目的探讨胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽的临床疗效。方法选取2011年10月—2012年10月在我院内分泌科就诊的已开始胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者38例,随机分为利拉鲁肽组20例,继续胰岛素治疗组(简称胰岛素组)18例。所有患...目的探讨胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽的临床疗效。方法选取2011年10月—2012年10月在我院内分泌科就诊的已开始胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者38例,随机分为利拉鲁肽组20例,继续胰岛素治疗组(简称胰岛素组)18例。所有患者继续以往的饮食及运动,利拉鲁肽组在原有方案的基础上加用利拉鲁肽,胰岛素剂量暂减1/3,而后根据血糖水平调整剂量;胰岛素组则继续根据血糖水平调整胰岛素剂量,治疗3个月观察两组疗效。结果 (1)两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);利拉鲁肽组治疗后体质量减轻,体质指数(BMI)下降,胰岛素日用量减少,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),胰岛素组治疗后体质量增加,BMI升高,胰岛素日用量明显增加,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后利拉鲁肽组空腹C肽水平下降,而胰岛素组升高,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);两组治疗后餐后0.5 h、1 h、2 h C肽水平均较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后利拉鲁肽组餐后3 h C肽下降,胰岛素组升高,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。(3)利拉鲁肽组低血糖发生率比胰岛素组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽降糖效果与胰岛素加量效果相当,但可明显降低患者体质量,减少每日胰岛素用量,改善胰岛β细胞的功能,同时具有良好的安全性。展开更多
目的评估利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法将80例T2DM患者采用随机数字表分为两组:利拉鲁肽组应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗(40例)和甘精胰岛素组应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗(40例)。治疗12周,观...目的评估利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法将80例T2DM患者采用随机数字表分为两组:利拉鲁肽组应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗(40例)和甘精胰岛素组应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗(40例)。治疗12周,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平,计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及体质指数(BMI)和低血糖发生情况等。结果治疗后两组患者FBG、2 h PG和Hb A1c与治疗前相比均显著降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后HOMA-β较治疗前明显升高(P<0.01),HOMA-IR明显降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后利拉鲁肽组的BMI明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01),且低血糖发生率较低。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM具有良好的临床疗效和安全性,能够明显改善患者胰岛β细胞功能,比甘精胰岛素更能有效地降低患者增加的体质量。展开更多
目的探讨利拉鲁肽联合阿法骨化醇对老年T2DM合并骨质疏松(OP)患者的疗效及对骨保护蛋白(OPG)、血清脂肪细胞因子Apelin-13的影响。方法选取2017年10月至2019年1月于青海省人民医院内分泌科住院的老年T2DM合并OP患者80例,随机分为阿法骨...目的探讨利拉鲁肽联合阿法骨化醇对老年T2DM合并骨质疏松(OP)患者的疗效及对骨保护蛋白(OPG)、血清脂肪细胞因子Apelin-13的影响。方法选取2017年10月至2019年1月于青海省人民医院内分泌科住院的老年T2DM合并OP患者80例,随机分为阿法骨化醇治疗组(ALF组)及利拉鲁肽联合阿法骨化醇治疗组(LIR+ALF组),每组各40例,均接受基础降糖治疗。观察两组治疗前及治疗12个月后血糖、骨密度(BMD)、β-胶原片段(β-CTX)、25羟维生素D[25(OH)D]、人骨碱性磷酸酶(BALP)、OPG及血清脂肪细胞因子Apelin-13变化。结果治疗后与ALF组比较,LIR+ALF组的腰椎L2~4的BMD、股骨颈BMD、BALP、Apelin-13、OPG升高[(0.86±0.07)vs(0.95±0.05)g/cm^2,(0.73±0.04)vs(0.88±0.06)g/cm^2,(56.12±4.67)vs(63.74±8.72)IU/L,(856.31±65.74)vs(896.42±61.79)g/cm^2,(246.64±38.07)vs(269.59±39.41)pg/ml,P<0.05],β-CTX降低[(0.64±0.07)vs(0.57±0.05)ng/ml,P<0.05],FPG、2 h PG、HbA1c及BMI低于治疗前及同期ALF组(P<0.05);LIR+ALF组总有效率高于ALF组(97.50%vs 82.50%,P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽联合阿法骨化醇对老年T2DM合并OP患者在降糖及改善BMD及骨代谢方面效果较好,可有效改善OPG及Apelin-13。展开更多
目的观察利拉鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病患者体质量和胰岛素抵抗的影响。方法选取安徽医科大学第二附属医院2012年6月至2014年1月住院治疗的2型糖尿病患者,将口服药物血糖控制不佳且体质量指数(BMI)≥24 kg/m2的90例2型糖尿病患者按系...目的观察利拉鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病患者体质量和胰岛素抵抗的影响。方法选取安徽医科大学第二附属医院2012年6月至2014年1月住院治疗的2型糖尿病患者,将口服药物血糖控制不佳且体质量指数(BMI)≥24 kg/m2的90例2型糖尿病患者按系统随机化法分成治疗组(45例)和对照组(45例),对照组在原方案上加用基础胰岛素,治疗组加用利拉鲁肽,治疗组根据BMI进一步分为超重亚组(BMI<28 kg/m^2)24例,和肥胖亚组(BMI≥28 kg/m^2)21例,连续治疗12周。比较治疗后各项指标(BMI、收缩压、空腹血糖、餐后血糖等)变化。结果治疗组BMI及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),对照组治疗后增加(P<0.05);收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖基化血红蛋白(HbA1C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)在两组中均较前下降(P<0.05),治疗组SBP、TG、TCH下降优于对照组(P<0.05),FBG、2 h PG、HbA1C下降,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中肥胖亚组BMI下降程度优于超重亚组(P<0.05);治疗过程中两组均未发生严重低血糖。结论利拉鲁肽在降糖的同时也可以降低患者体质量并改善患者胰岛素抵抗;随着BMI增加,利拉鲁肽降低体质量及改善胰岛素抵抗作用越强。展开更多
文摘目的探讨胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽的临床疗效。方法选取2011年10月—2012年10月在我院内分泌科就诊的已开始胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者38例,随机分为利拉鲁肽组20例,继续胰岛素治疗组(简称胰岛素组)18例。所有患者继续以往的饮食及运动,利拉鲁肽组在原有方案的基础上加用利拉鲁肽,胰岛素剂量暂减1/3,而后根据血糖水平调整剂量;胰岛素组则继续根据血糖水平调整胰岛素剂量,治疗3个月观察两组疗效。结果 (1)两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);利拉鲁肽组治疗后体质量减轻,体质指数(BMI)下降,胰岛素日用量减少,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),胰岛素组治疗后体质量增加,BMI升高,胰岛素日用量明显增加,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后利拉鲁肽组空腹C肽水平下降,而胰岛素组升高,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);两组治疗后餐后0.5 h、1 h、2 h C肽水平均较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后利拉鲁肽组餐后3 h C肽下降,胰岛素组升高,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。(3)利拉鲁肽组低血糖发生率比胰岛素组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽降糖效果与胰岛素加量效果相当,但可明显降低患者体质量,减少每日胰岛素用量,改善胰岛β细胞的功能,同时具有良好的安全性。
文摘目的评估利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法将80例T2DM患者采用随机数字表分为两组:利拉鲁肽组应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗(40例)和甘精胰岛素组应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗(40例)。治疗12周,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平,计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及体质指数(BMI)和低血糖发生情况等。结果治疗后两组患者FBG、2 h PG和Hb A1c与治疗前相比均显著降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后HOMA-β较治疗前明显升高(P<0.01),HOMA-IR明显降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后利拉鲁肽组的BMI明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01),且低血糖发生率较低。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM具有良好的临床疗效和安全性,能够明显改善患者胰岛β细胞功能,比甘精胰岛素更能有效地降低患者增加的体质量。
文摘目的探讨利拉鲁肽联合阿法骨化醇对老年T2DM合并骨质疏松(OP)患者的疗效及对骨保护蛋白(OPG)、血清脂肪细胞因子Apelin-13的影响。方法选取2017年10月至2019年1月于青海省人民医院内分泌科住院的老年T2DM合并OP患者80例,随机分为阿法骨化醇治疗组(ALF组)及利拉鲁肽联合阿法骨化醇治疗组(LIR+ALF组),每组各40例,均接受基础降糖治疗。观察两组治疗前及治疗12个月后血糖、骨密度(BMD)、β-胶原片段(β-CTX)、25羟维生素D[25(OH)D]、人骨碱性磷酸酶(BALP)、OPG及血清脂肪细胞因子Apelin-13变化。结果治疗后与ALF组比较,LIR+ALF组的腰椎L2~4的BMD、股骨颈BMD、BALP、Apelin-13、OPG升高[(0.86±0.07)vs(0.95±0.05)g/cm^2,(0.73±0.04)vs(0.88±0.06)g/cm^2,(56.12±4.67)vs(63.74±8.72)IU/L,(856.31±65.74)vs(896.42±61.79)g/cm^2,(246.64±38.07)vs(269.59±39.41)pg/ml,P<0.05],β-CTX降低[(0.64±0.07)vs(0.57±0.05)ng/ml,P<0.05],FPG、2 h PG、HbA1c及BMI低于治疗前及同期ALF组(P<0.05);LIR+ALF组总有效率高于ALF组(97.50%vs 82.50%,P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽联合阿法骨化醇对老年T2DM合并OP患者在降糖及改善BMD及骨代谢方面效果较好,可有效改善OPG及Apelin-13。
文摘目的观察利拉鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病患者体质量和胰岛素抵抗的影响。方法选取安徽医科大学第二附属医院2012年6月至2014年1月住院治疗的2型糖尿病患者,将口服药物血糖控制不佳且体质量指数(BMI)≥24 kg/m2的90例2型糖尿病患者按系统随机化法分成治疗组(45例)和对照组(45例),对照组在原方案上加用基础胰岛素,治疗组加用利拉鲁肽,治疗组根据BMI进一步分为超重亚组(BMI<28 kg/m^2)24例,和肥胖亚组(BMI≥28 kg/m^2)21例,连续治疗12周。比较治疗后各项指标(BMI、收缩压、空腹血糖、餐后血糖等)变化。结果治疗组BMI及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),对照组治疗后增加(P<0.05);收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖基化血红蛋白(HbA1C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)在两组中均较前下降(P<0.05),治疗组SBP、TG、TCH下降优于对照组(P<0.05),FBG、2 h PG、HbA1C下降,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中肥胖亚组BMI下降程度优于超重亚组(P<0.05);治疗过程中两组均未发生严重低血糖。结论利拉鲁肽在降糖的同时也可以降低患者体质量并改善患者胰岛素抵抗;随着BMI增加,利拉鲁肽降低体质量及改善胰岛素抵抗作用越强。
