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当归多糖对K562细胞增殖抑制与诱导分化的实验研究 被引量：40
1
作者 郑敏 王亚平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期54-57,共4页
目的 :探讨中药当归的主要有效成分当归多糖 (APS)在白血病分化疗法中的应用价值。方法 :应用细胞计数、流式细胞术、形态学、细胞化学、细胞分化免疫表型等现代实验血液学检测技术 ,研究APS对人红白血病细胞株K5 6 2细胞的增殖与分化... 目的 :探讨中药当归的主要有效成分当归多糖 (APS)在白血病分化疗法中的应用价值。方法 :应用细胞计数、流式细胞术、形态学、细胞化学、细胞分化免疫表型等现代实验血液学检测技术 ,研究APS对人红白血病细胞株K5 6 2细胞的增殖与分化的作用。结果 :APS对K5 6 2细胞有明显的增殖抑制作用 (P <0 0 5 ) ;经APS诱导后K5 6 2细胞向红系、粒单系细胞方向分化增加 ,联苯胺染色、糖原染色和过氧化物酶染色阳性率、细胞表面分化抗原CD15表达明显增强 (P <0 0 5 ) ;APS诱导后K5 6 2细胞表达C MYC明显降低 (P <0 0 5 )。结论 :APS体外可抑制K5 6 2细胞增殖 ,并诱导其向红系、粒系细胞方向分化 ,是较有开发和应用前景的天然诱导剂。 展开更多
关键词 当归多糖 k562细胞 诱导 增殖 分化 当归 中药 实验研究
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青蒿素诱导K562细胞凋亡研究 被引量：41
2
作者 董海鹰 王知非 +2 位作者 宋维华 王玲 杨宝峰 《中国肿瘤》 CAS 2003年第8期473-475,共3页
[目的]研究青蒿素对体外培养的K562细胞的凋亡诱导作用及机制。[方法]MTT法测定药物对K562细胞生长的抑制作用;透射电镜观察药物对K562细胞形态学的影响;流式细胞仪检测经药物作用后的细胞凋亡率;用Rhodamine(Rh123)染色法检测细胞线粒... [目的]研究青蒿素对体外培养的K562细胞的凋亡诱导作用及机制。[方法]MTT法测定药物对K562细胞生长的抑制作用;透射电镜观察药物对K562细胞形态学的影响;流式细胞仪检测经药物作用后的细胞凋亡率;用Rhodamine(Rh123)染色法检测细胞线粒体跨膜电位(Δψm)的变化。[结果]青蒿素对K562细胞生长有明显的抑制作用,细胞经药物作用48小时后的IC50为26.5μmol/L;电镜观察细胞有典型的凋亡形态特征;细胞凋亡率在一定范围内与药物浓度正相关。给药后跨膜电位明显下降。[结论]青蒿素可抑制K562细胞的生长,诱导K562细胞跨膜电位下降而导致细胞凋亡。 展开更多
关键词 青蒿素 k562细胞 MTT法 凋亡
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玉米须提取物ESM对K_(562)和SGC细胞的作用 被引量：45
3
作者 马虹 高凌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1998年第1期28-29,共2页
从玉米须中得到乙醇提取物ＥＳＭ，采用人肿瘤细胞株体外排染试验研究ＥＳＭ的抗癌作用。结果表明：给药组（ＥＳＭ）人白血病细胞及胃癌细胞的体外存活率均较对照组明显下降（Ｐ＜０．００１），其中ＥＳＭ对人白血病细胞Ｋ５６２的体... 从玉米须中得到乙醇提取物ＥＳＭ，采用人肿瘤细胞株体外排染试验研究ＥＳＭ的抗癌作用。结果表明：给药组（ＥＳＭ）人白血病细胞及胃癌细胞的体外存活率均较对照组明显下降（Ｐ＜０．００１），其中ＥＳＭ对人白血病细胞Ｋ５６２的体外抑制率为６３．３％；对人胃癌细胞ＳＧＣ的体外抑制率为９０．７％。提示玉米须有一定的抗癌作用。 展开更多
关键词 玉米须提取物 白血病细胞 胃癌细胞
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细胞凋亡的MTT染色法检测 被引量：23
4
作者 冯春琼 马文丽 +3 位作者 宋艳斌 郭秋野 吴清华 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期262-263,266,共3页
目的研究MTT染色法用于检测细胞凋亡的可行性。方法以As2O3诱导K562细胞建立凋亡细胞模型,并比较以下3种方法检测凋亡的结果。MTT染色法检测、直接在光镜下进行形态学观察以及DNA凝胶电泳。结果MTT染色法可准确判定细胞凋亡,并可清晰分... 目的研究MTT染色法用于检测细胞凋亡的可行性。方法以As2O3诱导K562细胞建立凋亡细胞模型,并比较以下3种方法检测凋亡的结果。MTT染色法检测、直接在光镜下进行形态学观察以及DNA凝胶电泳。结果MTT染色法可准确判定细胞凋亡,并可清晰分辨正常细胞、凋亡细胞和死亡细胞。结论MTT染色法是一种简单、可行的检测细胞凋亡的方法。 展开更多
关键词 细胞凋亡 MTT染色 三氧化二胂 k562细胞
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细胞因子诱导的杀伤细胞可诱导bcr-abl阳性的K562细胞凋亡 被引量：22
5
作者 岑溪南 朱平 +3 位作者 石永进 任雅丽 马明信 虞积仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期201-204,共4页
表达bcr abl的K5 6 2细胞能抵抗不同化疗药物诱导的细胞凋亡 ,为了观察细胞因子诱导的杀伤 (CIK)细胞能否诱导表达bcr abl的K5 6 2细胞凋亡 ,应用流式细胞术DNA亚G1期分析法比较了CIK和化疗药物 (喜树碱和VP 16 )诱导K5 6 2及CEM细胞发... 表达bcr abl的K5 6 2细胞能抵抗不同化疗药物诱导的细胞凋亡 ,为了观察细胞因子诱导的杀伤 (CIK)细胞能否诱导表达bcr abl的K5 6 2细胞凋亡 ,应用流式细胞术DNA亚G1期分析法比较了CIK和化疗药物 (喜树碱和VP 16 )诱导K5 6 2及CEM细胞发生凋亡的情况。结果表明 ,RT PCR检测显示K5 6 2细胞表达bcr abl融合基因mRNA ,单独K5 6 2细胞对照组、K5 6 2 /喜树碱组及K5 6 2 /VP 16组均未见亚G1期峰 ,K5 6 2 /CIK组亚G1期峰值为38.1% ;单独CEM细胞对照组未见亚G1期峰 ,CEM /喜树碱组亚G1期峰值为 2 3.5 % ,CEM /VP 16组亚G1期峰值为 32 .3% ,CEM/CIK组亚G1期峰值为 4 5 .4 %。结论 :喜树碱和VP 16不能诱导表达bcr abl的K5 6 2细胞凋亡 ,而CIK细胞能诱导K5 6 2细胞凋亡 。 展开更多
关键词 细胞因子诱导的杀伤细胞 BCR-ABL k562细胞 细胞凋亡 慢性髓细胞性白血病 CML 流式细胞术
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二氢青蒿素抑制K562细胞血管内皮生长因子的表达 被引量：28
6
作者 李菌 周慧君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1041-1045,共5页
目的通过观察二氢青蒿素抑制K562细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨青蒿素类药物在抑制血液肿瘤血管新生方面的作用。方法运用MTT法、免疫组化分析和Westernblotting分析等探讨了二氢青蒿素对K562细胞增殖以及VEGF表达方面的影响,... 目的通过观察二氢青蒿素抑制K562细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨青蒿素类药物在抑制血液肿瘤血管新生方面的作用。方法运用MTT法、免疫组化分析和Westernblotting分析等探讨了二氢青蒿素对K562细胞增殖以及VEGF表达方面的影响,并进一步对药物预处理后肿瘤细胞的条件培养基在促内皮细胞增殖以及促鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的作用进行评定。结果二氢青蒿素能有效抑制K562细胞的增殖,并显著下调K562细胞VEGF蛋白和mRNA的表达。同时,药物预处理细胞的条件培养基,其促内皮细胞增殖和促CAM血管新生的能力都有所下降,并呈药物浓度依赖性。结论二氢青蒿素能显著下调K562细胞VEGF的表达,并能抑制由其诱导的血管新生作用。 展开更多
关键词 二氢青蒿素 血管内皮生长因子 血管新生 k562细胞 抗肿瘤活性
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冬凌草甲素对K562细胞端粒酶活性调控及细胞周期的影响 被引量：22
7
作者 李瑞芳 王庆端 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期865-868,共4页
目的　研究冬凌草甲素 (ORI)对K5 6 2细胞端粒酶活性及其细胞周期的影响。方法　免疫细胞化学法测定K5 6 2细胞中hTERT和C myc蛋白的表达 ;TRAP PCR ELISA法检测了端粒酶活性变化 ;流式细胞仪测定细胞周期各时相百分比。结果　用 3 4 3... 目的　研究冬凌草甲素 (ORI)对K5 6 2细胞端粒酶活性及其细胞周期的影响。方法　免疫细胞化学法测定K5 6 2细胞中hTERT和C myc蛋白的表达 ;TRAP PCR ELISA法检测了端粒酶活性变化 ;流式细胞仪测定细胞周期各时相百分比。结果　用 3 4 3μmol·L- 1 ORI作用于K5 6 2细胞 4 8h后 ,hTERT和C myc蛋白的表达降低 ;在一定的浓度范围内 ,ORI可下调K5 6 2细胞端粒酶活性。同时细胞周期各时相分布发生变化 ,G0 G1 期或G2 M期细胞增多 ,S期细胞减少。结论　ORI可下调K5 6 2细胞的端粒酶活性 ,其机制可能与其细胞周期阻滞作用及抑制hTERT和C myc蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 端粒酶 抗肿瘤药物 k562细胞
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苦参碱对K562细胞蛋白酪氨酸激酶及磷酸酶活性的影响 被引量：23
8
作者 刘北忠 蒋纪恺 +2 位作者 何於娟 张彦 刘小珊 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1292-1295,共4页
背景与目的:一定浓度的苦参碱能诱导K562细胞分化,本研究拟初步探讨其诱导分化的信号转导机制。方法:运用链亲和素-生物素放大系统结合的酶联免疫法,动态检测苦参碱作用于K562细胞后,K562细胞膜相及胞浆内的蛋白酪氨酸激酶和磷酸酶活性... 背景与目的:一定浓度的苦参碱能诱导K562细胞分化,本研究拟初步探讨其诱导分化的信号转导机制。方法:运用链亲和素-生物素放大系统结合的酶联免疫法,动态检测苦参碱作用于K562细胞后,K562细胞膜相及胞浆内的蛋白酪氨酸激酶和磷酸酶活性的变化。结果:苦参碱能抑制K562细胞内的蛋白酪氨酸激酶活性,在<0.1mg/ml的浓度范围内,抑制作用具有浓度依赖性。不同浓度的苦参碱对蛋白酪氨酸磷酸酶活性的影响无显著性差异。0.1mg/ml的苦参碱作用K562细胞后,伴随蛋白酪氨酸激酶的活性变化,蛋白酪氨酸磷酸酶的活性也有一个短暂的下降。结论:在苦参碱诱导K562细胞分化的过程中,涉及到蛋白酪氨酸激酶的活性改变。膜相中蛋白酪氨酸激酶的活性改变先于胞浆内的改变,提示有一个信号的跨膜转运过程。同时伴有蛋白酪氨酸磷酸酶的活性变化,反映了胞内的蛋白酪氨酸残基磷酸化与去磷酸化的即时调节机制。苦参碱对蛋白酪氨酸激酶活性的抑制作用具有特异性与饱和性的特点,还提示有相应的受体存在。 展开更多
关键词 苦参碱 k562细胞 细胞分化 信号转导 酶联免疫法 肿瘤 化疗
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PTEN-FAK信号传导通路在白血病细胞迁移、侵袭中的作用 被引量：29
9
作者 成志勇 郭晓玲 +5 位作者 李世辉 王素云 杨晓阳 薛芳 温树鹏 潘崚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期115-120,共6页
目的探讨肿瘤抑制基因10号染色体缺失的磷酸酶基因（PTEN）对人慢性粒细胞白血病细胞系K562增殖和凋亡的影响以及PTEN-FAK信号传导通路在白血病细胞迁移、侵袭中的作用。方法将携带有野生型PTEN及绿色荧光蛋白的腺病毒（Ad-PTEN-GFP）... 目的探讨肿瘤抑制基因10号染色体缺失的磷酸酶基因（PTEN）对人慢性粒细胞白血病细胞系K562增殖和凋亡的影响以及PTEN-FAK信号传导通路在白血病细胞迁移、侵袭中的作用。方法将携带有野生型PTEN及绿色荧光蛋白的腺病毒（Ad-PTEN-GFP）及空载体腺病毒（Ad-GFP）转染K562细胞和慢性粒细胞白血病急变期患者白血病细胞，用MTT法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡率，荧光定量PCR（FQ-PCR）检测PTEN mRNA、FAK mRNA水平变化，Western blot方法检测蛋白水平变化，Transwell小室检测K562细胞及原代白血病细胞迁移及侵袭能力。结果Ad-PTEN-GFP以感染复数为200转染K562细胞后，与Ad-GFP组相比，最大生长抑制率为35．2％；Transwell小室结果显示，转染Ad-GFP组漏入下室内荧光细胞数量为转染Ad-PTEN-GFP组漏入下室细胞数量的9．1倍；转染PTEN基因后原代细胞侵袭迁移能力亦减弱。转染PTEN基因后K562细胞FAK、p-FAK蛋白表达下调为Ad-GFP组的0．72与0．16倍。结论PTEN可能通过下调FAK及P-FAK表达抑制白血病细胞增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 基因 PTEN 信号传导 Transwell小室 k562细胞
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人参总皂苷诱导K562细胞凋亡的实验研究 被引量：22
10
作者 陈婷梅 王亚平 +1 位作者 陈地龙 李静 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期235-237,共3页
目的　研究人参总皂苷诱导白血病细胞凋亡及其机制 ,为进一步开发人参总皂苷提供实验依据。方法　采用细胞体外培养、图象分析技术、流式细胞术、形态学观察与免疫细胞化学等方法 ,研究人参总皂苷诱导 K5 6 2细胞凋亡。结果　人参总皂苷... 目的　研究人参总皂苷诱导白血病细胞凋亡及其机制 ,为进一步开发人参总皂苷提供实验依据。方法　采用细胞体外培养、图象分析技术、流式细胞术、形态学观察与免疫细胞化学等方法 ,研究人参总皂苷诱导 K5 6 2细胞凋亡。结果　人参总皂苷对 K5 6 2细胞有增殖抑制作用 ,并可诱导 K5 6 2细胞凋亡明显增加 ,同时 K5 6 2细胞癌基因产物 C- MYC,BCL- 2表达明显降低。结论　人参总皂苷能诱导 K5 6 2细胞凋亡 ,其机制可能与调控癌基因产物的表达有关。 展开更多
关键词 人参总皂苷 k562 细胞凋亡
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夏枯草注射液诱导K562细胞凋亡的实验研究 被引量：23
11
作者 张可杰 张明智 王庆端 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1031-1035,共5页
目的探讨夏枯草注射液体外抗白血病作用,为临床应用夏枯草注射液治疗白血病提供实验依据。方法采用M TT法测定夏枯草注射液对K 562细胞的增殖抑制率,计算出IC50值;绘制夏枯草注射液(50、100 m g/mL)作用于K 562细胞的生长曲线。用倒置... 目的探讨夏枯草注射液体外抗白血病作用,为临床应用夏枯草注射液治疗白血病提供实验依据。方法采用M TT法测定夏枯草注射液对K 562细胞的增殖抑制率,计算出IC50值;绘制夏枯草注射液(50、100 m g/mL)作用于K 562细胞的生长曲线。用倒置显微镜、姬姆萨染色法、M TT染色法光镜下观察细胞形态,台盼蓝拒染法、流式细胞仪P I染色观察夏枯草注射液对K 562细胞的促凋亡活性,用免疫细胞化学法检测夏枯草注射液对凋亡相关基因bcl-2和bax蛋白表达的影响,并用图文分析系统进行定量分析。结果夏枯草注射液对K 562细胞增殖具有明显的抑制作用,且在一定的剂量范围内抑制作用具有明显的剂量依赖性(r=0.985 0),IC50为0.113 m g/mL。夏枯草注射液(50 m g/mL)作用于K 562细胞后,倒置显微镜、姬姆萨染色、M TT染色光镜下观察,均可见典型的凋亡细胞的形态学特征。流式细胞仪检测结果显示,处理组细胞凋亡率[(37.15±1.46)%]明显高于对照组细胞凋亡率[(5.56±0.68)%](P<0.01)。夏枯草注射液(50 m g/mL)作用于K 562细胞48 h,bcl-2蛋白表达增强,而bax表达减弱,与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论夏枯草注射液可明显抑制K 562细胞增殖,可望成为新的抗白血病药物,诱导K 562细胞凋亡可能是其发挥抗肿瘤作用的机制之一。 展开更多
关键词 夏枯草注射液 k562细胞 细胞凋亡 凋亡蛋白
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藏药柳茶提取物对K562肿瘤细胞生长的影响 被引量：23
12
作者 刘昕 潘兴斌 李兴玉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期253-255,共3页
目的 :验证柳茶 (Liucha)对肿瘤细胞体外生长的抑制作用 ,初步探讨其作用机制。方法 :应用半固体琼脂培养法检测柳茶提取物对人白血病K562细胞集落形成能力的影响 ,用四甲基偶氮唑蓝 (MTT) [3 - (4 5 -dimethylthiazo(-z-yl) 2 5 -diph... 目的 :验证柳茶 (Liucha)对肿瘤细胞体外生长的抑制作用 ,初步探讨其作用机制。方法 :应用半固体琼脂培养法检测柳茶提取物对人白血病K562细胞集落形成能力的影响 ,用四甲基偶氮唑蓝 (MTT) [3 - (4 5 -dimethylthiazo(-z-yl) 2 5 -diphenyltetrazoliumbromide) ]比色法观察柳茶提取物对肿瘤细胞代谢的影响 ,并在电镜下观察药物作用后肿瘤细胞形态学的变化。结果 :与对照组相比 ,使用柳茶提取物后肿瘤细胞体外生长繁殖受到限制 ,表现为细胞软琼脂集落形成能力低下和MTT比色吸光度A值的降低。电镜下有细胞核周间隙变窄 ,染色质块状聚集浓染 ,线粒体肿大、嵴消失甚至呈空泡状等改变。结论 :柳茶提取物具有抑制K562肿瘤细胞体外生长的潜能 ,作用机制可能与上述一系列形态学变化有关 ,这些变化可影响肿瘤细胞的代谢 。 展开更多
关键词 柳茶提取物 k562细胞 肿瘤细胞
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清毒饮、养正片影响白血病K562细胞增殖周期、细胞凋亡的实验研究 被引量：14
13
作者 梁毅 陈志雄 丘和明 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期44-47,共4页
目的 :观察清毒饮、养正片诱导人白血病细胞株K5 6 2细胞凋亡及对细胞增殖周期的作用 ;探索其时效关系 ,为临床提供选择最佳用药时机的实验基础。方法 :制备含清毒饮、养正片药物血清 ,建立相应的培养体系 ,加入含药小鼠血清 ,培养K5 6 ... 目的 :观察清毒饮、养正片诱导人白血病细胞株K5 6 2细胞凋亡及对细胞增殖周期的作用 ;探索其时效关系 ,为临床提供选择最佳用药时机的实验基础。方法 :制备含清毒饮、养正片药物血清 ,建立相应的培养体系 ,加入含药小鼠血清 ,培养K5 6 2细胞株 ;分别于培养 12、2 4、36、4 8、72h收集细胞 ,固定、染色、上流式细胞仪进行细胞周期、细胞凋亡的检测。结果 :人白血病K5 6 2细胞株存在有自然凋亡 ,正常小鼠血清无诱导该细胞凋亡的作用 ;清毒饮、阿糖胞苷具有诱导细胞凋亡的作用 ,且随着培养时间的延长凋亡率愈加明显。清毒饮对K5 6 2细胞周期的影响 ,还表现出明显的时间依赖性 ;随着培养时间的延长 ,当细胞出现明显凋亡时 ,细胞株S期显著下降 ,G0 G1期升高 ,提示清毒饮和清毒加养正合剂都可引起K5 6 2细胞株的G0 G1期阻滞 ,对凋亡的敏感性增强。结论 :清毒饮能抑制K5 6 2细胞增殖、促进细胞分化、诱导细胞凋亡 ,提示该中药复方具有从分子水平抗肿瘤细胞增殖的效应 ,这也是中药复方协同化疗药物治疗白血病在增效减毒方面的关键机制 ;清毒饮对K5 6 2细胞发生细胞毒作用 ,是通过抑制其细胞周期S期、将其阻滞于G1期 ,并通过促进K5 6 2细胞凋亡实现的 ,其作用强度与时间呈密切正相关。 展开更多
关键词 清毒饮 养正片 白血病 k562细胞 增殖周期 细胞凋亡 流式细胞术
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隐丹参酮对K562细胞凋亡的影响及其机制 被引量：18
14
作者 葛宇清 杨波 +2 位作者 程汝滨 黄真 陈喆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期3188-3194,共7页
目的探讨隐丹参酮诱导人慢性髓系白血病K562细胞凋亡的作用及其线粒体途径相关机制。方法 MTT法检测隐丹参酮对细胞增殖的抑制作用;Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测丹参酮对细胞凋亡的影响,DAPI染色法观察细胞形态的变化;Western... 目的探讨隐丹参酮诱导人慢性髓系白血病K562细胞凋亡的作用及其线粒体途径相关机制。方法 MTT法检测隐丹参酮对细胞增殖的抑制作用;Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测丹参酮对细胞凋亡的影响,DAPI染色法观察细胞形态的变化;Western blotting检测丹参酮对细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9、PARP、Bax、Bcl-2和细胞色素C(Cyt C)表达的影响,线粒体膜电位检测试剂盒检测丹参酮对线粒体膜电位的影响;检测线粒体膜通透性转运孔(PTP)抑制剂环孢霉素A和caspase抑制剂z-VAD-fmk对隐丹参酮药效的影响。结果隐丹参酮对K562细胞的生长有显著抑制作用,可引起细胞形态发生明显改变,诱导细胞发生凋亡,提高蛋白Bax/Bcl-2的比例,降低线粒体膜电位,促进Cyt C从线粒体释放到胞浆,增强促凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9和PARP的活性。环孢霉素A和cz-VAD-fmk均能减弱隐丹参酮抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用。结论隐丹参酮可显著诱导K562细胞凋亡,其机制与线粒体凋亡途径密切相关。 展开更多
关键词 隐丹参酮 k562细胞 细胞增殖 细胞凋亡 线粒体途径
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柴胡皂甙d(SSd)对K562细胞增殖的抑制作用 被引量：11
15
作者 夏薇 崔新羽 崔清潭 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第2期113-115,共3页
目的研究从柴胡中提取的单体成分柴胡皂甙d对K562细胞生长的影响.方法分别用不同质量浓度的SSd作用于K562细胞株,于不同时间段分别计数其平均细胞数,并绘制相应生长曲线,计算平均抑制率.药物作用后24,36,48 h,计算分裂指数.结果用药后K... 目的研究从柴胡中提取的单体成分柴胡皂甙d对K562细胞生长的影响.方法分别用不同质量浓度的SSd作用于K562细胞株,于不同时间段分别计数其平均细胞数,并绘制相应生长曲线,计算平均抑制率.药物作用后24,36,48 h,计算分裂指数.结果用药后K562细胞的细胞数、分裂指数均下降,下降幅度与剂量呈正相关.结论 SSd能抑制K562细胞增殖,这种抑制作用呈时间和剂量依赖关系(P<0.05). 展开更多
关键词 SSD 细胞增殖 柴胡皂甙D 抑制作用 k562细胞红白血病 肿瘤治疗 细胞凋亡 中药
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松茸多糖对K562细胞抗肿瘤作用的实验研究 被引量：17
16
作者 王辉 刘刚 +1 位作者 周本宏 张先洲 《中国药师》 CAS 2007年第12期1180-1181,共2页
目的:研究松茸多糖对K562细胞增殖与分化的影响。方法:采用细胞培养方法观察松茸对K562细胞增殖与分化的影响。结果:松茸对K562细胞增殖具有明显的抑制作用。结论:松茸是抑制白血病细胞增殖并诱导其分化的天然诱导剂,但其机理有待进一... 目的:研究松茸多糖对K562细胞增殖与分化的影响。方法:采用细胞培养方法观察松茸对K562细胞增殖与分化的影响。结果:松茸对K562细胞增殖具有明显的抑制作用。结论:松茸是抑制白血病细胞增殖并诱导其分化的天然诱导剂,但其机理有待进一步探讨。 展开更多
关键词 松茸 抗肿瘤 k562细胞
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hTERT基因反义核酸对K562细胞端粒酶活性的影响 被引量：16
17
作者 何冬梅 张洹 jnu.edu.cn 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期653-655,共3页
目的：探讨人类端粒酶逆转录酶（humantelomerasereversetranscriptase,hTERT）基因的反义寡核苷酸（antisenseoligodeoxynucleotide，ASODN）对K562细胞端粒酶活性的影响。方法：采用多聚酶链反应-酶联免疫测定（PCR－ELISA）方法检测... 目的：探讨人类端粒酶逆转录酶（humantelomerasereversetranscriptase,hTERT）基因的反义寡核苷酸（antisenseoligodeoxynucleotide，ASODN）对K562细胞端粒酶活性的影响。方法：采用多聚酶链反应-酶联免疫测定（PCR－ELISA）方法检测人工合成的反义脱氧寡核苷酸处理K562细胞前后端粒酶活性的改变，以逆转录PCR（RT－PCR）分析hTERT基因mRNA表达水平。结果：hTERT基因的ASODN作用于K562细胞后，hTERTmRNA表达水平显著下调，其端粒酶活性明显受到抑制。结论：hTERT基因的ASODN可以在翻译水平显著抑制K562细胞的端粒酶活性，hTERT基因与端粒酶的活性密切相关。 展开更多
关键词 HTERT基因 k562细胞 端粒酶 ASODN 肿瘤
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As_2S_2诱导K562细胞凋亡的分子机制初步研究 被引量：13
18
作者 李俊娥 孙关林 +1 位作者 吴英理 邬维礼 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期220-224,共5页
目的　探索As2 S2 对K5 6 2细胞的诱导凋亡作用及其机制。方法　细胞凋亡的检测用流式细胞分析、基因组DNA电泳、细胞形态学观察等方法 ,Westernblot方法用于蛋白表达的检测 ,基因表达的变化用半定量RT PCR方法。结果　 3～ 5 μmol L的... 目的　探索As2 S2 对K5 6 2细胞的诱导凋亡作用及其机制。方法　细胞凋亡的检测用流式细胞分析、基因组DNA电泳、细胞形态学观察等方法 ,Westernblot方法用于蛋白表达的检测 ,基因表达的变化用半定量RT PCR方法。结果　 3～ 5 μmol L的As2 S2 作用 4 8～ 72h即可诱导K5 6 2细胞凋亡。 3μmol LAs2 S2 作用 72h时 ,细胞凋亡率达 (34.4± 3.3) % ;5 μmol LAs2 S2 作用 4 8,72h时 ,细胞凋亡率分别为 (2 1.8± 3.6 ) %和 (4 6 .0± 5 .2 ) %。 5 μmol LAs2 S2 作用下 ,As2 S2 可降低Bcr Abl和JAK2的蛋白含量。As2 S2 从基因水平上调bax表达 ,下调c myc表达。As2 S2 作用后 ,Caspase 3被激活。As2 S2 也能诱导慢性粒细胞性白血病 (CML)患者单个核细胞凋亡。结论　As2 S2 可诱导CML细胞凋亡 ,Bcr Abl含量的降低可能起了很重要的作用。bax表达的增加、c myc表达的减少、JAK2蛋白含量的降低以及Caspase 3激活也可能参与了该细胞凋亡机制。 展开更多
关键词 砷剂 k562细胞 信号转导 细胞凋亡 分子机制 细胞形态学 慢性粒细胞性白血病
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夜香树花甾体皂苷诱导K562细胞凋亡机制研究 被引量：16
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作者 赵世元 黄之虎 +3 位作者 叶海洪 钟振国 张明艳 李彩萍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期445-449,共5页
目的研究夜香树花甾体皂苷对人白血病细胞K562的增殖抑制作用和凋亡诱导影响。方法用MTT法检测夜香树花甾体皂苷对K562细胞的增殖抑制作用;Wright's染色观察细胞形态学改变;应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。Annexin V/PI双标... 目的研究夜香树花甾体皂苷对人白血病细胞K562的增殖抑制作用和凋亡诱导影响。方法用MTT法检测夜香树花甾体皂苷对K562细胞的增殖抑制作用;Wright's染色观察细胞形态学改变;应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。Annexin V/PI双标记法、TUNEL法检测细胞凋亡特点;采用Western blotting法检测Caspase-3、线粒体和胞浆中细胞色素C表达。结果夜香树花甾体皂苷对K562细胞生长具有显著的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,夜香树花甾体皂苷可阻滞K562细胞周期于G0/G1期,经夜香树花甾体皂苷处理后的K562细胞Annexin V+/P-细胞显著增加,TUNEL细胞涂片可见强烈荧光效应。夜香树花甾体皂苷可诱导K562细胞线粒体细胞色素C释放和Caspase-3活化。结论夜香树花甾体皂苷可有效抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞凋亡,与作用剂量和作用时间呈正相关,这一过程可能与夜香树花甾体皂苷损伤线粒体和激活Caspase-3有关。 展开更多
关键词 夜香树花甾体皂苷 k562细胞 细胞凋亡
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人参总皂甙对K_562细胞增殖抑制与诱导分化的实验研究 被引量：13
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作者 陈婷梅 王亚平 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期115-119,共5页
采用细胞体外培养，流式细胞术、形态学观察、组化与免疫细胞化学等方法，研究人参总皂甙（ＴＳＰＧ）对Ｋ＿６５２细胞增殖与分化的影响。结果表明：ＴＳＰＧ对Ｋ＿５６２细胞增殖具有明显的抑制作用，并能阻止Ｋ６５２细胞由Ｇ０／Ｇ... 采用细胞体外培养，流式细胞术、形态学观察、组化与免疫细胞化学等方法，研究人参总皂甙（ＴＳＰＧ）对Ｋ＿６５２细胞增殖与分化的影响。结果表明：ＴＳＰＧ对Ｋ＿５６２细胞增殖具有明显的抑制作用，并能阻止Ｋ６５２细胞由Ｇ０／Ｇ１期向Ｇ２／Ｍ＋Ｓ期过渡：经２００μｇ／ｍｌ的ＴＳＰＧ诱导后，Ｋ５６２细胞形态趋向成熟分化；联苯胺染色、糖原染色和ＨＩＲ２．ＣＤｗ４１阳性表达细胞数显著提高，且阳性强度增加。推测ＴＳＰＧ是能抑制白血病细胞增殖并诱导其分化的天然诱导剂，但对其机理有待进一步探讨。 展开更多
关键词 人参总皂甙 k562细胞 白血病 细胞增殖 诱导分化
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