壳聚糖用于咳喘宁口服液澄清工艺的研究 被引量：30

1

作者 罗兴洪 周进东 +1 位作者 吴静 刘武 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期337-339,共3页

目的 :探讨壳聚糖吸附澄清法能否代替乙醇沉淀法用于咳喘宁口服液的澄清工艺。方法 :壳聚糖用于咳喘宁口服液的澄清 ,并与部颁标准的醇沉制备方法比较 ,通过对盐酸麻黄碱、甘草酸铵、盐酸罂粟碱进行定性和对盐酸麻黄碱进行含量测定 ,并... 目的 :探讨壳聚糖吸附澄清法能否代替乙醇沉淀法用于咳喘宁口服液的澄清工艺。方法 :壳聚糖用于咳喘宁口服液的澄清 ,并与部颁标准的醇沉制备方法比较 ,通过对盐酸麻黄碱、甘草酸铵、盐酸罂粟碱进行定性和对盐酸麻黄碱进行含量测定 ,并进行了稳定性实验比较。结果 :壳聚糖吸附澄清法与醇沉法均能使药液澄清 ,前者更能保留药液中的有效成分 ,又能保证制剂的稳定性。结论 展开更多

关键词 壳聚糖 咳喘宁口服液 纯化除杂

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咳喘宁口服液对支气管哮喘大鼠PI3K信号转导途径的影响 被引量：5

2

作者 罗银河 李华 +6 位作者 杨静宜 王孟清 黄胜 黄婷 蒋屏 焦珞珈 李英 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第7期30-32,共3页

目的观察咳喘宁口服液对呼吸道合胞病毒诱发支气管哮喘(以下简称"哮喘")大鼠CD4+、CD8+T细胞内磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-110α表达的影响,探讨其防治病毒诱发哮喘的机理。方法将SD大鼠随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、模型... 目的观察咳喘宁口服液对呼吸道合胞病毒诱发支气管哮喘(以下简称"哮喘")大鼠CD4+、CD8+T细胞内磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-110α表达的影响,探讨其防治病毒诱发哮喘的机理。方法将SD大鼠随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、模型组、地塞米松+沙丁胺醇组(阳性药组)和咳喘宁组。建立卵白蛋白哮喘大鼠模型,并以呼吸道合胞病毒激发哮喘。采用磁珠结合法分离CD4+、CD8+T细胞,使用流式细胞仪检测T细胞内PI3K-110α的表达水平。结果模型组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率及CD4+、CD8+T细胞内PI3K-110α的表达水平显著高于PBS对照组、阳性药组及咳喘宁组,差异有统计学意义(均P<0.01)。经Pearson相关分析,各组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率与CD4+、CD8+T细胞内表达的PI3K-110α的表达水平无明显相关性。结论 CD4+、CD8+T细胞参与了哮喘免疫平衡调节,其表达的PI3K在病毒诱发哮喘模型中明显增高。咳喘宁口服液能抑制CD4+、CD8+T细胞内PI3K的表达,可能是其治疗哮喘的免疫机制之一。 展开更多

关键词 支气管哮喘 磷脂酰肌醇-3-激酶信号转导 咳喘宁口服液 细胞培养 大鼠

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心理干预联合咳喘宁口服液治疗痰热壅肺型小儿毛细支气管炎疗效及对痰液炎症因子的影响 被引量：4

3

作者 汪洪美 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第8期51-52,55,共3页

目的 观察心理干预联合咳喘宁口服液治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎疗效及对痰液炎症因子的影响。方法 抛硬币法将本院2015年1月-2017年2月收治的106例毛细支气管炎患儿分为2组,各53例。2组均给予基础治疗,观察组另进行心理干预。观察... 目的 观察心理干预联合咳喘宁口服液治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎疗效及对痰液炎症因子的影响。方法 抛硬币法将本院2015年1月-2017年2月收治的106例毛细支气管炎患儿分为2组,各53例。2组均给予基础治疗,观察组另进行心理干预。观察2组治疗总有效率、肺功能指标和痰液炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为96.23%,高于对照组79.25%（P〈0.05）。观察组症状消失时间均短于对照组（均P〈0.05）。治疗后,观察组肺功能指标和痰液炎症因子水平均优于对照组（均P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论 心理干预可提高痰热壅肺型小儿毛细支气管炎治疗效果。 展开更多

关键词 心理干预 咳喘宁口服液 气血凝滞型 小儿毛细支气管炎 炎症因子

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基于豚鼠支气管哮喘模型优选疏风定喘颗粒的主体工艺路线 被引量：1

4

作者 米慧娟 王永香 +3 位作者 王秀海 李璐 吴云 王振中 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期7-10,共4页

目的:优选疏风定喘颗粒的主体工艺路线,为该制剂的后续研究提供基础数据。方法:采用卵清蛋白致豚鼠支气管哮喘模型。随机分为空白组,模型组,氨茶碱组,咳喘宁组和疏风定喘颗粒工艺1,2,3,4组,自造模第15天起,将豚鼠置引喘仪内,空白组恒压... 目的:优选疏风定喘颗粒的主体工艺路线,为该制剂的后续研究提供基础数据。方法:采用卵清蛋白致豚鼠支气管哮喘模型。随机分为空白组,模型组,氨茶碱组,咳喘宁组和疏风定喘颗粒工艺1,2,3,4组,自造模第15天起,将豚鼠置引喘仪内,空白组恒压喷入生理盐水,其他组恒压喷入10%卵蛋白,任动物自行吸入15 min,每天2次,连续7 d。豚鼠灌胃给药与诱喘同步进行,每组于当天2次诱喘间隔时间内灌胃给药,每日1次,连续7 d,空白组与模型组均灌胃给予等量生理盐水。以豚鼠引喘潜伏期,哮喘发作期,血清白细胞介素-4(IL-4),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),免疫球蛋白E(Ig E)含量为指标,优选疏风定喘颗粒的主体工艺路线。结果:与模型组相比,工艺1~4组样品均可降低哮喘豚鼠血清IL-4,TNF-α,Ig E含量,延长豚鼠引喘潜伏期和哮喘发作期,且均有显著性差异(P<0.01);与咳喘宁组相比,工艺4样品可延长豚鼠引喘潜伏期和哮喘发作期,且有显著性差异(P<0.05);与氨茶碱组相比,工艺4样品可延长豚鼠引喘潜伏期,且有显著性差异(P<0.05)。与工艺2组相比,工艺4组样品可显著延长引喘潜伏期(P<0.05)。结论:选择工艺4为主体工艺路线,后续可进行工艺参数优化以开发疏风定喘颗粒。 展开更多

关键词 疏风定喘颗粒 工艺路线 哮喘 白细胞介素-4 肿瘤坏死因子-Α 免疫球蛋白E 氨茶碱 咳喘宁口服液

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高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中绿原酸的含量

5

作者 林芝 《海峡药学》 2010年第8期99-101,共3页

目的建立HPLC法测定咳喘宁口服液中绿原酸的含量。方法选用C18柱(Elite ODS24.6mm×260mm,5μm),乙腈:0.4%磷酸(5∶95)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长327nm,柱温30℃,进样量:10μL。结果在20.16～201.6μg·mL-1浓度... 目的建立HPLC法测定咳喘宁口服液中绿原酸的含量。方法选用C18柱(Elite ODS24.6mm×260mm,5μm),乙腈:0.4%磷酸(5∶95)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长327nm,柱温30℃,进样量:10μL。结果在20.16～201.6μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=6.267×104C-3.625×104,r=0.9998,平均回收率为98.2%,RSD为1.07%(n=6)。结论本法可用于咳喘宁口服液中绿原酸的含量测定。 展开更多

关键词 HPLC 绿原酸 咳喘宁口服液

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爱罗咳喘宁对慢性阻塞性肺疾病大鼠白三烯B4、白细胞介素-6及肺组织病理形态的影响 被引量：18

6

作者 尚立芝 谢文英 +2 位作者 张良芝 常学辉 胡文豪 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期170-173,共4页

目的:观察爱罗咳喘宁口服液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型血浆及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-6(IL-6)及肺组织病理形态的影响。方法:采用脂多糖(LPS)加烟雾诱导COPD大鼠模型,大鼠随机被分为正常组、模型组... 目的:观察爱罗咳喘宁口服液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型血浆及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-6(IL-6)及肺组织病理形态的影响。方法:采用脂多糖(LPS)加烟雾诱导COPD大鼠模型,大鼠随机被分为正常组、模型组、爱罗咳喘宁口服液低、中、高剂量组。正常组、模型组灌胃蒸馏水(10 mL·kg-1·d-1),爱罗咳喘宁口服液低、中、高剂量组分别灌胃混悬液(5,10,20 g·kg-1·d-1),连续7 d。酶联免疫法(ELISA)测定各组大鼠血浆和BALF中LTB4,IL-6的含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠血浆和BALF中LTB4,IL-6水平均显著高于正常组(均P<0.05),与模型组相比,爱罗咳喘宁口服液低、中、高剂量组LTB4和IL-6含量均显著降低(均P<0.05)。结论:爱罗咳喘宁口服液治疗COPD的作用机制可能与抑制LTB4,IL-6的释放有关。 展开更多

关键词 爱罗咳喘宁口服液 慢性阻塞性肺疾病 白细胞介素-6 白三烯B4

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小儿咳喘宁口服液联合特布他林治疗儿童急性支气管炎的临床研究 被引量：14

7

作者 韩传映 李琳 +1 位作者 李艳阁 李耀军 《现代药物与临床》 CAS 2023年第2期378-382,共5页

目的探讨小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年2月—2022年5月在漯河市中心医院就诊的84例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿雾... 目的探讨小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年2月—2022年5月在漯河市中心医院就诊的84例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液,体质量≤20 kg,2.5 mg加入1 mL生理盐水雾化吸入,体质量>20 kg,5 mg加入2 mL生理盐水雾化吸入,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿咳喘宁口服液,3~4岁剂量5 mL/次,5岁及以上剂量10 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿症状改善时间、血气指标、血清炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的总有效率80.95%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的体温复常时间、止咳时间、肺啰音消失时间、咯痰消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血氧分压、氧合指数高于治疗前,二氧化碳总量低于治疗前(P<0.05);治疗组的血氧分压、氧合指数高于对照组,二氧化碳总量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组的血清IL-2、TNF-α、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎具有较好的临床疗效,能减轻临床症状,改善血气指标,降低炎症反应,并且安全性良好。 展开更多

关键词 小儿咳喘宁口服液 硫酸特布他林雾化吸入用溶液 儿童急性支气管炎 体温复常时间 血氧分压 氧合指数 白细胞介素-2 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-8

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爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者白细胞介素2及白细胞介素13的影响 被引量：15

8

作者 谢文英 常学辉 张良芝 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2007年第7期614-615,共2页

目的评价爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素13(IL-13)的影响。方法选取属痰湿阻肺证的支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组,分别用爱罗咳喘宁口服液与消咳喘糖浆治疗,观察两组临床疗效与血清IL-2及I... 目的评价爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素13(IL-13)的影响。方法选取属痰湿阻肺证的支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组,分别用爱罗咳喘宁口服液与消咳喘糖浆治疗,观察两组临床疗效与血清IL-2及IL-13的变化。结果治疗组的痊愈率、总有效率显著高于对照组,IL-2水平显著低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05),两组IL-13水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘有较好的临床疗效,其作用机理可能与降低IL-2水平,抑制哮喘炎症发生时T淋巴细胞免疫有关。 展开更多

关键词 爱罗咳喘宁口服液 支气管哮喘 白细胞介素2 白细胞介素13

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小儿咳喘宁口服液联合西药治疗毛细支气管炎急性期34例临床观察 被引量：13

9

作者 黄腾 周洁雯 许尤佳 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第20期1747-1750,共4页

目的评价小儿咳喘宁口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎急性期的临床疗效。方法 68例RSV毛细支气管炎急性期患儿随机分为治疗组与对照组各34例,两组均采用西医常规对症治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程7天。对患儿咳... 目的评价小儿咳喘宁口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎急性期的临床疗效。方法 68例RSV毛细支气管炎急性期患儿随机分为治疗组与对照组各34例,两组均采用西医常规对症治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程7天。对患儿咳嗽、喘憋、喉中痰鸣、肺部啰音症状、体征进行评分,并观察Bierman病情评分的改善情况。于治疗前后进行尿白三烯E4(LTE4)测定。结果治疗组临床疗效总有效率(97.05%)优于对照组(88.24%)(P<0.05)。治疗组在改善咳嗽、喉中痰鸣、肺部啰音等症状、体征及缩短住院天数方面均优于对照组(P<0.01)。治疗后3天治疗组喘憋评分及Bierman评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患儿尿LTE4治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后7天组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳喘宁口服液可改善RSV感染毛细支气管炎急性期患儿咳嗽、喘憋、喉中痰鸣及肺部啰音等症状体征,缩短住院天数,提高临床疗效。 展开更多

关键词 呼吸道合胞病毒 毛细支气管炎 小儿咳喘宁口服液

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阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果 被引量：1

10

作者 刘景立 《妇儿健康导刊》 2023年第15期113-115,共3页

目的探讨阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月菏泽市牡丹人民医院收治的60例肺炎支原体感染所致哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各3... 目的探讨阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月菏泽市牡丹人民医院收治的60例肺炎支原体感染所致哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标及过敏反应指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各项肺功能指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组外周血嗜酸性粒细胞计数、免疫球蛋白E及嗜酸性细胞阳离子蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果较好,可有效提高患儿肺功能,改善过敏反应,值得推广应用。 展开更多

关键词 肺炎支原体感染 小儿哮喘 小儿咳喘宁口服液 阿奇霉素

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大桑菊合剂治疗风热犯肺型小儿支气管炎50例 被引量：4

11

作者 莫琼珊 余德钊 《河南中医》 2018年第4期593-596,共4页

目的:观察大桑菊合剂治疗风热犯肺型小儿支气管炎的临床疗效。方法:选择100例就诊于广东省第二中医院儿科门诊的风热犯肺型支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组服用小儿咳喘灵口服液,观察组口服大桑菊合... 目的:观察大桑菊合剂治疗风热犯肺型小儿支气管炎的临床疗效。方法:选择100例就诊于广东省第二中医院儿科门诊的风热犯肺型支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组服用小儿咳喘灵口服液,观察组口服大桑菊合剂治疗。比较两组患儿的临床疗效和中医证候疗效,观察两组患儿退热、咳嗽、咳痰、肺部啰音及白细胞计数恢复正常的时间。结果:临床疗效:观察组有效率为86.00%,对照组有效率为64.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效:观察组有效率为92.00%,对照组有效率为76.00%,两组患儿中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、咳痰、体温恢复正常、肺部听诊湿啰音消失、白细胞计数恢复正常时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大桑菊合剂治疗支气管炎临床疗效显著,可改善患儿的临床症状。 展开更多

关键词 小儿支气管炎 大桑菊合剂 小儿咳喘灵口服液

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小儿咳喘宁口服液治疗儿童急性支气管炎量效关系的临床观察 被引量：2

12

作者 吴伟霞 刘艳梅 黄腾 《新中医》 CAS 2018年第11期143-146,共4页

目的:观察不同剂量的小儿咳喘宁口服液治疗急性支气管炎风痰蕴肺证患儿的临床疗效,并探讨其量效关系。方法:将65例急性支气管炎风痰蕴肺证患儿随机分为低、中、高剂量组及对照组。对照组予常规治疗,低、中、高剂量组均在常规治疗基础上... 目的:观察不同剂量的小儿咳喘宁口服液治疗急性支气管炎风痰蕴肺证患儿的临床疗效,并探讨其量效关系。方法:将65例急性支气管炎风痰蕴肺证患儿随机分为低、中、高剂量组及对照组。对照组予常规治疗,低、中、高剂量组均在常规治疗基础上服用相应剂量的小儿咳喘宁口服液,疗程均为5天。比较4组患儿的呼吸道症状体征评分、中医证候评分及总体疗效的差异。结果:治疗5天后,中剂量组及高剂量组总有效率均为93.7%,与对照组(87.6%)比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。低剂量组总有效率88.2%,与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。低剂量组总有效率与高剂量组、中剂量组比较,差异均有统计学意义(P <0.05),但高剂量组与中剂量组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。4组呼吸道症状体征评分、中医证候评分治疗前后比较,差异均有统计学意义(P <0.05);低、中、高剂量组的呼吸道症状体征评分、中医证候评分均低于对照组,治疗前后积分差均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);中、高剂量组的呼吸道症状体征评分、中医证候评分均低于低剂量组,治疗前后积分差均高于低剂量组,差异均有统计学意义(P <0.05);中剂量组与高剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳喘宁口服液治疗儿童急性支气管炎风痰蕴肺证安全、有效,且存在"增量即增效"的量效关系。中剂量的疗效不亚于高剂量,因此可参照中剂量细化年龄段用量。 展开更多

关键词 急性支气管炎 风痰蕴肺证 中西医结合疗法 小儿咳喘宁口服液 量效关系

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咳喘口服液的药理作用研究 被引量：2

13

作者 俞励平 文洁 +2 位作者 孙素兰 叶青山 陈建文 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1111-1112,共2页

目的:研究咳喘口服液祛痰、镇咳、平喘和抗炎的药理作用。方法:采用小鼠酚红祛痰法、小鼠氨水引咳法、豚鼠肺支气管灌流法、豚鼠离体气管法、大鼠足跖肿胀法模型,观察咳喘口服液的祛痰、镇咳、平喘和抗炎作用。结果:咳喘口服液能明显增... 目的:研究咳喘口服液祛痰、镇咳、平喘和抗炎的药理作用。方法:采用小鼠酚红祛痰法、小鼠氨水引咳法、豚鼠肺支气管灌流法、豚鼠离体气管法、大鼠足跖肿胀法模型,观察咳喘口服液的祛痰、镇咳、平喘和抗炎作用。结果:咳喘口服液能明显增加小鼠气管纤毛对酚红的分泌排出量;延长小鼠咳嗽潜伏期和减少小鼠咳嗽次数;对组胺致痉的豚鼠离体气管平滑肌有明显的解痉作用,对卵蛋白致敏豚鼠肺支气管的灌流量有显著增加作用;对大鼠足肿有明显的抑制作用。结论:咳喘口服液具有明显的止咳、祛痰、平喘和抗炎的作用。 展开更多

关键词 咳喘口服液 镇咳 祛痰 平喘 抗炎

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HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量 被引量：2

14

作者 金描真 李晓芳 +1 位作者 郭波红 傅军 《广东药学院学报》 CAS 2004年第3期238-239,共2页

目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 1... 目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 。 展开更多

关键词 黄芩苷 高效液相色谱法 咳喘口服液

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咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床研究 被引量：1

15

作者 刘贵颖 吕英 +2 位作者 朱振刚 刘旻 张慧琪 《天津中医药》 CAS 2004年第3期199-201,共3页

[目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照方法 ,对160例支气管哮喘患者进行了临床试验 ,治疗组(咳喘口服液组)103例 ,对照组(泼尼松组)57例。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为86.4%、84.2% ,两者... [目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照方法 ,对160例支气管哮喘患者进行了临床试验 ,治疗组(咳喘口服液组)103例 ,对照组(泼尼松组)57例。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为86.4%、84.2% ,两者无显著性差异 ,但在肺功能改善方面治疗组优于对照组。临床试验中未发现不良反应。[结论]咳喘口服液治疗支气管哮喘疗效确切 。 展开更多

关键词 咳喘口服液 支气管哮喘 临床研究

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小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的Meta-分析 被引量：22

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作者 范家应 马融 +2 位作者 杨洋 蔡新超 郭琪琪 《药物评价研究》 CAS 2018年第4期527-533,共7页

目的评价小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的有效性和安全性。方法中国知网(CNKI)、万方数据库(WF)、维普数据库(VIP)、中国生物医学全文数据库(CBM)、Pub Med、EMbase和Cochrane Library等数据库,纳入随机对照试验(RCT),... 目的评价小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的有效性和安全性。方法中国知网(CNKI)、万方数据库(WF)、维普数据库(VIP)、中国生物医学全文数据库(CBM)、Pub Med、EMbase和Cochrane Library等数据库,纳入随机对照试验(RCT),提取有效数据进行Meta-分析。结果共纳入12个RCT,1 234病例,试验组619例,对照组615例。Meta结果显示,小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在总有效率[RR=1.18,95%CI(1.13,1.23),P<0.000 01],退热时间[MD=-0.85,95%CI(-1.19,-0.51),P<0.000 01]、咳嗽消失时间[MD=-2.54,95%CI(-3.38,-1.69),P<0.000 01]、肺部啰音消失时间[MD=-1.53,95%CI(-2.24,-0.81),P<0.000 1]、咳痰消失时间[MD=-1.63,95%CI(-1.96,-1.30),P<0.000 01]及减少住院天数方面均优于单用阿奇霉素,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率(RR=0.70,95%CI(0.26,1.87),P=0.48),差异无统计学意义。结论小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效优于单用阿奇霉素,且联合应用并未增加不良反应发生率。 展开更多

关键词 小儿肺热咳喘口服液 阿奇霉素 支原体肺炎 META分析

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小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热犯肺证的有效性及安全性分析 被引量：20

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作者 董艳 李静 +4 位作者 胡文娟 王俊霞 潘鸿 付玉林 辛德莉 《实用心脑肺血管病杂志》 2016年第1期95-97,共3页

目的分析小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热犯肺证的有效性及安全性。方法选取2014年9月—2015年4月北京市昌平区中西医结合医院儿科门诊及住院部收治的风热犯肺证感冒患儿60例,按就诊顺序分为治疗组和对照组,各30例。对照组患儿给予... 目的分析小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热犯肺证的有效性及安全性。方法选取2014年9月—2015年4月北京市昌平区中西医结合医院儿科门诊及住院部收治的风热犯肺证感冒患儿60例,按就诊顺序分为治疗组和对照组,各30例。对照组患儿给予氨溴特罗口服液治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予小儿肺热咳喘口服液治疗,5 d为1个疗程。治疗1个疗程后比较两组患儿临床疗效、治疗前后中医症候积分、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患儿临床疗效优于对照组(u=2.530,P=0.011)。治疗前两组患儿发热、头痛、咽干痛、鼻塞流涕、咳嗽评分及中医症候积分总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患儿发热、头痛、咽干痛、鼻塞流涕、咳嗽评分及中医症候积分总分均低于对照组(P<0.05)。治疗期间治疗组仅有1例患儿在服药后出现轻微腹泻,停药后症状自行消失。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热犯肺证的疗效确切,能有效减轻患儿症状,且安全性较高。 展开更多

关键词 感冒 风热犯肺 小儿肺热咳喘口服液 治疗结果

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小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿肺功能和炎性因子的影响 被引量：20

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作者 林弘睿 万乃君 +2 位作者 钱艺 张亚妹 张骞 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第17期3267-3270,3217,共5页

目的:探讨小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿肺功能和炎性因子的影响。方法:选取2016年1月~2017年12月期间我院收治的175例肺炎支原体肺炎患儿,根据随机数字表法将其分为对照组(n=87,阿奇霉素治疗)和研究组(n=88,小... 目的:探讨小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿肺功能和炎性因子的影响。方法:选取2016年1月~2017年12月期间我院收治的175例肺炎支原体肺炎患儿,根据随机数字表法将其分为对照组(n=87,阿奇霉素治疗)和研究组(n=88,小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗),比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、肺功能指标[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、炎性因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)],记录两组患儿不良反应发生情况。结果:研究组患儿治疗后临床总有效率为94.32%(83/88),高于对照组患儿的80.46%(70/87)(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、发热、湿啰音、哮鸣音的消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后IL-6、CRP、TNF-α水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效优于单用阿奇霉素,且可有效改善患儿肺功能和炎性因子水平,快速缓解临床症状,促进患儿恢复。 展开更多

关键词 小儿肺热咳喘口服液 阿奇霉素 肺炎支原体肺炎 肺功能 炎性因子

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小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床疗效及其对免疫炎症因子的影响 被引量：19

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作者 李连家 孙玉军 +1 位作者 马海凤 马敬斌 《世界中西医结合杂志》 2021年第6期1137-1140,共4页

目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床疗效及其对免疫炎症因子的影响。方法选取2019年5月—2020年4月期间山东省聊城市第二人民医院小儿三科收治的小儿肺炎链球菌肺炎患者102例作为研究对象... 目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床疗效及其对免疫炎症因子的影响。方法选取2019年5月—2020年4月期间山东省聊城市第二人民医院小儿三科收治的小儿肺炎链球菌肺炎患者102例作为研究对象,按照随机数表法分治疗组与对照组,每组51例。对照组予以静脉滴注美洛西林钠联合阿奇霉素口服,治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液,连续治疗10 d后比较分析两组患儿临床疗效,治疗前后临床症状、体征改善情况及血清中白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化和免疫功能指标变化情况。结果两组患儿治疗后治疗组临床总有效率为92.2%(47/51),高于对照组的84.3%(42/51),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿临床症状、体征改善时间及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿CD4+以及CD4+/CD8+水平均明显高于治疗前,CD8+水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后CD4+以及CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未出现不良反应。结论小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎疗效显著,能够有效改善患者临床症状,降低患者血清中的炎性因子水平,提高免疫功能,值得进行临床应用。 展开更多

关键词 小儿肺热咳喘口服液 美洛西林钠 阿奇霉素 小儿肺炎 炎症因子 免疫功能

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寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床研究 被引量：18

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作者 舒素荣 陈杨 林莉 《现代药物与临床》 CAS 2018年第9期2285-2289,共5页

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取攀钢集团总医院于2014年6月—2017年9月收治的毛细支气管炎患儿85例,随机分成对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组口服小儿肺热咳喘口服液,0~1... 目的探讨寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取攀钢集团总医院于2014年6月—2017年9月收治的毛细支气管炎患儿85例,随机分成对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组口服小儿肺热咳喘口服液,0~1岁患儿5 m L/次,1~2岁10 m L/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、二氧化碳分压(p CO2)、呼吸频率(RR)值、外周血嗜酸性细胞(EOS)计数、p H值、潮气量(VT)值、外周血细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比率。结果治疗后,对照组的总有效率为78.6%,显著低于治疗组的95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组p CO2、RR值和血EOS计数均显著下降(P<0.05),p H值和VT值显著升高(P<0.05),且治疗组上述理化指标明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组外周血ICAM-1水平和Th17/Treg比率及血清IL-6水平较治疗前均显著降低(P<0.05),血清IFN-γ浓度显著升高(P<0.05),且治疗组ICAM-1、IFN-γ、IL-6和Th17/Treg水平明显优于对照组(P<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,改善肺功能,调控免疫功能。 展开更多

关键词 寒喘祖帕颗粒 小儿肺热咳喘口服液 毛细支气管炎 二氧化碳分压 呼吸频率 外周血嗜酸性细胞 潮气量

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