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苹果LEAFY同源基因的cDNA克隆与表达分析 被引量:27
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作者 曹秋芬 和田雅人 +3 位作者 孟玉平 黄静 孙毅 王果萍 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期267-271,共5页
从苹果的果台枝顶芽中克隆了两个长约 1 4kb的cDNA片段 ,分别定名为AFL1和AFL2。它们的碱基序列在编码区有 90 %的同源性 ,但在 3 末端非编码区仅有约 6 0 %的同源性。它们表达的肽链氨基酸序列与小叶杨、大豆、矮牵牛等有 70 %以上的... 从苹果的果台枝顶芽中克隆了两个长约 1 4kb的cDNA片段 ,分别定名为AFL1和AFL2。它们的碱基序列在编码区有 90 %的同源性 ,但在 3 末端非编码区仅有约 6 0 %的同源性。它们表达的肽链氨基酸序列与小叶杨、大豆、矮牵牛等有 70 %以上的同源性 ,与番茄、金鱼草、拟南芥有近 70 %的同源性 ,证明它们是LFY的同源基因。RT -PCR的结果表明 ,生长期AFL2在萼片、子房、根、茎、叶以及果台枝顶芽中都有表达 ,而AFL1只在果台枝顶芽中表达 ;在不同发育时期的果台枝顶芽中 ,AFL1在顶芽停止营养生长转向生殖生长以后才清晰表达 ,而AFL2在生长期 6~ 10月都有表达。因此认为苹果中的这两个LFY同源基因虽有共同的起源 ,但是在功能上存在差异 ,在花和营养组织的发育中起不同的作用。DNA印迹分析表明 ,在苹果属及近缘的梨属植物中LFY同源基因是多拷贝的。 展开更多
关键词 苹果 leafy 同源基因 CDNA克隆 基因表达 氨基酸序列
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葡萄高效再生体系的建立及转LEAFY基因的研究 被引量:29
2
作者 陈力耕 刘淑芳 胡西琴 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期523-526,共4页
采用葡萄茎段为外植体建立起高频再生体系 ,随后建立了农杆菌介导的葡萄主栽品种玫瑰香的稳定遗传转化体系 ,获得了转基因植株 .将携带拟南芥菜 LEAFY基因的 p DC2 0 2载体转化到农杆菌菌株 GV310 3中 ,与茎段共培养 3d后 ,在附加利福... 采用葡萄茎段为外植体建立起高频再生体系 ,随后建立了农杆菌介导的葡萄主栽品种玫瑰香的稳定遗传转化体系 ,获得了转基因植株 .将携带拟南芥菜 LEAFY基因的 p DC2 0 2载体转化到农杆菌菌株 GV310 3中 ,与茎段共培养 3d后 ,在附加利福平的培养基 GS+ZT(2 .0 mg/ L)上选择培养 4周 ,经压力选择培养初步筛选到转基因植株 ,且可以直接获得生根转化试管苗 ;从初步鉴定的转化植株上选取健壮幼嫩的新叶作为材料 ,提取葡萄基因组 DNA,借助 PCR、Southern杂交等分子生物学手段进一步鉴定 ,结果表明 LEAFY基因已成功整合到葡萄染色体 DNA上 。 展开更多
关键词 葡萄 leafy基因 遗传转化效率 再生体系
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柑桔LEAFY同源基因片段分离及特性研究 被引量:25
3
作者 陈大明 金勇丰 张上隆 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期295-300,共6页
根据不同植物LEAFY (LFY)同源基因 3’端序列高度保守性 ,设计合成简并引物 ,采用PCR技术首次从柑桔基因组DNA中分离出一条长 883bp的柑桔LFY同源基因(csLFY)片段。序列分析表明 ,所扩增的 883bpDNA片段中包含一个长 4 76bp的内含子 ,... 根据不同植物LEAFY (LFY)同源基因 3’端序列高度保守性 ,设计合成简并引物 ,采用PCR技术首次从柑桔基因组DNA中分离出一条长 883bp的柑桔LFY同源基因(csLFY)片段。序列分析表明 ,所扩增的 883bpDNA片段中包含一个长 4 76bp的内含子 ,拼接位点与其他植物的LFY同源基因一致。由外显子推导的氨基酸序列与其它植物LFY同源基因的相应区域氨基酸序列同源性为 77%~ 97% ,其中与烟草NFL和矮牵牛ALF的同源性最高 ,达到 97%。RT—PCR研究表明 ,csLFY在柑桔成年结果枝上的花芽和营养芽以及童期幼苗的营养芽中均有表达 ,但童期营养芽中的表达强度明显低于花芽。 展开更多
关键词 柑桔 童期 leafy基因 花分生组织特征基因 分离 克隆 序列分析 基因表达
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银杏LEAFY同源基因的分离与克隆 被引量:20
4
作者 张建业 陈力耕 +1 位作者 胡西琴 何新华 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期167-170,共4页
The flower meristem identity gene LEAFY is a developmental switch,sufficient for flower initiation in diverse plants. Ginkgo biloba is a kind of gymnosperm,and a dioecious tree species.The nucleotide DNA sequence was ... The flower meristem identity gene LEAFY is a developmental switch,sufficient for flower initiation in diverse plants. Ginkgo biloba is a kind of gymnosperm,and a dioecious tree species.The nucleotide DNA sequence was cloned from the genomic DNA of the tender leaves collected from a male tree in Ginkgo biloba L.cv.Dafushou.The analysis of DNA sequence structure indicated that the gene was composed of 3450 bp,and inferred the sequence to LEAFY gene of the male Ginkgo .Comparing the gene with LEAFY gene of the female Ginkgo reported in the relative references,the rate of homology was 99%,only lacking 3 nucleotides.The research work laid a sound foundation for studing the regulation and controlling flowering mechanism in Ginkgo biloba L.at the molecuar level in the future. 展开更多
关键词 leafy同源基因 分离 克隆 银杏 雄株 童期 开花 分子调控机理
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枇杷LEAFY同源基因的克隆及序列分析 被引量:18
5
作者 刘月学 胡桂兵 +2 位作者 林顺权 刘宗莉 陈厚彬 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期66-68,85,共4页
为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号’基因组DNA中扩增出1个1317bp的片段,把该片段克隆到pUCm T载体,测序和序列分析... 为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号’基因组DNA中扩增出1个1317bp的片段,把该片段克隆到pUCm T载体,测序和序列分析结果表明获得了枇杷LFY同源基因(ejLFY) 3′端的1个片段,该片段有1个911bp的内含子,编码区共编码130个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号为AY5 5 1183) .在GenBank中进行同源性搜索,发现该基因片段与其他作物中已经报道的LFY同源基因的同源性大都在94 %以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到98%的同源性。 展开更多
关键词 枇杷 leafy基因 PCR 基因克隆 序列分析 同源性 成花 机理
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葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析 被引量:12
6
作者 宗成文 章镇 +2 位作者 房经贵 陶建敏 赵密珍 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期20-25,共6页
为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性。应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼... 为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性。应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼接后的LEAFY基因及启动子序列共2 692 bp(GenBank登录号EF222286)。用PLACE、P lantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,另外含有一些顺式作用元件如MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列,说明葡萄LEAFY基因的表达可能受MYB、ABA和光等的调控。用FootPrinter在线工具对葡萄与拟南芥等其他4种植物的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了LEAFY基因表达调控的精确性或多样性。 展开更多
关键词 葡萄 leafy基因 启动子 克隆 序列分析
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油桐LEAFY同源基因片段的克隆与分析 被引量:12
7
作者 李建安 孙颖 +2 位作者 陈鸿鹏 刘丽娜 郭文丹 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期21-26,共6页
根据不同植物LEAFY(LFY)同源基因序列的保守区,设计合成1对简并引物,利用该引物通过PCR技术从油桐基因组DNA中分离出1条长约1050bp的LFY同源基因(TUNGlfy)片段,克隆到pMD18-T载体,以期为进一步研究LFY基因表达特性及其与油桐成花生物学... 根据不同植物LEAFY(LFY)同源基因序列的保守区,设计合成1对简并引物,利用该引物通过PCR技术从油桐基因组DNA中分离出1条长约1050bp的LFY同源基因(TUNGlfy)片段,克隆到pMD18-T载体,以期为进一步研究LFY基因表达特性及其与油桐成花生物学的关系打下基础.进行测序和生物信息学分析的结果表明,该片段长1059bp,在中间有1个长639bp的内含子,前面的外显子长294bp,后面的长126bp,共编码135个氨基酸,拼接位点与其它植物的LFY同源基因一致;其推导蛋白质序列与其它植物LFY同源基因的相似性为88%~97%,其中与毛白杨的相似性最高,达到了97%,推测它们具有相似的功能. 展开更多
关键词 分子生物学 油桐 leafy基因 克隆 序列分析
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杧果LEAFY同源基因的分离及序列分析 被引量:12
8
作者 胡桂兵 林顺权 +2 位作者 叶自行 徐昌杰 张上隆 《亚热带植物科学》 2004年第2期1-4,共4页
分析在植物开花过程中起重要作用的LEAFY(LFY)基因的保守区序列,设计1对长度均为23bp的PCR引物,以杧果基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为822bp的DNA片段,克隆入pGEM-T Easy载体。测序和序列分析表明,获得了杧果LFY同源基因(miLFY)... 分析在植物开花过程中起重要作用的LEAFY(LFY)基因的保守区序列,设计1对长度均为23bp的PCR引物,以杧果基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为822bp的DNA片段,克隆入pGEM-T Easy载体。测序和序列分析表明,获得了杧果LFY同源基因(miLFY)3挾说?个片段,该片段有1个415bp的内含子,编码区共编码135个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号AY189684)。在GenBank中进行同源性检索,发现其氨基酸序列与其它植物LFY同源基因的氨基酸序列同源性高达74%~97%,推测它们具有相似的功能。 展开更多
关键词 杧果 leafy基因 PCR 分子克隆 序列分析
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植物开花相关基因研究进展 被引量:10
9
作者 卢海敏 卢海敏 +2 位作者 高廷旺 单世华 王英华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第5期1803-1805,共3页
从同源异型基因、花分生组织特性基因、开花时间相关基因三个方面对植物开花基因进行了介绍,特别是对花器官发育的开关基因——LEAFY在果树上的研究进展进行了详细地阐述;LFY同源基因在不同植物中的表达有所不同,不同植物LFY同源基因的... 从同源异型基因、花分生组织特性基因、开花时间相关基因三个方面对植物开花基因进行了介绍,特别是对花器官发育的开关基因——LEAFY在果树上的研究进展进行了详细地阐述;LFY同源基因在不同植物中的表达有所不同,不同植物LFY同源基因的功能尚需用进一步研究。 展开更多
关键词 花发育 开花基因 leafy基因 果树
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基因枪法将LEAFY基因导入甘蔗的研究 被引量:8
10
作者 李克贵 潘大仁 许莉萍 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期541-544,共4页
利用基因枪介导的方法 ,以LEAFY基因为目的基因 ,NPTⅡ为选择 /标记基因进行共转化。对影响基因枪法转化甘蔗的影响因素进行了探讨 ,结果表明转化前预培养 2d获得的转化效率最高 ,转化前后进行高渗处理可以提高转化效率。大量转化后 ,将... 利用基因枪介导的方法 ,以LEAFY基因为目的基因 ,NPTⅡ为选择 /标记基因进行共转化。对影响基因枪法转化甘蔗的影响因素进行了探讨 ,结果表明转化前预培养 2d获得的转化效率最高 ,转化前后进行高渗处理可以提高转化效率。大量转化后 ,将LEAFY基因导入到 3个甘蔗品种Badila、ROC2 2和ROC16中去 ,获得了转LEAFY基因的甘蔗植株。其中抗性愈伤组织的获得频率最高达 11.2 % ,抗性植株的获得频率最高达 1.2 2 %。转基因植株的PCR及PCR Southern杂交检测结果表明 ,外源基因LEAFY已整合进了转基因植株基因组中。 展开更多
关键词 基因枪法 leafy基因 甘蔗 抗性愈伤组织 组织分化 植株再生 PCR分析
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龙眼LEAFY同源基因片段的克隆和表达 被引量:8
11
作者 曾黎辉 王庆莲 +1 位作者 洪自同 吴少华 《热带作物学报》 CSCD 2006年第4期69-73,共5页
研究克隆的龙眼(Dimdcarpus Longan Lour.)LFY同源基因(LLFY)保守区片段在不同组织器官以及“冲梢”逆转成的营养芽中的表达情况,为进一步鉴定龙眼LFY同源基因的功能及分析其在龙眼花序的“冲梢”过程中的作用机理奠定基础。根据不同物... 研究克隆的龙眼(Dimdcarpus Longan Lour.)LFY同源基因(LLFY)保守区片段在不同组织器官以及“冲梢”逆转成的营养芽中的表达情况,为进一步鉴定龙眼LFY同源基因的功能及分析其在龙眼花序的“冲梢”过程中的作用机理奠定基础。根据不同物种LEAFY同源基因保守区序列设计简并引物,从“红核子”龙眼(D.longan Lour.cv.Red Seed)中克隆了425bp的cDNA片段。同源性比较结果表明,获得的序列为龙眼LEAFY同源基因(LLFY);同时还获得了1816bp的LLFY基因组序列片段并进行了序列分析。通过RT-PCR研究LLFY在6种龙眼不同组织器官的表达发现LLFY在花序芽和花芽中的表达量最高,叶芽中有微量表达,叶片和茎段中没有表达;在“冲梢”逆转成的营养芽中,LLFY的表达量明显高于叶芽。 展开更多
关键词 龙眼 leafy 同源基因 克隆 RT-PCR表达
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Cloning and structural and expressional characterization of BcpLH gene preferentially expressed in folding leaf of Chinese cabbage 被引量:7
12
作者 余旭红 彭洁松 +6 位作者 冯献忠 杨素欣 郑志仁 唐向荣 沈瑞娟 刘平林 何玉科 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2000年第3期321-329,共9页
Vegetative growth of Chinese cabbage undergoes the four successive stages which are characterized with the definite types of juvenile, rosette, folding and head leaves. From shoot tips of Chinese cabbage at early fold... Vegetative growth of Chinese cabbage undergoes the four successive stages which are characterized with the definite types of juvenile, rosette, folding and head leaves. From shoot tips of Chinese cabbage at early folding stage, we constructed a cDNA library and screened the differentially expressed cDNA clones using the cDNAs derived from developing folding leaves and rosette leaves as probes. One complete length of cDNA clone is designated as BcpLH. Computer alignment matched BcpLH to the domains of double-stranded RNA binding (DBRM) and the homologous regions were recognized between BcpLH and human and mouse double-stranded RNA-binding protein TRBP. PCR expression analysis shows that during vegetative growth BcpLH gene was expressed preferentially in folding leaves at folding stage. Transcripts of BcpLH gene were increased when plants were sprayed with IAA. It is deduced that BcpLH gene may be related to initiation of folding leaf and leafy head and induced by auxin in the aspect of transcriptional expression. 展开更多
关键词 Chinese CABBAGE gene expression RNA binding protein AUXIN leafy head.
原文传递
APETALA1启动子驱动AtIPT4在转基因拟南芥中表达导致花和花器官发育异常 被引量:7
13
作者 于明明 李兴国 张宪省 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期59-68,共10页
细胞分裂素对拟南芥(Arabidopsis thaliana)花分生组织细胞的分裂和分化具有重要作用。本研究利用APETALA1(AP1)特异启动子在花分生组织和第1、2轮花器官中表达细胞分裂素合成酶(isopentyl transferase,IPT)基因IPT4,研究细胞分裂素对... 细胞分裂素对拟南芥(Arabidopsis thaliana)花分生组织细胞的分裂和分化具有重要作用。本研究利用APETALA1(AP1)特异启动子在花分生组织和第1、2轮花器官中表达细胞分裂素合成酶(isopentyl transferase,IPT)基因IPT4,研究细胞分裂素对花和花器官发育的影响。在pAP1::IPT4转基因植株中出现了花密集和花器官数目增多等现象。原位杂交和GUS组织染色结果发现,在pAP1::IPT4转基因植株中,花分生组织特征决定基因LEAFY(LFY)与花器官特征决定基因AP1、PISTILLATA(PI)和AGAMOUS(AG)的表达量均有不同程度的提高。研究结果表明在拟南芥中表达pAP1::IPT4影响其花和花器官的正常发育。 展开更多
关键词 拟南芥 细胞分裂素 花发育 花器官特征决定基因 leafy基因
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利用RNA干扰技术获得晚抽薹开花转基因大白菜(英文) 被引量:5
14
作者 夏广清 朱俊义 +2 位作者 何启伟 赵双宜 王翠花 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期411-416,共6页
LEAFY基因在植物的成花转变中起重要作用。在拟南芥中,降低LEAFY基因的表达使开花延迟,并且增加分枝。利用RNAi技术降低大白菜LEAFY基因表达,获得晚抽薹开花的转基因大白菜。开花时转基因大白菜的株高明显低于对照,而叶片数、叶面积和... LEAFY基因在植物的成花转变中起重要作用。在拟南芥中,降低LEAFY基因的表达使开花延迟,并且增加分枝。利用RNAi技术降低大白菜LEAFY基因表达,获得晚抽薹开花的转基因大白菜。开花时转基因大白菜的株高明显低于对照,而叶片数、叶面积和侧枝数则高于对照;转基因植株的LEAFY基因表达明显降低,导致大白菜抽薹开花延迟。因此可以通过降低LEAFY基因表达来延迟需低温春化作用长日植物开花。也为利用生物技术获得晚抽薹转基因大白菜提供了理论依据。 展开更多
关键词 大白菜 leafy基因 RNAI 抽薹开花
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龙眼LEAFY同源基因启动子的克隆与序列分析 被引量:6
15
作者 许家辉 朱娜 +1 位作者 温超 曾黎辉 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期689-693,共5页
为了解龙眼LEAFY同源基因(LLFY)的表达调控规律,应用染色体步移方法克隆了809 bp的LLFY启动子序列。用在线软件PlantCARE分析表明,该序列除含有启动子基本元件,如TATA-BOX、CAAT-BOX外,还含有参与生理周期调控、干旱诱导MYB结合位点、AB... 为了解龙眼LEAFY同源基因(LLFY)的表达调控规律,应用染色体步移方法克隆了809 bp的LLFY启动子序列。用在线软件PlantCARE分析表明,该序列除含有启动子基本元件,如TATA-BOX、CAAT-BOX外,还含有参与生理周期调控、干旱诱导MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件等一些其他的调控序列,推测LLFY的表达受生理周期、干旱、光照等的调控。用FootPrinter在线工具对龙眼等6个物种的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子具有保守性,也存在差异,表明LEAFY同源基因功能上的分化,LLFY基因具有多种功能。 展开更多
关键词 龙眼 leafy同源基因 启动子 序列分析
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多叶型玉米研究进展 被引量:6
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作者 王益军 邓德祥 卞云龙 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第16期129-133,共5页
多叶型玉米具有较多的穗上叶片数与高效的光能利用率,是株型育种与高光效育种的优良材料,同时也是青贮饲用玉米育种的宝贵种质。介绍了多叶型玉米的植株特征、产量生理特性、玉米多叶性状的育种应用与遗传研究的概况,并对多叶型玉米的... 多叶型玉米具有较多的穗上叶片数与高效的光能利用率,是株型育种与高光效育种的优良材料,同时也是青贮饲用玉米育种的宝贵种质。介绍了多叶型玉米的植株特征、产量生理特性、玉米多叶性状的育种应用与遗传研究的概况,并对多叶型玉米的研究工作进行了展望,旨在为多叶种质的育种实践与多叶性状的基础研究提供参考。 展开更多
关键词 玉米 多叶型 高光效育种 leafy(Lfy)基因
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拟南芥Lfy基因的克隆及全序列分析 被引量:6
17
作者 邵寒霜 李继红 +1 位作者 郑学勤 陈守才 《热带作物学报》 CSCD 1998年第2期32-35,共4页
以拟南芥花蕾为材料,对Leafy(简称Lfy)基因进行了克隆和全序列分析。结果表明,该基因全长1263bP,共编码420个氨基酸,与国外已报道的序列相比较,具有99.78%的氨基酸同源性。
关键词 Lfy基因 克隆 序列分析 拟南芥
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甘蓝中BcpLH同源基因的克隆及其表达分析 被引量:6
18
作者 杨素欣 冯献忠 +1 位作者 刘平林 何玉科 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 2000年第4期363-368,共6页
根据大白菜BcpLH基因设计引物 ,用PCR方法从甘蓝结球期的茎尖组织中克隆到了大白菜BcpLH基因的同源基因BoLH1。序列分析表明 ,BoLH1基因含有 3个内含子 ,cDNA编码 2 45个氨基酸 ,编码的蛋白中存在两个双链RNA结合蛋白结构域 ;Southern... 根据大白菜BcpLH基因设计引物 ,用PCR方法从甘蓝结球期的茎尖组织中克隆到了大白菜BcpLH基因的同源基因BoLH1。序列分析表明 ,BoLH1基因含有 3个内含子 ,cDNA编码 2 45个氨基酸 ,编码的蛋白中存在两个双链RNA结合蛋白结构域 ;Southern杂交结果显示在甘蓝基因组有 1个以上的BoLH1基因拷贝。PCR表达分析表明 ,甘蓝BoLH1同源基因主要在结球期的茎尖组织、球叶和包叶中表达。 展开更多
关键词 甘蓝 RNA结合蛋白 基因表达 BcpLH基因
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茶树LEAFY基因的克隆和表达分析 被引量:4
19
作者 韩兴杰 徐玲玲 +3 位作者 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1606-1616,共11页
以茶树(Camellia sinensis)大叶且无蕾不开花的突变体‘大叶龙’及其母株为材料,通过同源克隆结合RACE-PCR方法,克隆了LEAFY(LFY)同源基因的全长c DNA序列,两种序列分别命名为Cs LFL1和Cs LFL2,其c DNA全长分别为1 448和1 466 bp,... 以茶树(Camellia sinensis)大叶且无蕾不开花的突变体‘大叶龙’及其母株为材料,通过同源克隆结合RACE-PCR方法,克隆了LEAFY(LFY)同源基因的全长c DNA序列,两种序列分别命名为Cs LFL1和Cs LFL2,其c DNA全长分别为1 448和1 466 bp,各自包含1 191和1 197 bp的完整开放阅读框,编码396和398个氨基酸。它们与漆树科、无患子科以及壳斗目(山毛榉目)一些物种的LFY同源序列具有77%-79%的一致性,具有植物LFY成员作为转录因子的脯氨酸富集区、亮氨酸重复、酸性和碱性结构域以及保守的C–端等典型结构特征。系统发育分析表明,它们属于双子叶植物LEAFY分支,并且亲缘关系最近,说明两者的形成是发生在茶树物种进化过程中较晚期的复制事件。两种序列在正常开花母株及‘大叶龙’中没有区别,在母株花芽中强烈表达,在母株和‘大叶龙’叶芽中有微弱表达。这些结果说明Cs LFL1和Cs LFL2代表了茶树中LFY的同源基因,并且可能参与茶树的成花启动过程。 展开更多
关键词 茶树 leafy 基因克隆 表达分析
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基于核基因LEAFY的中国珍稀濒危植物中华水韭的遗传多样性分析 被引量:3
20
作者 黄钰倩 李想 +2 位作者 周亚东 李小燕 刘星 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期73-78,共6页
利用核基因LEAFY第二个内含子片段对中国现存中华水韭(Isoetes sinensis Palmer)的遗传多样性进行分析,探讨了中华水韭自然居群的遗传多样性结构及其形成机制。结果显示:现存中华水韭7个自然居群共105个样本中存在78个单倍型,单倍型多样... 利用核基因LEAFY第二个内含子片段对中国现存中华水韭(Isoetes sinensis Palmer)的遗传多样性进行分析,探讨了中华水韭自然居群的遗传多样性结构及其形成机制。结果显示:现存中华水韭7个自然居群共105个样本中存在78个单倍型,单倍型多样性(H_d)为0.989,核苷酸多样性(π)为0.021,遗传差异主要存在于居群内(72%),且存在较高的基因流(N_m=0.59)。同时,居群遗传学分析结果发现中华水韭居群不存在明显的谱系地理格局(G_(ST)>N_(ST));Mantel检验中Rxy值为-0.286,P(rxy-rand≥rxy-data)值为0.370,表明居群遗传距离和地理距离之间没有明显相关性;UPGMA聚类分析显示处于海拔较高位置的2个居群与其它5个居群遗传关系较远;中性检验(Taijima's D、Fu&Li's D*和F*)检测结果均为负值,基于稳定模型的失配分布检测显示为多峰。根据中华水韭居群的地理位置,推测中华水韭的遗传结构可能与水系、海拔分布及其杂交后代多倍化的物种形成过程相关。 展开更多
关键词 中华水韭 leafy基因 遗传多样性
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