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ERK1/2通路基因突变对低级浆液性卵巢癌发生发展的影响 被引量：1
1
作者 张晶 孙文靖 +1 位作者 于旸 傅松滨 《肿瘤学杂志》 CAS 2013年第8期585-589,共5页
卵巢癌是女性生殖器官中常见的恶性肿瘤之一,是女性生殖系统肿瘤中的最大杀手。随着分子遗传学和肿瘤生物学研究的深入发展,基因诊断已成为治疗恶性肿瘤的重要手段。因此,研究卵巢癌的分子遗传学机制进而了解其生物学效应对卵巢癌的发... 卵巢癌是女性生殖器官中常见的恶性肿瘤之一,是女性生殖系统肿瘤中的最大杀手。随着分子遗传学和肿瘤生物学研究的深入发展,基因诊断已成为治疗恶性肿瘤的重要手段。因此,研究卵巢癌的分子遗传学机制进而了解其生物学效应对卵巢癌的发生发展、治疗及预后等方面有重要意义。大量临床病理学和分子遗传学实验证明ERK1/2通路异常活动与低级浆液性卵巢癌的发生发展关系密切。文章将针对ERK1/2通路的异常持续活化(KRAS或BRAF突变次级效应)与低级浆液性卵巢癌发生发展的关联性研究作一简要综述。 展开更多
关键词 低级浆液性卵巢癌 ERK1 2通路 kras braf突变
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罕见结直肠癌KRAS伴BRAF共突变的病例分析 被引量：1
2
作者 黄莹莹 胡雪晴 +3 位作者 周宁 张帅 赵赟博 施红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期583-586,共4页
目的分析结直肠癌(CRC)KRAS伴BRAF共突变病例的临床特征。方法用二代测序方法(NGS)检测的84例结肠癌患者基因数据进行分析,共有3例CRC KRAS伴BRAF共突变患者,总结他们的临床特征及治疗转归,并比较北京医院和吉因加所有CRC患者组织标本... 目的分析结直肠癌(CRC)KRAS伴BRAF共突变病例的临床特征。方法用二代测序方法(NGS)检测的84例结肠癌患者基因数据进行分析,共有3例CRC KRAS伴BRAF共突变患者,总结他们的临床特征及治疗转归,并比较北京医院和吉因加所有CRC患者组织标本和血液标本中KRAS和BRAF突变的差异。结果我院3例患者均有肝转移,肿瘤进展快,化疗疗效差,对于抗血管生成药物有一定的疗效。北京医院送检的CRC患者中该共突变发生比例为3.5%(3例/84例)。北京医院42例组织标本KRAS和BRAF突变比例分别为52.4%(22例/42例)和21.4%(9例/42例);吉因加661例组织标本KRAS和BRAF突变比例分别为54.5%(360例/661例)和8.6%(57例/661例)。结论CRC患者伴有罕见KRAS伴BRAF共突变预后差。北京医院CRC患者中组织标本KRAS突变和吉因加整体比例相似,但BRAF突变比例更高,可能与北京医院患者整体年龄偏大有关。 展开更多
关键词 kras伴braf共突变 结肠癌 二代测序
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某地区结直肠癌患者KRAS基因及BRAF基因突变状态的检测分析 被引量：5
3
作者 许惠利 严俊 +3 位作者 李静 陈跃宇 江莺 吴跃龙 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第13期1595-1596,共2页
目的检测某地区结直肠癌患者KRAS基因和BRAF基因的突变状态及其与年龄、性别的关系。方法由某地区30例结直肠癌患者石蜡组织中提取DNA,通过直接测序法及荧光定量PCR法检测KRAS基因及BRAF基因突变状态。结果 KRAS基因突变率为43.3%,共发... 目的检测某地区结直肠癌患者KRAS基因和BRAF基因的突变状态及其与年龄、性别的关系。方法由某地区30例结直肠癌患者石蜡组织中提取DNA,通过直接测序法及荧光定量PCR法检测KRAS基因及BRAF基因突变状态。结果 KRAS基因突变率为43.3%,共发现6种突变类型,主要位于12、13密码子,其中以c.38G>A突变率最高(38.5%)。单因素及多因素分析均提示KRAS突变与年龄或性别无相关性。BRAF基因突变率为0。结论某地区结直肠癌患者KRAS基因突变率高,靶向治疗前进行突变状态检测具有重要临床价值。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 kras基因 braf基因 基因突变
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