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血液灌流串联血液透析对尿毒症皮肤瘙痒的效果观察 被引量:46
1
作者 童仙女 《护士进修杂志》 2015年第1期69-70,共2页
目的探讨血液透析联合血液灌流对血液透析患者皮肤瘙痒的疗效。方法将48例每周需进行3次维持性血液透析病人,随机分为观察组和对照组,每组24例,其中观察组每周进行1次血液灌流联合血液透析和2次常规血液透析治疗,对照组每周行3次常规血... 目的探讨血液透析联合血液灌流对血液透析患者皮肤瘙痒的疗效。方法将48例每周需进行3次维持性血液透析病人,随机分为观察组和对照组,每组24例,其中观察组每周进行1次血液灌流联合血液透析和2次常规血液透析治疗,对照组每周行3次常规血液透析治疗,治疗周期均为6周。对比两组患者治疗后皮肤瘙痒程度的变化及治疗前后静脉血β2微球蛋白(β2-MG),甲状旁腺激素(PTH)、血磷(P3-)、血钙(Ca2+)的改变,对血P3-、β2-MG、PTH的变化分别与瘙痒程度变化进行分析。结果观察组患者,皮肤瘙痒症状改善总有效率为91.67%,对照组总有效率为4.17%。两组间差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后的静脉血β2微球蛋白(β2-MG),甲状旁腺激素(PTH)、血磷(P3-)差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者静脉血β2-MG、PTH、P3-在治疗前后有较大改变(P<0.0)。而对照组患者治疗前后无显著的变化。结论血液透析联合血液灌流,不但可以清除PTH、β2-MG等大、中分子物质,而且能够稳定内环境,改善水、电解质及酸碱平衡,是治疗尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒的一种有效方法。 展开更多
关键词 血液灌流 血液透析 尿毒症 皮肤瘙痒
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血液灌流串联血液透析在尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒护理中的应用 被引量:36
2
作者 胡成福 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第12期53-55,共3页
目的探讨血液灌流串联血液透析在尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒护理中的应用效果。方法选取60例尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者作为研究对象,对照组患者给予血液透析护理,观察组给予血液灌流串联血液透析护理,比较2组护理效果。结果观察组护... 目的探讨血液灌流串联血液透析在尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒护理中的应用效果。方法选取60例尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者作为研究对象,对照组患者给予血液透析护理,观察组给予血液灌流串联血液透析护理,比较2组护理效果。结果观察组护理后瘙痒评分、Scr、BUN、β2-MG、PTH水平分别为(9.3±2.0)分、(269.4±37.4)μmol/L、(10.2±1.6)mmol/L、(9.1±1.4)ng/L、(122.7±16.4)pg/m L,均较护理前显著下降(P<0.01),而对照组护理后仅Scr、BUN有显著下降(P<0.01),瘙痒评分、β2-MG、PTH均无显著改善(P>0.05);观察组护理满意度为100%,显著高于对照组(P<0.05)。结论对尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者实施血液灌流串联血液透析护理,可有效改善患者瘙痒症状,并提高治疗效果及患者满意度,值得推广应用。 展开更多
关键词 血液灌流 血液透析 尿毒症 皮肤瘙痒
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中药熏蒸治疗血液透析患者尿毒症性皮肤瘙痒临床护理观察及机制探讨 被引量:24
3
作者 高玄 张超 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第12期209-211,共3页
目的 :观察中药熏蒸治疗血液透析患者尿毒症性皮肤瘙痒的临床护理疗效,并探讨其可能机制。方法 :将90例患者随机分为对照组和治疗组各45例,均采用常规治疗,治疗组在此基础上予中药熏蒸,两组在治疗2周后观察疗效。结果 :治疗组较对照组... 目的 :观察中药熏蒸治疗血液透析患者尿毒症性皮肤瘙痒的临床护理疗效,并探讨其可能机制。方法 :将90例患者随机分为对照组和治疗组各45例,均采用常规治疗,治疗组在此基础上予中药熏蒸,两组在治疗2周后观察疗效。结果 :治疗组较对照组明显缓解皮肤瘙痒程度;下调肌酐、血磷、血钙、PTH、组胺水平;并下调CRP、IL-1β、IL-6蛋白表达水平(P<0.05)。结论 :在常规治疗的基础上,中药熏蒸通过改善血液透析患者体内微炎症水平,下调肌酐、血磷、血钙、PTH、组胺水平从而缓解皮肤瘙痒。 展开更多
关键词 中药熏蒸 血液透析 皮肤瘙痒
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基于控制论为导向的护理模式对血液灌流串联血液透析肿瘤患者皮肤瘙痒的护理效果 被引量:20
4
作者 张彬 刘岩 刘春华 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第12期1517-1519,共3页
目的探讨基于控制论为导向的护理模式对血液灌流串联血液透析肿瘤患者皮肤瘙痒的护理效果。方法选取2014年5月至2017年12月间北京积水潭医院收治的132例恶性肿瘤患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组66例。对照组患者采用常规护... 目的探讨基于控制论为导向的护理模式对血液灌流串联血液透析肿瘤患者皮肤瘙痒的护理效果。方法选取2014年5月至2017年12月间北京积水潭医院收治的132例恶性肿瘤患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组66例。对照组患者采用常规护理模式,观察组患者在对照组基础上采用基于控制论为导向的护理模式,对治疗前后患者的皮肤瘙痒程度、心理状态及满意度评分进行比较。结果干预前,两组患者的抑郁和焦虑状况评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。干预后,两组患者的抑郁和焦虑状况评分均低于干预前,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。护理后,观察组患者瘙痒程度评分总有效率为92. 4%,高于对照组的77. 3%,差异有统计学意义(P <0. 05)。护理后,观察组患者护理总满意度为98. 5%,高于对照组的87. 9%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论基于控制论为导向的护理模式可改善血液透析肿瘤患者的心理状态及皮肤瘙痒程度,提高护理满意度,值得临床推广。 展开更多
关键词 控制论 护理模式 血液灌流 血液透析 皮肤瘙痒
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基于IL-17/Notch轴土茯苓总黄酮对银屑病小鼠皮肤瘙痒缓解及炎症反应抑制的作用机制研究 被引量:15
5
作者 王秀菊 周丽娟 +2 位作者 王康民 于小璇 田中伟 《天津中医药》 CAS 2022年第6期794-800,共7页
[目的]探讨土茯苓总黄酮对银屑病小鼠皮肤瘙痒及炎症反应的影响,及对白细胞介素(IL)-17/Notch信号轴的调控作用。[方法]将50只小鼠按照随机数字表法随机分为正常组、模型组、土茯苓总黄酮低剂量组(简称低剂量组)、土茯苓总黄酮高剂量组... [目的]探讨土茯苓总黄酮对银屑病小鼠皮肤瘙痒及炎症反应的影响,及对白细胞介素(IL)-17/Notch信号轴的调控作用。[方法]将50只小鼠按照随机数字表法随机分为正常组、模型组、土茯苓总黄酮低剂量组(简称低剂量组)、土茯苓总黄酮高剂量组(简称高剂量组)和甲氨蝶呤组,每组10只,除正常组外,其余组小鼠背部脱毛,每日涂抹5%咪喹莫特软膏62.5 mg,1次/日,连续7 d,正常组小鼠背部涂抹等量凡士林软膏,低、高剂量组小鼠每日分别用300和500 mg/kg土茯苓总黄酮灌胃,甲氨蝶呤组小鼠每日1 mg/kg甲氨蝶呤片水溶液灌胃,1次/日,连续7 d。评估小鼠皮肤瘙痒次数,进行皮损严重程度指数(PASI)评分,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清干扰素γ(IFN-γ)、IL-23和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,苏木精-伊红(HE)染色观察皮肤组织病理损伤,聚合酶链反应(PCR)检测水通道蛋白-3(AQP3)和神经酰胺(Cer)mRNA相对表达量,蛋白印迹法检测IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量。[结果]正常组小鼠表皮层菲薄,仅有少量炎性细胞;模型组小鼠表皮增厚,伴有角化过度或角化不全,真皮乳头出现水肿,伴血管扩张,棘层增厚,可见大量炎性细胞浸润;低、高剂量组和甲氨蝶呤组小鼠病理损伤不同程度减轻。与正常组比较,模型组小鼠皮肤瘙痒次数、PASI评分、IFN-γ、IL-23和TNF-α含量、IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量升高,AQP3和Cer mRNA相对表达量降低(P<0.05);与模型组比较,低、高剂量组和甲氨蝶呤组小鼠皮肤瘙痒次数、PASI评分、IFN-γ、IL-23和TNF-α含量、IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量降低,AQP3和Cer mRNA相对表达量升高(P<0.05);与低剂量组比较,高剂量组和甲氨蝶呤组小鼠皮肤瘙痒次数、PASI评分、IFN-γ、IL-23和TNF-α含量、IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量降低,AQP3和Cer mRNA相对表达量升高(P<0.05);与高剂� 展开更多
关键词 银屑病 皮肤瘙痒 炎症 土茯苓总黄酮 IL-17/Notch信号轴
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普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床研究 被引量:15
6
作者 王玉梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期237-239,共3页
目的观察普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床疗效及安全性。方法将64例尿毒症透析致皮肤瘙痒患者随机分为对照组32例和试验组32例。对照组予以甲钴胺每次0.5 mg,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以... 目的观察普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床疗效及安全性。方法将64例尿毒症透析致皮肤瘙痒患者随机分为对照组32例和试验组32例。对照组予以甲钴胺每次0.5 mg,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以普瑞巴林每次75 mg,于透析当晚口服。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效、血清全段甲状旁腺激素(iPTH)、血磷和β2-微球蛋白(β_2-MG)水平、视觉模拟评分法(VAS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.63%(29例/32例)和75.00%(24例/32例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的iPTH分别为(113.18±7.36)和(216.21±26.65)ng·L^(-1),血磷分别为(1.89±0.18)和(2.33±0.25)mmol·L^(-1),β_2-MG分别为(6.80±0.73)和(11.28±1.07)mg·L^(-1),VAS评分分别为(3.22±2.55)和(5.59±1.78)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有嗜睡、视力模糊、头晕、体重增加、血小板减少和便秘,对照组的药物不良反应主要有便秘和嗜睡。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.00%和9.37%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床疗效确切,其能显著降低患者的iPTH、血磷及β_2-MG水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 普瑞巴林胶囊 甲钴胺注射剂 尿毒症 皮肤瘙痒 血液透析 安全性
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药用炭联合血液透析滤过治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效分析 被引量:12
7
作者 肖军 杨定平 《临床肾脏病杂志》 2016年第9期539-542,共4页
目的观察药用炭联合血液透析滤过治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床效果。方法选择2009年1月至2015年11月仙桃市中医医院肾病内科就诊的尿毒症伴皮肤瘙痒患者78例,分为对照组(每周3次单纯血液透析)、血液透析联合血液滤过组(血滤组,每周2次血液... 目的观察药用炭联合血液透析滤过治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床效果。方法选择2009年1月至2015年11月仙桃市中医医院肾病内科就诊的尿毒症伴皮肤瘙痒患者78例,分为对照组(每周3次单纯血液透析)、血液透析联合血液滤过组(血滤组,每周2次血液透析和1次血液透析滤过)、治疗组(在每周2次血液透析和1次血液透析滤过基础上使用药用炭口服),每组26例,连续治疗3个月,比较3组患者治疗前、后皮肤瘙痒评分、血磷、血β2微球蛋白、血甲状旁腺素、血尿素氮、血肌酐等指标的变化及治疗有效率。结果 3组患者治疗后血磷、血β2微球蛋白、血清甲状旁腺素、血尿素氮、血肌酐均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组、血滤组、治疗组治疗后总有效率分别为42.31%,69.24%,88.47%,治疗组在总有效率上优于对照组和血滤组(P<0.05);3组治疗前皮肤瘙痒评分分别为(33.28±5.72)分、(34.12±5.88)分、(35.20±4.82)分,治疗后皮肤瘙痒评分分别为(21.28±3.56)分、(12.28±2.87)分、(5.25±2.12)分,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);3组间治疗后皮肤瘙痒评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血液透析联合血液透析滤过及口服药用炭能够明显缓解尿毒症性皮肤瘙痒,同时降低血磷、血β2微球蛋白、血清甲状旁腺素、血肌酐、尿素氮等,疗效显著。 展开更多
关键词 血液透析 82微球蛋白 皮肤瘙痒
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买氏理血祛风膏对维持性血液透析皮肤瘙痒患者疗效及安全性研究 被引量:11
8
作者 冯惠娟 《陕西中医》 2019年第6期753-756,共4页
目的:探讨买氏理血祛风膏对维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效及安全性。方法:选择80例行维持性血液透析皮肤瘙痒患者,按照随机数字表法分为两组,对照组予氯雷他定联合丁酸氢化可的松乳膏对症治疗,观察组在常规治疗上,加用自拟买氏理血... 目的:探讨买氏理血祛风膏对维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效及安全性。方法:选择80例行维持性血液透析皮肤瘙痒患者,按照随机数字表法分为两组,对照组予氯雷他定联合丁酸氢化可的松乳膏对症治疗,观察组在常规治疗上,加用自拟买氏理血祛风膏治疗,对比两组疗效及安全性情况。结果:观察组疾病疗效总有效率92.5%显著高于对照组总有效率75%(P<0.05)。观察组症候疗效总有效率90%显著高于对照组总有效率72.5%(P<0.05)。两组治疗前后血WBC及肝功能与本组自身比较无统计学差异(P>0.05),两组比较,治疗后也无统计学差异(P>0.05)。治疗后两组BUN、Scr均低于治疗前(P<0.05),Ccr高于治疗前(P<0.05)。两组比较,观察组肾功能各指标均优于对照组(P<0.05)。经治疗观察组患者血甲状旁腺素、血钙、血磷、Scr、BUN水平则显著低于对照组(P<0.05)。结论:买氏理血祛风膏对改善维持性血液透析患者皮肤瘙痒症状疗效显著,安全性较好。 展开更多
关键词 买氏理血祛风膏 血液透析 皮肤瘙痒 肾功能 临床疗效 安全性
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观察血液透析联合血液灌流治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的临床疗效 被引量:8
9
作者 阮孟英 金名巩 +1 位作者 方文卿 王莎 《智慧健康》 2019年第3期133-134,共2页
目的研讨临床对尿毒症患者皮肤瘙痒应用血液透析+血液灌流联合治疗的有效性。方法随机抽选于2017年7月至2018年7月我院收治的40例尿毒症皮肤瘙痒患者,随机分为两组。研究组(n=20)应用血液透析+血液灌流联合治疗,对照组(n=20)应用血液透... 目的研讨临床对尿毒症患者皮肤瘙痒应用血液透析+血液灌流联合治疗的有效性。方法随机抽选于2017年7月至2018年7月我院收治的40例尿毒症皮肤瘙痒患者,随机分为两组。研究组(n=20)应用血液透析+血液灌流联合治疗,对照组(n=20)应用血液透析治疗。评价及比较两组的治疗有效性、甲状旁腺激素(PTH)、血尿素氮(BUN)、血清β2微球蛋白(β2-MG)以及皮肤瘙痒情况。结果研究组的治疗有效性较对照组高(P<0.05);两组的BUN比较差异不明显(P>0.05);研究组的PTH、β2-MG均少于对照组(P<0.05);相比于对照组,研究组的皮肤瘙痒得到下降(P<0.05)。结论临床对尿毒症患者皮肤瘙痒应用血液透析+血液灌流联合治疗,可提升临床有效性,治疗优势更大,可有效缓解或消除皮肤瘙痒程度,医学价值高。 展开更多
关键词 尿毒症 皮肤瘙痒 血液透析 血液灌流
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血液灌流联合血液透析对尿毒症皮肤瘙痒患者临床疗效、激素水平及肾功能的影响 被引量:4
10
作者 杨东参 刘菲 刘丽萍 《临床误诊误治》 CAS 2023年第6期108-111,共4页
目的 分析血液灌流联合血液透析对尿毒症皮肤瘙痒患者临床疗效、激素水平及肾功能的影响。方法 选择2018年5月—2021年5月104例尿毒症皮肤瘙痒的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法将其分为对照组51例和观察组53例。对照组给予血液透... 目的 分析血液灌流联合血液透析对尿毒症皮肤瘙痒患者临床疗效、激素水平及肾功能的影响。方法 选择2018年5月—2021年5月104例尿毒症皮肤瘙痒的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法将其分为对照组51例和观察组53例。对照组给予血液透析治疗,观察组给予血液灌流联合血液透析治疗。比较2组临床疗效及并发症,观察2组治疗前后血尿素(BUN)、血肌酐(Scr)、血钙、血磷、甲状旁腺激素(PTH)水平以及瘙痒程度评分、瘙痒缓解时间。结果 观察组临床总有效率为92.45%(49/53)高于对照组74.51%(38/51)(P<0.05)。治疗后,2组血钙、血磷、PTH、BUN、Scr水平以及瘙痒程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组瘙痒缓解时间短于治疗前,且观察组短于对照组(P<0.05)。2组并发症总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血液灌流联合血液透析能够有效降低尿毒症皮肤瘙痒患者血钙、血磷、PTH水平,改善残余肾功能,具有较高的临床疗效及安全性。 展开更多
关键词 尿毒症 血液灌流 血液透析 皮肤瘙痒 血尿素 肌酐 甲状旁腺激素 并发症
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30013例悦安欣苦碟子注射液安全性医院集中监测 被引量:8
11
作者 黎元元 方邦江 +2 位作者 刘健 苗梦莉 谢雁鸣 《世界中医药》 CAS 2020年第1期30-34,共5页
目的:获得悦安欣苦碟子注射液不良反应(ADR)发生率、发生特征和影响因素。方法:多中心、大样本、前瞻性医院集中监测方法,对使用悦安欣苦碟子注射液的住院患者进行监测。结果:在全国20家监测医院完成监测病例30013例。首例入组时间为201... 目的:获得悦安欣苦碟子注射液不良反应(ADR)发生率、发生特征和影响因素。方法:多中心、大样本、前瞻性医院集中监测方法,对使用悦安欣苦碟子注射液的住院患者进行监测。结果:在全国20家监测医院完成监测病例30013例。首例入组时间为2012年10月,末例结束监测为2015年8月,共发生ADR/ADE 50例,经过三级判定方法,判定ADR 43例,发生率为1.43‰,属于偶见不良反应(发生率1‰~1%)。其中新的ADR1例,表现为结膜出血;一般ADR共42例,不良反应表现为皮肤瘙痒、皮疹、头痛为主,累及全身8个不同系统损伤;无严重ADR。ADR多发生在用药当天30 min内,不良反应影响因素分析提示:年龄段为65以上,有过敏史,高浓度,有合并用药时应重点关注不良反应的发生。结论:安全性医院集中监测是获得中药注射剂不良反应发生率的有效途径,悦安欣苦碟子注射液的安全性良好。 展开更多
关键词 悦安欣苦碟子注射液 安全性评价 医院集中监测 不良反应 皮疹 皮肤瘙痒 注册登记研究 安全性证据体
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血液透析加针灸疗法在尿毒症皮肤瘙痒中的应用 被引量:7
12
作者 李瑞 《中国继续医学教育》 2015年第18期193-194,共2页
目的对针灸联合血液透析法在尿毒症皮肤瘙痒患者中的治疗效果进行调查。方法选择我院2012年6月~2014年6月间46例尿毒症皮肤瘙痒患者,将所有患者分为两组,实验组患者采用血液透析配合针灸治疗,对照组患者采用血液透析治疗,对两组患者的... 目的对针灸联合血液透析法在尿毒症皮肤瘙痒患者中的治疗效果进行调查。方法选择我院2012年6月~2014年6月间46例尿毒症皮肤瘙痒患者,将所有患者分为两组,实验组患者采用血液透析配合针灸治疗,对照组患者采用血液透析治疗,对两组患者的治疗效果进行调查。结果实验组患者治疗后有效率为100%,对照组患者治疗后有效率为69.6%,两组比较存在明显差异,P〈0.05。结论血液透析配合针灸治疗在尿毒症皮肤瘙痒患者中的治疗效果显著。 展开更多
关键词 血液透析 针灸 尿毒症 皮肤瘙痒
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血液透析串联血液灌流治疗顽固性尿毒症性皮肤瘙痒 被引量:7
13
作者 黄涛 周忠荣 《中国医药导刊》 2012年第10期1716-1717,共2页
目的:探讨血液透析串联血液灌流治疗顽固性尿毒症性皮肤瘙痒的应用价值。方法:选择尿毒症顽固性瘙痒患者63例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,观察组患者采用血液灌流串联血液透析治疗,对照组患者选择常规血液透析治疗。结果:1.... 目的:探讨血液透析串联血液灌流治疗顽固性尿毒症性皮肤瘙痒的应用价值。方法:选择尿毒症顽固性瘙痒患者63例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,观察组患者采用血液灌流串联血液透析治疗,对照组患者选择常规血液透析治疗。结果:1.治疗后,对照组患者平均瘙痒评分分值为(20.43±3.47),较治疗前无明显变化(P>0.05),观察组患者平均瘙痒评分分值为(12.4±3.12),较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P<0.05)。2.治疗后,两组患者MMS、BUN及Scr水平均显著低于治疗前,ALB水平均显著高于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者MMS水平显著低于对照组(P<0.05)。3.观察组中,随患者血P3-、β2-MG及PTH水平与患者瘙痒评分间均存在直线关系(P<0.05)。结论:血液透析串联血液灌流能够显著改善顽固性尿毒症性皮肤瘙痒的程度。 展开更多
关键词 尿毒症 皮肤瘙痒 血液透析 血液灌流
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茵黄利胆活血颗粒联合熊去氧胆酸治疗轻度妊娠肝内胆汁淤积症肝胆湿热型的临床观察 被引量:7
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作者 林希 吴晓鸥 +4 位作者 郑智 徐苗苗 周毅 朱雪琼 林祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期912-916,共5页
目的观察茵黄利胆活血颗粒联合熊去氧胆酸口服对肝胆湿热型轻度妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者的疗效及对其血清血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 60例轻度ICP肝胆湿热型患者,按随机数字表法分为观察组和对照... 目的观察茵黄利胆活血颗粒联合熊去氧胆酸口服对肝胆湿热型轻度妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者的疗效及对其血清血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 60例轻度ICP肝胆湿热型患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予熊去氧胆酸治疗,观察组在此基础上给予茵黄利胆活血颗粒剂口服,治疗14天,记录两组患者治疗前后瘙痒症状评分、血清总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、直接胆红素(DBIL)及VEGF及TNF-α值。结果两组患者治疗后瘙痒症状评分及TBA、TNF-α较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),观察组较对照组降低明显(P<0.05,P<0.01);两组治疗后VEGF较治疗前升高(P<0.01),观察组较对照组升高更明显(P<0.01)。两组治疗后血清TNF-α较治疗前均下降(P<0.01),且观察组TNF-α低于对照组(P<0.01)。结论茵黄利胆活血汤联合熊去氧胆酸治疗轻度ICP肝胆湿热型患者可以改善患者的瘙痒症状、降低TBA,其机制可能与升高ICP患者的VEGF、降低TNF-α水平有关。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 肝胆湿热型 茵黄利胆活血颗粒 总胆汁酸 皮肤瘙痒 血管内皮生长因子 肿瘤坏死因子α
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从“浊毒泛肤”角度探讨慢性肾脏病相关瘙痒症
15
作者 王婧 张勉之 《实用中医内科杂志》 2024年第9期57-60,共4页
尿毒症性瘙痒或慢性肾脏病相关瘙痒症(chronic kidney disease-associated pruritus,CKD-aP)是晚期或终末期肾病患者的最易被忽视和低估的症状,会大大降低患者的生活质量。CKD-aP的发病机制仍不明确。激素、组胺、阿片受体紊乱和微炎症... 尿毒症性瘙痒或慢性肾脏病相关瘙痒症(chronic kidney disease-associated pruritus,CKD-aP)是晚期或终末期肾病患者的最易被忽视和低估的症状,会大大降低患者的生活质量。CKD-aP的发病机制仍不明确。激素、组胺、阿片受体紊乱和微炎症是发病的可能原因。CKD-aP核心病机为脏腑虚损,浊毒内生,泛肤发痒,其中脏腑虚损内生浊毒为致病之本,湿瘀阻络浊毒泛肤为致病之标,病理性质当属本虚标实之证。治疗时当扶正补虚,排浊解毒,使气血盈而脏气充,浊毒去而肤润泽。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 皮肤瘙痒 浊毒泛肤 病因病机
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中药皮肤透析温度调适护理对慢性肾功能衰竭皮肤瘙痒患者的影响 被引量:5
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作者 聂琴琪 王婉洁 曲令芝 《中国临床护理》 2019年第5期369-372,共4页
目的研究中药皮肤透析温度调适护理对慢性肾功能衰竭皮肤瘙痒患者的影响。方法选取2016年3月-2018年3月我院收治的慢性肾功能衰竭皮肤瘙痒患者94例为研究对象,将其按照随机数字表法分成研究组和对照组各47例。对照组予以常规中药皮肤透... 目的研究中药皮肤透析温度调适护理对慢性肾功能衰竭皮肤瘙痒患者的影响。方法选取2016年3月-2018年3月我院收治的慢性肾功能衰竭皮肤瘙痒患者94例为研究对象,将其按照随机数字表法分成研究组和对照组各47例。对照组予以常规中药皮肤透析护理干预,研究组则予以温度调试中药皮肤透析护理干预。分别比较2组干预前后生活质量以及瘙痒评分,血磷、甲状旁腺激素水平,患者满意率情况。结果干预后研究组生活质量评分高于对照组(t=3.457,P=0.001),瘙痒评分低于对照组(t=11.350,P<0.001);血磷、甲状旁腺激素水平低于对照组(t=7.461,P<0.001;t=10.938,P<0.001);患者满意率高于对照组(χ^2=5.045,P=0.025)。结论温度调试护理应用于中药皮肤透析中,有利于改善慢性肾功能衰竭皮肤瘙痒患者生活质量,缓解瘙痒症状,同时有利于改善其血钙、甲状旁腺激素水平,提高患者满意率。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 皮肤瘙痒 中药皮肤透析 温度调试护理 生活质量
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中药解毒止痒液对尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒的临床观察及护理 被引量:5
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作者 陈胡英 邹露婷 +2 位作者 黄稳萍 杨清槐 陈敏 《中国中医药现代远程教育》 2019年第16期115-117,共3页
目的关注中药解毒止痒液应用于尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒临床疗效和护理方法。方法选取2018年6月—2018年12月血液净化中心收治的尿毒症血液透析并存皮肤瘙痒患者44例,依据随机数字表法开展分组,各22例。观察组采取中药解毒止痒液治... 目的关注中药解毒止痒液应用于尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒临床疗效和护理方法。方法选取2018年6月—2018年12月血液净化中心收治的尿毒症血液透析并存皮肤瘙痒患者44例,依据随机数字表法开展分组,各22例。观察组采取中药解毒止痒液治疗结合针对性护理,对照组采取皮炎平软膏治疗结合针对性护理,分析2组治疗有效率、护理满意率,且评估2组干预之前、干预1周之后皮肤瘙痒评分数值。结果观察组治疗有效率优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预1周之后皮肤瘙痒评分数值小于干预之前及对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意率优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论对尿毒症血液透析并存皮肤瘙痒患者开展中药解毒止痒液治疗及针对性护理干预展示良好效果。 展开更多
关键词 中药解毒止痒液 尿毒症 血液透析 皮肤瘙痒
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TRPV1-GRPR-JAK1STAT3通路表达与过敏性接触性皮炎皮肤瘙痒的关系 被引量:1
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作者 田利民 杨森 +3 位作者 李薇 阿苏瑞 呼延晓辉 杨越楠 《湖南师范大学学报(医学版)》 2023年第3期28-32,共5页
目的:探讨瞬时受体电位(transient receptor potential,TRPV1)-胃泌素释放肽受体(gastrin releasing peptide receptor,GRPR)-JAK1STAT3信号在过敏性接触性皮炎皮肤瘙痒的作用机制。方法:使用方酸二丁酯(dibutyl cubic acid,SADBE)诱导... 目的:探讨瞬时受体电位(transient receptor potential,TRPV1)-胃泌素释放肽受体(gastrin releasing peptide receptor,GRPR)-JAK1STAT3信号在过敏性接触性皮炎皮肤瘙痒的作用机制。方法:使用方酸二丁酯(dibutyl cubic acid,SADBE)诱导小鼠过敏性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD)模型,分为正常组、SADBE组和TRPV1敲除组。检测小鼠皮肤厚度、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE);免疫荧光和FISH染色检测抗体角蛋白(KRT14)、TRPV1和GRPR表达,分析其表达与小鼠划痕数的相关性;荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测ACD模型小鼠脊髓中TRPV1-GRPR-JAK1STAT3信号的表达。结果:SADBE诱导的小鼠ACD模型中,在第3―7天引起了长时间的皮肤瘙痒。小鼠血清IgE水平升高,脾脏重量增加,表皮增厚;小鼠腰椎脊髓切片的双重FISH研究表明TRPV1和GRPR之间存在显着重叠,与正常组比较,SADVE组TRPV1、GRPR、JAK1和STAT3 mRNA表达升高,与SADBE组比较,而TRPV1敲除其表达降低,TRPV1敲除组划痕数、表皮厚度减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SADBE诱导的ACD导致小鼠瘙痒增加,而抑制TRPV1-GRPR-JAK1STAT3信号表达可抑制过敏性接触性皮炎皮肤瘙痒。 展开更多
关键词 瞬时受体电位(TRPV1) 胃泌素释放肽受体(GRPR) JAK1STAT3 过敏性接触性皮炎 皮肤瘙痒
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穴位针刺联合委中刺络放血对尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒的疗效 被引量:1
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作者 屈珍珍 《透析与人工器官》 2023年第2期21-24,共4页
目的分析穴位针刺联合委中刺络放血在尿毒症血液透析治疗合并皮肤瘙痒患者中的应用效果。方法选取2021年10月-2022年3月在本院接受血液透析治疗的尿毒症伴有皮肤瘙痒的患者50例,采用随机数字表法将其平均分为对照组和实验组,每组各25例... 目的分析穴位针刺联合委中刺络放血在尿毒症血液透析治疗合并皮肤瘙痒患者中的应用效果。方法选取2021年10月-2022年3月在本院接受血液透析治疗的尿毒症伴有皮肤瘙痒的患者50例,采用随机数字表法将其平均分为对照组和实验组,每组各25例。对照组患者采用常规疗法,即皮炎平软膏外涂法进行治疗,实验组患者采用穴位针刺联合委中刺络放血法进行治疗。观察比较两组患者皮肤瘙痒评分、匹兹堡睡眠质量指数问卷(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)以及血液相关指标。结果治疗前,两组患者皮肤瘙痒评分、PSQI评分以及血液相关指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者皮肤瘙痒评分、PSQI评分、血磷(phosphorus,P)、甲状旁激素(parathyroid hormone,PTH)水平均显著降低,且实验组显著低于对照组,血钙(serum calcium,Ca)水平显著提高,且实验组显著高于对照组,差异比较均存在统计学意义(P<0.05)。结论应用穴位针刺联合委中刺络放血对接受血液透析治疗的尿毒症并发皮肤瘙痒患者进行治疗,可以有效减轻其皮肤瘙痒程度,提高其睡眠质量,并且可以有效改善患者的相关血液指标,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 穴位针刺 委中刺络放血 尿毒症 血液透析 皮肤瘙痒
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维持性HD老年患者应用三种不同血液净化方式对皮肤瘙痒的疗效分析 被引量:4
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作者 李新华 周昌娥 +1 位作者 杨红荣 吕海燕 《海南医学院学报》 CAS 2014年第2期248-250,253,共4页
目的:探讨不同血液净化方式对维持性血液透析(HD)老年患者皮肤瘙痒的疗效。方法:维持性HD且伴有皮肤瘙痒的老年患者63例随机分为(HD)组、血液透析滤过+血液透析(HDF+HD)组和高通量透析(HPD)组,每组各21例,观察临床皮肤瘙痒差异性。结果:... 目的:探讨不同血液净化方式对维持性血液透析(HD)老年患者皮肤瘙痒的疗效。方法:维持性HD且伴有皮肤瘙痒的老年患者63例随机分为(HD)组、血液透析滤过+血液透析(HDF+HD)组和高通量透析(HPD)组,每组各21例,观察临床皮肤瘙痒差异性。结果:3组患者透析前及透析6个月后血尿素氮(BUN)﹑肌酐(Cr)﹑钙和尿素清除指数(Kt/V)比较,差异无统计学意义(P>0.05);而HDF+HD组和HPD组治疗后患者体内血清甲状旁腺激素(PTH)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),患者的视觉模拟评分法(VAS)评分指数也显示患者对皮肤瘙痒的主观感受明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:HDF+HD和HPD均减低患者血浆的血磷水平,有效清除PTH和β2-MG大中分子毒物,有效缓解患者的皮肤瘙痒症状。 展开更多
关键词 血液净化 血液透析 高通量透析 血液透析滤过 皮肤瘙痒
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