射干的毛细管电泳指纹图谱研究 被引量：44

1

作者 孙国祥 万月生 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期206-209,共4页

采用毛细管区带电泳法,以80mmol/L硼酸 15mmol/L硼砂缓冲液(用氢氧化钾溶液调pH9 7)为背景电解质,运行电压12 1kV,检测波长228nm,重力进样10s(高度7cm),建立了射干药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。标定CE指纹峰为21个,方法的精密度和... 采用毛细管区带电泳法,以80mmol/L硼酸 15mmol/L硼砂缓冲液(用氢氧化钾溶液调pH9 7)为背景电解质,运行电压12 1kV,检测波长228nm,重力进样10s(高度7cm),建立了射干药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。标定CE指纹峰为21个,方法的精密度和重现性较好,相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)不大于3 5%,相对峰面积的RSD约为5 0%,10个产地样品的CEFP与标准CEFP的相似度为0 913～0 993。同时,对指纹图谱中各指纹峰确立的方法和各组分含量情况的评价方法进行了初步探讨。 展开更多

关键词 毛细管电泳法 指纹图谱 射干 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素 射干苷

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黄射干的异黄酮类成分(英文) 被引量：17

2

作者 许云龙 马云保 熊江 《云南植物研究》 CSCD 1999年第1期125-130,共6页

从黄射干Ｉｒｉｓｔｅｃｔｏｒｕｍ的甲醇抽提物中分到５个异黄酮：鸢尾黄酮甲素（１），鸢尾花素（２），野鸢尾黄酮（３），鸢尾黄酮（４），鸢尾黄酮甙（５）。化合物（１）和（２）系首次从黄射干中分到。所有成分经详细光谱分析确定。

关键词 黄射干 鸢尾科 异黄酮 鸢尾黄酮甲素 鸢尾花素

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射干的化学成分研究 被引量：22

3

作者 邱鹰昆 高玉白 +1 位作者 徐碧霞 刘珂 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1133-1135,共3页

目的研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC.])乙醇提取物中的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果从射干根茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,分别鉴定为:异野鸢尾黄素7-O--βD-葡萄糖... 目的研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC.])乙醇提取物中的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果从射干根茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,分别鉴定为:异野鸢尾黄素7-O--βD-葡萄糖苷(Ⅰ)、鸢尾黄素(Ⅱ)、野鸢尾黄素(Ⅲ)i、rilin D(Ⅳ)和次野鸢尾黄素(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,命名为异野鸢尾苷(isoiridin),为一新化合物,化合物Ⅳ为首次从本属分离得到。 展开更多

关键词 射干 异野鸢尾苷 鸢尾黄素 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素

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薄叶鸢尾的化学成分研究 被引量：19

4

作者 李蓉 秦民坚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期122-124,共3页

目的 :从鸢尾属植物薄叶鸢尾 (IrisleptophyllaLingel.)根茎中分离出黄酮类化合物。方法 :采用80 %乙醇提取 ,硅胶柱层析及重结晶等方法从鸢尾属植物薄叶鸢尾中分离其化学成分。通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果 :分离得到 8个化合... 目的 :从鸢尾属植物薄叶鸢尾 (IrisleptophyllaLingel.)根茎中分离出黄酮类化合物。方法 :采用80 %乙醇提取 ,硅胶柱层析及重结晶等方法从鸢尾属植物薄叶鸢尾中分离其化学成分。通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果 :分离得到 8个化合物 ,其中 5个为异黄酮类成分 ,分别为 :次野鸢尾黄素irisflorentin(Ⅰ )、德鸢尾苷元irilone(Ⅱ )、野鸢尾苷iridin(Ⅲ )、鸢尾苷tectoridin(Ⅳ )、德鸢尾苷irilone 4′ glucoside(Ⅴ ) ,其余 3个化合物分别为胡萝卜苷 (Ⅵ )、β 谷甾醇 (Ⅶ )、十八烷基酸 (Ⅷ )。这些化合物都为在该植物中首次发现。 展开更多

关键词 薄叶鸢尾 异黄酮 次野鸢尾黄素 德鸢尾苷元 野鸢尾苷 鸢尾苷 德鸢尾苷 胡萝卜苷 β—谷甾醇 十八烷基酸

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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量 被引量：12

5

作者 万月生 孙国祥 邓湘昱 《中南药学》 CAS 2004年第3期133-135,共3页

目的 建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5,v/v)为流动相,流速0.80mL·min^(-1),柱温(30.5±1)... 目的 建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5,v/v)为流动相,流速0.80mL·min^(-1),柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量。结果 线性范围2.46～308μg·mL~_(-1)(r=0.9999),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43％,对照品溶液在24h内峰面积的RSD=0.41％,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61mg·L^(-1),定量限(S/N=10)为1.22mg·L^(-1),回收率为99.9％。结论 该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量。 展开更多

关键词 RP-HPLC 含量测定 射干抗病毒注射液 次野鸢尾黄素 反相高效液相色谱

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高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量 被引量：14

6

作者 陈银华 孟军华 +1 位作者 侯俊杰 刘合刚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1391-1392,共2页

目的应用高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量,考察其药材的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK ge1 ODS 80 TS250 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-磷酸水溶液（pH=3）∶53%∶47%;流速为1 ml/min;检测波长为266 nm... 目的应用高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量,考察其药材的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK ge1 ODS 80 TS250 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-磷酸水溶液（pH=3）∶53%∶47%;流速为1 ml/min;检测波长为266 nm;柱温35℃。结果次野鸢尾黄素在0.0118-0.118μg范围内与色谱峰面积呈线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.84%,RSD为2.059%,次野鸢尾黄素的含量为0.1252%。结论该法简便、准确、灵敏度高,栽培射干中的次野鸢尾黄素的含量大于0.10%,符合《中国药典》要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 射干 次野鸢尾黄素

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止得咳颗粒质量标准的研究 被引量：13

7

作者 黄敏 黄国东 +3 位作者 韦瑀龙 谢广源 陆丹萍 吴变美 《中国医药导报》 CAS 2018年第30期106-110,183,共6页

目的建立止得咳颗粒的质量标准研究方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对白前、射干进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)C_(18)色谱柱测定黄芩苷和次野鸢尾黄素的含量:流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(49∶51);流速为1 mL/min;检测波长为266 n... 目的建立止得咳颗粒的质量标准研究方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对白前、射干进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)C_(18)色谱柱测定黄芩苷和次野鸢尾黄素的含量:流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(49∶51);流速为1 mL/min;检测波长为266 nm。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。HPLC定量测定中,黄芩苷和次野鸢尾黄素分别在947.1～7577.0 ng(r=0.9998)、18.03～180.30 ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.6%(RSD=0.4%)、93.1%(RSD=0.6%)。结论该方法简便、可行、灵敏、准确,可作为止得咳颗粒的质量控制方法。 展开更多

关键词 止得咳颗粒 黄芩苷 次野鸢尾黄素 白前 射干 薄层色谱 高效液相色谱

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金属离子对次野鸢尾黄素与牛血清白蛋白相互作用的影响 被引量：13

8

作者 王安萍 张国文 +1 位作者 潘军辉 龚毅 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第4期389-393,共5页

应用荧光光度法研究了金属离子Fe^3＋、Ca^2＋、Cu^2＋或Mn^2＋对次野鸢尾黄素（IFR）与牛血清白蛋白（BSA）相互作用的影响。实验结果表明，不存在金属离子时，IFR对BSA的荧光猝灭过程为动态猝灭，其结合过程的表观结合常数KA值为10^4... 应用荧光光度法研究了金属离子Fe^3＋、Ca^2＋、Cu^2＋或Mn^2＋对次野鸢尾黄素（IFR）与牛血清白蛋白（BSA）相互作用的影响。实验结果表明，不存在金属离子时，IFR对BSA的荧光猝灭过程为动态猝灭，其结合过程的表观结合常数KA值为10^4～10^5数量级，结合位点数；r／约等于1。由热力学参数得出IFR与BSA结合过程是一个熵增加、Gibbs自由能降低的自发过程，分子间相互作用力以疏水作用力为主。在Fe^3＋或Ca^2＋的存在下，IFR对BSA的荧光猝灭类型由动态猝灭转变为静态猝灭，作用力类型也由以疏水作用力为主转变为以氢键与范德华力为主或以静电引力为主。Cu^2＋或Mn^2＋存在下，IFR对BSA的荧光猝灭类型及分子间作用力类型均没有发生改变。四种金属离子的参与都使得IFR与BSA结合作用的表观结合常数发生了明显的变化，但结合位点数仍维持在1左右。 展开更多

关键词 次野鸢尾黄素 牛血清白蛋白 荧光光谱 金属离子

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射干、川射干、白射干薄层色谱及含量测定研究 被引量：7

9

作者 黄明生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期112-115,共4页

采用射干甙、鸢尾甙、射干甙元及次野鸢尾黄素作对照品，在含０．５％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶ＨＦ２５４薄层板上，以氯仿—甲醇—甲酸为展开剂，用岛津ＣＳ—９３０薄层扫描仪，对射干、川射干、白射干作了薄层色谱、光谱扫描、... 采用射干甙、鸢尾甙、射干甙元及次野鸢尾黄素作对照品，在含０．５％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶ＨＦ２５４薄层板上，以氯仿—甲醇—甲酸为展开剂，用岛津ＣＳ—９３０薄层扫描仪，对射干、川射干、白射干作了薄层色谱、光谱扫描、色谱扫描的定性比较，以及通过方法学实验研究，拟订了含量测定方法，并对主要成分射干甙作含量测定比较。结果：白射干与射干的薄层色谱近似，川射干与射干的薄层色谱有较明显的差异；３种射干中的射干甙含量有明显的差异，同一品种，也因产地不同而异，白射干含０．３７％～０．５６％，射干含０．８１％～２．００％，川射干含３．７７％～５．６４％。 展开更多

关键词 射干 川射干 白射干 射干甙 鸢尾甙 射干甙元

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栽培射干化学成分的分离与鉴定 被引量：9

10

作者 刘合刚 陈浩清 葛建萍 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期27-28,共2页

本文从栽培射干中分离出两个异黄酮类化合物。根据理化常数及光谱数据,证明成分Ⅰ为次野鸢尾黄素(Irisflorentin);成分Ⅱ为野鸢尾甙元(Irigenin)。

关键词 射干 异黄酮 化学成分

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射黄含片的质量标准研究 被引量：9

11

作者 田成旺 郭建华 +2 位作者 张科 张铁军 蒋伶活 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期302-306,共5页

目的建立射黄含片(射干、黄芩)的质量标准。方法采用薄层色谱法对射黄含片中的射干和黄芩进行定性研究;采用高效液相色谱方法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(42∶58),体积流量为1.0 mL/m... 目的建立射黄含片(射干、黄芩)的质量标准。方法采用薄层色谱法对射黄含片中的射干和黄芩进行定性研究;采用高效液相色谱方法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(42∶58),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,同时定量检测射黄含片中黄芩苷、射干苷和次野鸢尾黄素。结果定性鉴别专属性强;黄芩苷、射干苷和次野鸢尾黄素分别在进样量140～840 ng、40～240 ng和20～120ng范围内线性关系良好,r值均在0.999 8以上,平均加样回收率分别为98.89%(RSD为1.63%)、100.32%(RSD为1.06%)和98.65%(RSD为1.53%)(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于射黄含片的质量控制。 展开更多

关键词 射黄含片 薄层色谱 反相高效液相色谱 射干苷 黄芩苷 次野鸢尾黄素

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RP-HPLC法同时测定小儿咽扁颗粒中5个成分的含量 被引量：9

12

作者 谢清萍 彭文明 刘萍绿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2163-2167,共5页

目的:采用反相高效液相色谱法同时测定小儿咽扁颗粒中绿原酸、木犀草苷、射干苷、古伦宾和次野鸢尾黄素的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~20 min,10%... 目的:采用反相高效液相色谱法同时测定小儿咽扁颗粒中绿原酸、木犀草苷、射干苷、古伦宾和次野鸢尾黄素的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~20 min,10%A→40%A;20~50 min,40%A;50~60 min,40%A→10%A),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长220 nm,柱温25℃。结果:绿原酸、木犀草苷、射干苷、古伦宾、次野鸢尾黄素质量浓度分别在1.25~125μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.125~12.5μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.125~12.5μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、1.25~125μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.25~25μg·m L^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为97.8%、96.5%、99.1%、98.9%和102.4%,RSD分别为2.3%、2.1%、2.0%、1.8%和1.9%。7个厂家15批小儿咽扁颗粒测定结果绿原酸含量为465~988 mg·g^(-1),木犀草苷含量为16.2~70.0 mg·g^(-1),射干苷含量为20.1~138 mg·g^(-1),古伦宾含量为16.0~106 mg·g^(-1),次野鸢尾黄素含量为17.9~300 mg·g^(-1)。结论:本方法经方法学验证,可用于小儿咽扁颗粒中绿原酸、木犀草苷、射干苷、古伦宾和次野鸢尾黄素5个成分的含量测定。 展开更多

关键词 小儿咽扁颗粒 绿原酸 木犀草苷 射干苷 古伦宾 次野鸢尾黄素 标准提高 方法学验证 反相高效液相色谱法

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HPLC法同时测定黄芩射干汤中8种有效成分的含量 被引量：9

13

作者 王晓月 鲁婧 +1 位作者 尹江涛 张颖 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第3期148-150,共3页

目的建立同时测定黄芩射干汤中8种有效成分射干苷、野鸢尾苷、黄芩苷、汉黄芩苷、鸢尾黄素、黄芩素、次野鸢尾黄素、千层纸素A含量的方法。方法采用HPLC-VWD法,色谱柱为Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水... 目的建立同时测定黄芩射干汤中8种有效成分射干苷、野鸢尾苷、黄芩苷、汉黄芩苷、鸢尾黄素、黄芩素、次野鸢尾黄素、千层纸素A含量的方法。方法采用HPLC-VWD法,色谱柱为Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水(A)-乙腈(B);梯度洗脱;检测波长270 nm;柱温:28℃。结果射干苷、野鸢尾苷、黄芩苷、汉黄芩苷、鸢尾黄素、黄芩素、次野鸢尾黄素及千层纸素A的质量与峰面积分别在0.05625~0.3375μg(r=0.9999)、0.01613~0.09677μg(r=1.000)、0.3146~1.888μg(r=1.000)、0.1199~0.7194μg(r=1.000)、0.008656~0.05194μg(r=0.9999)、0.05632~0.3379μg(r=0.9997)、0.01134~0.06802μg(r=1.000)、0.01035~0.06211μg(r=0.9998)呈良好的线性关系。结论该方法精密度、稳定性、重复性良好,适用于黄芩射干汤中上8种成分的含量测定。 展开更多

关键词 黄芩射干汤 含量测定 HPLC 射干苷 野鸢尾苷 黄芩苷 汉黄芩苷 鸢尾黄素 黄芩素 次野鸢尾黄素 千层纸素A

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东亚小金发藓化学成分研究 被引量：8

14

作者 段绪红 张学文 +6 位作者 秦梦 何培 王丽丽 赵建成 裴林 陈玉玲 李春花 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期3863-3868,共6页

目的研究东亚小金发藓Pogonatum inflexum全草的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及RP-HPLC等方法进行分离纯化,并通过化合物理化性质与波谱数据分析比对的方法鉴定化合物的结构。结果从东亚小金发藓中分离得到16个化合物... 目的研究东亚小金发藓Pogonatum inflexum全草的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及RP-HPLC等方法进行分离纯化,并通过化合物理化性质与波谱数据分析比对的方法鉴定化合物的结构。结果从东亚小金发藓中分离得到16个化合物,分别鉴定为苜蓿素(1)、次野鸢尾黄素(2)、3,5,4′-三羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(3)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(4)、5,2′-二羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮(5)、5,2′,3′-三羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮(6)、芹菜素(7)、山柰酚(8)、山柰素(9)、柚皮素(10)、槲皮素(11)、黄芩素(12)、木犀草素(13)、原儿茶醛(14)、4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛(15)和2-羟基-5-(2-羟基-4-甲氧基苄基)-4-甲氧基-苯甲醛(16)。结论所有化合物均首次从小金发藓属植物中分离得到,其中二氢黄酮类成分可能为该属植物的特征性成分。 展开更多

关键词 金发藓科 东亚小金发藓 二氢黄酮类 苜蓿素 次野鸢尾黄素 芹菜素 柚皮素 槲皮素 黄芩素

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射干地龙颗粒质量标准 被引量：8

15

作者 辛蕊华 谢家声 +1 位作者 郑继方 罗永江 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第13期57-60,共4页

目的:建立射干地龙颗粒的质量标准,为其质控提供依据。方法:采用薄层色谱法对组方中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定组方中次野鸢尾黄素的含量。结果:确定了制剂中射干、地龙、北豆根及五味子的薄层鉴别方法,在选定的薄层色谱... 目的:建立射干地龙颗粒的质量标准,为其质控提供依据。方法:采用薄层色谱法对组方中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定组方中次野鸢尾黄素的含量。结果:确定了制剂中射干、地龙、北豆根及五味子的薄层鉴别方法,在选定的薄层色谱条件下,色谱斑点分离较好;采用C18反相柱,以乙腈-0.2%磷酸水为流动相,检测波长为266 nm,建立了本制剂中次野鸢尾黄素的含量测定方法,得到其线性为0.342 2～86.60 mg.L-1,回归方程为A=51 639C+7 222(R2=0.999 5,n=10)。平均回收率为99.04%,RSD 1.27%。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效地控制射干地龙颗粒的质量。 展开更多

关键词 射干地龙颗粒 薄层鉴别 高效液相色谱法 质量标准 次野鸢尾黄素

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线性回归色谱峰定位法在射干药材多组分同时测定中的应用 被引量：7

16

作者 张婧涵 张晓瑞 +1 位作者 李国信 邹桂欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1149-1155,共7页

目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷... 目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷为对照品计算其他各组分的相对校正因子;以射干苷及次野鸢尾黄素对照品建立线性方程,进行待测成分色谱峰定位;考察线性回归法在6根不同色谱柱上对待测组分色谱峰定位的结果,以考察方法的适用性及耐用性;与相对保留时间及保留时间差定位法进行比较,以考察线性回归色谱峰定位法的优越性;将用校正因子计算得到的结果与外标法测定结果进行比较,以考察方法的准确性。结果:采用线性回归法进行色谱峰定位时,保留时间理论值与测定值绝对误差很小,优于相对保留时间定位法;提高了色谱峰定位的准确性;实验中建立的校正因子重现性良好,4批药材中6个组分含量的计算值与外标法实测值之间通过夹角余弦法检验无显著性差异。结论:线性回归色谱峰定位法的应用可使多组分同时测定方法更具合理性和可行性。 展开更多

关键词 射干 多组分同时测定 射干苷 野鸢尾苷 鸢尾黄素 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素 白射干素 相对校正因子 一测多评法 方法比较

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中药射干毒性成分分析 被引量：6

17

作者 刘延吉 吴波 +1 位作者 张阳 田晓艳 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期491-493,共3页

研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC]的化合物成分。用70%乙醇提取,减压浓缩至浸膏,水溶解后得滤液和沉淀,滤液由大孔吸附树脂AB-8纯化,沉淀由乙酸乙酯溶解,用聚酰胺薄层层析、Sephadex LH-20等方法进一步提纯各组分,利用核磁共... 研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC]的化合物成分。用70%乙醇提取,减压浓缩至浸膏,水溶解后得滤液和沉淀,滤液由大孔吸附树脂AB-8纯化,沉淀由乙酸乙酯溶解,用聚酰胺薄层层析、Sephadex LH-20等方法进一步提纯各组分,利用核磁共振鉴定结构。结果表明:该射干经分离得到5个化合物,分别为野鸢尾黄素(irisflorentin)、鸢尾苷元(tectorigenin)、鸢尾苷(tectoridin)、草夹竹桃甙(androsin)、鸢尾甲苷A(iristectorin A),其中草夹竹桃甙为毒性成分,首次在射干中发现。 展开更多

关键词 射干 野鸢尾黄素 鸢尾苷元 鸢尾苷 草夹竹桃甙 鸢尾甲苷A

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射干总黄酮的提取工艺研究 被引量：4

18

作者 李英娜 张国刚 +1 位作者 毛德双 陈艳 《中南药学》 CAS 2007年第6期509-511,共3页

目的研究射干中总黄酮的提取工艺。方法采用正交实验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果乙醇用量和浓度对提取有显著性影响。结论最佳提取工艺为药材粒径<40目,加入药材6倍量70%乙醇,提取2次,每次提取1 h。

关键词 射干 正交实验 总黄酮 次野鸢尾黄素

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团风射干产地趁鲜加工对其质量的影响研究

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作者 龙婷 徐建中 +2 位作者 欧圆圆 刘合钢 汪文杰 《湖北中医药大学学报》 2024年第1期43-46,共4页

目的比较趁鲜加工与传统加工方法对团风射干饮片切面与粉末颜色以及次野鸢尾黄素含量的影响。方法采用Canon 600D单反相机对射干饮片切面与粉末进行图像采集,将图像导入Adobe Photoshop2020软件中利用颜色取样器工具对饮片切面和粉末的... 目的比较趁鲜加工与传统加工方法对团风射干饮片切面与粉末颜色以及次野鸢尾黄素含量的影响。方法采用Canon 600D单反相机对射干饮片切面与粉末进行图像采集,将图像导入Adobe Photoshop2020软件中利用颜色取样器工具对饮片切面和粉末的RGB色度值进行提取,与Lab色度值转换,最后求取平均值;HPLC法测定次野鸢尾黄素含量。结果不同加工工艺的射干饮片切面颜色a值和粉末颜色b值由小到大均为:全干切组、全干润透组、半干切组、鲜切烘干组、鲜切阴干组;不同组射干的次野鸢尾黄素含量由高到低依次为:全干切组>全干润透组>半干切组>鲜切阴干组>鲜切烘干组。结论射干产地趁鲜加工虽利于降低生产成本,但对质量有负面影响,因此射干各产地采用趁鲜加工方法时须慎行。 展开更多

关键词 射干 趁鲜加工 颜色 次野鸢尾黄素 质量评价

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HPLC法同时测定银翘马勃散中5种有效成分的含量 被引量：6

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作者 梁德东 马钦海 +4 位作者 宋帅 史春雨 于青田 侯玮婷 罗佳波 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期84-87,共4页

目的建立同时测定银翘马勃散中绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素5种成分含量的方法。方法采用HPLC法。COSMOSIL 5 C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 m L·... 目的建立同时测定银翘马勃散中绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素5种成分含量的方法。方法采用HPLC法。COSMOSIL 5 C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:272 nm。结果绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素的保留时间分别为24.963,39.996,45.863,47.983,63.868 min;线性范围分别为0.992~9.92(r=0.9999),0.498~4.98(r=0.9996),2.66~26.6(r=0.9999),0.092~0.92(r=0.9998),0.0149~0.149μg(r=0.9997);平均加样回收率分别为99.82%、96.38%、96.69%、103.23%、98.70%。结论该方法简单、准确、稳定,可用于银翘马勃散中绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素的同时测定,为银翘马勃散及其类方制剂的新药开发与质量评价提供参考。 展开更多

关键词 银翘马勃散 绿原酸 连翘酯苷A 牛蒡苷 连翘苷 次野鸢尾黄素 高效液相色谱法

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