目的基于网络药理学方法系统探讨金匮肾气丸(Jinkui Shenqi Pill,JSP)治疗2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)的作用机制。方法运用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Anal...目的基于网络药理学方法系统探讨金匮肾气丸(Jinkui Shenqi Pill,JSP)治疗2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)的作用机制。方法运用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)收集JSP 8味中药活性成分及其靶点集,在疾病靶点数据库中获取T2DM靶点集,运用Cystoscape软件、BisoGenet插件构建中药-活性成分-靶点多维网络及JSP-T2DM互作网络,运用NetworkAnalyzr及ClueGO插件进行网络拓扑分析、基因本体功能注释(GO)和通路富集分析。结果获得核心药对"熟地黄-牡丹皮"、核心活性成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇,核心作用靶点细胞肿瘤抗原p53(TP53)、高亲和力神经生长因子受体(NTRK1)、雌激素受体(ESR1);涉及TGF-beta信号通路、瘦素信号通路、Notch信号通路、Wnt信号通路、VEGFA-VEGFR2信号通路、雄激素受体信号通路及炎症相关通路等多条通路。结论本研究系统揭示了JSP治疗T2DM的作用机制,其疗效发挥与调控葡萄糖稳态、改善胰岛素抵抗、抗低度炎症反应、氧化应激、心肾纤维化等相关。展开更多
目的:探讨西格列汀联合金匮肾气丸对2型糖尿病伴心脑血管病变患者血清Hcy、纤维蛋白原及细胞炎症因子水平的影响。方法:选取本院诊断并治疗的2型糖尿病伴心脑血管病患者96例,按随机数字表法分组,对照组48例予以常规治疗,研究组48例予以...目的:探讨西格列汀联合金匮肾气丸对2型糖尿病伴心脑血管病变患者血清Hcy、纤维蛋白原及细胞炎症因子水平的影响。方法:选取本院诊断并治疗的2型糖尿病伴心脑血管病患者96例,按随机数字表法分组,对照组48例予以常规治疗,研究组48例予以西格列汀联合金匮肾气丸治疗,检测并记录血糖状况、炎症因子及血清Hcy、纤维蛋白原、血液流变学状况,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组临床有效率77.08%与研究组临床有效率91.67%数据对比,有显著性差异(P<0.05);相对于治疗前,两组治疗后FBG、2 h PBG、FINS及Hb Alc含量降低,治疗后炎症因子及血清Hcy、纤维蛋白原含量均降低,治疗后全血黏度、血浆黏度及ESR均降低,有显著性差异(P<0.05);相对于对照组,研究组治疗后FBG、2 h PBG、FINS及Hb Alc含量较低,治疗后炎症因子及血清Hcy、纤维蛋白原含量较低,治疗后全血黏度、血浆黏度及ESR较低,有显著性差异(P<0.05)。结论:西格列汀联合金匮肾气丸能降低2型糖尿病伴心脑血管病变患者血清Hcy、纤维蛋白原及细胞免疫因子水平,效果显著。展开更多
目的应用网络药理学及分子对接等手段探讨金匮肾气丸治疗糖尿病肾病的可能作用机制。方法通过TCMSP(Traditional Chinese Medicine System Pharmacology Database and Analysis Platform)收集金匮肾气丸有效成分及作用靶点;GeneCards、O...目的应用网络药理学及分子对接等手段探讨金匮肾气丸治疗糖尿病肾病的可能作用机制。方法通过TCMSP(Traditional Chinese Medicine System Pharmacology Database and Analysis Platform)收集金匮肾气丸有效成分及作用靶点;GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD和DrugBank等数据库查询糖尿病肾病相关靶点,筛选药物和疾病的交集靶,提取核心网络,并对核心靶点进行GO和KEGG富集分析,最终主要有效成分与核心靶点进行分子对接,得到可能结合模型。结果金匮肾气丸有效成分48个,核心化合物为:槲皮素、山柰酚、薯蓣皂苷元等,对应靶点194个,糖尿病肾病疾病靶点3054个,二者共有靶点128个,提取核心基因11个,分别为MYC、MAPK8、JUN、TNF、RELA、ESR1、MAPK1、AKT1、NR3C1、TP53、FOS。GO富集分析提示主要涉及氧化应激、细胞化学应激反应、药物反应等通路,KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)则主要涉及流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路、人巨细胞病毒感染、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等。提取核心靶点网络后,分别将TNF(tumor necrosis factor)、TP53(Tumor Protein P53)及AKT1(Protein Kinase B)与有效成分山奈酚、薯蓣皂苷元、槲皮素进行分子对接。结论该研究系统揭示了金匮肾气丸治疗糖尿病肾病的作用机制,其疗效发挥与氧化应激、微炎症状态、肾纤维化等相关。展开更多
文摘目的基于网络药理学方法系统探讨金匮肾气丸(Jinkui Shenqi Pill,JSP)治疗2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)的作用机制。方法运用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)收集JSP 8味中药活性成分及其靶点集,在疾病靶点数据库中获取T2DM靶点集,运用Cystoscape软件、BisoGenet插件构建中药-活性成分-靶点多维网络及JSP-T2DM互作网络,运用NetworkAnalyzr及ClueGO插件进行网络拓扑分析、基因本体功能注释(GO)和通路富集分析。结果获得核心药对"熟地黄-牡丹皮"、核心活性成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇,核心作用靶点细胞肿瘤抗原p53(TP53)、高亲和力神经生长因子受体(NTRK1)、雌激素受体(ESR1);涉及TGF-beta信号通路、瘦素信号通路、Notch信号通路、Wnt信号通路、VEGFA-VEGFR2信号通路、雄激素受体信号通路及炎症相关通路等多条通路。结论本研究系统揭示了JSP治疗T2DM的作用机制,其疗效发挥与调控葡萄糖稳态、改善胰岛素抵抗、抗低度炎症反应、氧化应激、心肾纤维化等相关。
文摘目的:探讨西格列汀联合金匮肾气丸对2型糖尿病伴心脑血管病变患者血清Hcy、纤维蛋白原及细胞炎症因子水平的影响。方法:选取本院诊断并治疗的2型糖尿病伴心脑血管病患者96例,按随机数字表法分组,对照组48例予以常规治疗,研究组48例予以西格列汀联合金匮肾气丸治疗,检测并记录血糖状况、炎症因子及血清Hcy、纤维蛋白原、血液流变学状况,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组临床有效率77.08%与研究组临床有效率91.67%数据对比,有显著性差异(P<0.05);相对于治疗前,两组治疗后FBG、2 h PBG、FINS及Hb Alc含量降低,治疗后炎症因子及血清Hcy、纤维蛋白原含量均降低,治疗后全血黏度、血浆黏度及ESR均降低,有显著性差异(P<0.05);相对于对照组,研究组治疗后FBG、2 h PBG、FINS及Hb Alc含量较低,治疗后炎症因子及血清Hcy、纤维蛋白原含量较低,治疗后全血黏度、血浆黏度及ESR较低,有显著性差异(P<0.05)。结论:西格列汀联合金匮肾气丸能降低2型糖尿病伴心脑血管病变患者血清Hcy、纤维蛋白原及细胞免疫因子水平,效果显著。
文摘目的应用网络药理学及分子对接等手段探讨金匮肾气丸治疗糖尿病肾病的可能作用机制。方法通过TCMSP(Traditional Chinese Medicine System Pharmacology Database and Analysis Platform)收集金匮肾气丸有效成分及作用靶点;GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD和DrugBank等数据库查询糖尿病肾病相关靶点,筛选药物和疾病的交集靶,提取核心网络,并对核心靶点进行GO和KEGG富集分析,最终主要有效成分与核心靶点进行分子对接,得到可能结合模型。结果金匮肾气丸有效成分48个,核心化合物为:槲皮素、山柰酚、薯蓣皂苷元等,对应靶点194个,糖尿病肾病疾病靶点3054个,二者共有靶点128个,提取核心基因11个,分别为MYC、MAPK8、JUN、TNF、RELA、ESR1、MAPK1、AKT1、NR3C1、TP53、FOS。GO富集分析提示主要涉及氧化应激、细胞化学应激反应、药物反应等通路,KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)则主要涉及流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路、人巨细胞病毒感染、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等。提取核心靶点网络后,分别将TNF(tumor necrosis factor)、TP53(Tumor Protein P53)及AKT1(Protein Kinase B)与有效成分山奈酚、薯蓣皂苷元、槲皮素进行分子对接。结论该研究系统揭示了金匮肾气丸治疗糖尿病肾病的作用机制,其疗效发挥与氧化应激、微炎症状态、肾纤维化等相关。
