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酪氨酸激酶c-Met受体抑制剂LY-2801653的合成
1
作者
佟典承
郑志兵
李松
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2016年第2期104-108,共5页
目的研究酪氨酸激酶c—Met受体抑制剂LY-2801653的合成方法。方法以3-羟基苯甲醛为起始原料,经过溴化、亲核取代、成席夫碱、取代、环化、Suzuki反应、氢化还原、酰胺化等8步反应制得目标化合物LY-2801653。结果与结论目标化合物和中...
目的研究酪氨酸激酶c—Met受体抑制剂LY-2801653的合成方法。方法以3-羟基苯甲醛为起始原料,经过溴化、亲核取代、成席夫碱、取代、环化、Suzuki反应、氢化还原、酰胺化等8步反应制得目标化合物LY-2801653。结果与结论目标化合物和中间体的结构通过。H—NMR、MS谱确证。该合成方法具有原料易得、安全高效、成本较低、操作简便等特点,适于工业化放大制备。
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关键词
酪氨酸激酶抑制剂
c—Met受体抑制剂
ly
-
2801653
合成
原文传递
题名
酪氨酸激酶c-Met受体抑制剂LY-2801653的合成
1
作者
佟典承
郑志兵
李松
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2016年第2期104-108,共5页
基金
国家"重大新药创制"科技重大专项项目(2015ZX09J15104-003-002)
文摘
目的研究酪氨酸激酶c—Met受体抑制剂LY-2801653的合成方法。方法以3-羟基苯甲醛为起始原料,经过溴化、亲核取代、成席夫碱、取代、环化、Suzuki反应、氢化还原、酰胺化等8步反应制得目标化合物LY-2801653。结果与结论目标化合物和中间体的结构通过。H—NMR、MS谱确证。该合成方法具有原料易得、安全高效、成本较低、操作简便等特点,适于工业化放大制备。
关键词
酪氨酸激酶抑制剂
c—Met受体抑制剂
ly
-
2801653
合成
Keywords
tyrosine kinase inhibitor
c-Met inhibitor
ly
-
2801653
synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
酪氨酸激酶c-Met受体抑制剂LY-2801653的合成
佟典承
郑志兵
李松
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2016
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