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高亲和K^+转运载体SsHKT1的抗体制备及表达分析
被引量：
5
1
作者
邵群
韩宁
+1 位作者
丁同楼
王宝山
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期292-297,共6页
利用RT-PCR及RACE技术从盐生植物盐地碱蓬(Suaeda salsaL.)根中克隆了高亲和K+转运载体SsH-KT1的基因。以SsHKT1基因的cDNA为模板,扩增了cDNA中的亲水片段(403~612 bp),连接至原核表达载体pGEX-6P-3中并转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导...
利用RT-PCR及RACE技术从盐生植物盐地碱蓬(Suaeda salsaL.)根中克隆了高亲和K+转运载体SsH-KT1的基因。以SsHKT1基因的cDNA为模板,扩增了cDNA中的亲水片段(403~612 bp),连接至原核表达载体pGEX-6P-3中并转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达了融合蛋白。该蛋白主要以包涵体的形式存在,纯化后免疫新西兰兔,得到了特异性较高的SsHKT1多克隆抗体。利用此抗体进行了W estern b lot分析,表明SsHKT1可能主要存在于质膜上。进一步研究了K+饥饿及盐胁迫条件下SsHKT1蛋白表达量的变化,结果表明K+饥饿及盐胁迫条件下SsHKT1的表达量都明显增加,表明SsHKT1在盐地碱蓬K+吸收特别是高盐条件下K+营养中有重要作用。
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关键词
SsH
k
T1基因
多克隆抗体
盐胁迫
^
k
^+营养
下载PDF
职称材料
题名
高亲和K^+转运载体SsHKT1的抗体制备及表达分析
被引量：
5
1
作者
邵群
韩宁
丁同楼
王宝山
机构
山东师范大学生命科学学院
出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期292-297,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30270793)
山东省自然科学基金重点项目(Z2004D03)资助
文摘
利用RT-PCR及RACE技术从盐生植物盐地碱蓬(Suaeda salsaL.)根中克隆了高亲和K+转运载体SsH-KT1的基因。以SsHKT1基因的cDNA为模板,扩增了cDNA中的亲水片段(403~612 bp),连接至原核表达载体pGEX-6P-3中并转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达了融合蛋白。该蛋白主要以包涵体的形式存在,纯化后免疫新西兰兔,得到了特异性较高的SsHKT1多克隆抗体。利用此抗体进行了W estern b lot分析,表明SsHKT1可能主要存在于质膜上。进一步研究了K+饥饿及盐胁迫条件下SsHKT1蛋白表达量的变化,结果表明K+饥饿及盐胁迫条件下SsHKT1的表达量都明显增加,表明SsHKT1在盐地碱蓬K+吸收特别是高盐条件下K+营养中有重要作用。
关键词
SsH
k
T1基因
多克隆抗体
盐胁迫
^
k
^+营养
Keywords
SsH
k
T1
Polyclonal
antibody
Salt
stress
^
k
^＋
nutrition
分类号
Q945.78 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高亲和K^+转运载体SsHKT1的抗体制备及表达分析
邵群
韩宁
丁同楼
王宝山
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006
5
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