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MicroRNA在HepG_2肝癌细胞表达差异谱的研究 被引量:8
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作者 李琼 王阁 +7 位作者 王红中 杨志祥 单锦露 陈川 张志敏 许文 王东 李增鹏 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第20期2024-2025,2037,F0003,共4页
目的建立HepG2人肝癌细胞株与LO2正常肝细胞株microRNA(miRNA)表达的差异谱,为研究miRNA在肝细胞癌变机制中的作用提供新线索。方法体外培养HepG2人肝癌细胞和LO2人正常肝上皮细胞,Trizol法抽提细胞总RNA,Ambion′s miRNA Isolation Ki... 目的建立HepG2人肝癌细胞株与LO2正常肝细胞株microRNA(miRNA)表达的差异谱,为研究miRNA在肝细胞癌变机制中的作用提供新线索。方法体外培养HepG2人肝癌细胞和LO2人正常肝上皮细胞,Trizol法抽提细胞总RNA,Ambion′s miRNA Isolation Kit进一步分离miRNA;利用基因芯片技术,将细胞miRNA与哺乳动物miRNA芯片杂交,采用Lux-Scan3.0图像软件和SAM version 2.1进行数据分析。结果HepG2细胞与LO2细胞表达的miRNA中有146个存在着明显差异(fold change>4.0),其中80个低表达和66个高表达,最高fold change达36倍,部分miRNAs与肿瘤关系密切,其中has-miR-224为肝癌癌变相关miRNA。结论HepG2较LO2细胞miRNA低表达数多于高表达数,反映其基因表达数量更丰富,细胞代谢和增殖更活跃;部分miRNAs可能参与肝细胞癌变分子机制。 展开更多
关键词 哺乳动物miRNA芯片 肝癌细胞 MircoRNAs hsa-miR-224
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HBX基因逆转录病毒载体的构建及在LO_2细胞内的稳定表达 被引量:4
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作者 张婷 赵迎泽 +3 位作者 罗进勇 卢晓娟 文巍 冯涛 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1526-1529,共4页
目的构建乙型肝炎病毒X基因(HBX)逆转录病毒载体,并使其在人正常肝细胞LO2内的进行稳定表达。方法 PCR扩增HBX基因,克隆到逆转录病毒载体质粒pSEB-Flag中,构建表达HBX的重组逆转录病毒载体质粒pSEB-Flag-HBX,通过通过PCR、酶切、测序验... 目的构建乙型肝炎病毒X基因(HBX)逆转录病毒载体,并使其在人正常肝细胞LO2内的进行稳定表达。方法 PCR扩增HBX基因,克隆到逆转录病毒载体质粒pSEB-Flag中,构建表达HBX的重组逆转录病毒载体质粒pSEB-Flag-HBX,通过通过PCR、酶切、测序验证HBX基因后;体外将重组质粒pSEB-Flag-HBX与包装质粒pAmpho共同转染人胚胎肾上皮细胞系293T细胞,包装获得携带HBX基因的重组逆转录病毒,并感染靶细胞人正常肝细胞LO2,稻瘟菌素(Blasticidin)筛选,获得成功转入HBX的LO2细胞。通过RT-PCR和Westernblot进一步验证HBX基因及HBx蛋白在LO2细胞内的表达。结果 (1)成功获得携带HBX基因的阳性重组质粒pSEB-Flag-HBX;(2)HBX基因被逆转录病毒成功地导入靶细胞LO2细胞,并实现稳定表达,RT-PCR检测到HBXmRNA在靶细胞中的表达,Westernblot检测到HBx蛋白在靶细胞LO2-HBx细胞中的表达。结论成功构建了携带HBX基因的重组逆转录病毒载体,感染人正常肝细胞LO2后能够稳定表达HBx蛋白,为进一步探讨HBx在肝癌发生发展中的作用提供了较为理想的实验模型。 展开更多
关键词 HBX lo2 逆转录病毒 肝癌
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烟花苷对H2O2致LO2细胞损伤的保护作用 被引量:3
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作者 姑丽巴哈尔·艾木都拉 张石蕾 +2 位作者 刘涛 姚雨含 赵军 《中国药业》 CAS 2020年第15期42-46,共5页
目的探讨雪白睡莲有效成分烟花苷对H2O2致损伤LO2细胞的保护作用。方法取对数生长期的细胞,分为正常组和烟花苷干预组,对于不同质量浓度的烟花苷培养液,采用H2O2(0.6 mmol/L)体外诱导LO2细胞损伤肝细胞,采用四氮唑(MTT)比色法测定并计... 目的探讨雪白睡莲有效成分烟花苷对H2O2致损伤LO2细胞的保护作用。方法取对数生长期的细胞,分为正常组和烟花苷干预组,对于不同质量浓度的烟花苷培养液,采用H2O2(0.6 mmol/L)体外诱导LO2细胞损伤肝细胞,采用四氮唑(MTT)比色法测定并计算细胞活力。检测细胞上清液中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)含量,评价烟花苷对肝细胞损伤的保护作用。结果给药24,48,72 h后,烟花苷质量浓度在6.25~100μg/m L范围内对正常人肝细胞LO2无毒性作用,且细胞的存活率大于90%;0.6 mmol/L H2O2可改变LO2细胞的形态结构,并抑制其活性;可提高细胞AST和ALT水平,以及MDA和NO含量,降低SOD活性;睡莲花烟花苷可拮抗H2O2对LO2细胞的损伤,并显著降低H2O2致急性损伤肝细胞的ALT和AST的释放量及MDA和NO的含量(P<0.05),提高SOD活力(P<0.05)。结论雪白睡莲烟花苷对H2O2致LO2细胞损伤有保护作用。 展开更多
关键词 睡莲花 烟花苷 过氧化氢 lo2 肝细胞损伤 保护作用
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姜黄素超分子包合物对乙醇诱导LO2细胞损伤的保护作用 被引量:3
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作者 范土贵 陈建平 +2 位作者 高加龙 钟赛意 秦小明 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第18期366-371,共6页
本文考察了姜黄素超分子包合物(Curcumin/Cyclodextrin polymer inclusion complex,CUR/CDP)对乙醇诱导LO2细胞损伤的保护作用。采用MTT法建立乙醇诱导LO2细胞损伤的模型,通过谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸... 本文考察了姜黄素超分子包合物(Curcumin/Cyclodextrin polymer inclusion complex,CUR/CDP)对乙醇诱导LO2细胞损伤的保护作用。采用MTT法建立乙醇诱导LO2细胞损伤的模型,通过谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)等试剂盒考察了CUR/CDP对乙醇诱导LO2细胞损伤的保护效果。结果表明,经CUR/CDP(80μg/mL)处理后,LO2细胞的存活率从54.75%±8.97%(模型对照组)提高到85.27%±2.64%,且细胞培养液中ALT、AST和LDH活力分别从(26.47±0.90)、(41.02±4.41)、(63.77±4.95)U/L(模型对照组)降低到(16.17±0.42)、(22.62±0.79)、(32.25±1.69)U/L(P<0.01),LO2细胞内GSH-PX、SOD活力分别从(21.82±1.34)、(8.45±1.11)U/mg prot(模型对照组)升高到(36.70±0.56)、(16.47±1.27)U/mg prot,LO2细胞内MDA和ROS含量分别从(1.19±0.15)nmol/mg prot、(198.02%±11.76%)(模型对照组)降低到(0.72±0.05)nmol/mg prot、(110.87%±10.22%)(P<0.01)。综上所述,CUR/CDP通过提高LO2细胞相关抗氧化酶的活力和降低细胞内ROS含量来改善乙醇诱导LO2细胞的损伤。 展开更多
关键词 姜黄素超分子包合物 lo2 细胞 乙醇损伤 保护作用 活性氧
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卵泡抑素样蛋白5对HCCLM3细胞迁移和侵袭的影响 被引量:2
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作者 谭鸿霞 黄健云 +1 位作者 向蓉 石永杰 《中华实用诊断与治疗杂志》 2018年第11期1056-1058,共3页
目的探讨卵泡抑素样蛋白5(follistatin-like 5,FSTL5)在不同肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞株中的表达及在HCCLM3细胞迁移、侵袭中的作用。方法取对数生长期HCC细胞(SMMC-7721、HepG2、HCCLM3、MHCC97H、PLC)和永生化正常... 目的探讨卵泡抑素样蛋白5(follistatin-like 5,FSTL5)在不同肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞株中的表达及在HCCLM3细胞迁移、侵袭中的作用。方法取对数生长期HCC细胞(SMMC-7721、HepG2、HCCLM3、MHCC97H、PLC)和永生化正常肝上皮细胞LO2,采用实时荧光定量PCR法检测FSTL5mRNA相对表达量。将对数生长期HCCLM3细胞随机分为转染组和对照组,转染组转染FSTL5的表达质粒,对照组转染空白质粒;转染24h,采用实时荧光定量PCR法检测2组HCCLM3细胞FSTL5mRNA相对表达量,划痕愈合试验检测HCCLM3细胞迁移能力,Transwell小室法检测HCCLM3细胞侵袭能力,三维培养实验检测HCCLM3细胞伪足生长情况。结果FSTL5mRNA相对表达量在SMMC-7721(0.37±0.03)、HepG2(0.43±0.03)、HCCLM3(0.19±0.02)、MHCC97H(0.28±0.02)、PLC细胞(0.35±0.01)均低于LO2细胞(1.04±0.04)(P<0.05),且在HCCLM3细胞表达量最低(P<0.05);转染24h,转染组HCCLM3细胞FSTL5mRNA相对表达量(12.04±1.42)明显高于对照组(1.00±0.25)(P<0.05),划痕愈合率[(24.7±2.4)%]、侵袭细胞数目[(11.7±2.3)%]均明显低于对照组[(86.7±3.7)%、(34.7±5.9)%](P<0.05);三维培养实验结果显示,转染组HCCLM3细胞克隆球未见伪足生成,对照组可见少量伪足生成且延展性较好。结论 HCC细胞(SMMC-7721、HepG2、HCCLM3、MHCC97H、PLC)中FSTL5表达明显降低,过表达FSTL5可抑制HCCLM3细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 肝细胞癌 卵泡抑素样蛋白5 细胞迁移 细胞侵袭 SMMC-7721 HEPG2 HCCLM3 MHCC97H PLC lo2
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油茶皂苷对LO2和HK-2细胞的毒性作用研究 被引量:2
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作者 谭珍媛 梁秋云 +1 位作者 黄慧学 蒋利和 《广西中医药》 2014年第3期78-80,共3页
目的:观察油茶皂苷(SQS)对人正常肝细胞(L02)和肾小管上皮细胞(HK-2)的细胞毒性作用,并初步探讨其毒性作用机制。方法:体外培养L02和HK-2细胞,采用MTr法评价SQS对L02和HK-2细胞的增殖抑制作用,观察不同浓度药物对乳酸脱氢酶... 目的:观察油茶皂苷(SQS)对人正常肝细胞(L02)和肾小管上皮细胞(HK-2)的细胞毒性作用,并初步探讨其毒性作用机制。方法:体外培养L02和HK-2细胞,采用MTr法评价SQS对L02和HK-2细胞的增殖抑制作用,观察不同浓度药物对乳酸脱氢酶(LDH)释放率的影响,并检测细胞裂解上清液超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果:与阴性对照组比较,各浓度的SQs均可明显抑制L02和HK-2细胞增殖(P<0.01),且呈浓度依赖性。在50.0~200.0mg/L范围内,SQS能明显提高L02和HK-2细胞培养上清液LDH活力(P<0.05或P<0.01),显著降低SOD的活力和增加MDA的含量(P<0.01)。结论:SQS对L02和HK-2细胞有一定的细胞毒性作用,其作用机制可能是通过增加对细胞膜通透性的影响及氧化损伤而实现。 展开更多
关键词 油茶皂苷 lo2 HK-2 细胞毒性
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论供氧方式的进展 被引量:3
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作者 章炎生 《低温工程》 CAS CSCD 1995年第3期7-9,共3页
由于液氧生产在中国的发展,使得氧气的输送方式也在逐步改变。现有的钢瓶输送方式必将被液态输送方式所替代,分散的供气方式将被集中供氧所替代。对集中供氧的优越性和模式做了介绍。
关键词 氧气 液氧 供氧方式 经济性
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液氧过冷用热交换器的热力设计 被引量:2
8
作者 周庭宇 鲁雪生 《低温工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期35-39,共5页
研究了液氧过冷器的换热性能,并对过冷器的结构型式和所需要热交换面积进行了设计计算。过冷器采用液氮作冷却剂,液氧释放的热量由液氮来吸收,从而将液氧过冷到一定温度。主要对列管型换热器进行了设计计算,并用FLUENT流体类软件对设计... 研究了液氧过冷器的换热性能,并对过冷器的结构型式和所需要热交换面积进行了设计计算。过冷器采用液氮作冷却剂,液氧释放的热量由液氮来吸收,从而将液氧过冷到一定温度。主要对列管型换热器进行了设计计算,并用FLUENT流体类软件对设计结果进行模拟,根据模拟结果,考虑采用强化换热措施。 展开更多
关键词 液氧 过冷器 内翅片管 FLUENT
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瓜子金基于HMG-COA/SREBP/LXRa通路的LO2细胞脂代谢研究 被引量:1
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作者 董晶晶 刘富岗 郝鹏飞 《医学理论与实践》 2020年第7期1047-1050,共4页
目的:探索瓜子金不同萃取部位在体外对人正常肝细胞(LO2)脂代谢的影响.方法:建立LO2高胆固醇、高甘油三酯模型,利用酶标仪比色法考察不同萃取部位对LO2细胞内胆固醇、甘油三酯的影响,利用Western-Blot考察不同萃取部位对HMG-COA还原酶、... 目的:探索瓜子金不同萃取部位在体外对人正常肝细胞(LO2)脂代谢的影响.方法:建立LO2高胆固醇、高甘油三酯模型,利用酶标仪比色法考察不同萃取部位对LO2细胞内胆固醇、甘油三酯的影响,利用Western-Blot考察不同萃取部位对HMG-COA还原酶、SREBP-2、LXRa蛋白表达的影响.结果:二氯甲烷部位(Ⅱ)和正丁醇部位(Ⅲ)能显著降低LO2细胞中胆固醇及甘油三酯的含量(P<0.05);进一步的Western-Blot结果表明,在高胆固醇模型中,Ⅱ部位和Ⅲ部位均可显著降低细胞中HMG-COA还原酶蛋白的表达,Ⅱ部位对SREBP-2蛋白和LXRa的影响无显著性差异,Ⅲ部位则表现出降低SREBP-2而升高LXRa的作用;在高甘油三酯模型中,Ⅱ部位和Ⅲ部位均对HMG-COA无影响,但均可降低SREBP-2的表达,另Ⅱ部位降低LXRa的表达呈显著性差异.结论:瓜子金二氯甲烷部位和正丁醇部位可干预LO2细胞的胆固醇、甘油三酯代谢,并且可能是通过调节SREBP-2/HMG-COA/LXRa的表达而实现的. 展开更多
关键词 瓜子金 lo2 HMG-COA SREBP-2 LXRa
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miR-1470对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 陆轶杰 蒋新卫 吴建武 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2020年第2期97-101,共5页
目的探讨miR-1470对人肝细胞癌增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测人正常肝细胞株(LO2)和人肝癌细胞株(HepG2、Hep3B、Huh7)中miR-1470的差异表达;采用慢病毒转染肝癌细胞株,过表达(HepG... 目的探讨miR-1470对人肝细胞癌增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测人正常肝细胞株(LO2)和人肝癌细胞株(HepG2、Hep3B、Huh7)中miR-1470的差异表达;采用慢病毒转染肝癌细胞株,过表达(HepG2细胞株,过表达组)或敲减miR-1470(Huh7细胞株,抑制组)后,qPCR检测各组细胞miR-1470的表达;CCK8法检测细胞增殖改变;流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 miR-1470在肝癌细胞系HepG2、Hep3B和Huh7中的表达水平高于正常肝细胞系LO2,HepG2、Hep3B、Huh7三种细胞系相对正常细胞表达量分别为:2.304±0.366、2.851±0.508、5.768±0.445(均P<0.05)。CCK8实验证实,过表达miR-1470组OD值在72 h显著高于对照组(P<0.05),而抑制组显著低于对照组(P<0.05)。流式细胞分析结果显示过表达miR-1470抑制肝癌细胞的凋亡(P<0.05);而miR-1470抑制组对比对照组,凋亡细胞显著增多(P<0.05)。结论 miR-1470促进肝癌细胞增殖,抑制肝癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 人肝癌细胞 miR-1470 增殖 凋亡 HEPG2 HEP3B HUH7 lo2
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p115和MIF在肝癌细胞和正常肝细胞的表达情况
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作者 文雪 易永芬 +2 位作者 邓玮 闫田静 屈玉玲 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期136-140,共5页
目的:研究人肝癌低分化SMCC-7721细胞株,高分化HepG2细胞株和人正常肝细胞株LO2的高尔基体转运蛋白p115和巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitoryfactor,MIF)的表达情况。方法:采用RT-PCR方法检测3组细胞株中p115和MIF的... 目的:研究人肝癌低分化SMCC-7721细胞株,高分化HepG2细胞株和人正常肝细胞株LO2的高尔基体转运蛋白p115和巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitoryfactor,MIF)的表达情况。方法:采用RT-PCR方法检测3组细胞株中p115和MIF的mRNA表达水平。用Western blot方法和细胞免疫组化方法检测3组细胞株中p115和MIF的蛋白表达情况。结果:SMCC-7721,HepG2的p115和MIF mRNA表达和蛋白表达水平明显增加且SMCC-7721表达更强,与对照组正常肝细胞株LO2的表达量比较有显著差异(P<0.05);细胞免疫组化方法结果显示:SMCC-7721,HepG2中p115在主要位于除高尔基体外的细胞质中,但在细胞质中HepG2着色相对较淡,而LO2中位于细胞核旁的高尔基体上。MIF主要分布于细胞质中,其在SMCC-7721、HepG2、LO23组细胞表达量呈明显减弱,统计学有显著差异(P<0.05)。结论:p115和MIF的含量在SMCC-7721、HepG2、LO2 3组细胞株中呈递减性变化。说明随着细胞恶性程度增加,p115和MIF表达增高,提示二者可能与肿瘤细胞的异常分化有关。 展开更多
关键词 高尔基体转运蛋白p115 巨噬细胞移动抑制因子 SMCC-7721 HEPG2 lo2
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PREPARATION AND THE CULTURE OF LO2 CELLS ON PVA-BASED MICROCARRIERS
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作者 ZHANG Hong YU Yaoting +1 位作者 PAN Jilun WANG lianyong 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2001年第1期63-67,共5页
Using polyvinyl alcohol (PVA) as raw material and vacuum pump oil as oil phase medium, PVA-based microcarriers were prepared by suspension method. The diameters of the beads were 100-180μm. LO2 cells were cultured on... Using polyvinyl alcohol (PVA) as raw material and vacuum pump oil as oil phase medium, PVA-based microcarriers were prepared by suspension method. The diameters of the beads were 100-180μm. LO2 cells were cultured on PVA-based microcarriers and cytodexIII microcarriers. Morphology, attachment and growth rate of LO2 cells were studied. 展开更多
关键词 Polyvinyl alcohol lo2 cells Microcarriers
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Toxicity testing of four silver nanoparticle-coated dental castings in 3-D LO2 cell cultures
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作者 Yi-ying ZHAO Qiang CHU +3 位作者 Xu-er SHI Xiao-dong ZHENG Xiao-ting SHEN Yan-zhen ZHANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期159-167,共9页
To address the controversial issue of the toxicity of dental alloys and silver nanoparticles in medical ap- plications, an in vivo-like LO2 3-D model was constructed within polyvinylidene fluoride hollow fiber materia... To address the controversial issue of the toxicity of dental alloys and silver nanoparticles in medical ap- plications, an in vivo-like LO2 3-D model was constructed within polyvinylidene fluoride hollow fiber materials to mimic the microenvironment of liver tissue. The use of microscopy methods and the measurement of liver-specific functions optimized the model for best cell performances and also proved the superiority of the 3-D LO2 model when compared with the traditional monolayer model. Toxicity tests were conducted using the newly constructed model, finding that four dental castings coated with silver nanoparticles were toxic to human hepatocytes after cell viability assays. In general, the toxicity of both the castings and the coated silver nanoparticles aggravated as time increased, yet the nanoparticles attenuated the general toxicity by preventing metal ion release, especially at high concentrations. 展开更多
关键词 lo2 cell 3-D model Silver nanoparticles Dental alloys Toxicity test
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驱虫斑鸠菊活性成分对人正常肝细胞(LO2)和人皮肤成纤维细胞(HFF)的体外细胞毒性研究 被引量:1
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作者 太力艾提·吐尔洪 祖丽菲亚·吾斯曼 +2 位作者 迪那拉·恰热甫汗 马晓丽 巴吐尔·买买提明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2055-2062,共8页
目的:探讨驱虫斑鸠菊活性成分对人正常肝细胞(LO2)和人皮肤成纤维细胞(HFF)的细胞毒性,为将驱虫斑鸠菊药物临床用药提供实验依据。方法:以来源于人肝组织的正常肝细胞LO2和人正常皮肤组织成纤维细胞(HFF)为研究对象,通过药物细胞毒性实... 目的:探讨驱虫斑鸠菊活性成分对人正常肝细胞(LO2)和人皮肤成纤维细胞(HFF)的细胞毒性,为将驱虫斑鸠菊药物临床用药提供实验依据。方法:以来源于人肝组织的正常肝细胞LO2和人正常皮肤组织成纤维细胞(HFF)为研究对象,通过药物细胞毒性实验测定LO2、HFF细胞在3个不同活性成分作用下的IC_(50)值,采用CCK-8、总蛋白浓度测定、乳酸脱氢酶(LDH)释放3个不同的细胞毒性实验观察驱虫斑鸠菊活性成分对LO2和HFF细胞的细胞毒性。结果:体外毒性实验结果表明不同浓度的3个活性成分作用下LO2和HFF细胞存活率均显著降低。其中紫铆素、紫铆查尔酮、异鼠李素对LO2细胞的半数抑制浓度分别为67.537、157.383和214.043μmol·L^(-1)。与正常对照组相比较,紫铆素50、100(P<0.05)、150、200、250、300、400(P<0.01)μmol·L^(-1)实验组可显著减少LO2细胞的蛋白含量,同时增加细胞死亡率和LDH释放水平;异鼠李素浓度增加到200、250(P<0.05)、300、400(P<0.01)μmol·L^(-1)时,可显著减少LO2细胞蛋白质含量,同时增加细胞死亡率和LDH释放水平,低浓度异鼠李素对LO2细胞存活率没有统计学意义;紫铆查尔酮组当浓度小于150μmol·L^(-1)时,对LO2细胞存活率没有影响,当浓度达到150、200(P<0.05)、250、300、400(P<0.01)μmol·L^(-1)时,各剂量组均出现显著减少LO2细胞的蛋白含量,同时增加细胞死亡率和LDH释放水平的现象;紫铆素、紫铆查尔酮、异鼠李素对HFF细胞的半数抑制浓度分别为165.54、260.57和178.04μmol·L^(-1)。与正常对照组相比较,紫铆素100、150、200(P<0.05)、250、300、400(P<0.01)μmol·L^(-1)实验组,可显著减少HFF细胞的蛋白含量,同时增加细胞死亡率和LDH释放水平;异鼠李素浓度增加到150(P<0.05)、200、250、300、400(P<0.01)μmol·L^(-1)时,可显著减少HFF细胞蛋白质含量,同时增加细胞死亡率和LDH释放水平,低浓度异鼠李素对HFF细胞存活率没有统 展开更多
关键词 驱虫斑鸠菊 活性成分 人正常肝细胞 人皮肤成纤维细胞 细胞毒性
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玉米赤霉烯酮对人正常肝细胞(LO_2)和人胚肾细胞(HEK293)的毒性作用研究
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作者 陈晋莹 熊升伟 杨洋 《粮食储藏》 2016年第4期43-47,共5页
以体外培养的人正常肝细胞(LO2)和人胚肾细胞(HEK293)为模板,用MTT比色法研究了玉米赤霉烯酮对以上两种细胞株的毒性作用,结果表明,在所测浓度范围内,玉米赤霉烯酮对这两种细胞的抑制率随其作用浓度的增加而增强,而其作用浓度到达一定... 以体外培养的人正常肝细胞(LO2)和人胚肾细胞(HEK293)为模板,用MTT比色法研究了玉米赤霉烯酮对以上两种细胞株的毒性作用,结果表明,在所测浓度范围内,玉米赤霉烯酮对这两种细胞的抑制率随其作用浓度的增加而增强,而其作用浓度到达一定程度时,玉米赤霉烯酮对这两种细胞的抑制率保持在一定的范围内不再增加。实验结果证明在2.50μg/mL和1.25μg/mL的最高浓度下,玉米赤霉烯酮对人正常肝细胞(LO2)和人胚肾细胞(HEK293)的抑制率分别为86.61%和67.06%,可见其肝毒性和肾毒性明显。 展开更多
关键词 玉米赤霉烯酮 人正常肝细胞 人胚肾细胞 细胞毒性
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紫七软肝片含药血清调控人肝细胞凋亡相关基因的研究
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作者 陈云 蒋凤荣 《医学研究杂志》 2010年第5期89-92,F0003,共5页
目的研究紫七软肝片含药血清对乙醇造模的人肝细胞(LO2)抑制的影响及凋亡相关基因的调控,探讨其对LO2保护作用的分子机制。方法以紫七软肝片灌胃,制备兔含药血清,用乙醇建立LO2凋亡模型,采用MTT法测定含药血清对乙醇致LO2细胞抑制的影响... 目的研究紫七软肝片含药血清对乙醇造模的人肝细胞(LO2)抑制的影响及凋亡相关基因的调控,探讨其对LO2保护作用的分子机制。方法以紫七软肝片灌胃,制备兔含药血清,用乙醇建立LO2凋亡模型,采用MTT法测定含药血清对乙醇致LO2细胞抑制的影响,Hoechest3325荧光检测细胞凋亡形态学变化;Real-time RT PCR和Western-Blot检测凋亡促进基因casepase3、NF-κB表达。结果紫七软肝片含药血清可调控casepase3、NF-κB的表达,减少乙醇造模的LO2的凋亡。结论紫七软肝片可以通过调控凋亡促进基因casepase3,NF-κB的表达,起到保护LO2的作用。 展开更多
关键词 紫七软肝片 人肝细胞株 血清药理学 细胞凋亡 基因
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乳源免疫调节肽对酒精诱导性肝细胞损伤的干预机制
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作者 刘琛 雷婷 +2 位作者 周娟 赵梦静 秦宜德 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第7期892-895,共4页
目的研究乳源免疫调节肽(PGPIPN)对肝细胞酒精性脂肪变性的干预机制。方法 MTT法筛选正常肝细胞株(LO2)酒精诱导的最佳浓度和PGPIPN最佳用药范围,在肝细胞内加入酒精和不同浓度的PGPIPN进行干预,连续造模3个月,建立能稳定遗传的酒精诱... 目的研究乳源免疫调节肽(PGPIPN)对肝细胞酒精性脂肪变性的干预机制。方法 MTT法筛选正常肝细胞株(LO2)酒精诱导的最佳浓度和PGPIPN最佳用药范围,在肝细胞内加入酒精和不同浓度的PGPIPN进行干预,连续造模3个月,建立能稳定遗传的酒精诱导脂肪变性的肝细胞模型,观察PGPIPN对肝细胞脂肪变性的防治效果。油红O染色法观察LO2细胞脂肪变性程度,RT-PCR法检测脂肪合成相关基因(ACC、PPAR-γ)的表达。结果成功建立了能稳定遗传的酒精诱导脂肪变性的肝细胞模型,并筛选出酒精诱导LO2脂肪变性的最佳浓度和PGPIPN最佳用药范围。PGPIPN可以防治和缓解脂肪变性,PGPIPN可能通过降低ACC的基因表达,升高PPAR-γ的基因表达来实现。结论 PGPIPN可防治和放缓肝细胞酒精性脂肪病变,机制可能是减少脂肪合成。 展开更多
关键词 PGPIPN lo2 脂肪变性 脂肪合成
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β-谷甾醇与豆甾醇对非酒精性脂肪肝作用的体外研究 被引量:30
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作者 周海玥 汤威 +1 位作者 姜婧 宋立华 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期456-461,共6页
目的通过体外实验研究β-谷甾醇与豆甾醇对非酒精性脂肪肝(NAFLD)发挥预防作用的量效关系。方法利用1.5μmol油酸处理LO2人肝细胞建立NAFLD细胞模型,药物组首先分别用10、20、50μmol/Lβ-谷甾醇或豆甾醇孵育细胞,之后用1.5μmol油酸处... 目的通过体外实验研究β-谷甾醇与豆甾醇对非酒精性脂肪肝(NAFLD)发挥预防作用的量效关系。方法利用1.5μmol油酸处理LO2人肝细胞建立NAFLD细胞模型,药物组首先分别用10、20、50μmol/Lβ-谷甾醇或豆甾醇孵育细胞,之后用1.5μmol油酸处理LO2人肝细胞;实验检测细胞活力、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平,并观察细胞形态的变化。结果总体上,β-谷甾醇或豆甾醇可显著降低脂肪肝细胞TG含量及脂质过氧化物MDA水平,提高抗氧化剂GSH含量,其中20μmol/L豆甾醇处理后细胞TG、MDA分别较模型组降低了66.6%和81.7%,而GSH含量增加了73.6%;10μmol/L和50μmol/Lβ-谷甾醇处理后,TG含量均比模型组低55.6%,MDA含量则分别降低了59.3%和62.9%,GSH含量分别增加了77.4%和72.6%。此外,两种植物甾醇对肝细胞增殖的抑制作用均随浓度升高而增强,但相同浓度豆甾醇对细胞活力的影响明显弱于β-谷甾醇。结论豆甾醇与β-谷甾醇可改善NAFLD肝细胞脂肪变性程度,减轻氧化应激反应,但作用效果呈不同量效关系。 展开更多
关键词 豆甾醇 Β-谷甾醇 lo2肝细胞 脂肪变性 氧化应激
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3种温阳健脾汤药对非酒精性脂肪肝细胞增殖与凋亡的影响 被引量:25
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作者 杨家耀 陶冬青 +3 位作者 刘嵩 张书 马威 时昭红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1591-1596,共6页
通过油酸诱导正常肝细胞株LO2构建非酒精性脂肪肝细胞模型,探讨四君子汤、理中汤和附子理中汤对非酒精性脂肪肝细胞增殖与凋亡的影响。不同浓度的油酸诱导正常肝细胞株LO2构建非酒精性脂肪肝细胞模型,油红O染色观察非酒精性脂肪肝细胞... 通过油酸诱导正常肝细胞株LO2构建非酒精性脂肪肝细胞模型,探讨四君子汤、理中汤和附子理中汤对非酒精性脂肪肝细胞增殖与凋亡的影响。不同浓度的油酸诱导正常肝细胞株LO2构建非酒精性脂肪肝细胞模型,油红O染色观察非酒精性脂肪肝细胞的脂滴形成状况;全自动生化分析仪检测细胞上清液中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。分别设正常组、模型组、模型+四君子汤组、模型+理中汤组和模型+附子理中汤组,MTT检测各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;Western blot检测各组细胞中PCNA,cleaved caspase-3,cleaved caspase-8,cleaved caspase-9,Bax和Bcl-2蛋白的表达情况。油红O染色结果显示,与低浓度诱导相比,80 mg·L^(-1)油酸诱导非酒精性脂肪肝细胞模型效果最佳,且诱导成功后细胞上清液中AST,ALT,TC和TG含量显著升高(P<0.01)。MTT和流式细胞仪检测结果显示,四君子汤、理中汤和附子理中汤均能有效促进非酒精性脂肪肝细胞的增殖并抑制其凋亡(P<0.01),且附子理中汤的作用效果最佳。Western blot检测结果显示,四君子汤、理中汤和附子理中汤能下调非酒精性脂肪肝细胞中cleaved caspase-3,cleaved caspase-8,cleaved caspase-9和Bax蛋白表达量,上调PCNA和Bcl-2蛋白的表达量,且附子理中汤的调节效果较其他2组药物处理更显著。该实验表明四君子汤、理中汤和附子理中汤均能有效促进非酒精性脂肪肝细胞的增殖并抑制其凋亡,且附子理中汤的作用效果最佳,其药效机制可能与3种汤药介导增殖与凋亡相关通路中关键因子的表达有关。 展开更多
关键词 四君子汤 理中汤 附子理中汤 非酒精性脂肪肝 lo2细胞株
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EGCG辐射保护作用的研究 被引量:18
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作者 刘官树 姚思德 +2 位作者 倪谨 赵芳 孟祥顺 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期87-92,共6页
采用MTT方法和脉冲场凝胶电泳方法 ,以人肝L0 2细胞株为研究对象 ,对没食子儿茶素没食子酸脂 (epigallocatechingallate ,EGCG)的辐射保护作用进行了研究。MTT结果表明 ,EGCG在 5— 5 0 μmol/L的浓度下 ,对细胞有明显的保护作用 ,并对... 采用MTT方法和脉冲场凝胶电泳方法 ,以人肝L0 2细胞株为研究对象 ,对没食子儿茶素没食子酸脂 (epigallocatechingallate ,EGCG)的辐射保护作用进行了研究。MTT结果表明 ,EGCG在 5— 5 0 μmol/L的浓度下 ,对细胞有明显的保护作用 ,并对细胞的修复有促进作用 ;脉冲场凝胶电泳方法结果显示 ,EGCG作用可减少辐射所致的DNA双链断裂水平。 展开更多
关键词 没食子儿茶素没食子酸脂 lo2细胞 MTT方法 脉冲场凝胶电泳方法 抗氧化剂 茶多酚 绿茶 药物研究 EGCG 辐射保护
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