六味安消胶囊治疗老年人功能性便秘的临床研究 被引量：14

1

作者 谢宜奎 唐晓鹤 李敏 《解放军保健医学杂志》 2007年第1期18-20,共3页

目的评价六味安消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果。方法采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间。结果六味安消胶囊组排便困难症状人均评分由治... 目的评价六味安消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果。方法采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间。结果六味安消胶囊组排便困难症状人均评分由治疗前基线期11.15±0.65下降为治疗后3.45±0.48(P<0.05),对照组分别为10.45±0.55和8.6±0.28(P>0.05);六味安消胶囊组治疗前后平均钡条残留率分别为68%±6%和40%±3%(P<0.05),对照组治疗前后平均钡条残留率分别为69%±5%和46%±6%(P<0.05)。结论六味安消胶囊能增加老年人功能性便秘患者的排便次数、改变大便性状、加快胃肠传输时间,有较好的安全性和耐受性。 展开更多

关键词 功能性便秘 药物疗法 胃肠传输时间 六味安消胶囊

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用HPLC法同时测定六味安消胶囊中土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚的含量 被引量：6

2

作者 纪松岗 金柔男 +1 位作者 赵亮 张国庆 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第6期446-449,共4页

目的：建立HPLC法同时测定六昧安消胶囊中土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用HPLC-二极管阵列检测器法（HPLC—DAD），色谱柱：Agilent Eclipse PlusC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相：乙腈-0．0... 目的：建立HPLC法同时测定六昧安消胶囊中土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用HPLC-二极管阵列检测器法（HPLC—DAD），色谱柱：Agilent Eclipse PlusC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相：乙腈-0．04％甲酸（60：40），流速：1．0mL／min，检测波长：220nm，柱温：25℃，进样量：10μL。结果：土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚的线性范围分别是：2．46～98．4、2．48～99．2、2．56～102．4和2．58～103．2μg／mL，色谱响应线性关系良好。日内和日间RSD均〈2％；最低检测限分别为1．75、1．31、0．50和0．49μg／mL。稳定性结果为峰面积的RSD分别为1．29％、1．40％、1．30％和0．45％，在48h内稳定。加样回收率结果分别为99．0％、100．6％、98．7％和99．7％（n＝6），RSD分别为1．03％、0．62％、1．36％和0．26％。结论：本法快速、简便，重现性好，精密度高，测定结果准确可靠，可作为该制剂的定量测定方法。 展开更多

关键词 土木香内酯 异土木香内酯 大黄素 大黄酚 六味安消胶囊 含量测定 色谱法 高压液相

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HPLC法同时测定六味安消胶囊中蒽醌类成分含量 被引量：5

3

作者 蒋波 高珣 +1 位作者 毕开顺 陈晓辉 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期975-977,共3页

目的:建立同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的RP-HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL/min,柱温:35℃... 目的:建立同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的RP-HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长:254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1.622～16.22μg/mL(r1=0.9998),0.6960～6.960μg/mL(r2=0.9998),2.448～24.48μg/mL(r3=0.9995),2.752～27.52μg/mL(r4=0.9997)和2.702～27.02μg/mL(r5=0.9997)范围内呈良好线性关系(n=6)。结论:本方法结果准确,操作简便、可靠,重复性好,可为六味安消胶囊的质量控制提供方法。 展开更多

关键词 六味安消胶囊 蒽醌类 含量测定 反相高效液相色谱法

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HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量 被引量：4

4

作者 许乾丽 茅向军 熊慧林 《中国药品标准》 CAS 2006年第3期45-47,共3页

目的:建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254nm。结果:大黄素、大黄酚分别在162.72～813.60n... 目的:建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254nm。结果:大黄素、大黄酚分别在162.72～813.60ng和335.68～1678.40ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为:98.4%、98.7%,RSD分别为:2.6%、2.4%。结论:本法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 六味安消胶囊 大黄素 大黄酚 含量测定

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HPLC法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：50

5

作者 许乾丽 茅向军 +3 位作者 宋晓宁 马莹 熊慧林 童红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1841-1844,共4页

目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长... 目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在22.20～599.4,35.14～948.8,33.79～912.3,49.2～1328.4,15.72～424.4ng范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为101.9%,98.8%,102.5%,102.9%,99.7%;RSD分别为1.4%,2.0%,1.5%,0.83%,2.4%。结论:该法分析简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱 六味安消胶囊 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定

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反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量 被引量：10

6

作者 杨延奎 周云喜 吴开波 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第6期476-478,共3页

目的 :用反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量。方法 :采用CLC ODSC18色谱柱( 5μm ,4 .6× 1 50mm ) ,流动相 :甲醇 0 .4 %磷酸溶液 ( 85∶1 5) ,检测波长 :4 38nm ,流速 :1 .2ml/min ,柱温 2 5℃。 结果 :大黄素... 目的 :用反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量。方法 :采用CLC ODSC18色谱柱( 5μm ,4 .6× 1 50mm ) ,流动相 :甲醇 0 .4 %磷酸溶液 ( 85∶1 5) ,检测波长 :4 38nm ,流速 :1 .2ml/min ,柱温 2 5℃。 结果 :大黄素的平均回收率为 98.56% (RSD =2 .61 % ,n =1 2 ) ,线性范围为 0 .0 798～ 0 .638μg(r =0 .9999)。 结论 :本法快速 ,准确 ,灵敏 。 展开更多

关键词 大黄素 反相HPLC 六味安消胶囊 大黄药材

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色谱柱选择对六味安消胶囊中大黄素和大黄酚含量测定的影响 被引量：8

7

作者 王明娟 刘雅丹 +5 位作者 胡晓茹 何风艳 项新华 戴忠 于健东 马双成 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1077-1083,共7页

以中国药典收载的六味安消胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定方法为典型案例,揭示了色谱柱是影响HPLC质量控制方法测定结果准确性的关键风险因素。参加能力验证的155家实验室均采用方法规定的C18柱,但由于不同品牌C18柱间的选择性差异,有2... 以中国药典收载的六味安消胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定方法为典型案例,揭示了色谱柱是影响HPLC质量控制方法测定结果准确性的关键风险因素。参加能力验证的155家实验室均采用方法规定的C18柱,但由于不同品牌C18柱间的选择性差异,有20家实验室的分析结果中大黄素峰与样品水解产物的色谱峰共流出,导致测定结果明显偏离正常值。统计结果表明,A型(早期开发、硅羟基残留较多)和E型(内嵌极性基团或以极性基团封尾)C18柱更适于六味安消胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定,这可能是因为大黄素和大黄酚结构中含有多个酚羟基,能与A型柱的残留硅羟基或E型柱内嵌/封尾的极性基团相互作用,从而增强其保留行为有关。建议相关实验室在制订HPLC质量控制方法时应特别注重色谱柱的耐用性考察,并尝试采用国外色谱柱分类数据库科学地指导色谱柱的选择,尽量采用难分离物质对作为系统适用性指标,完善质量标准,减少由于色谱柱选择不适宜导致测定结果不准确的风险。 展开更多

关键词 高效液相色谱 色谱柱选择 关键风险因素 大黄素 大黄酚 六味安消胶囊

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六味安消胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良患者胃电参数及胃肠动力相关指标的影响 被引量：6

8

作者 陈秋旻 伍德娜 +1 位作者 吴永良 陈鹏 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第1期71-73,共3页

目的 探讨六味安消胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良患者胃电参数及胃肠动力相关指标的影响。方法 选取2014年12月-2016年7月于厦门大学附属第一医院接受治疗的功能性消化不良患者86例,将所有患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照... 目的 探讨六味安消胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良患者胃电参数及胃肠动力相关指标的影响。方法 选取2014年12月-2016年7月于厦门大学附属第一医院接受治疗的功能性消化不良患者86例,将所有患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予六味安消胶囊,比较2组的症状体征治疗总有效率、治疗前后的胃电参数及胃肠动力相关指标。结果 观察组治疗后的腹痛、腹胀、早饱及嗳气总有效率均高于对照组（P〈0.05）。治疗后3、7及14d,2组胃电参数与治疗前比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组正常慢波节律比、胃电主功率及胃电频率均高于对照组（P〈0.05）,胃动过缓百分比低于对照组（P〈0.05）;2组胃肠动力相关指标与治疗前比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组餐前及餐后MTL均高于对照组（P〈0.05）,餐前及餐后SS均低于对照组（P〈0.05）。结论 六味安消胶囊联合奥美拉唑治疗功能性消化不良患者临床疗效确切,可显著改善患者胃电参数及胃肠动力相关指标,改善临床症状。 展开更多

关键词 六味安消胶囊 奥美拉唑 功能性消化不良 胃电参数 胃肠动力相关指标

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中成药治疗功能性消化不良的系统评价再评价 被引量：4

9

作者 谢宜春 刘洪武 +4 位作者 黎丽群 岑前丽 余良 罗贞艺 谢胜 《广西医学》 CAS 2019年第18期2344-2349,共6页

目的对中成药治疗功能性消化不良(FD)的系统评价进行再评价。方法计算机检索PubMed、万方、维普、中国知网数据库,搜集公开发表关于中成药治疗FD的系统评价文献。筛选文献并提取资料后,采用多系统评价评估问卷AMSTAR2量表评价系统评价... 目的对中成药治疗功能性消化不良(FD)的系统评价进行再评价。方法计算机检索PubMed、万方、维普、中国知网数据库,搜集公开发表关于中成药治疗FD的系统评价文献。筛选文献并提取资料后,采用多系统评价评估问卷AMSTAR2量表评价系统评价的方法学质量,同时采用GRADE评级工具对系统评价的结局指标进行证据质量分级。结果最终纳入7篇系统评价,共有22个结局指标。纳入的系统评价的主要结果显示,相较于西药治疗,应用中成药治疗FD在临床疗效、症状学积分、有效率、改善焦虑抑郁等方面有一定优势,但关于不良反应尚不能形成统一的定论。AMSTAR2量表评价结果显示,7篇系统评价均为极低质量。GRADE评级结果显示,共有2个结局指标为中等级,5个结局指标为低等级,15个结局指标为极低等级。结论目前中成药治疗FD系统评价的方法学质量不高,其证据质量也较低。现有证据表明,六味安消胶囊治疗FD的效果或优于胃肠促动力药。 展开更多

关键词 功能性消化不良 中成药 系统评价 再评价 方法学质量 证据质量分级 六味安消胶囊 疗效

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一测多评法同时测定六味安消胶囊中5种指标性成分的研究 被引量：2

10

作者 朱继忠 《中国药师》 CAS 2018年第7期1280-1284,共5页

目的:建立六味安消胶囊中5种有效成分的一测多评法(QAMS法),探讨一测多评法在六味安消胶囊质量控制中的应用。方法:采用HPLC法,使用Agilent XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,0~3... 目的:建立六味安消胶囊中5种有效成分的一测多评法(QAMS法),探讨一测多评法在六味安消胶囊质量控制中的应用。方法:采用HPLC法,使用Agilent XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,0~3 min,20%A;3~12 min,20%A→60%A;12~25 min,60%A;25~45 min,60%A→80%A;45~65 min,80%A,体积流量:1.0 ml·min^(-1);检测波长:225、254 nm;柱温:35℃;进样量:20μl。以芦荟大黄素为内参,分别建立木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄素和大黄酚相对于芦荟大黄素的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定5种成分的量,并比较两者结果的相对误差。结果:建立QAMS法用于测定六味安消胶囊中5种指标性成分的含量,并对5批六味安消胶囊进行测定,其计算值与测定值的差异较小(P>0.05)。结论:QAMS法用于六味安消胶囊中5种指标性成分的含量,方法简单、有效、结果准确,可用于六味安消胶囊的质量控制,并为后续的一测多评法的研究提供参考价值。 展开更多

关键词 一测多评法 六味安消胶囊 芦荟大黄素 木香烃内酯 去氢木香内酯 大黄素 大黄酚

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高效液相色谱法测定六味安消胶囊中5种活性成分的含量

11

作者 张晓岚 罗道勇 +2 位作者 康小丽 徐静 牛春丽 《现代医药卫生》 2011年第21期3229-3230,共2页

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用Agela Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),进行梯度洗脱;流速... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用Agela Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长为226 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚进样量分别在0.040～0.800、0.040～0.800、0.040～0.800、0.040～0.800、0.020～0.400μg范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为97.69%、98.65%、99.82%、97.29%、96.38%,RSD分别为2.08%、1.64%、1.07%、1.78%、2.26%。结论:该方法简便、准确,可同时测定六味安消胶囊中5种活性成分的含量。 展开更多

关键词 六味安消胶囊 高效液相色谱法 含量测定

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西咪替丁与六味安消胶囊联用治疗反流性食管炎的疗效观察

12

作者 赵军 《黑龙江医学》 2006年第6期445-446,共2页

目的观察西咪替丁与六味安消胶囊联用治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将56例内镜诊断反流性食管炎患者随机分为两组,治疗组30例,六味安消胶囊3粒,疗程均为4周。结果两组症状控制总有效率分别为93%和57.7%(χ2=8.03,P<0.01),内镜改... 目的观察西咪替丁与六味安消胶囊联用治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将56例内镜诊断反流性食管炎患者随机分为两组,治疗组30例,六味安消胶囊3粒,疗程均为4周。结果两组症状控制总有效率分别为93%和57.7%(χ2=8.03,P<0.01),内镜改善总有效率分别为90%和61.5%(χ2=4.83,P<0.05)。结论西咪替丁与六味安消胶囊联用,是治疗反流性食管炎的理性方案。 展开更多

关键词 内科学 反流性食管炎 西咪替丁 六味安消胶囊

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