目的:用IL—4联合IL—2共同诱导A-NK细胞,研究A-NK细胞体外细胞毒性及对直肠肿瘤生长的抑制作用.方法:用基因重组的IL-2和IL-4联合活化A-NK细胞,用LDH-L释放法测定效应细胞的细胞活性,同时观察A—NK细胞对人直肠癌细胞在裸鼠体内的生长...目的:用IL—4联合IL—2共同诱导A-NK细胞,研究A-NK细胞体外细胞毒性及对直肠肿瘤生长的抑制作用.方法:用基因重组的IL-2和IL-4联合活化A-NK细胞,用LDH-L释放法测定效应细胞的细胞活性,同时观察A—NK细胞对人直肠癌细胞在裸鼠体内的生长抑制作用.结果:IL-2单独或IL—2联合IL-4均可以诱导A-NK细胞,但二者联合效果更好,通过LDH—L测定活化的A—NK细胞可在体外杀伤K562,Anip973和CC95细胞(39.00±9.16 vs77.68±12.80,43.10 ±10.05 vs 80.02±13.74,42.14±9.72vs 79.10±2.65,P<0.01),抑制人直肠癌肿瘤在裸鼠体内的生长(1.04±0.15 vs 0.62±0.16,P<0.01),提示A-NK细胞膜表面存在IL—4受体的表达.结论:IL—4能够增强IL-2诱发的A—NK细胞抗肿瘤活性,此方法在将来肿瘤临床治疗中具有潜在的应用价值.展开更多
文摘目的:用IL—4联合IL—2共同诱导A-NK细胞,研究A-NK细胞体外细胞毒性及对直肠肿瘤生长的抑制作用.方法:用基因重组的IL-2和IL-4联合活化A-NK细胞,用LDH-L释放法测定效应细胞的细胞活性,同时观察A—NK细胞对人直肠癌细胞在裸鼠体内的生长抑制作用.结果:IL-2单独或IL—2联合IL-4均可以诱导A-NK细胞,但二者联合效果更好,通过LDH—L测定活化的A—NK细胞可在体外杀伤K562,Anip973和CC95细胞(39.00±9.16 vs77.68±12.80,43.10 ±10.05 vs 80.02±13.74,42.14±9.72vs 79.10±2.65,P<0.01),抑制人直肠癌肿瘤在裸鼠体内的生长(1.04±0.15 vs 0.62±0.16,P<0.01),提示A-NK细胞膜表面存在IL—4受体的表达.结论:IL—4能够增强IL-2诱发的A—NK细胞抗肿瘤活性,此方法在将来肿瘤临床治疗中具有潜在的应用价值.
