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单纯i(17q)染色体异常在血液肿瘤中的表达及意义 被引量：2
1
作者 段衍超 张志瑢 刘艳 《临床血液学杂志》 CAS 2014年第1期40-44,共5页
目的:探讨孤立性染色体异常i(17q)在血液肿瘤中表达的意义。方法:对172例血液肿瘤患者的骨髓细胞进行常规核型分析,对伴有i(17q)染色体异常者采用荧光原位杂交及RT-PCR技术检测RARα基因重排,流式细胞术检测骨髓细胞免疫表型,并分析患... 目的:探讨孤立性染色体异常i(17q)在血液肿瘤中表达的意义。方法:对172例血液肿瘤患者的骨髓细胞进行常规核型分析,对伴有i(17q)染色体异常者采用荧光原位杂交及RT-PCR技术检测RARα基因重排,流式细胞术检测骨髓细胞免疫表型,并分析患者临床特点。结果:172例患者中,12例出现染色体异常i(17q),其中9例伴有其他染色体异常,3例为孤立性i(17q)。3例孤立性i(17q)患者中,1例为急性髓系白血病,1例为骨髓增生异常综合征,1例为慢性粒单核细胞白血病,均无RARα基因重排,且对常规化疗效果差,生存期分别为45d、4个月和2个月。结论:孤立性i(17q)染色体异常在血液肿瘤中非常少见,主要见于髓系肿瘤,预后可能较差。 展开更多
关键词 等臂染色体i(17q) 白血病 骨髓增生异常综合征
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二例伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究 被引量：1
2
作者 肖继刚 刘旭平 +7 位作者 李承文 代芸 秦爽 贡金英 徐方运 黄琪 王建祥 刘世和 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2006年第3期164-166,共3页
目的探讨伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床和实验室特征。方法骨髓细胞经24h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARα和HER-2探针进行荧光原位杂交(FISH)检测。用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检... 目的探讨伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床和实验室特征。方法骨髓细胞经24h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARα和HER-2探针进行荧光原位杂交(FISH)检测。用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PML/RARα融合基因。结果2例的临床和血液学改变符合AML-M3诊断。染色体核型分析揭示2例患者染色体均存在t(15;17)易位及i(17q-),并通过FISH检测加以证实。2例RT-PCR均检测到了PML/RARα融合基因。结论i(17q-)是APL中一种少见的染色体附加异常,其预后意义有待进一步讨论。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 染色体易位i(17q-) 临床特征 实验室特征
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