目的：建立高效液相色谱法同时测定独一味中7种成分含量的方法。方法：采用HPLC,Welchrom C18色谱柱,乙睛-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱系统,体积流量1.0 m L·min^-1,检测波长为238,330,350 nm,柱温30℃。结果：7种成分的分离度良好,标...目的：建立高效液相色谱法同时测定独一味中7种成分含量的方法。方法：采用HPLC,Welchrom C18色谱柱,乙睛-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱系统,体积流量1.0 m L·min^-1,检测波长为238,330,350 nm,柱温30℃。结果：7种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内相关性良好,加样回收率均值为96.47%-102.2%,RSD为0.70%-2.2%。结论：地上部分各成分组间具有较好的相关性,地上部分样品中山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯总量的均值为1.44%。地上部分比地下部分成分种类更多,含量更高,以地上部分入药更合理。所建立方法操作简单,具有较好的重复性和稳定性,可用于独一味药材的鉴别及质量评价。展开更多
文摘目的：建立高效液相色谱法同时测定独一味中7种成分含量的方法。方法：采用HPLC,Welchrom C18色谱柱,乙睛-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱系统,体积流量1.0 m L·min^-1,检测波长为238,330,350 nm,柱温30℃。结果：7种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内相关性良好,加样回收率均值为96.47%-102.2%,RSD为0.70%-2.2%。结论：地上部分各成分组间具有较好的相关性,地上部分样品中山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯总量的均值为1.44%。地上部分比地下部分成分种类更多,含量更高,以地上部分入药更合理。所建立方法操作简单,具有较好的重复性和稳定性,可用于独一味药材的鉴别及质量评价。
