用 利胆作用 中药 动物实验
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丹参功效的物质基础研究进展 被引量:92
3
作者 王梦梦 吉兰芳 崔树娜 《中医学报》 CAS 2019年第5期944-949,共6页
丹参的有效成分主要包括脂溶性和水溶性两大类。其药理作用有抗肿瘤、防治心血管疾病、抗炎、抗氧化、放化疗增敏、护肝及其他药理作用(抗抑郁、保护神经、调节免疫等)。存在问题及研究方向:①关于丹参有效成分作用的具体机制还有待深... 丹参的有效成分主要包括脂溶性和水溶性两大类。其药理作用有抗肿瘤、防治心血管疾病、抗炎、抗氧化、放化疗增敏、护肝及其他药理作用(抗抑郁、保护神经、调节免疫等)。存在问题及研究方向:①关于丹参有效成分作用的具体机制还有待深入研究;②研究多集中在丹参及有效成分对单一信号通路的影响,缺少基于代谢组学、基因组学和蛋白组学相关结果的综合性分析和研究,缺少基于大数据背景下的生物信息学相关研究;③丹参及其有效成分的某些独特的结构特性也需进一步开发药物剂型,从而延长其生物半衰期,提高药效;④对丹参各成分间相互作用的研究少之又少,应进一步深入开展此方面研究。 展开更多
关键词 丹参 有效成分 药理作用 抗肿瘤 防治心血管疾病 抗炎 抗氧化 放化疗增敏 护肝
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Progress on the pharmacological research of puerarin: a review 被引量:66
4
作者 WEI Shu-Yong CHEN Yi XU Xiao-Yu 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期407-414,共8页
Contemporary pharmacological research has demonstrated that puerarin, the most important phytoestrogen extracted from Pueraria lobata(Willd.) Ohwi, has protecting functions on the cardiovascular system, nervous system... Contemporary pharmacological research has demonstrated that puerarin, the most important phytoestrogen extracted from Pueraria lobata(Willd.) Ohwi, has protecting functions on the cardiovascular system, nervous system, osteoporosis, liver injury, and inflammation in vivo and in vitro. Most of these research studies focused on inhibiting oxidative stress and apoptosis through regulating various bioactivators and signal pathways. Among these, superoxide dismutase(SOD), endothelial nitric oxide synthase(eNOS) and malondialdehyde(MDA), and PI3K/Akt, MAPK, and NF-κB are of great importance. The data cited in this review were mainly obtained from articles listed in PubMed and Elsevier SDOL published from 1959 to 2013, and the search term used was "puerarin". 展开更多
关键词 PUERARIN Cardiovascular protection NEUROprotection OSTEOPOROSIS liver injury INFLAMMATION
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亚硒酸钠对四氯化碳损伤草鱼肝原代细胞与肝组织的保护作用 被引量:51
5
作者 谢巧雄 朱心玲 卢全章 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期229-235,共7页
不同浓度四氯化碳(CCl4)对草鱼肝原代细胞的损伤实验中,CCl4浓度为10μl/ml可引起细胞血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)逸出量与细胞破损率显著增高,培养液... 不同浓度四氯化碳(CCl4)对草鱼肝原代细胞的损伤实验中,CCl4浓度为10μl/ml可引起细胞血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)逸出量与细胞破损率显著增高,培养液中添加亚硒酸钠(Na2SeO3)0.2μg/ml,则可降低ALT、AST、LDH的逸出量,减轻细胞破损程度。Na2SeO3保护实验中,Na2SeO2+CCl4组预先腹腔注射(ip)0.1mg/kg.bw连续三日,末次ipCCl4混合液1ml/kg.bw,24h内肝组织超氧物歧化酶(SOD)相对活性比CCl4组提高达91.5%,第七日仍提高达54.5%,与对照组的水平基本接近;血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)水平逐渐降低。本实验还观察到Na2SeO3可引起肝脂质过氧化物显著降低,肝微粒体蛋白含量与细胞色素P—450活性升高;组织切片观察显示肝组织损伤程度减轻,72h后细胞核增多。表明Na2SeO3可提高草鱼肝清除自由基能力,增强肝脏解毒功能。 展开更多
关键词 亚硒酸钠 肝原代细胞 肝组织 保护作用 草鱼
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植物酵素解酒护肝保健功能研究 被引量:56
6
作者 曲佳乐 赵金凤 +3 位作者 皮子凤 崔玉东 宋凤瑞 刘志强 《食品科技》 CAS 北大核心 2013年第9期51-55,共5页
观察植物酵素对小鼠急性酒精中毒的解酒和护肝作用。结果表明:植物酵素有明显的解酒作用,可以明显地降低GOT、GPT活性,具有一定的保肝作用。
关键词 植物酵素 解酒 护肝 保健
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广西藤茶总黄酮保肝作用的实验研究 被引量:49
7
作者 钟正贤 覃洁萍 +1 位作者 周桂芬 陈学芬 《广西科学》 CAS 2002年第1期57-59,63,共4页
为了解广西藤茶总黄酮 (GXTF)的保肝作用 ,进行 GXTF对四氯化碳 (CCL4)、 D-半乳糖胺和异硫氰酸萘酯 (ANIT)致小鼠急性肝损伤保护试验、单核巨噬细胞吞噬功能试验、免疫低下小鼠溶血素生成试验和毒性试验。各试验用小鼠 5 0只 ,体重 2 3... 为了解广西藤茶总黄酮 (GXTF)的保肝作用 ,进行 GXTF对四氯化碳 (CCL4)、 D-半乳糖胺和异硫氰酸萘酯 (ANIT)致小鼠急性肝损伤保护试验、单核巨噬细胞吞噬功能试验、免疫低下小鼠溶血素生成试验和毒性试验。各试验用小鼠 5 0只 ,体重 2 3~ 2 5 g,雌雄兼用 ,其中单核巨噬细胞吞噬功能试验用鼠 40只 ;毒性试验用鼠 2 0只 ,雌雄各半。血清中的 AL T、 AST、 T- BIL含量作为测定指标。结果 :与 CCL4模型组相比 ,GXTF(0 .1g/ kg)显著降低 AL T、AST、T- BIL 含量 (P <0 .0 5 ) ;与 D-半乳糖胺和 ANIT模型组相比 ,GXTF(0 .1g/ kg,0 .0 5 g/ kg)显著降低 AL T、 AST、 T- BIL含量 (P <0 .0 5 )。单核巨噬细胞吞噬功能试验表明 ,GXTF(0 .1g/ kg)显著提高单核巨噬细胞吞噬指数 (P <0 .0 5 )。溶血素生成试验表明 ,GXTF (0 .1g/ kg,0 .0 5 g/kg)显著提高免疫低下小鼠溶血素含量 (P <0 .0 5 )。毒性试验表明 ,小鼠最大耐受量为 2 2 .5 g/ kg。提示 ,广西藤茶总黄酮具有保肝降酶和退黄 。 展开更多
关键词 藤茶 总黄酮 保肝 退黄 免疫功能 中药
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芍药甘草汤化学成分及药理作用研究进展 被引量:56
8
作者 吴玲芳 李雨桐 +4 位作者 唐迎紫 艾琳 张芮芹 王鑫国 牛丽颖 《药物评价研究》 CAS 2021年第6期1354-1360,共7页
芍药甘草汤由白芍、炙甘草两味中药组成,具有调和肝脾、柔筋止痛等功效,是中医临床常用的缓急止痛之方。文献报道芍药甘草汤主要含有黄酮类、三萜皂苷类、单萜糖苷类、酚酸类、鞣质类、生物碱类、糖类等化学成分;药理研究表明芍药甘草... 芍药甘草汤由白芍、炙甘草两味中药组成,具有调和肝脾、柔筋止痛等功效,是中医临床常用的缓急止痛之方。文献报道芍药甘草汤主要含有黄酮类、三萜皂苷类、单萜糖苷类、酚酸类、鞣质类、生物碱类、糖类等化学成分;药理研究表明芍药甘草汤具有解痉镇痛、保肝、抗炎、止咳、平喘、抗变态反应等药理作用。就近年来国内外对芍药甘草汤化学成分及药理作用的研究结果进行论述,为进一步综合开发利用奠定基础。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 化学成分 药理作用 解痉镇痛 保肝
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生脉散现代药理作用及作用机制的研究进展 被引量:55
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作者 曹占鸿 潘建衡 +2 位作者 李娜 曲晓波 韩冬 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期212-218,共7页
生脉散始见于金代医家张元素的《医学启源》,由人参片、麦冬、五味子组成,方中人参为君药,大补元气,益肺生津止渴;臣药麦冬甘寒养阴、清热生津、且润肺止咳,人参片、麦冬相伍,其益气之功显著。佐以五味子之酸收、敛阴止汗,配人参则补固... 生脉散始见于金代医家张元素的《医学启源》,由人参片、麦冬、五味子组成,方中人参为君药,大补元气,益肺生津止渴;臣药麦冬甘寒养阴、清热生津、且润肺止咳,人参片、麦冬相伍,其益气之功显著。佐以五味子之酸收、敛阴止汗,配人参则补固正气,伍麦冬则收敛阴津,是治疗气阴两虚的经典方。随着现代医家的深入研究,发现生脉散不仅对心血管疾病、中枢神经系统疾病、内分泌系统疾病有显著的治疗效果,而且对消化系统疾病、免疫系统与造血系统、休克的治疗中也有着良好的效果。由于我国人口老龄化、生活饮食不规律等问题日益严重,导致心血管疾病、老年痴呆、脑梗塞、糖尿病、肝功能障碍等疾病的发病率一直居高不下且有年轻化趋势,严重威胁着人类健康。因此,笔者在查阅大量国内文献的基础上,分别阐述生脉散及其加减方对以上疾病的治疗作用及作用机制,旨在揭示该方对以上疾病作用靶点及作用机制,为更好的治疗以上疾病及拓宽该方的临床应用提供理论依据。此外,为其他经典名方的研究提供参考思路。 展开更多
关键词 生脉散 心肌缺血 脑缺血 糖尿病 保肝 抗休克
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莪术及其主要成分的药理作用研究进展 被引量:55
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作者 魏巍 王冰瑶 《药物评价研究》 CAS 2022年第10期2154-2160,共7页
莪术是传统中药,具有行气破血、消积止痛的功效。莪术所含化学成分众多,挥发油类和姜黄素类等化合物为其主要活性成分。现代药理研究表明莪术具有抗肿瘤、心脑血管系统保护、免疫调节、保肝、镇痛抗炎、抗病毒、抑菌、降血糖、抗氧化等... 莪术是传统中药,具有行气破血、消积止痛的功效。莪术所含化学成分众多,挥发油类和姜黄素类等化合物为其主要活性成分。现代药理研究表明莪术具有抗肿瘤、心脑血管系统保护、免疫调节、保肝、镇痛抗炎、抗病毒、抑菌、降血糖、抗氧化等作用。通过查阅整理近年来国内外有关莪术化学成分研究和药理活性研究文献,对其主要药理作用等进行了综述,以期为莪术的药物开发及临床应用提供依据。 展开更多
关键词 莪术 挥发油 姜黄素 药理作用 抗肿瘤 保肝
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秦艽化学成分和药理作用研究进展及质量标志物(Q-marker)的预测分析 被引量:53
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作者 杨飞霞 王玉 +5 位作者 夏鹏飞 杨蕊菁 王玉霞 张建 樊秦 赵磊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2718-2731,共14页
秦艽是我国传统的中药材,功效独特且资源丰富,在我国西北地区分布较为广泛。秦艽中含有多种化学成分,主要有环烯醚萜类、木脂素类、黄酮类、三萜类、生物碱类等成分,具有抗炎镇痛、保肝、抗病毒、抗肿瘤、免疫抑制、降压等活性。由于其... 秦艽是我国传统的中药材,功效独特且资源丰富,在我国西北地区分布较为广泛。秦艽中含有多种化学成分,主要有环烯醚萜类、木脂素类、黄酮类、三萜类、生物碱类等成分,具有抗炎镇痛、保肝、抗病毒、抗肿瘤、免疫抑制、降压等活性。由于其化学成分种类多样且药理活性广泛,可作为一种极具开发利用价值的药用植物。随着秦艽资源需求大增,野生秦艽资源极度萎缩,且秦艽药用基原众多、药用部位各异造成药材来源混杂,造成药用成分不稳定及市场混乱,质量标准亟待提高。在对秦艽资源现状、化学成分及药理作用分析的基础上,结合质量标志物的概念,从化学成分与传统药性、传统功效、临床疗效、不同配伍等多方面对秦艽质量标志物进行预测分析,为秦艽质量评价体系的建立提供参考。 展开更多
关键词 秦艽 质量标志物 质量评价 环烯醚萜 木脂素 抗炎 镇痛 保肝 抗病毒 抗肿瘤
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基于“有故无殒”思想的熟大黄对肝脏量-毒/效关系研究 被引量:51
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作者 王艳辉 赵海平 +2 位作者 王伽伯 赵艳玲 肖小河 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期2918-2923,共6页
目的:研究熟大黄对大鼠肝脏的量-效/毒关系,探讨熟大黄保肝与损肝的"双向"作用及炮制减毒的客观真实性。方法:同时采用正常和病理动物,在较大剂量范围(生药2.0,5.4,14.7,40.0 g·kg-1·d-1)考察熟大黄总提物对实验动... 目的:研究熟大黄对大鼠肝脏的量-效/毒关系,探讨熟大黄保肝与损肝的"双向"作用及炮制减毒的客观真实性。方法:同时采用正常和病理动物,在较大剂量范围(生药2.0,5.4,14.7,40.0 g·kg-1·d-1)考察熟大黄总提物对实验动物一般状态、生化指标和组织病理的影响,并通过因子分析方法综合分析熟大黄量-效/毒关系。结果:采用因子分析法从给药后显著变化的9个生化指标中抽提出2个公因子,公因子1主要由HA,LN和TGF-β1主导,可解释为纤维化因子;公因子2主要由ALT,AST和ALP主导,可解释为细胞损伤因子。因子分析结果表明熟大黄对大鼠肝脏存在明显的药效与毒性"双向"作用:对CCl4诱导的慢性肝损伤具有显著的保护作用,而对正常动物具有一定的肝毒性作用。病理检查结果与因子分析结果一致。可比剂量下,熟大黄的保肝作用强于生大黄,而毒性较低。结论:熟大黄对正常动物具有一定的肝毒性作用,但用于肝损伤动物具有显著的治疗作用,在一定程度上印证了"有故无殒"之说和辨证用药减毒的科学性。"有故无殒"思想对正确认识与研究中药量-效/毒关系、指导辨证用药具有重要价值。 展开更多
关键词 熟大黄 量-效/毒关系 保肝 肝损伤 因子分析 炮制减毒增效
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野菊花中萜类和黄酮类化合物保肝作用研究 被引量:46
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作者 李国栋 陈园园 +5 位作者 王盼 关若飞 叶玉廷 赵静 阿有梅 毕跃峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3510-3514,共5页
目的研究野菊花中萜类和黄酮类化合物对刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法将小鼠随机分成对照组,模型组,野菊花各提取部位(CIF-A,主要含萜类化合物;CIF-B,主要含萜类和黄酮类化合物;CIF-C,主要含黄酮类化合物)高... 目的研究野菊花中萜类和黄酮类化合物对刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法将小鼠随机分成对照组,模型组,野菊花各提取部位(CIF-A,主要含萜类化合物;CIF-B,主要含萜类和黄酮类化合物;CIF-C,主要含黄酮类化合物)高、中、低剂量组,联双酯滴丸阳性对照组。小鼠首日上下午和次日下午各ig给药1次,以后每天给药1次,连续7 d,末次给药后,除对照组外,其他组小鼠尾iv Con A制备小鼠免疫性肝损伤模型。检测小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)的水平;测定肝组织中MDA的量,观察肝脏病理组织学变化。结果与模型组比较,CIF-A、CIF-B均抑制血清中AST、ALT、TNF-α水平的升高;CIF-C抑制AST、ALT、IFN-γ水平的升高;CIF-B可降低肝组织中MDA的量,明显改善肝组织病变,作用优于CIF-A和CIF-C。结论野菊花中萜类和黄酮类化合物对ConA致小鼠免疫性肝损伤均具有一定的保肝作用,CIF-B作用更强。 展开更多
关键词 野菊花 萜类 黄酮类 免疫性肝损伤 肝保护
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复方六月雪对急性化学性肝损伤的保护作用 被引量:34
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作者 苏洁寒 荣延平 +2 位作者 蒋伟哲 焦杨 黄仁彬 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第4期497-499,共3页
目的 :探讨复方六月雪 (L YXC)对四氯化碳 (CCl4 )、对乙酰氨基酚 (AP)、D-半乳糖胺 (D- Gal)所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法 :分别以 CCl4 、AP和 D- Gal等诱导的小鼠急性肝损伤为模型 ,观察 L YXC对血清 AL T、AST活性、... 目的 :探讨复方六月雪 (L YXC)对四氯化碳 (CCl4 )、对乙酰氨基酚 (AP)、D-半乳糖胺 (D- Gal)所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法 :分别以 CCl4 、AP和 D- Gal等诱导的小鼠急性肝损伤为模型 ,观察 L YXC对血清 AL T、AST活性、肝药酶 (肝脏细胞色素 P4 5 0及细胞色素 b5)及肝组织病理改变等的影响。结果 :L YXC对 CCl4 、AP、D- Gal所致小鼠急性肝损伤均有明显的保护作用 ,能明显地降低 AL T、AST活性 ,提高肝脏细胞色素 P4 5 0 (Cyt.P4 5 0 )及细胞色素 b5(Cyt.b5)的含量 (P<0 .0 5或 P <0 .0 1)。并呈一定的量效关系。结论 :L YXC对 CCl4 、AP、D- Gal所致小鼠急性化学性肝损伤均有明显的保护作用 。 展开更多
关键词 复方六月雪 化学性肝损伤 保肝作用 肝药酶 小鼠
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威灵仙的药理作用及其机制研究进展 被引量:41
15
作者 曹玲 崔琳琳 +4 位作者 孙艳 金宗元 李晨鹏 张育龙 高艳红 《药物评价研究》 CAS 2022年第11期2364-2370,共7页
威灵仙是我国常用的、多基原大宗中药材,具有抗炎镇痛、保护软骨、保肝、抗癌、抗菌抑菌、降糖等多种作用。其主要通过抑制炎性因子、抑制信号通路等发挥抗炎镇痛作用,通过调节相关因子、相关通路表达而抑制细胞凋亡等发挥保护软骨的作... 威灵仙是我国常用的、多基原大宗中药材,具有抗炎镇痛、保护软骨、保肝、抗癌、抗菌抑菌、降糖等多种作用。其主要通过抑制炎性因子、抑制信号通路等发挥抗炎镇痛作用,通过调节相关因子、相关通路表达而抑制细胞凋亡等发挥保护软骨的作用,通过调节肝脏免疫、降低内毒素水平等发挥保肝作用,通过调节相关基因表达发挥抗癌作用,通过破坏细胞膜发挥抗菌作用,通过调控信号通路、平衡胰岛细胞数量发挥降糖作用。对近年来威灵仙的药理作用及作用机制进行梳理总结,以期为其进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 威灵仙 抗炎 镇痛 保护软骨 保肝 抗癌 降糖
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复方五仁醇胶囊含药血清指纹图谱与保肝作用的谱效关系 被引量:38
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作者 窦志华 罗琳 +3 位作者 丁安伟 王陆军 张兵 李民 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第2期116-118,共3页
目的:阐明复方五仁醇胶囊保肝作用的药效物质基础.方法:将大鼠灌胃给药分别制备复方五仁醇胶囊及五味子、三七、柴胡、叶下珠4味药的阴性制剂和单味制剂含药血清,对获得的9组含药血清按已经建立的指纹图谱条件进行HPLC测定,同时考察它们... 目的:阐明复方五仁醇胶囊保肝作用的药效物质基础.方法:将大鼠灌胃给药分别制备复方五仁醇胶囊及五味子、三七、柴胡、叶下珠4味药的阴性制剂和单味制剂含药血清,对获得的9组含药血清按已经建立的指纹图谱条件进行HPLC测定,同时考察它们对CCL4诱导的损伤肝细胞的增值(MTT法)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)泄漏的影响,最后进行谱效关系分析.结果:指纹图谱显示,单味五味子及三七、柴胡、叶下珠阴性制剂含药血清中均检测到大鼠灌服全方制剂后血液中产生的13个药源性成分,而五味子阴性制剂及单味三七、柴胡、叶下珠含药血清中均未检测到药源性成分;药效结果显示,全方、单味五味子及三七、柴胡、叶下珠阴性制剂含药血清对肝细胞损伤均具有明显的保护作用,而单味三七、柴胡、叶下珠含药血清及五味子阴性制剂含药血清作用不明显,且单味五味子与全方制剂含药血清组之间药效无显著差异.谱效之间具有很好的相关性.结论:复方五仁醇胶囊保肝作用的药效物质基础主要来自君药五味子所含有的木脂素类成分. 展开更多
关键词 复方五仁醇胶囊 含药血清 指纹图谱 保肝作用 谱效关系 色谱法 高压液相
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黄芩苷药理作用研究进展 被引量:40
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作者 张艳丽 王聪 +2 位作者 朱雷蕾 苏成福 沈继朵 《河南中医》 2019年第9期1450-1454,共5页
现代药理研究表明,黄芩苷具有诸多药理作用,包括抗菌、抗病毒、脑保护、肝保护、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降脂降糖等。当前,尽管对黄芩苷的研究已经取得了一定的进展,但对其分子作用机制的研究仍不够深入,还需要大量研究阐明其作用机制... 现代药理研究表明,黄芩苷具有诸多药理作用,包括抗菌、抗病毒、脑保护、肝保护、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降脂降糖等。当前,尽管对黄芩苷的研究已经取得了一定的进展,但对其分子作用机制的研究仍不够深入,还需要大量研究阐明其作用机制。另外,尽管黄芩苷药理作用显著,但由于其溶解性差、生物利用度低、口服吸收难、成药性差等问题,其临床应用存在一定的局限性。因此,在以后的研究工作中,还需在黄芩苷的结构改造上进行研究,提高其成药性,改良其药动学特点,使其更广泛地应用于临床。 展开更多
关键词 黄芩苷 抗菌 抗炎 抗病毒 脑保护 肝保护 抗肿瘤 抗氧化 降血糖 降血脂
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五味子属植物木脂素类化学成分及其药理作用研究进展 被引量:40
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作者 刘媛媛 黄仕其 +6 位作者 李玉泽 樊浩 张化为 邓翀 宋小妹 张东东 王薇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1903-1918,共16页
五味子属Schisandra隶属于五味子科,主要含有木脂素类、三萜类、多糖类以及挥发油等化学成分,临床上常用于治疗肝炎、肝肾移植、阿尔茨海默症和失眠等疾病。现代研究表明五味子属中木脂素类成分为该属植物的主要活性成分,具有保肝、抗... 五味子属Schisandra隶属于五味子科,主要含有木脂素类、三萜类、多糖类以及挥发油等化学成分,临床上常用于治疗肝炎、肝肾移植、阿尔茨海默症和失眠等疾病。现代研究表明五味子属中木脂素类成分为该属植物的主要活性成分,具有保肝、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化和神经保护等药理作用。对五味子属植物中木脂素类化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,为后续该属植物的相关研究开发和综合应用提供参考。 展开更多
关键词 五味子属 木脂素类 联苯环辛烯型木脂素 保肝 抗肿瘤 抗氧化
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不同茯苓提取物对急性肝损伤小鼠的保护作用 被引量:39
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作者 程玥 丁泽贤 +6 位作者 张越 姜悦航 王雷 罗建平 彭代银 俞年军 陈卫东 《安徽中医药大学学报》 2020年第4期73-77,共5页
目的研究茯苓不同提取部位对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)所致急性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法将120只昆明小鼠随机分为正常组,模型组,阳性药物组(水飞蓟素100 mg/kg),茯苓水提物低、中、高剂量组(30、60、1... 目的研究茯苓不同提取部位对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)所致急性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法将120只昆明小鼠随机分为正常组,模型组,阳性药物组(水飞蓟素100 mg/kg),茯苓水提物低、中、高剂量组(30、60、120 mg/kg),茯苓醇提物低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg)以及茯苓多糖低、中、高剂量组(10、20、40 mg/kg),连续灌胃两周后腹腔注射0.5%CCl4溶液诱发小鼠急性肝损伤。模型复制12 h后处死小鼠,检测血清中谷氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)及白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;苏木精-伊红染色观察肝组织病理切片。结果各给药组肝组织病理损伤减轻。与模型组比较,各给药组小鼠ALT、AST、MDA、IL-1β、IL-6和TNF-α水平均显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05),且茯苓多糖的作用呈剂量依赖性,以茯苓多糖高剂量组最接近阳性药物组。结论3种茯苓提取物对CCl4诱导的小鼠肝损伤均具有不同程度的保护作用,以茯苓多糖效果最为显著,其机制可能与增强肝脏抗氧化能力及减轻炎症有关。 展开更多
关键词 茯苓 提取部位 保肝 抗氧化 抗感染
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大黄蒽醌与鞣质对大鼠肝脏的保护和损伤双向作用 被引量:38
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作者 覃鲁珊 赵海平 +11 位作者 赵艳玲 马致洁 曾灵娜 张雅铭 张萍 鄢丹 柏兆方 李越 郝庆秀 赵奎君 王伽伯 肖小河 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期698-703,共6页
目的比较大黄总蒽醌与总鞣质提取物对肝脏的保护和损伤双向作用。方法 100只大鼠随机分为空白组、模型组;空白加蒽醌低、高剂量组,空白加鞣质低、高剂量组;模型加蒽醌低、高剂量组,模型加鞣质低、高剂量组;每组10只,共10组。采用四氯化... 目的比较大黄总蒽醌与总鞣质提取物对肝脏的保护和损伤双向作用。方法 100只大鼠随机分为空白组、模型组;空白加蒽醌低、高剂量组,空白加鞣质低、高剂量组;模型加蒽醌低、高剂量组,模型加鞣质低、高剂量组;每组10只,共10组。采用四氯化碳(CCl4)制备急性肝损伤模型。各给药组分别给予大黄总蒽醌和总鞣质低、高剂量(5.40、14.69 g生药/kg)灌胃,1天1次,共6天。观察大鼠一般状态、生化指标(ALT、AST、ALP)、层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肝组织病理结果,并用因子分析方法研究大黄醌和鞣质对大鼠肝脏的作用规律。结果与空白组比较,模型组各生化指标均升高(P<0.05,P<0.01),空白加蒽醌高剂量组HA、空白加鞣质高剂量组AST、ALT、HA亦升高(P<0.05)。与模型组比较,模型加蒽醌低、高剂量组及模型加鞣质低剂量组AST、ALT、ALP、HA、TGF-β1均降低(P<0.05,P<0.01),模型加鞣质高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP亦降低(P<0.05,P<0.01)。病理结果显示:空白加蒽醌高剂量组肝细胞轻度肿胀,空白加鞣质高剂量组肝脏中央静脉周围肝细胞脂肪变性、小片状坏死。模型加蒽醌低剂量组能改善模型大鼠肝组织病理损伤。因子分析提取到肝纤维化和肝细胞损伤两个公因子,大黄总蒽醌对大鼠两个公因子的改善作用均强于总鞣质。结论大黄蒽醌和鞣质类成分对肝脏具有保护和损伤双向作用,在相当于药材生药量可比的剂量下,大黄蒽醌类成分对肝脏的保护作用优于鞣质类成分,而高剂量大黄鞣质具有一定的肝损伤作用。 展开更多
关键词 大黄 蒽醌 鞣质 肝损伤 肝保护 纤维化 因子分析
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