高效液相法测定大豆磷脂中的磷脂酰胆碱 被引量：33

1

作者 董晓渭 冯学伟 李桂贞 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期315-317,共3页

介绍一种用高效液相色谱 ( HPLC)快速准确测定大豆磷脂中主要活性成分磷脂酰胆碱( PC)的新方法。采用硅胶色谱柱 ,以正己烷 -异丙醇 -磷酸 -水为流动相 ,紫外检测器在 2 0 6 nm下检测 ,样品中 PC和其它磷脂组分完全分离 ,PC出峰时间短 (... 介绍一种用高效液相色谱 ( HPLC)快速准确测定大豆磷脂中主要活性成分磷脂酰胆碱( PC)的新方法。采用硅胶色谱柱 ,以正己烷 -异丙醇 -磷酸 -水为流动相 ,紫外检测器在 2 0 6 nm下检测 ,样品中 PC和其它磷脂组分完全分离 ,PC出峰时间短 ( <1 0 min)。样品经溶解后可直接进样 ,不需任何预处理。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 大豆磷脂 磷脂酰胆碱 测定

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离子色谱-脉冲安培检测器分析饮料中单糖和二糖 被引量：21

2

作者 刘晓玲 李东刚 +1 位作者 史娟 孙长华 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期441-445,共5页

建立了等度离子色谱-脉冲安培检测分析饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖和乳糖的方法。采用CarboPacPA10分离柱对分离条件进行了优化,确定柱温为30℃、淋洗液为52mmol.L-1的NaOH溶液,在0.10—20.0mg.L-1范围内葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖呈良好线... 建立了等度离子色谱-脉冲安培检测分析饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖和乳糖的方法。采用CarboPacPA10分离柱对分离条件进行了优化,确定柱温为30℃、淋洗液为52mmol.L-1的NaOH溶液,在0.10—20.0mg.L-1范围内葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖呈良好线性,回收率分别为93.3%—112.5%、102.2%—111.6%、96.8%—99.6%、88.0%—102.6%,检出限分别为0.8、4.0、5.0、10.0mg.kg-1,精密度分别为0.18%—1.21%、0.53%—3.76%、0.65%—2.54%、1.65%—5.11%。检测了饮料中的单糖和二糖,效果良好。 展开更多

关键词 离子色谱 脉冲安培检测器 等度淋洗 饮料 单糖 二糖

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反相高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物中的总黄酮 被引量：9

3

作者 张平安 祝美云 +1 位作者 高向阳 张广武 《广州食品工业科技》 2004年第4期98-100,共3页

研究了利用反相高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物中总黄酮的方法,通过分析水解过程中盐酸的浓度以及流动相甲醇与水的体积比,建立了优化方案。样品经提取水解处理后使用等度洗脱,反相高效液相色谱法分离,根据保留时间定性,混合外标... 研究了利用反相高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物中总黄酮的方法,通过分析水解过程中盐酸的浓度以及流动相甲醇与水的体积比,建立了优化方案。样品经提取水解处理后使用等度洗脱,反相高效液相色谱法分离,根据保留时间定性,混合外标法定量。测定条件:样品在 1.5mol/L 的盐酸中,80℃下回流 1 小时,流动相甲醇+水(50+50V/V),流速 0.8ml/min,检测波长 360nm,进样量 1μl。 结果表明,本方法的检测限为槲皮素 0.003μg, 山柰素 0.004μg,异鼠李素 0.005μg,是一较好的优化方案。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 总黄酮 银杏叶 提取物 等度洗脱 山柰素 槲皮素 甲醇 盐酸 外标法

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离子色谱法测定玄参中的单糖和低聚寡糖 被引量：13

4

作者 熊建飞 周光明 +3 位作者 何强 许丽 张磊 吴利敏 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期340-343,共4页

建立阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定玄参中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水苏糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,30mmol/LNaOH溶液为淋洗液等度洗脱,超声水提法提取玄参中的糖。峰面积的相... 建立阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定玄参中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水苏糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,30mmol/LNaOH溶液为淋洗液等度洗脱,超声水提法提取玄参中的糖。峰面积的相对标准偏差为0.56%～9.01%,线性范围1～50mg/L,检出限为0.0452～0.0921mg/L,相关系数R为0.9931～0.9998,加标回收率在96.52%～109.56%之间。该方法预处理简单,准确度高,适用于快速测定玄参中的单糖和低聚寡糖。 展开更多

关键词 阴离子交换 脉冲安培 等度洗脱 超声水提 玄参 单糖 低聚寡糖

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柱前衍生化高效液相色谱法测定地稔多糖中单糖组成 被引量：13

5

作者 曾荣香 张清华 +3 位作者 管咏梅 陈丽华 温思菁 卢雪萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期73-76,共4页

目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:... 目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:地稔中性多糖主要是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖等5种单糖组成,摩尔比为123∶84∶27∶19∶5,另有极少量木糖。地稔酸性多糖单糖组成主要是半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖7种单糖组成,摩尔比为14∶10∶7∶6∶4∶1∶1,另外还有少量的木糖。结论:本研究建立了分离及测定地稔多糖组成成分的分析方法,该方法操作简单,方便可行。 展开更多

关键词 地稔多糖 单糖 衍生化 高效液相色谱 等度洗脱

原文传递

应用加压毛细管电色谱技术检测鸡蛋中四环素类农兽药残留的研究 被引量：9

6

作者 玛尔江.巴哈提别克 薛云云 +2 位作者 王彦 王玉红 闫超 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期536-539,I0001,共5页

目的建立了鸡蛋样品中四环素类农药多残留同时检测的加压毛细管电色谱分析方法。方法以二氯甲烷为沉淀剂处理鸡蛋样品,运用加压毛细管电色谱法进行快速检测。以甲醇-乙腈-20 mmol/L草酸溶液(pH=4.25)(10:20:70,v/v/v)作流动相,等度洗脱... 目的建立了鸡蛋样品中四环素类农药多残留同时检测的加压毛细管电色谱分析方法。方法以二氯甲烷为沉淀剂处理鸡蛋样品,运用加压毛细管电色谱法进行快速检测。以甲醇-乙腈-20 mmol/L草酸溶液(pH=4.25)(10:20:70,v/v/v)作流动相,等度洗脱,外加电压为-4kV,检测波长为270 nm。结果经方法学考察,4种四环素类药品土霉素、4-差向金霉素、盐酸金霉素、强力霉素在各自标准曲线浓度范围内线性良好,R2均在0.993以上。回收率为80.46%～100.49%,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)均低于5%。结论该方法简单方便,重现性好,准确可靠,回收率较高,适用于鸡蛋样品中抗生素多残留的测定。 展开更多

关键词 四环素 加压毛细管电色谱 等度洗脱 二氯甲烷 鸡蛋

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离子色谱-电感耦合等离子体质谱同步分离测定环境水中砷、铬、溴、碘的10种形态 被引量：3

7

作者 杏朝刚 王娇娇 +3 位作者 黄锦春 袁京群 毛翎姿 李士敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期207-212,共6页

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICP-MS)联用技术,用于测定环境水中亚砷酸根、砷酸根、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、三价铬、铬酸根、溴离子、溴酸根离子、碘离子、碘酸根离子。使用Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱,在流... 建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICP-MS)联用技术,用于测定环境水中亚砷酸根、砷酸根、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、三价铬、铬酸根、溴离子、溴酸根离子、碘离子、碘酸根离子。使用Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱,在流速1.4 mL/min、5%甲醇-40 mmol/L NH_(4)NO_(3)流动相(pH=8.6)等度洗脱条件下,20 min内实现了砷、铬、溴、碘4种元素10种形态的分离检测。10种元素形态检出限在0.1~2μg/L之间,定量限在0.5~6μg/L之间,平均加标回收率在75.4%~104.7%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)在0.91%~4.96%之间。该方法可以用于环境水样中砷、铬、溴、碘4种元素10种形态的常规分析检测。 展开更多

关键词 离子色谱 电感耦合等离子体质谱 环境水 元素形态 等度洗脱

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高效液相色谱法测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S的含量 被引量：7

8

作者 杨永超 杜宇 +5 位作者 于艳军 韩伟 李宁涛 熊中强 何成 王利兵 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第17期137-142,共6页

该文建立一种测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。方法分析采用Thermal Ultimate 3000SD液相色谱仪,ZORBAX Eclipse XDB-CN(250 mm×4.6 mm,5μm)反相柱。流... 该文建立一种测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。方法分析采用Thermal Ultimate 3000SD液相色谱仪,ZORBAX Eclipse XDB-CN(250 mm×4.6 mm,5μm)反相柱。流动相为甲醇/水(体积比1∶1),等度洗脱,流速0.8 mL/min;二极管阵列(diode array detector,DAD)检测器,检测波长280 nm和259 nm。结果表明,在1 mg/L~50 mg/L浓度范围内,双酚A和双酚S的浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相应的线性相关系数均≥0.9998,双酚A和双酚S的检出限和定量限分别为0.10、0.02 mg/L和0.50、0.10 mg/L。方法验证过程中做了低、中、高3个水平的添加回收,平均回收率为85.2%~103.0%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于5%。 展开更多

关键词 纸质食品接触材料 双酚A 双酚S 高效液相色谱 等度洗脱

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HPLC等度洗脱法同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量：6

9

作者 徐玫 袁琦 +6 位作者 赵辉 李帆 呼晓雷 付颖颖 石国华 王晓明 张娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期691-693,共3页

目的:建立同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC等度洗脱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长328 nm,进样量20μL。结果:绿原酸和... 目的:建立同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC等度洗脱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长328 nm,进样量20μL。结果:绿原酸和黄芩苷在2.200～44.00 mg.L-1和24.20～242.0 mg.L-1峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.63%(RSD 1.8%,n=9)和99.72%(RSD 1.9%,n=9)。结论:该方法简便、准确,可同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量。 展开更多

关键词 银黄薄膜衣片 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 等度洗脱 含量测定

原文传递

反相高效液相色谱法测定血浆中同型半胱氨酸的含量 被引量：4

10

作者 席荣英 孙祥德 +2 位作者 齐伟 贺立山 李敬东 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期352-354,共3页

本文建立了在等度洗脱下高效液相色谱法(HPLC)测定血清中同型半胱氨酸含量的方法。血浆同型半胱氨酸经巯基乙醇还原后用H2O2氧化巯基,与邻苯二甲醛(OPA)衍生,经C18色谱柱在45℃分离,荧光检测。方法简便、快速,线性范围为0.685～148.0μm... 本文建立了在等度洗脱下高效液相色谱法(HPLC)测定血清中同型半胱氨酸含量的方法。血浆同型半胱氨酸经巯基乙醇还原后用H2O2氧化巯基,与邻苯二甲醛(OPA)衍生,经C18色谱柱在45℃分离,荧光检测。方法简便、快速,线性范围为0.685～148.0μmol·L-1,r=0.9998;方法回收率为96.4%～100.1%。日内相对标准偏差小于5%,日间相对标准偏差小于6%。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 测定 血浆 同型半胱氨酸 含量 等度洗脱

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反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量 被引量：1

11

作者 杨欣茹 李铁健 +1 位作者 王金迪 张贵民 《中南药学》 2023年第8期2170-2173,共4页

目的结合外标法和面积归一化法,建立反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中的光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量。方法采用Chiral MX(2)-RH色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-水-乙酸(500∶500∶1)为流动相,等度洗脱;流速... 目的结合外标法和面积归一化法,建立反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中的光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量。方法采用Chiral MX(2)-RH色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-水-乙酸(500∶500∶1)为流动相,等度洗脱;流速为0.8 mL·min^(-1);紫外检测器检测,波长为220 nm;柱温为30℃;进样体积为10μL。结果Fmoc-L-His(Trt)-OH和Fmoc-D-His(Trt)-OH分离良好;Fmoc-D-His(Trt)-OH在0.15~2.93 mg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系(相关系数为0.9999);定量限为0.15μg·mL^(-1),检测限为0.049μg·mL^(-1)。回收率在95%~100%内,RSD为0.96%。结论本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,为Fmoc-L-His(Trt)-OH中光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH研究提供参考。 展开更多

关键词 Fmoc-L-His(Trt)-OH Fmoc-D-His(Trt)-OH 反相高效液相色谱法 等度洗脱 光学异构体

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离子色谱法测定口服电解质颗粒中阴、阳离子的含量 被引量：5

12

作者 张建茹 昝艳楠 丁逸梅 《药学与临床研究》 2021年第2期101-105,共5页

目的:建立离子色谱法(IC)测定口服电解质颗粒中6种阴、阳离子(氯离子、磷酸根、柠檬酸根离子、钠离子、钾离子、镁离子)含量的方法。方法:测定阴离子的色谱柱为Metrosep A Supp-5 column(250 mm×4 mm),流动相为12.8 mmol·L^(-... 目的:建立离子色谱法(IC)测定口服电解质颗粒中6种阴、阳离子(氯离子、磷酸根、柠檬酸根离子、钠离子、钾离子、镁离子)含量的方法。方法:测定阴离子的色谱柱为Metrosep A Supp-5 column(250 mm×4 mm),流动相为12.8 mmol·L^(-1)Na2CO3,等度洗脱,柱温为30℃,流速为0.7 mL·min^(-1),进样量为20μL,电导检测器;测定阳离子的色谱柱为Metrosep C4column(250 mm×4 mm),流动相为5 mmol·L^(-1)HNO_(3),等度洗脱,柱温为30℃,流速为0.7 mL·min^(-1),进样量为20μL,电导检测器。结果:在各色谱条件下,电解质颗粒中各阴阳离子之间分离良好;专属性良好;线性关系良好(r=0.9999);精密度及平均加样回收率(n=9)RSD均<2.0%,且回收率在98%~103%。结论:该方法操作简便、灵敏度高、选择性好,适用于常规样品分析。 展开更多

关键词 离子色谱法 电解质颗粒 阴离子 阳离子

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高效液相色谱法测定肉制品中酸性橙Ⅱ含量 被引量：4

13

作者 郭占魁 晋立川 《肉类工业》 2020年第9期42-45,共4页

为建立一种前处理过程简单、萃取效率高、灵敏度高和分析快速的高效液相色谱测定肉制品中酸性橙Ⅱ的分析方法。以甲醇-乙酸铵水溶液为流动相,采用等度洗脱方式,经紫外检测器在波长484nm下检测,可在10min内完成分析。酸性橙Ⅱ在0.3125~10... 为建立一种前处理过程简单、萃取效率高、灵敏度高和分析快速的高效液相色谱测定肉制品中酸性橙Ⅱ的分析方法。以甲醇-乙酸铵水溶液为流动相,采用等度洗脱方式,经紫外检测器在波长484nm下检测,可在10min内完成分析。酸性橙Ⅱ在0.3125~10μg/mL的范围内具有良好的线性关系(r=0.99997)。该方法的检出限为0.02mg/kg,定量限为0.06mg/kg,加标回收率均在95%以上,相对标准偏差均在5%以内。该方法可适用于肉制品中酸性橙Ⅱ的快速准确检测,具有一定的实际应用价值。 展开更多

关键词 萃取 高效液相色谱 肉制品 酸性橙Ⅱ 等度洗脱 紫外检测

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超声提取结合LC-AFS法测定婴幼儿辅助食品中的无机砷

14

作者 王婷 江婷婷 +4 位作者 朱小德 李娜 吴兰兰 何梦颖 李家顺 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第12期337-343,共7页

基于超声辅助提取,建立了不同婴幼儿辅助食品中无机砷的液相色谱-原子荧光光谱联用检测方法。样品首先经超声提取、正己烷净化、过膜,经阴离子柱(PRP-X100,10μm,4.1 mm×250 mm)分离。再以15 mmol/L磷酸氢二铵溶液(pH=6.0)为流动相... 基于超声辅助提取,建立了不同婴幼儿辅助食品中无机砷的液相色谱-原子荧光光谱联用检测方法。样品首先经超声提取、正己烷净化、过膜,经阴离子柱(PRP-X100,10μm,4.1 mm×250 mm)分离。再以15 mmol/L磷酸氢二铵溶液(pH=6.0)为流动相,等度洗脱后进入原子荧光仪检测。结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,各形态砷线性关系良好,各组分相关系数在0.999以上。该方法检出限为0.010 mg/kg。三水平加标回收率范围为88.7%~96.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~4.9%。该方法具有样品前处理过程简单、提取效率高、分析速度快、准确度高和重复性好。因此可以满足婴幼儿辅助食品中不同形态无机砷的检测要求。 展开更多

关键词 婴幼儿辅助食品 无机砷 液相色谱-原子荧光光谱 超声提取 等度洗脱

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离子色谱法同时测定饮用水中六种阴离子方法研究 被引量：4

15

作者 陈旭 刘洪琼 《饮料工业》 2021年第6期10-14,共5页

本文采用氢氧根等度淋洗法同时测定饮用水中F^(-)(氟离子),BrO_(3)^(-)(溴酸盐),Cl^(-)(氯离子),NO_(2)^(-)(亚硝酸盐),NO_(3)^(-)(硝酸盐)和SO_(4)^(2)-(硫酸盐)6种阴离子,对6种阴离子测定时产生的相互影响进行讨论并消除其影响。结果... 本文采用氢氧根等度淋洗法同时测定饮用水中F^(-)(氟离子),BrO_(3)^(-)(溴酸盐),Cl^(-)(氯离子),NO_(2)^(-)(亚硝酸盐),NO_(3)^(-)(硝酸盐)和SO_(4)^(2)-(硫酸盐)6种阴离子,对6种阴离子测定时产生的相互影响进行讨论并消除其影响。结果表明:水样中F^(-),BrO_(3)^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)6种阴离子互不干扰,分离度较好。在线性相关系数为99.31%~99.62%范围内,6种阴离子中BrO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)线性范围最小(均为0.01mg/L~0.20mg/L),次之为F^(-)(0.10mg/L~2.00mg/L),其余3种阴离子最大(均为0.50mg/L~10.00mg/L),且这6种阴离子的检出限值高低与其线性相关范围呈正相关性。这6种阴离子检测方法精密度好(加标回收率:92.0%~105.4%)、准确度高(相对标准偏差:0.014%~0.42%)。水样测定过程中通过稀释进样、分离过滤等方式可消除高响应峰阴离子对低浓度阴离子的影响,提高检测结果准确性,故此方法可满足日常大批量饮用水中阴离子的检测需求。 展开更多

关键词 离子色谱法 等度洗脱 阴离子 饮用水

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等梯度-HPLC同时检测葡萄酒中5种食品添加剂的研究 被引量：3

16

作者 李东刚 李春娟 +2 位作者 李冰 郭春景 刘晓玲 《化学工程师》 CAS 2008年第6期15-17,共3页

考察了流动相中乙酸铵与甲醇的配比及流速对苋菜红、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、胭脂红分离效果的影响，确定5种添加剂最佳的分析条件，建立了等梯度-HPLC法同时测定葡萄酒中5种添加剂的方法。流动相为0．02M乙酸铵-甲醇（70：30，V/V）... 考察了流动相中乙酸铵与甲醇的配比及流速对苋菜红、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、胭脂红分离效果的影响，确定5种添加剂最佳的分析条件，建立了等梯度-HPLC法同时测定葡萄酒中5种添加剂的方法。流动相为0．02M乙酸铵-甲醇（70：30，V/V），等度洗脱，以Diamonsil C18（4．6mmi．d．×150mm，5μm）色谱柱分离，检测波长为λ=230nm。方法对5种食品添加剂有良好的分离效果，在0．80—20．0mg·L^-1浓度范围内呈现良好的线性范围，方法的回收率为96％-103％，精密度为1．7％-2．5％。5种食品添加剂的检测限分别为0．012、0．013、0．010、0．007、0．024mg·L^-1。 展开更多

关键词 葡萄酒 食品添加剂 高效液相色谱法 等度洗脱

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等度淋洗离子色谱法测定醇胺溶液中的七种热稳定盐 被引量：3

17

作者 黄建 何奇 +1 位作者 叶旭恒 白丹梅 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期105-110,共6页

采用等度淋洗离子色谱法,建立一种同时测定以N-甲基二乙醇胺为代表的醇胺溶液中热稳定盐含量的分析方法。该方法将用去离子水稀释、0.45μm膜过滤后的醇胺溶液样品,在优化的离子色谱淋洗条件(2 mmol/L Na 2CO 3+8 mmol/L NaHCO 3)下分... 采用等度淋洗离子色谱法,建立一种同时测定以N-甲基二乙醇胺为代表的醇胺溶液中热稳定盐含量的分析方法。该方法将用去离子水稀释、0.45μm膜过滤后的醇胺溶液样品,在优化的离子色谱淋洗条件(2 mmol/L Na 2CO 3+8 mmol/L NaHCO 3)下分离和检测,外标法定量,实现了甲酸根、氯离子、硝酸根、硫酸根、硫氰酸根、草酸根和硫代硫酸根等7种热稳定盐的同时测定。方法学研究结果表明,各离子质量浓度在5~80μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.9995,精密度(RSD)均小于5%,3个质量浓度添加水平的回收率在85%~98%之间。应用该方法成功测定了5份样品中7种热稳定盐的含量。建立的测定醇胺溶液中的7种热稳定盐含量的分析方法前处理简单、重复性好、结果准确,具有较强的可靠性和实用性。 展开更多

关键词 离子色谱 热稳定盐 醇胺 等度淋洗

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高效液相色谱法测定氯氮平片含量 被引量：2

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作者 梁伟 伍忆 +3 位作者 郭杰 王波 朱姣 李祖敏 《广东化工》 CAS 2022年第24期231-233,共3页

目的:建立高效液相色谱法检测氯氮平片含量。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱(C18,4.6*150 mm,3.5μm)等度洗脱,紫外检测器检测。结果:该方法在10.128~30.384μg/mL具有良好的线性(r>0.999),专属性、... 目的:建立高效液相色谱法检测氯氮平片含量。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱(C18,4.6*150 mm,3.5μm)等度洗脱,紫外检测器检测。结果:该方法在10.128~30.384μg/mL具有良好的线性(r>0.999),专属性、精密度、准确度、耐用性等指标均符合要求。 展开更多

关键词 氯氮平片 高效液相色谱法 含量 紫外检测器 等度洗脱

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离子色谱等度、梯度淋洗在工业铝酸钠溶液分析中的应用 被引量：2

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作者 吴豫强 张莹莹 《轻金属》 CSCD 北大核心 2018年第1期12-16,22,共6页

本文阐述了离子色谱等度、梯度淋洗在工业铝酸钠溶液分析中的应用。氧化铝工业生产过程的中间物料铝酸钠溶液,其杂质离子组成和结构均很复杂。采用抑制电导离子色谱法,用等度淋洗同时测定铝酸钠溶液中的氟离子、氯离子、硫酸根等无机阴... 本文阐述了离子色谱等度、梯度淋洗在工业铝酸钠溶液分析中的应用。氧化铝工业生产过程的中间物料铝酸钠溶液,其杂质离子组成和结构均很复杂。采用抑制电导离子色谱法,用等度淋洗同时测定铝酸钠溶液中的氟离子、氯离子、硫酸根等无机阴离子,五分钟内完全分离;用梯度淋洗则可三十分钟内同时实现铝酸钠溶液中的甲酸、乙酸、丙酸、草酸等多种有机酸以及氟离子、氯离子和硫酸根等无机阴离子的测定。两种方法具有好的选择性,线性关系良好,r≥0.9990,准确度和精密度较高,各离子回收率均在90%~110%,相对标准偏差均≤3.9%,检出限低,操作简便,能够满足科研、生产需要。 展开更多

关键词 离子色谱 铝酸钠溶液 杂质离子 等度淋洗 梯度淋洗

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梯度液相色谱中任意等度、线性和阶梯梯度组合下的保留时间公式 被引量：2

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作者 郝卫强 狄斌 +2 位作者 杨永兵 陈强 王俊德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期541-546,共6页

基于线性溶剂强度模型,应用特征线分析的方法求解梯度洗脱模式下的理想液相色谱模型。在考虑到梯度延迟时间会对溶质的保留时间造成影响的情况下,得到适合于梯度液相色谱中任意等度、线性和阶梯梯度组合条件下的保留时间推导公式。应用... 基于线性溶剂强度模型,应用特征线分析的方法求解梯度洗脱模式下的理想液相色谱模型。在考虑到梯度延迟时间会对溶质的保留时间造成影响的情况下,得到适合于梯度液相色谱中任意等度、线性和阶梯梯度组合条件下的保留时间推导公式。应用这些公式计算任意的梯度条件下的保留时间,并将得到的结果与数值计算的结果进行比较,二者完全一致,从而验证了推导得到的保留时间公式的正确性。由于这些公式具有形式简单、适用范围广等优点,因此可方便地应用于实际应用中,具有较高的实用价值。 展开更多

关键词 液相色谱 保留时间 计算公式 等度洗脱 线性梯度洗脱 阶梯梯度洗脱

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