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调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床疗效 被引量：26
1
作者 齐曼 刘秋霞 +4 位作者 王立志 梁鸿鹄 郑艳杰 廉蕊 宋冀 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期1294-1298,共5页
目的:探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应。方法:选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例。对照组患者应用调强放疗(IMRT)以及顺铂同步化疗,... 目的:探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应。方法:选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例。对照组患者应用调强放疗(IMRT)以及顺铂同步化疗,观察组患者应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏,2组患者疗程均为5周。观察2组患者治疗后的临床症状改善情况,记录2组患者的生活质量(Karnofsky评分)和毒副作用情况。结果:治疗过程中,观察组患者消化道损伤、白细胞下降、血红蛋白及血小板的发生率分别为26.5%,38.8%,22.4%,12.2%,明显低于对照组相应的发生率46.9%,63.3%,51.0%,40.8%(P均<0.05);2组患者在泌尿系统损伤发生率方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的Karnofsky评分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组患者Karnofsky评分的降低程度相对观察组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生存率、局部复发率以及远处转移率分别为89.8%,10.2%和8.2%,明显优于对照组的71.4%,34.7%和33.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床有效率高于调强放疗联合顺铂化疗,此外该疗法还可减轻患者放化疗期间的不良反应,一定程度上提高患者的生活质量,有一定的临床应用前景。 展开更多
关键词 调强放疗 替吉奥胶囊 康艾注射液 中晚期宫颈癌
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紫杉醇联合卡铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响 被引量：13
2
作者 薛彩琴 颜红丽 +1 位作者 任晋林 刘振国 《癌症进展》 2022年第17期1802-1805,共4页
目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法根据治疗方式的不同将110例中晚期宫颈癌患者分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组患者采取伊立替康联合卡铂治疗,观察组患者采取紫杉醇联... 目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法根据治疗方式的不同将110例中晚期宫颈癌患者分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组患者采取伊立替康联合卡铂治疗,观察组患者采取紫杉醇联合卡铂治疗。比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物[鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)]水平以及生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QOL-C30)]。结果治疗后,观察组患者的总有效率为63.64%,高于对照组患者的43.64%(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清SCC-Ag、TSGF水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清SCC-Ag、TSGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的躯体功能、情绪功能、社会功能、认知功能及角色功能评分均高于本组治疗前,观察组患者的上述评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡铂可提高中晚期宫颈癌患者的临床疗效,降低血清SCCAg、TSGF水平,改善免疫功能,提高生活质量。 展开更多
关键词 中晚期宫颈癌 紫杉醇 卡铂 免疫功能 生活质量
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同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察 被引量：11
3
作者 陈少妮 林友光 《中国现代药物应用》 2010年第4期23-24,共2页
目的探讨同步放化疗与单纯同步放疗对中晚期宫颈癌患者的疗效。方法将2000年5月至2003年5月本科收治的中晚期宫颈癌患者68例,随机分为A组(同步放化疗组)36例,B组(单纯放疗组)32例,将2组的治疗后肿瘤消退情况、生存率、复发率及远处转移... 目的探讨同步放化疗与单纯同步放疗对中晚期宫颈癌患者的疗效。方法将2000年5月至2003年5月本科收治的中晚期宫颈癌患者68例,随机分为A组(同步放化疗组)36例,B组(单纯放疗组)32例,将2组的治疗后肿瘤消退情况、生存率、复发率及远处转移情况和不良反应进行比较。结果治疗3月后A组和B组肿瘤消退治疗有效率差异有显著性意义(91.66%,68.75%,P<0.05);A组和B组3年生存率比较有显著差异性(80.55%,53.12%,P<0.05);A、B两组组复发率、远处转移率差异均有显著性意义(8.33%,15.63%;11.11%,28.13%;P<0.01)。化疗不良反应较著,但是差异无显著性意义(P>0.05)。结论与单纯同步放疗比较,同步放化疗对中晚期宫颈癌的效果更好。 展开更多
关键词 同步放化疗 中晚期宫颈癌 同步放疗
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自体CIK细胞联合放化疗治疗中晚期子宫颈癌的疗效 被引量：7
4
作者 李宁 田永巍 +3 位作者 高岭 帖晓静 高欣 徐志巧 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期830-834,共5页
目的:探讨自体CIK细胞联合放化疗治疗中晚期子宫颈癌的临床疗效。方法:2010年10月至2015年7月开封市中心医院肿瘤诊疗中心住院的89例中晚期子宫颈癌患者,按照随机对照法以1∶1分为治疗组(44例,CIK细胞联合放化疗)和对照组(45例,单纯放化... 目的:探讨自体CIK细胞联合放化疗治疗中晚期子宫颈癌的临床疗效。方法:2010年10月至2015年7月开封市中心医院肿瘤诊疗中心住院的89例中晚期子宫颈癌患者,按照随机对照法以1∶1分为治疗组(44例,CIK细胞联合放化疗)和对照组(45例,单纯放化疗),比较分析两组患者治疗的有效率、生存期、免疫功能及生活质量。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(88.64%vs 68.89%,P<0.05)。治疗组1、2、3年生存率分别为93.18%、77.27%、47.73%,高于对照组的88.88%、68.89%、42.22%,但差异不显著(P>0.05)。与治疗前相比,治疗组治疗后外周血中CD3^+、CD4^+/CD8^+显著上升(P<0.05),对照组患者治疗后外周血中CD3^+、CD4^+/CD8^+显著下降(P<0.05)。治疗组治疗25 d(T25)和治疗前1 d(B1)比较仅情感一项有显著差异(t=2.0976,P<0.05),而对照组T25与B1比较在躯体、角色、社会、整体健康有显著差异(t=3.3463、3.4080、2.3402、3.3010,P<0.05或P<0.01);两组间T25时躯体、社会、整体健康比较有显著差异(t=2.8262、2.5797、1.9923,P<0.05或P<0.01)。结论:CIK细胞联合放化疗治疗中晚期子宫颈癌患者比单纯放化疗近期疗效好,能够明显提高患者免疫功能、改善生活质量,但尚未看到生存时间延长的获益。 展开更多
关键词 自体CIK细胞 中晚期子宫颈癌 放化疗
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金龙胶囊联合DP方案治疗中晚期宫颈癌的疗效观察 被引量：5
5
作者 董亚楠 鲍英丽 王圆媛 《现代药物与临床》 CAS 2018年第12期3250-3253,共4页
目的探究金龙胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗中晚期宫颈癌的有效性和安全性。方法选择2012年3月—2015年3月在新野县人民医院就诊的中晚期宫颈癌患者56例,随机分成对照组和治疗组,每组各28例。对照组静脉滴注多西他赛注射液,60 mg/m... 目的探究金龙胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗中晚期宫颈癌的有效性和安全性。方法选择2012年3月—2015年3月在新野县人民医院就诊的中晚期宫颈癌患者56例,随机分成对照组和治疗组,每组各28例。对照组静脉滴注多西他赛注射液,60 mg/m2溶于生理盐水,1 h内滴注完毕,1次/3周;同时静脉滴注注射用顺铂(冻干型),50 mg/m2溶于生理盐水,1次/3周。治疗组在对照组基础上口服金龙胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中远期临床疗效、KPS评分和肿瘤直径及不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为42.86%、64.29%,均分别显著低于治疗组的75.00%、89.29%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的局部复发率、远处转移率均显著低于对照组患者,3年生存率显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的KPS评分明显升高(P<0.05),肿瘤直径显著缩小(P<0.05),且治疗后治疗组患者KPS评分和肿瘤直径明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为10.71%,显著低于对照组患者的39.29%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论金龙胶囊联合DP方案治疗中晚期宫颈癌疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 金龙胶囊 多西他赛注射液 注射用顺铂 中晚期宫颈癌 客观缓解率 3年生存率 不良反应
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中晚期宫颈癌三维适形放疗联合介入化疗的疗效分析 被引量：3
6
作者 周路 覃强 +2 位作者 刘星 吴庆德 余征 《实用预防医学》 CAS 2011年第5期883-885,共3页
目的探讨三维适形放射治疗（three-dimensional conformal radiation therapy,3DCRT）＋介入化疗治疗中、晚期宫颈癌的疗效。方法 2008年3月-2009年3月选取80例在本院被确诊为Ⅱb~Ⅲ期的宫颈癌患者为研究对象,将其随机分为试验组（n=40... 目的探讨三维适形放射治疗（three-dimensional conformal radiation therapy,3DCRT）＋介入化疗治疗中、晚期宫颈癌的疗效。方法 2008年3月-2009年3月选取80例在本院被确诊为Ⅱb~Ⅲ期的宫颈癌患者为研究对象,将其随机分为试验组（n=40,三维适形放疗＋介入化疗）和对照组（n=40,三维适形放疗＋静脉化疗）（研究遵循程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得患者知情同意,并与患者签署临床研究知情同意书）,比较两组疗效和不良反应,并随访2年以上。结果试验组患者完全缓解率、2年生存率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;骨髓抑制、胃肠道系统不良反应严重程度明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;泌尿系统不良反应两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论三维适形放疗＋介入化疗是治疗中、晚期宫颈癌的有效方法,不良反应程度轻、疗效高,值得临床上推广应用。 展开更多
关键词 三维适形放射治疗 介入化疗 中晚期宫颈癌
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中、晚期宫颈癌三维适形放疗联合介入化疗的疗效分析 被引量：2
7
作者 周路 覃强 刘星 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 CAS 2010年第1期44-46,共3页
目的探讨三维适形放射治疗(three-dimensional conformal radiation therapy,3DCRT)+介入化疗治疗中、晚期宫颈癌的疗效。方法2006年5月至2007年5月选取80例在本院确诊为ⅡB～Ⅲ期的宫颈癌患者为研究对象,将其随机分为试验组(n=40,三维... 目的探讨三维适形放射治疗(three-dimensional conformal radiation therapy,3DCRT)+介入化疗治疗中、晚期宫颈癌的疗效。方法2006年5月至2007年5月选取80例在本院确诊为ⅡB～Ⅲ期的宫颈癌患者为研究对象,将其随机分为试验组(n=40,三维适形放疗+介入化疗)和对照组(n=40,三维适形放疗+静脉化疗)(研究遵循程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得患者知情同意,并与之签署临床研究知情同意书),比较两组疗效、不良反应率和程度,并随访2年以上。结果试验组患者完全缓解(complete remission,CR)率、2年生存率均高于对照组(85.0%vs.77.5%,87.5%vs.75.0%),两组比较,差异有显著意义(P<0.05);骨髓抑制率、胃肠道系统不良反应率及严重程度明显低于对照组,两组比较,差异有显著意义(P<0.05);泌尿系统不良反应率两组比较,差异无显著意义(P=1.107)。结论三维适形放疗+介入化疗是治疗中、晚期宫颈癌的有效方法,不良反应程度轻,疗效高,临床上值得推广应用。 展开更多
关键词 三维适形放射治疗 介入化疗 中、晚期宫颈癌
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PVB方案加同步放疗治疗中晚期宫颈癌临床分析 被引量：1
8
作者 王倩青 陈彩霞 赵慧玲 《中国医院用药评价与分析》 2009年第7期547-549,共3页
目的:探讨PVB(博来霉素+长春新碱+顺铂)加同步放疗方案与单纯同步放疗对中晚期宫颈癌患者的疗效。方法:将1999年9月～2002年7月我院收治的中晚期宫颈癌患者104例,随机分为A组(PVB方案同步放疗组)52例,B组(单纯放疗组)52例,将2组的治疗... 目的:探讨PVB(博来霉素+长春新碱+顺铂)加同步放疗方案与单纯同步放疗对中晚期宫颈癌患者的疗效。方法:将1999年9月～2002年7月我院收治的中晚期宫颈癌患者104例,随机分为A组(PVB方案同步放疗组)52例,B组(单纯放疗组)52例,将2组的治疗后肿瘤消退情况、生存率、复发率及远处转移情况和不良反应进行比较。结果:治疗3月后A组和B组肿瘤消退治疗有效率分别为96.2%和71.2%,其差异有显著性意义(P<0.05);A组和B组生存率分别为84.6%和57.7%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。A组复发率为7.7%,远处转移率为9.6%,B组复发率17.3%,远处转移率23.1%。B组复发率及远处转移率显著高于治疗组(P<0.01);A组和B组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制分别为13%和10%,A组与B组比较,化疗不良反应较著,但是差异无显著性意义(P>0.05)。结论:PVB和同步放化疗是治疗中晚期宫颈癌有效的方案,与单纯同步放疗比较,PVB方案加同步放疗对中晚期宫颈癌的效果更好。 展开更多
关键词 PVB方案 中晚期宫颈癌 同步放疗
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紫杉醇脂质体联合卡铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察 被引量：1
9
作者 余磊 唐巧云 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第4期55-57,共3页
目的研究中晚期宫颈癌患者采用紫杉醇脂质体联合卡铂方案同步放化疗的临床治疗效果。方法选取30例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组15例。对照组应用紫杉醇联合卡铂方案同步放化疗,试验组应用紫... 目的研究中晚期宫颈癌患者采用紫杉醇脂质体联合卡铂方案同步放化疗的临床治疗效果。方法选取30例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组15例。对照组应用紫杉醇联合卡铂方案同步放化疗,试验组应用紫杉醇脂质体联合卡铂方案同步放化疗。观察比较两组患者治疗3个月后的临床效果,治疗6个月后的肿瘤复发情况、无瘤生存情况,以及治疗后毒副反应发生情况。结果试验组患者治疗3个月后的临床有效率为93.33%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗6个月肿瘤复发率为6.67%,明显低于对照组的40.00%,无瘤生存率(66.67%)明显高于对照组的26.67%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的毒副反应发生率为53.33%,与对照组的46.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于中晚期宫颈癌患者应用紫杉醇脂质体联合卡铂方案同步放化疗,可以显著提升患者的临床疗效和无瘤生存率,降低肿瘤复发率,且不良反应可耐受,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 中晚期宫颈癌 紫杉醇脂质体 卡铂 同步放化疗
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