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水稻Rubisco小亚基启动子的克隆及光诱导表达载体的构建
被引量:
8
1
作者
胥华伟
史国安
+1 位作者
范丙友
侯典云
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期455-459,共5页
高效特异表达的启动子往往是转基因研究的关键因素。Rubisco小亚基启动子具有光诱导性、组织特异性和高表达的特性,可利用该启动子为转基因研究服务。本文以水稻(Oryza sativa)中花11叶片为材料,根据GenBank所报道的水稻Rubisco小亚基...
高效特异表达的启动子往往是转基因研究的关键因素。Rubisco小亚基启动子具有光诱导性、组织特异性和高表达的特性,可利用该启动子为转基因研究服务。本文以水稻(Oryza sativa)中花11叶片为材料,根据GenBank所报道的水稻Rubisco小亚基启动子序列,设计特异引物从水稻基因组DNA中扩增得到长度约1600bp的DNA片段,将该片段连接至T载体pMD18-TSimple,测序结果表明该片段序列与GenBank报道序列一致为100%。Plant CARE序列分析表明,该启动子具有12个与光诱导表达相关的元件。为构建光诱导表达载体,将该启动子和植物表达载体pCactF分别以KpnⅠ和XbaⅠ酶切后连接。光诱导表达载体的构建为进一步研究基因功能及利用光诱导表达载体改良作物品质奠定基础。
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关键词
水稻
RUBISCO小亚基
启动子
光诱导表达载体
下载PDF
职称材料
烟草柠檬酸合成酶基因的克隆及其光诱导型植物表达载体的构建
被引量:
10
2
作者
胡清泉
王奇峰
+2 位作者
李昆志
陈丽梅
玉永雄
《草业学报》
CSCD
北大核心
2009年第4期161-167,共7页
紫花苜蓿为多年生优质豆科牧草。我国南方地区酸性土壤分布比较广,铝害比较严重,限制了紫花苜蓿在南方地区的推广利用。提高有机酸合成酶基因的表达活性,增加有机酸的合成与分泌,有利于增强植物的耐铝性。本研究根据Genebank中已知的烟...
紫花苜蓿为多年生优质豆科牧草。我国南方地区酸性土壤分布比较广,铝害比较严重,限制了紫花苜蓿在南方地区的推广利用。提高有机酸合成酶基因的表达活性,增加有机酸的合成与分泌,有利于增强植物的耐铝性。本研究根据Genebank中已知的烟草柠檬酸合成酶(Citrate Synthase,cs)基因的序列,通过RT-PCR从烟草总RNA中扩增cs基因的cDNA,亚克隆于T载体得到重组载体pMD18-cs,对pMD18-cs中的插入片断进行核酸序列分析确认为cs基因的cDNA全长。用光诱导型启动子(Rubisco,小亚基的启动子)和双元载体pPZP211构建了cs基因的光诱导型植物表达载体pPZP211-PrbcS-cs,为利用基因工程手段提高紫花苜蓿耐铝毒能力,促进其在南方地区推广利用奠定了物质基础。
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关键词
柠檬酸合成酶基因
光诱导型启动子
植物表达载体
紫花苜蓿
耐铝性
下载PDF
职称材料
题名
水稻Rubisco小亚基启动子的克隆及光诱导表达载体的构建
被引量:
8
1
作者
胥华伟
史国安
范丙友
侯典云
机构
河南科技大学农学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期455-459,共5页
基金
国家自然科学基金(31100197)资助
文摘
高效特异表达的启动子往往是转基因研究的关键因素。Rubisco小亚基启动子具有光诱导性、组织特异性和高表达的特性,可利用该启动子为转基因研究服务。本文以水稻(Oryza sativa)中花11叶片为材料,根据GenBank所报道的水稻Rubisco小亚基启动子序列,设计特异引物从水稻基因组DNA中扩增得到长度约1600bp的DNA片段,将该片段连接至T载体pMD18-TSimple,测序结果表明该片段序列与GenBank报道序列一致为100%。Plant CARE序列分析表明,该启动子具有12个与光诱导表达相关的元件。为构建光诱导表达载体,将该启动子和植物表达载体pCactF分别以KpnⅠ和XbaⅠ酶切后连接。光诱导表达载体的构建为进一步研究基因功能及利用光诱导表达载体改良作物品质奠定基础。
关键词
水稻
RUBISCO小亚基
启动子
光诱导表达载体
Keywords
Rice
Rubisco
small
subunit
Promoter
light
-
inducible
expression
vector
分类号
S511 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
烟草柠檬酸合成酶基因的克隆及其光诱导型植物表达载体的构建
被引量:
10
2
作者
胡清泉
王奇峰
李昆志
陈丽梅
玉永雄
机构
西南大学动物科技学院
昆明理工大学生物工程技术研究中心
出处
《草业学报》
CSCD
北大核心
2009年第4期161-167,共7页
基金
国家973项目(2007CB108901)
重庆市重点基金项目(CSTX
+2 种基金
2006BA1008)
教育部重点项目(106140)
云南省中青年学术与技术带头人培养项目(2004PY01-5)资助
文摘
紫花苜蓿为多年生优质豆科牧草。我国南方地区酸性土壤分布比较广,铝害比较严重,限制了紫花苜蓿在南方地区的推广利用。提高有机酸合成酶基因的表达活性,增加有机酸的合成与分泌,有利于增强植物的耐铝性。本研究根据Genebank中已知的烟草柠檬酸合成酶(Citrate Synthase,cs)基因的序列,通过RT-PCR从烟草总RNA中扩增cs基因的cDNA,亚克隆于T载体得到重组载体pMD18-cs,对pMD18-cs中的插入片断进行核酸序列分析确认为cs基因的cDNA全长。用光诱导型启动子(Rubisco,小亚基的启动子)和双元载体pPZP211构建了cs基因的光诱导型植物表达载体pPZP211-PrbcS-cs,为利用基因工程手段提高紫花苜蓿耐铝毒能力,促进其在南方地区推广利用奠定了物质基础。
关键词
柠檬酸合成酶基因
光诱导型启动子
植物表达载体
紫花苜蓿
耐铝性
Keywords
citrate
synthase
gene
light
inducible
promoter
plant
expression
vector
Medicago
sativa
aluminum-tolerance
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
Q946.818.5
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻Rubisco小亚基启动子的克隆及光诱导表达载体的构建
胥华伟
史国安
范丙友
侯典云
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
8
下载PDF
职称材料
2
烟草柠檬酸合成酶基因的克隆及其光诱导型植物表达载体的构建
胡清泉
王奇峰
李昆志
陈丽梅
玉永雄
《草业学报》
CSCD
北大核心
2009
10
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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