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UV法与HPLC法测定马尾松松针中莽草酸含量的比较
被引量:
7
1
作者
粟本超
肖万娟
《安徽农业科学》
CAS
2012年第11期6513-6515,共3页
[目的]比较高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法测定马尾松松针中莽草酸的含量。[方法]采用HPLC法色谱柱为Alltima NH2(150.0 mm×4.6 mm,5.0μm),移动相为乙腈-2%H3PO4(90∶10),柱温为25℃,流速为1 ml/min,检测波长为213 nm...
[目的]比较高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法测定马尾松松针中莽草酸的含量。[方法]采用HPLC法色谱柱为Alltima NH2(150.0 mm×4.6 mm,5.0μm),移动相为乙腈-2%H3PO4(90∶10),柱温为25℃,流速为1 ml/min,检测波长为213 nm;UV法中样品溶液用0.2%H3PO4稀释后,在213 nm波长处测定。[结果]HPLC法标准曲线的线性范围为0.29~2.88μg/ml(R2=0.999 9),平均加样回收率为98.30%(RSD=0.74%,n=5);UV法标准曲线的线性范围为4.7~23.0μg/ml(R2=0.999 8),平均加样回收率为97.25%(RSD=1.07%,n=5)。[结论]UV法与HPLC法的精密度、重现性、稳定性、加样回收率都符合要求,2种方法均可用于松针中莽草酸的含量分析。
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关键词
紫外分光光度法
高效液相色谱法
马尾松松针
莽草酸
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职称材料
高效液相色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量
被引量:
2
2
作者
程兰香
周文美
+1 位作者
赵辰路
张建敏
《贵州大学学报(自然科学版)》
2013年第4期50-53,共4页
采用高效液相色谱法对马尾松松针中的莽草酸进行含量测定。马尾松松针原料以蒸馏水为提取溶剂加热回流进行提取得样品供试液。色谱条件为:Shodex Asahipak NH2(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;乙腈-2%H3PO4(80∶20);流速0.8 mL/min;测...
采用高效液相色谱法对马尾松松针中的莽草酸进行含量测定。马尾松松针原料以蒸馏水为提取溶剂加热回流进行提取得样品供试液。色谱条件为:Shodex Asahipak NH2(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;乙腈-2%H3PO4(80∶20);流速0.8 mL/min;测定波长213 nm,柱温40℃.结果表明,线性范围为4.08-24.48μg/mL(r2=0.9997),平均回收率为97.92%,RSD为1.230%(n=9).莽草酸的保留时间约为5.85 min,含量为3.20%.此方法准确、简便,适用于马尾松松针中莽草酸的定量分析。
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关键词
马尾松松针
莽草酸
高效液相色谱
含量
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职称材料
马尾松针叶组织稳定硫同位素地球化学特征及来源示踪
被引量:
5
3
作者
关晖
肖化云
+2 位作者
朱仁果
郑能建
瞿玲露
《环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期3777-3781,共5页
对贵州地区(贵阳)和云南地区(昆明、曲靖)的马尾松针叶组织中的无机硫(S SO4)和总硫(S T)的含量及其δ34S值进行了测定.结果表明,贵阳地区针叶组织中的无机硫和总硫含量明显高于云南地区,各采样地大气SO2浓度和针叶无机硫含量存在较好...
对贵州地区(贵阳)和云南地区(昆明、曲靖)的马尾松针叶组织中的无机硫(S SO4)和总硫(S T)的含量及其δ34S值进行了测定.结果表明,贵阳地区针叶组织中的无机硫和总硫含量明显高于云南地区,各采样地大气SO2浓度和针叶无机硫含量存在较好的正相关关系,但和总硫不存在显著相关关系,说明针叶组织无机硫含量的变化相对于总硫更能可靠地反映大气硫输入.贵阳地区针叶中无机硫δ34S平均值为-7.22‰,明显低于云南地区针叶中的无机硫δ34S(3.85‰),这与贵阳地区燃煤的硫同位素组成低于云南燃煤的硫同位素组成有关.无机硫和总硫含量在昆明钢铁厂和曲靖火电厂附近针叶中都表现为与离工厂距离呈反比,而δ34S则表现为在昆明钢铁厂附近随距离变大而偏负;在曲靖火电厂附近随距离变大而偏正,这主要是由工厂燃煤来源的大气硫沉降所决定的.
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关键词
针叶
无机硫
二氧化硫
硫同位素组成
来源
原文传递
题名
UV法与HPLC法测定马尾松松针中莽草酸含量的比较
被引量:
7
1
作者
粟本超
肖万娟
机构
广西生态工程职业技术学院艺术设计系
出处
《安徽农业科学》
CAS
2012年第11期6513-6515,共3页
基金
广西生态工程职业技术学院基金资助项目(201002A)
文摘
[目的]比较高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法测定马尾松松针中莽草酸的含量。[方法]采用HPLC法色谱柱为Alltima NH2(150.0 mm×4.6 mm,5.0μm),移动相为乙腈-2%H3PO4(90∶10),柱温为25℃,流速为1 ml/min,检测波长为213 nm;UV法中样品溶液用0.2%H3PO4稀释后,在213 nm波长处测定。[结果]HPLC法标准曲线的线性范围为0.29~2.88μg/ml(R2=0.999 9),平均加样回收率为98.30%(RSD=0.74%,n=5);UV法标准曲线的线性范围为4.7~23.0μg/ml(R2=0.999 8),平均加样回收率为97.25%(RSD=1.07%,n=5)。[结论]UV法与HPLC法的精密度、重现性、稳定性、加样回收率都符合要求,2种方法均可用于松针中莽草酸的含量分析。
关键词
紫外分光光度法
高效液相色谱法
马尾松松针
莽草酸
Keywords
UV
HPLC
leaves
of
pinus
massoniana
Shikimic
acid
分类号
S791.249 [农业科学—林木遗传育种]
TU991.21 [农业科学—林学]
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量
被引量:
2
2
作者
程兰香
周文美
赵辰路
张建敏
机构
贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室
贵州大学化学与化工学院
出处
《贵州大学学报(自然科学版)》
2013年第4期50-53,共4页
基金
贵州省科技厅重大专项(黔科合重大专项字[2012]601-5号)
文摘
采用高效液相色谱法对马尾松松针中的莽草酸进行含量测定。马尾松松针原料以蒸馏水为提取溶剂加热回流进行提取得样品供试液。色谱条件为:Shodex Asahipak NH2(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;乙腈-2%H3PO4(80∶20);流速0.8 mL/min;测定波长213 nm,柱温40℃.结果表明,线性范围为4.08-24.48μg/mL(r2=0.9997),平均回收率为97.92%,RSD为1.230%(n=9).莽草酸的保留时间约为5.85 min,含量为3.20%.此方法准确、简便,适用于马尾松松针中莽草酸的定量分析。
关键词
马尾松松针
莽草酸
高效液相色谱
含量
Keywords
leaves
of
pinus
massoniana
shikimic
acid
high
performance
liquid
chromatography
content
分类号
TS202.1 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
马尾松针叶组织稳定硫同位素地球化学特征及来源示踪
被引量:
5
3
作者
关晖
肖化云
朱仁果
郑能建
瞿玲露
机构
中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室
中国科学院大学
出处
《环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期3777-3781,共5页
基金
国家自然科学基金项目(41173027
41273027)
文摘
对贵州地区(贵阳)和云南地区(昆明、曲靖)的马尾松针叶组织中的无机硫(S SO4)和总硫(S T)的含量及其δ34S值进行了测定.结果表明,贵阳地区针叶组织中的无机硫和总硫含量明显高于云南地区,各采样地大气SO2浓度和针叶无机硫含量存在较好的正相关关系,但和总硫不存在显著相关关系,说明针叶组织无机硫含量的变化相对于总硫更能可靠地反映大气硫输入.贵阳地区针叶中无机硫δ34S平均值为-7.22‰,明显低于云南地区针叶中的无机硫δ34S(3.85‰),这与贵阳地区燃煤的硫同位素组成低于云南燃煤的硫同位素组成有关.无机硫和总硫含量在昆明钢铁厂和曲靖火电厂附近针叶中都表现为与离工厂距离呈反比,而δ34S则表现为在昆明钢铁厂附近随距离变大而偏负;在曲靖火电厂附近随距离变大而偏正,这主要是由工厂燃煤来源的大气硫沉降所决定的.
关键词
针叶
无机硫
二氧化硫
硫同位素组成
来源
Keywords
leaves
of
pinus
massoniana
Lamb.
inorganic
sulfur
sulfur
dioxide
δ34S
source
apportionment
分类号
X142 [环境科学与工程—环境科学]
X511
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
UV法与HPLC法测定马尾松松针中莽草酸含量的比较
粟本超
肖万娟
《安徽农业科学》
CAS
2012
7
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量
程兰香
周文美
赵辰路
张建敏
《贵州大学学报(自然科学版)》
2013
2
下载PDF
职称材料
3
马尾松针叶组织稳定硫同位素地球化学特征及来源示踪
关晖
肖化云
朱仁果
郑能建
瞿玲露
《环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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