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Krüppel样转录因子12在结直肠癌患者肿瘤组织和血清中的表达及其意义 被引量：4
1
作者 焦洋 杨冬野 +3 位作者 杨晶 刘飞 康喜荣 张建生 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1204-1208,共5页
目的:检测Krüppel样转录因子12(KLF12)蛋白在结直肠癌患者肿瘤组织和血清中的表达,并探讨其临床价值。方法:选择120例结直肠癌手术患者作为研究对象(病例组),收集结直肠癌组织和癌旁组织的石蜡标本,选择体检正常者100人作为对照组... 目的:检测Krüppel样转录因子12(KLF12)蛋白在结直肠癌患者肿瘤组织和血清中的表达,并探讨其临床价值。方法:选择120例结直肠癌手术患者作为研究对象(病例组),收集结直肠癌组织和癌旁组织的石蜡标本,选择体检正常者100人作为对照组。免疫组织化学染色检测结直肠癌组织和癌旁肠组织中KLF12、nm23、周期素E1(CyclinE1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白的表达情况;ELISA法检测手术前和术后1个月时患者血清中KLF12水平并检测对照组受试者血清中KLF12水平。结果:结直肠癌组织中KLF12、CyclinE1、MMP-2和MMP-9蛋白阳性表达率高于癌旁组织(χ2=66.155,52.795,64.515,52.632;P<0.001),nm23蛋白阳性表达率低于癌旁组织(χ2=13.019,P<0.001)。Spearman相关分析,结直肠癌组织中KLF12蛋白与MMP-2和MMP-9蛋白表达水平呈正相关关系(r=0.396 3,P<0.001;r=0.326 4,P<0.001),与nm23蛋白表达水平呈负相关关系(r=-0.227 3,P=0.013)。病例组结直肠癌患者手术前血清中KLF12蛋白表达水平高于对照组,血清中KLF12蛋白表达水平受试者工作特征曲线(ROC)的最佳cut-off值为3.795μg·L^(-1),曲线下面积为0.834,其对诊断结直肠癌的敏感度和特异度分别为60.8%和94.0%。病例组结直肠癌患者手术后血清中KLF12蛋白表达水平降低,但仍高于对照组(t=2.708,P=0.007);结直肠癌组织中KLF12蛋白表达水平与血清中KLF12蛋白表达水平呈正相关关系(r=0.406 9,P<0.001)。淋巴结转移程度为N3的(N3组)患者血清中KLF12水平最高,N0组患者最低(F=21.731,P<0.001)。结论:KLF12蛋白可能参与了结直肠癌的侵袭转移,检测患者血清中KLF12蛋白表达水平可能对判断病情和预测淋巴结转移有价值。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 krüppel样转录因子12 侵袭 转移 受试者工作特征曲线
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miR-216a-5p靶向KLF12对肝癌细胞放射敏感性的影响
2
作者 徐毅 黄远东 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期56-61,共6页
目的探究miR-216a-5p靶向Krüppel样转录因子12(KLF12)对肝癌细胞放射敏感性的影响。方法实时反转录PCR(RT-qPCR)检测人正常肝细胞L-02,人肝癌细胞Huh7、HepG2、Hep3B、MHCC-97H中miR-216a-5p、KLF12 mRNA水平并比较。采用0、2、4、... 目的探究miR-216a-5p靶向Krüppel样转录因子12(KLF12)对肝癌细胞放射敏感性的影响。方法实时反转录PCR(RT-qPCR)检测人正常肝细胞L-02,人肝癌细胞Huh7、HepG2、Hep3B、MHCC-97H中miR-216a-5p、KLF12 mRNA水平并比较。采用0、2、4、6、8 Gy X射线照射HepG2细胞2 h,比较不同剂量照射组间的miR-216a-5p、KLF12 mRNA水平。采用质粒转染构建miR-216a-5p和/或KLF12过表达的HepG2细胞,并给予4 Gy X射线照射2 h。相应的分组为miR-NC(对照)组、miR-216a-5p组、miR-216a-5p+NC组、miR-216a-5p+KLF12组、IR+miR-NC组、IR+miR-216a-5p组、IR+miR-216a-5p+NC组、IR+miR-216a-5p+KLF12组,比较分组间的miR-216a-5p、KLF12 mRNA水平。克隆形成实验检测细胞放射敏感性;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡。多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果与L-02细胞相比,肝癌细胞系中KLF12 mRNA水平升高,miR-216a-5p水平降低(P<0.05)。与0 Gy组相比,2、4、6、8 Gy组KLF12 mRNA水平降低,miR-216a-5p水平升高(P<0.05)。过表达miR-216a-5p或放射处理能够增强细胞放射敏感性和凋亡水平,并降低细胞增殖水平(P<0.05);且过表达miR-216a-5p同时放射处理对细胞上述效果更加明显(P<0.05)。过表达KLF12能部分逆转过表达miR-216a-5p对细胞的上述效果(P<0.05)。结论 miR-216a-5p通过调控KLF12降低细胞增殖能力,增强细胞放射敏感性和细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝肿瘤 krüppel样转录因子12 miR-216a-5p 放射敏感性
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采用cDNA芯片检测Krüppel样因子4过表达对C_2C_(12)细胞基因表达谱的影响 被引量：1
3
作者 易宇欣 刘瑛 +3 位作者 刘俊文 张华莉 周新民 肖献忠 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2007年第8期585-590,共6页
目的采用cDNA芯片检测Krüppel样因子4过表达对C2C12细胞中基因表达谱的影响。方法用cDNA芯片检测Krüppel样因子4过表达的C2C12细胞中基因表达谱的改变(以空载体细胞为对照);用MEDLINE、Genomatix等生物信息学数据库和分析软... 目的采用cDNA芯片检测Krüppel样因子4过表达对C2C12细胞中基因表达谱的影响。方法用cDNA芯片检测Krüppel样因子4过表达的C2C12细胞中基因表达谱的改变(以空载体细胞为对照);用MEDLINE、Genomatix等生物信息学数据库和分析软件对在Krüppel样因子4过表达的C2C12细胞中表达发生改变的已命名基因进行功能和细胞信号通路分析。结果采用cDNA芯片筛选到在Krüppel样因子4过表达的C2C12细胞中表达发生改变的基因605个;其中下调的基因为250个,已命名基因为155个;上调的基因为355个,已命名基因为255个;其中包含多个炎症相关基因和凋亡相关基因。上述炎症相关基因属于13条细胞信号通路,凋亡相关基因属于9条细胞信号通路。结论Krüppel样因子4过表达能够引起C2C12细胞中多个下游基因表达发生改变。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 CDNA芯片 krüppel样因子4 C2C12细胞 生物信息学 基因转染 信号通路
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转录因子KLF12在非小细胞肺癌中的表达及其对PD-L1的调控机制
4
作者 陈辉 杨莺 +2 位作者 周旺 阮巧玲 何昌进 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第9期1600-1604,共5页
目的探究Krüppel样因子12(KLF12)在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达及其对程序性死亡因子配体1(PD-L1)的调控机制。方法收集2017年5月至2019年5月福建医科大学附属宁德市医院收治的87例NSCLC患者的癌组织及癌旁正常组织标本用于本研究,... 目的探究Krüppel样因子12(KLF12)在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达及其对程序性死亡因子配体1(PD-L1)的调控机制。方法收集2017年5月至2019年5月福建医科大学附属宁德市医院收治的87例NSCLC患者的癌组织及癌旁正常组织标本用于本研究,采用免疫组化染色法检测KLF12和PD-L1蛋白在NSCLC组织及癌旁正常组织中的表达水平,分析KLF12、PD-L1表达与NSCLC患者临床病理特征的关系,采用Spearman相关分析NSCLC患者中KLF12、PD-L1表达的相关性。将人非小细胞肺癌细胞NCI-H1299分为siRNA-NC组(转染KLF12-siRNA)和siRNA-KLF12组(转染无关干扰序列),采用qRT-PCR检测两组KLF12、PD-L1 mRNA表达水平,采用Western blot检测两组KLF12、PD-L1蛋白表达水平。结果KLF12和PD-L1蛋白在NSCLC组织中阳性表达率显著低于癌旁正常组织(P<0.05);TNM分期不同的NSCLC患者癌组织中KLF12、PD-L1表达水平差异具有统计学意义(P<0.05);KLF12与PD-L1在非小细胞肺癌中的表达呈正相关(P<0.05);siRNA-KLF12组KLF12、PD-L1 mRNA及蛋白表达水平较siRNA-NC组明显下降(P<0.05)。结论KLF12、PD-L1在非小细胞肺癌中表达水平均呈下降趋势,PD-L1表达受KLF12调控,KLF12可能通过促进PD-L1转录从而增加其表达,有望成为抗非小细胞肺癌的新治疗靶点。 展开更多
关键词 krüppel样因子12 程序性死亡因子配体1 非小细胞肺癌 表达水平 相关性
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