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ELISA测定HBsAg血清样本经化学发光法定量检测与乳胶免疫层析法两对半检测结果分析 被引量：3
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作者 李宏杰 应雄江 +3 位作者 鄢姣 王倩倩 陈飞群 王瑛 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第6期856-859,共4页
目的探讨ELISA测定HBs Ag临界附近样本及其乳胶免疫层析法两对半检测结果综合分析的意义。方法ELISA测定HBs Ag阴性的血清样本并进行复检,临界附近样本以化学发光法(CLIA)定量检测进行结果比对,并进行乳胶免疫层析法两对半检测。结果 EL... 目的探讨ELISA测定HBs Ag临界附近样本及其乳胶免疫层析法两对半检测结果综合分析的意义。方法ELISA测定HBs Ag阴性的血清样本并进行复检,临界附近样本以化学发光法(CLIA)定量检测进行结果比对,并进行乳胶免疫层析法两对半检测。结果 ELISA测定HBs Ag临界附近样本存在一定程度的假阴(阳)性率。乳胶免疫层析法两对半检测在HBs Ag 0.073 5≤A<1.000、0.073 5≤A<0.105一侧以Anti-HBs阳性682/1 020(66.86%)和全阴性345/1 020(33.82%)为主;而在0.105≤A<1.000一侧主要是Anti-HBe或/和Anti-HBc阳性329/333(包括36例HBe Ag阳性者)(99.80%)。结论 ELISA检测HBs Ag临界附近样本可以CLIA定量检测进行结果判断;结合乳胶免疫层析法两对半检测结果综合分析可使绝大部分临界附近样本免做复检。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 乙型肝炎病毒表面抗原 复检范围 化学发光免疫法 定量检测 乳胶免疫层析法 两对半检测
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基于非洲猪瘟病毒p72蛋白的双抗体夹心ELISA检测方法的建立 被引量：2
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作者 王彩霞 于浩洋 +5 位作者 林祥梅 仇松寅 刘晓飞 李昊轩 冯春燕 吴绍强 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1223-1229,共7页
为建立非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p72蛋白的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法,本研究以实验室前期制备的ASFV单克隆抗体32H5作为捕获抗体,以HRP标记的MAb 2B2-1作为检测抗体,经条件优化,建立了基于非洲猪瘟病毒p7... 为建立非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p72蛋白的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法,本研究以实验室前期制备的ASFV单克隆抗体32H5作为捕获抗体,以HRP标记的MAb 2B2-1作为检测抗体,经条件优化,建立了基于非洲猪瘟病毒p72蛋白的双抗体夹心ELISA检测方法,并进行了敏感性、特异性和重复性试验,同时初步探索了两种抗体在试纸条方面的应用。结果显示,该夹心ELISA方法的最佳工作条件为:捕获抗体包被浓度为2μg/m L,酶标检测抗体的最适稀释倍数为1∶200;判定标准为:当检测样品D值大于等于0.252时判定为阳性;该方法检测猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒均呈阴性反应,具有良好的特异性;最低可检测到50 ng/m L p72重组蛋白;其批间和批内重复性变异系数均小于10%。利用两种抗体制备的蓝乳胶免疫层析试纸条也取得了较好的检测结果。这些结果表明本研究建立的ASFV p72双抗体夹心ELISA检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好,为非洲猪瘟的快速诊断、p72蛋白的功能研究及检测提供了技术支持。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 p72蛋白 双抗体夹心ELISA 蓝乳胶免疫层析试纸条
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