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重组人干扰素α1b抗肠道病毒71型的作用机制研究 被引量:7
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作者 李亚男 张玉和 +3 位作者 童梅 高向东 刘金毅 徐晨 《中国小儿急救医学》 CAS 2017年第8期593-598,共6页
目的研究重组人干扰素α1b(IFN-α1b)体外对肠道病毒71型(EV71)复制的抑制作用,并初步探讨其抗病毒机制。方法测定IFN—α1b对RD细胞的毒性和IFN-α1b在EV71感染前后给药对EV71感染所致的RD细胞病变的抑制作用,检测IFN—α1b对EV7... 目的研究重组人干扰素α1b(IFN-α1b)体外对肠道病毒71型(EV71)复制的抑制作用,并初步探讨其抗病毒机制。方法测定IFN—α1b对RD细胞的毒性和IFN-α1b在EV71感染前后给药对EV71感染所致的RD细胞病变的抑制作用,检测IFN—α1b对EV71RNA和VP蛋白表达量以及病毒复制的影响,并通过构建瞬时表达干扰素诱导的跨膜蛋白3(M3)的RD细胞探索IFN—α1b通过促进IFFFM3的表达,抑制EV71侵入的作用机制。结果在EV71感染前12h和感染后1h给药,IFN-αlb抑制EV71细胞病变的IC50值分别为258.53IU/ml和2113.58IU/ml,选择指数SI分别为〉16497和〉3271,提示IFN—α1b具有明显的抗EV71活性,且在EV71感染前给药效果更明显。机制研究显示,与对照组相比,IFN—α1b可显著抑制EV71的RNA复制、蛋白合成和子代病毒释放,且可能通过对IFITM3的诱导表达阻止EV71侵入。结论IFN-αb具有抗EV71活性,可通过影响病毒生命周期的侵入、复制、装配和释放过程达到抗病毒作用。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α1B 肠道病毒71型 RD细胞 干扰素诱导的跨膜蛋白3
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干扰素诱导跨膜蛋白3在结肠癌组织中的表达及其临床意义 被引量:6
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作者 崔凯 王焕 +1 位作者 宰守峰 冯衍生 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期352-355,共4页
目的探讨干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用实时定量PCR和免疫组化法检测正常结肠组织、结肠腺瘤和结肠腺癌组织中IFITM3mRNA和蛋白的表达水平,分析其与结肠癌患者临床病理特征及预后的关系。... 目的探讨干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用实时定量PCR和免疫组化法检测正常结肠组织、结肠腺瘤和结肠腺癌组织中IFITM3mRNA和蛋白的表达水平,分析其与结肠癌患者临床病理特征及预后的关系。结果IFITM3mRNA在正常结肠组织、结肠腺瘤、未转移结肠腺癌和转移结肠腺癌组织中的表达水平分别为4.49±0.69、7.32±0.76、12.19±1.34和18.37±0.61,差异有统计学意义(P〈0.001)。IFITM3蛋白在正常结肠组织、结肠腺瘤、未转移结肠腺癌和转移结肠腺癌组织中的阳性表达率分别为3.9%(2/51)、11.3%(14/124)、19.0%(19/100)和69.0%(78/113)。IFITM3蛋白表达与肿瘤周围组织浸润、肝转移、结肠旁淋巴结转移、结肠系膜淋巴结转移、系膜根部淋巴结转移、腹网膜转移和美国癌症联合委员会(MCC)分期有关(均P〈0.05)。IFITM3蛋白阳性表达结肠癌患者的5年生存率为40.2%,IFITM3蛋白阴性表达结肠癌患者的5年生存率为88.8%,差异有统计学意义(P〈0.001)。结论IFITM3表达与结肠癌转移程度及预后有关。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 干扰素诱导跨膜蛋白3 肿瘤转移 预后
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miR-29a靶向调控IFITM3表达对肝癌HepG2细胞生长、增殖和凋亡的影响 被引量:3
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作者 潘春鹏 李峰 杨孙虎 《临床和实验医学杂志》 2019年第4期369-373,共5页
目的探究微小RNA-29a(miR-29a)靶向调控干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)表达对肝癌HepG2细胞生长、增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌细胞HepG2和正常肝细胞株LO2中miR-29a的表达水平;采用脂质体法将miR-29a min... 目的探究微小RNA-29a(miR-29a)靶向调控干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)表达对肝癌HepG2细胞生长、增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌细胞HepG2和正常肝细胞株LO2中miR-29a的表达水平;采用脂质体法将miR-29a minmic及阴性对照转染至HepG2细胞,并分为过表达组和对照组,转染48 h后用QRCR法检测两组miR-29a水平;采用MTT法和流式细胞术检测各组细胞增殖及凋亡情况; Western blotting检测各组Bax、caspase-3凋亡相关基因及IFITM3的表达;采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-29a对IFITM3的靶向调控作用。结果肝癌HepG2细胞miR-29a水平低于正常LO2细胞(P <0. 05);过表达组HepG2细胞miR-29a表达低于对照组(P <0. 05);过表达组HepG2细胞增殖率低于对照组(P <0. 05),凋亡率及Bax、caspase-3、IFITM3表达高于对照组(P <0. 05); miR-29a可显著抑制野生型FITM3-3'UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性(P <0. 05),但其对突变型FITM3-3'UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性无显著影响(P> 0. 05)。结论 miR-29a在肝癌中表达降低,可靶向调控IFITM3表达,抑制肝癌细胞生长、增殖,并促进其凋亡,可作为肝癌的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 肝癌HEPG2细胞 miR-29a 干扰素诱导跨膜蛋白3 靶向调控
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miR-124-3p、IFITM3、半乳糖凝集素3在肝癌组织中的表达及相关性研究 被引量:1
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作者 赵静 李良 郏莉莉 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2022年第7期598-601,共4页
目的:研究miR-124-3p、干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、半乳糖凝集素3在肝癌组织中的表达及相关性。方法:选取2019年1月至2020年12月在我院病理科保存的肝癌组织标本78例作为肝癌组织组,同时选取同期在我院保存的癌旁组织(距肿瘤边缘>... 目的:研究miR-124-3p、干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、半乳糖凝集素3在肝癌组织中的表达及相关性。方法:选取2019年1月至2020年12月在我院病理科保存的肝癌组织标本78例作为肝癌组织组,同时选取同期在我院保存的癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)73例作为癌旁组织组,采用荧光定量PCR法检测癌旁组织与肝癌组织miR-124-3p、IFITM3、半乳糖凝集素3的表达量。结果:与癌旁组织组相比,肝癌组织组miR-124-3p表达量较低,IFITM3、半乳糖凝集素3表达量较高;与<50岁患者相比,≥50岁患者miR-124-3p表达量较低,IFITM3、半乳糖凝集素3表达量较高;与高分化相比,中分化、低分化患者miR-124-3p表达量较低,IFITM3、半乳糖凝集素3表达量较高;与TNM分期中Ⅰ~Ⅱ期患者相比,Ⅲ、Ⅳ期患者miR-124-3p表达量较低,IFITM3、半乳糖凝集素3表达量较高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析miR-124-3p、IFITM3、半乳糖凝集素3表达量与肝癌的发生独立相关(P<0.05)。ROC分析miR-124-3p、IFITM3、半乳糖凝集素3预测肝癌的曲线面积分别为0.841、0.721、0.691。结论:肝癌组织中miR-124-3p表达量较低,IFITM3、半乳糖凝集素3表达量较高,患者年龄越大、分化程度越低、TNM分期越高,miR-124-3p表达量越低,IFITM3、半乳糖凝集素3表达量越高,三者均是肝癌的风险预测因子。 展开更多
关键词 干扰素诱导跨膜蛋白3 半乳糖凝集素3 肝癌组织 分化程度
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干扰素诱导跨膜蛋白3过表达对胆囊癌细胞MHCC97H增殖、迁移、侵袭的影响
5
作者 何小伟 陈雪菊 +1 位作者 石世代 刘勇帆 《癌症进展》 2020年第11期1107-1110,共4页
目的探讨过表达干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)对胆囊癌细胞MHCC97H增殖、迁移、侵袭的影响。方法构建IFITM3-pc DNA3.1过表达载体,并将IFITM3-pc DNA3.1及pc DNA3.1转入MHCC97H细胞中,同时设立正常对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(... 目的探讨过表达干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)对胆囊癌细胞MHCC97H增殖、迁移、侵袭的影响。方法构建IFITM3-pc DNA3.1过表达载体,并将IFITM3-pc DNA3.1及pc DNA3.1转入MHCC97H细胞中,同时设立正常对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测IFITM3、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(BAX)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)表达,CCK-8法检测细胞活力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果酶切结果证实IFITM3过表达载体构建成功。与正常对照组及过表达对照组比较,过表达组MHCC97H细胞IFITM3 m RNA表达量上调,光密度值(OD)升高,细胞迁移速率加快,细胞侵袭数目增加,Bcl-2 m RNA表达水平上调,BAX m RNA表达水平下调,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论过表达IFITM3能显著促进MHCC97H胆囊癌细胞增殖、迁移及侵袭,与调控Bcl-2及BAX表达有关。 展开更多
关键词 干扰素诱导跨膜蛋白3 胆囊癌细胞 MHCC97H 增殖 迁移 侵袭
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IFITM3在原发性肝癌中的表达及其对MMP-9调控效应 被引量:11
6
作者 吴荣寿 邬林泉 +5 位作者 李科浩 李恩亮 冯潜 刘万伟 袁荣发 张惊玲 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期68-76,共9页
目的:探讨干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在原发性肝癌中的表达及作用。方法:用免疫组化与Western blot检测60例肝癌组织及对应癌旁组织中IFITM3以及基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达;构建IFITM3小干扰RNA片段(psilencer3.1-sh IFITM3)... 目的:探讨干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在原发性肝癌中的表达及作用。方法:用免疫组化与Western blot检测60例肝癌组织及对应癌旁组织中IFITM3以及基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达;构建IFITM3小干扰RNA片段(psilencer3.1-sh IFITM3)转染肝癌Hep G2细胞,用实时荧光定量PCR及Western blot法、CCK8法、Transwell试验和划痕试验分别检测细胞转染后IFITM3和MMP-9 m RNA及蛋白表达、增殖能力以及侵袭与迁移能力的变化。结果:与癌旁组织比较,肝癌组织中IFITM3与MMP-9的蛋白的阳性表达率与表达量均明显升高(81.67%vs.13.33%;88.33%vs.8.33%,均P<0.05);psilencer3.1-sh IFITM3转染后,Hep G2细胞IFITM3和MMP-9的m RNA与蛋白表达水平、细胞增值率均明显降低,穿膜细胞数明显减少,划痕融合速率明显减慢。以上定量指标间的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:原发性肝癌中IFITM3表达增高,高表达的IFITM3可能通过调控MMP-9的表达而促进肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 肝细胞 干扰素诱导跨膜蛋白3 基质金属蛋白酶9
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脓毒症并发急性肾损伤患者外周血单个核细胞中微小RNA-16-5p、干扰素诱导跨膜蛋白3表达及临床意义 被引量:5
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作者 陈旋 《临床肾脏病杂志》 2023年第1期45-51,共7页
目的检测脓毒症及脓毒症并发急性肾损伤(sepsis-associated acute kidney injury,S-AKI)患者外周血单个核细胞中微小RNA-16-5p(microRNA-16-5p,miR-16-5p)、干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon-induced transmembrane protein,IFITM3)表达... 目的检测脓毒症及脓毒症并发急性肾损伤(sepsis-associated acute kidney injury,S-AKI)患者外周血单个核细胞中微小RNA-16-5p(microRNA-16-5p,miR-16-5p)、干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon-induced transmembrane protein,IFITM3)表达情况,分析两者对S-AKI患者的临床意义。方法本研究以2019年2月至2021年2月武汉市蔡甸区人民医院确诊的脓毒症患者为研究对象,共纳入106例,将合并急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的脓毒症患者作为AKI组(52例),未合并AKI的患者为非AKI组(54例)。收集所有患者的血液样本3 mL并分离单核细胞,利用实时荧光定量技术检测外周血单个核细胞中miR-16-5p、IFITM3 mRNA的表达水平,酶联免疫吸附法测定外周血中白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)水平,全自动生化分析仪检测外周血中胱抑素(cysteine,Cys)和尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平;比较两组间的临床指标及miR-16-5p、IFITM3 mRNA表达水平,Pearson法分析miR-16-5p、IFITM3 mRNA分别与BUN、Cys水平的相关性,以及miR-16-5p与IFITM3 mRNA表达水平的相关性,采用多元线性回归分析S-AKI患者miR-16-5p、IFITM3 mRNA表达水平的影响因素,受试者工作特性曲线(receiver operator characteristic curves,ROC)评估miR-16-5p和IFITM3 mRNA对脓毒症患者发生S-AKI的诊断价值。结果AKI组患者急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)评分(15.67±4.39比13.31±3.56)、序贯器官衰竭评分(sequential organ failure assessment,SOFA)评分(5.62±1.28比4.89±1.41)、IL-1β[(22.03±5.78)mg/L比(10.44±3.05)mg/L]、Cys[(2.72±0.45)mg/L比(1.98±0.31)mg/L]和BUN[(7.93±2.24)μmol/L比(4.49±2.07)μmol/L]水平均高于非AKI组患者(P<0.05),AKI组患者的miR-16-5p(1.64±0.30比1.17±0.28)表达水平显著上调,IFITM3 mRNA(2.87±0.62比4.06±0.92)及蛋白(1.63±0.41比3.15±0.85)(r=0.560,P<0.05)水平呈正相关,IFITM3 mRNA表达水平与IL-1β(r=-0.754,P<0.05)、Cys(r=-0. 展开更多
关键词 脓毒症 急性肾损伤 微小RNA-16-5p 干扰素诱导跨膜蛋白3
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泡球蚴感染对小鼠肝脏TRIF/IRF3通路和IFITM3的影响
8
作者 屈晴 袁振 +2 位作者 杨雨阳 王菲 单骄宇 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第5期553-559,共7页
目的探索泡球蚴感染后不同时间对小鼠肝脏β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)/干扰素调节因子3(IRF3)通路及干扰素诱导的跨膜蛋白3(IFITM3)的影响。方法对泡型包虫病患者和其他非感染性肝病(肝血管瘤)手术患者的肝脏组织进行HE及免疫组织... 目的探索泡球蚴感染后不同时间对小鼠肝脏β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)/干扰素调节因子3(IRF3)通路及干扰素诱导的跨膜蛋白3(IFITM3)的影响。方法对泡型包虫病患者和其他非感染性肝病(肝血管瘤)手术患者的肝脏组织进行HE及免疫组织化学染色,观察肝组织病理变化及IFITM3和叉头框蛋白P3(Foxp3)的表达。48只C57BL/6J雌性小鼠随机分为感染组(腹腔感染泡球蚴后8,30,60,90,180 d)和对照组。Masson染色观察小鼠肝脏纤维化病变,Western blot和实时荧光定量PCR检测小鼠肝脏TRIF/IRF3通路、IFITM3和Foxp3变化。结果泡型包虫病患者肝脏病灶周围肝组织排列紊乱,有大量炎性细胞浸润;肝血管瘤患者肝脏组织完整。免疫组化检测结果,泡型包虫病患者IFITM3和Foxp3的表达量高于肝血管瘤患者。Masson染色显示泡球蚴感染导致小鼠肝脏纤维化病变。实时荧光定量PCR结果显示,感染组小鼠肝脏TRIF、IRF3、IFNB1和IFITM3 mRNA表达在感染60 d和90 d时均高于对照组(P<0.05),但感染180 d时TRIF、IFNB1和IFITM3 mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);Foxp 3 mRNA的表达随着泡球蚴感染时间呈先上升后下降再上升的趋势,在感染180 d上升到峰值(P<0.05)。Western blot结果显示,泡球蚴感染小鼠90 d,肝脏TRIF、IRF3、IFITM3蛋白表达量均高于对照组(P<0.05),但感染180 d时与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);在感染90 d和180 d时,Foxp3蛋白表达高于对照组,并在180 d上升到峰值(P<0.05)。结论晚期泡球蚴感染时,小鼠肝脏的TRIF/IRF3通路及IFITM3表达下调,影响了天然免疫的抗病原体功能,抑制宿主发挥抗病原体的作用。 展开更多
关键词 泡型包虫病 泡球蚴 干扰素诱导的跨膜蛋白3 干扰素调节因子3 肝纤维化
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呼吸道合胞病毒肺炎患儿外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达变化及其临床意义 被引量:2
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作者 薛亚琪 沙宁 武怡 《山东医药》 CAS 2023年第1期19-23,共5页
目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿外周血单个核细胞干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、干扰素诱导蛋白27(IFI27)表达变化及其临床意义。方法选择RSV肺炎患儿90例(观察组),其中病情程度低危28例、中危30例、高危32例,选择同期腹股沟斜疝... 目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿外周血单个核细胞干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、干扰素诱导蛋白27(IFI27)表达变化及其临床意义。方法选择RSV肺炎患儿90例(观察组),其中病情程度低危28例、中危30例、高危32例,选择同期腹股沟斜疝患儿40例(对照组),采集所有研究对象外周静脉血,采用荧光定量PCR法检测外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达,采用ELISA法检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ,采用肺功能检测仪检测第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)、FEV1/用力肺活量(FVC)。采用Pearson相关分析法分析RSV肺炎患儿外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达与血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平及FEV1%pred、FEV1/FVC的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达对RSV肺炎的诊断价值。结果观察组外周血单个核细胞IFITM3、IFI27相对表达量及血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均显著高于对照组,FEV1%pred、FEV1/FVC均显著低于对照组(P均<0.01)。随着病情程度加重,RSV肺炎患儿外周血单个核细胞IFITM3、IFI27相对表达量及血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平逐渐升高,FEV1%pred、FEV1/FVC逐渐降低(P均<0.01)。RSV肺炎患儿外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达与血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均呈正相关关系,与FEV1%pred、FEV1/FVC均呈负相关关系(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达单独和联合预测RSV肺炎的曲线下面积(AUC)分别为0.756、0.763、0.837,外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达联合预测RSV肺炎的AUC高于外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达单独(Z分别为2.096、2.115,P均<0.05)。结论RSV肺炎患儿外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达显著升高,二者表达与血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均呈正相关关系;外周血单个核细胞IFITM3、IFI27表达对RSV肺炎均有一定预测价值, 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒肺炎 干扰素诱导跨膜蛋白3 干扰素诱导蛋白27 儿童
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IFITM3、BTBD7、PEA3在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
10
作者 李世泽 梁红卫 赵迪宏 《吉林医学》 CAS 2024年第1期16-21,共6页
目的:分析干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、结构域蛋白7(BTBD7)、多瘤病毒增强子激活剂3(PEA3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及相关性研究。方法:选取2021年2月~2022年2月江门市人民医院进行肺癌手术治疗的80例患者为研究对象,在进行手... 目的:分析干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、结构域蛋白7(BTBD7)、多瘤病毒增强子激活剂3(PEA3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及相关性研究。方法:选取2021年2月~2022年2月江门市人民医院进行肺癌手术治疗的80例患者为研究对象,在进行手术过程中,切取其肺癌患者癌组织,为本研究组织标本,同时切取相应的癌旁组织,进行数据的比较。使用免疫组化法检测IFITM3、BTBD7、PEA3表达。观察IFITM3、BTBD7、PEA3在非小细胞肺癌中的表达及相关性。结果:与癌旁组织比较,癌组织IFITM3、BTBD7、PEA3阳性表达率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织IFITM3、BTBD7、PEA3表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、吸烟史、组织学分型比较差异均无统计学意义(P>0.05)。NSCLC组织中于IFITM3、BTBD7、PEA3表达于TNM分期、分化程度、胸膜转移、淋巴结转移,差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织IFITM3、BTBD7之间表达呈正相关(r=0.518,P=0.001);NSCLC组织BTBD7、PEA3表达呈正相关(r=0.604,P=0.001);NSCLC组织IFITM3、PEA3表达呈正相关(r=519,P=0.001)。结论:NSCLC IFITM3、BTBD7、PEA3表达呈上调状态,三者之间具有密切相关性,与其表达的高低变化与TNM分期、分化程度、胸膜转移、淋巴结转移等临床病理症状之间具有相关性,由此表明,IFITM3、BTBD7、PEA3可能参与NSCLC的发展过程。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 干扰素诱导跨膜蛋白3 结构域蛋白7 多瘤病毒增强子激活剂3
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包虫囊液对干扰素信号TRIF/IFITM3通路的影响
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作者 屈晴 袁振 +3 位作者 地达尔·叶尔革命 蒙克嘎勒 齐新伟 单骄宇 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第7期773-778,783,共7页
目的 探索包虫囊液干预人源肝细胞(L02)过程中TRIF/IFITM3通路相关蛋白的变化。方法 从感染细粒棘球蚴病的羊肝中获取囊液,用不同比例囊液浓度(1∶10、1∶100和1∶1000)干预肝细胞并设置阴性对照组(未加囊液干预)。采用囊液浓度(1∶1000... 目的 探索包虫囊液干预人源肝细胞(L02)过程中TRIF/IFITM3通路相关蛋白的变化。方法 从感染细粒棘球蚴病的羊肝中获取囊液,用不同比例囊液浓度(1∶10、1∶100和1∶1000)干预肝细胞并设置阴性对照组(未加囊液干预)。采用囊液浓度(1∶1000)干预肝细胞后分别在0、24、48和72 h收集细胞。实时荧光定量PCR检测TRIF/IFITM3通路相关mRNA的表达,Western blot检测TRIF、IRF3、IFITM3、Foxp3的蛋白表达变化。免疫荧光检测IFITM3、Foxp3的表达和定位。Spearman分析TRIF、IFITM3及Foxp3的相关性。结果 Western blot显示囊液浓度(1∶1000)促进TRIF、IRF3、IFITM3蛋白表达,TRIF的相对表达量分别是(0.45±0.09)、(0.54±0.05)、(1.08±0.24)、(1.75±0.31);IFITM3的相对表达量分别是(1.02±0.41)、(1.00±0.16)、(1.24±0.12)、(1.84±0.20)。囊液浓度(1∶1000)刺激肝细胞0、24、48和72 h后,Western blot显示TRIF、IRF3、IFITM3蛋白表达量逐渐下降,而Foxp3表达量增高。TRIF的相对表达量分别是(1.00±0.31)、(1.08±0.19)、(0.90±0.13)、(0.57±0.05);IFITM3的相对表达量分别是(0.80±0.26)、(0.94±0.09)、(0.82±0.19)、(0.54±0.18)。Foxp3的相对表达量分别是(0.70±0.11)、(0.80±0.02)、(0.83±0.03)、(1.08±0.04)。免疫荧光显示,在泡球蚴感染60 d时,小鼠肝脏IFITM3和Foxp3发生共定位。Spearman分析TRIF与IFITM3存在正相关性(r=0.704,P<0.01),TRIF与Foxp3存在负相关性(r=-0.859,P<0.01),IFITM3与Foxp3存在负相关性(r=-0.686,P<0.01)。结论 较低浓度的包虫囊液刺激TRIF/IFITM3通路相关分子表达,进而激活天然免疫的抗病原体功能;随着囊液干预时间增加TRIF/IFITM3受抑制,而Foxp3高表达,促进包虫在宿主体内慢性寄生。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴感染 Toll样受体衔接蛋白 干扰素诱导的跨膜蛋白3 核转录因子Foxp3
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Ifitm3敲除抑制小鼠神经干细胞增殖和分化
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作者 王凯瑜 雷雪裴 +6 位作者 黄艺滢 石桂英 乐涵薇 王杰 林羿凡 汤家鸣 白琳 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期691-701,共11页
目的建立干扰素诱导跨膜蛋白3基因(Ifitm3)敲除小鼠模型,探究Ifitm3对小鼠神经干细胞增殖和分化的影响。方法利用CRISPR/Cas9技术,建立Ifitm3敲除小鼠模型,通过基因型鉴定和Western Blot检测IFITM3的敲除效果;利用苏木素-伊红(HE)染色... 目的建立干扰素诱导跨膜蛋白3基因(Ifitm3)敲除小鼠模型,探究Ifitm3对小鼠神经干细胞增殖和分化的影响。方法利用CRISPR/Cas9技术,建立Ifitm3敲除小鼠模型,通过基因型鉴定和Western Blot检测IFITM3的敲除效果;利用苏木素-伊红(HE)染色和流式细胞术等方法分析Ifitm3敲除小鼠和野生型小鼠的表型差异。分离并培养野生型和Ifitm3敲除小鼠成体神经干细胞,统计神经球数量和大小,qRT-PCR、Western Blot、免疫荧光技术检测神经干细胞增殖和分化的能力。结果成功建立Ifitm3敲除小鼠模型,Ifitm3敲除小鼠发育正常,组织病理学及免疫系统未见明显异常。体外实验显示Ifitm3敲除抑制小鼠神经干细胞的自我更新潜能,导致神经干细胞增殖能力下降,并且抑制神经干细胞向未成熟神经元和星形胶质细胞分化。结论IFITM3缺失导致神经干细胞增殖和分化能力下降,IFITM3可能参与了神经干细胞的功能调节。 展开更多
关键词 干扰素诱导跨膜蛋白3 基因敲除 神经干细胞 增殖 神经分化
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干扰素诱导跨膜蛋白3 rs12252单核苷酸多态性与乙型流感临床严重程度的相关性研究 被引量:5
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作者 陈永坤 朱闻斐 +10 位作者 郭俊峰 谢怡然 黄一伟 黄超洋 张斯钰 赵庆龙 翁熹君 杨静 陈涛 王大燕 舒跃龙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期389-394,共6页
为了研究干扰素诱导的跨膜蛋白3(Interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM 3)rs12252单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与乙型流感临床严重程度的相关性,在吉林省和湖南省收集了181名乙型流感轻症病例和83... 为了研究干扰素诱导的跨膜蛋白3(Interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM 3)rs12252单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与乙型流感临床严重程度的相关性,在吉林省和湖南省收集了181名乙型流感轻症病例和83名乙型流感重症病例全血标本,提取两组病例基因组DNA并扩增相应的目的片段后,采用Sanger测序的方法对ITIM3rs12252SNP进行基因分型。同时选用千人基因组103名中国北京地区汉族人(CHB)为一般人群对照。统计分析结果表明,轻症病例IFITM 3rs12252基因型频率分布与一般人群对照无显著性差异,但重症病例rs12252CC基因型频率显著高于一般人群对照组。乙型流感重症病例IFITM3rs12252C等位基因频率显著高于轻症病例(P<0.05),携带rs12252-C等位基因发展为乙型流感重症的风险是rs12252-T等位基因的1.818倍(Odds Ratio=1.818,95%CI:1.241~2.664)。并且重症病例中rs12252CC基因型频率显著高于轻症病例(P<0.05),表明rs12252CC基因型与乙型流感重症相关。 展开更多
关键词 干扰素诱导的跨膜蛋白3 rs12252基因多态性 乙型流感病毒 乙型流感
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干扰素诱导跨膜蛋白3、半乳糖凝集素-7和半乳糖凝集素-9表达与胸中段食管鳞癌改良Ivor-lewis术后淋巴结转移性复发的关系 被引量:5
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作者 孙之昀 邹志强 《临床外科杂志》 2019年第7期581-584,共4页
目的探讨胸中段食管鳞癌(ESCC)干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、半乳糖凝集素-7(Galectin-7)和Galectin-9表达及与改良Ivor-lewis术后淋巴结转移性复发的关系。方法改良Ivor-lewis手术治疗的胸中段食管癌病人91例,采用免疫组织化学法(IHC... 目的探讨胸中段食管鳞癌(ESCC)干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、半乳糖凝集素-7(Galectin-7)和Galectin-9表达及与改良Ivor-lewis术后淋巴结转移性复发的关系。方法改良Ivor-lewis手术治疗的胸中段食管癌病人91例,采用免疫组织化学法(IHC)检测肿瘤组织及癌旁正常组织中IFITM3、Galectin-7、Galectin-9表达情况,并分析其与术后淋巴结转移性复发的关系。结果 ESCC病灶组织中IFITM3、Galectin-7表达量高于癌旁组织,Galectin-9表达量低于癌旁组,差异有统计学意义(P<0.05);ESCC病灶组织中IFITM3、Galectin-7、Galectin-9阳性表达率分别为57.14%、65.93%和60.44%,癌旁组织分别为13.19%、5.49%和89.01%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随着TNM分期的升高,IFITM3、Galectin-7的阳性表达率也明显升高(P<0.05)。术后3年内有37例(40.66%)淋巴结复发性转移,TNM分期、IFITM3和Galectin-7过表达、Galectin-9欠表达是淋巴结转移性复发的独立危险因素(P<0.05)。结论 IFITM3、Galectin-7过表达和Galectin-9欠表达参与了胸中段ESCC的发生及发展,且与改良Ivor-lewis术后淋巴结转移性复发密切相关。 展开更多
关键词 食管鳞癌 改良Ivor-lewis手术 淋巴转移复发 干扰素诱导跨膜蛋白3 半乳糖凝集素
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猪干扰素诱导跨膜蛋白3的克隆表达及多克隆抗体制备
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作者 王慧 郑丹阳 +4 位作者 高洁 姜博 臧冉 徐飞飞 穆杨 《动物医学进展》 北大核心 2023年第11期14-19,共6页
为原核表达猪干扰素诱导跨膜蛋白3(swine interferon-induced transmembrane protein 3,SwIFITM3)并制备其多克隆抗体(polyclonal antibody,pAb),从干扰素刺激的猪外周血淋巴细胞中克隆到SwIFITM3编码基因,然后采用大肠埃希氏菌表达系... 为原核表达猪干扰素诱导跨膜蛋白3(swine interferon-induced transmembrane protein 3,SwIFITM3)并制备其多克隆抗体(polyclonal antibody,pAb),从干扰素刺激的猪外周血淋巴细胞中克隆到SwIFITM3编码基因,然后采用大肠埃希氏菌表达系统表达并纯化目的蛋白免疫小鼠制备其pAb;并以制备的pAb为一抗用Western blot检测了猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages,PAMs)中SwIFITM3表达情况。结果显示,获得了438 bp的SwIFITM3基因,将获得的目的基因插入pColdⅠ载体构建重组质粒转入E.coli BL21(DE3)感受态细胞,用0.2 mmol/L IPTG在16℃诱导24 h后获得了大小约19 ku可溶性表达的目的蛋白,以Anti-His单克隆抗体为一抗进行Western blot检测,获得了与预期大小一致的印迹条带;用纯化的目的蛋白腹腔注射免疫小鼠3次,采用间接ELISA方法检测,小鼠血清中SwIFITM3抗体效价最高达1∶1024000;以制备的pAb为一抗的Western blot检测显示PRRSV感染导致PAMs中SwIFITM3蛋白表达显著降低。试验结果为猪IFITM3的生物学功能及相关研究积累了材料。 展开更多
关键词 干扰素诱导跨膜蛋白3 原核表达 多克隆抗体 猪繁殖与呼吸综合征病毒
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干扰素诱导跨膜蛋白3在肝癌中的表达及功能研究 被引量:4
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作者 石世代 冯潜 +2 位作者 裴轩增 周勇 邬林泉 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期238-244,共7页
目的:探讨干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在原发性肝癌中的表达及意义。方法:收集55例配对的肝癌与癌旁组织标本,分别用免疫组化和Western blot检测组织标本中IFITM3蛋白的表达,并分析IFITM3表达与肝癌患者临床病理因素的关系;用IFITM3干... 目的:探讨干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在原发性肝癌中的表达及意义。方法:收集55例配对的肝癌与癌旁组织标本,分别用免疫组化和Western blot检测组织标本中IFITM3蛋白的表达,并分析IFITM3表达与肝癌患者临床病理因素的关系;用IFITM3干扰片段转染在肝癌Hep G2细胞后,观察肝癌细胞侵袭迁移能力的变化。结果:免疫组化结果显示,IFITM3蛋白在肝癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织(88.2%vs.23.5%,P<0.05),低/中分化的肝癌组织中阳性表达率高于高分化的肝癌组织(80.0%vs.8.3%,P<0.05);Western blot结果显示,肝癌组织中IFITM3蛋白表达量明显高于癌旁组织(1.2 399 vs.0.9 565,P<0.05);IFITM3表达量与门静脉癌栓形成、肿瘤大小、TNM分期有关(均P<0.05)。Hep G2细胞转染IFITM3干扰片段后,侵袭、迁移能力均明显减弱。结论:IFITM3在肝癌中表达升高,且其升高程度与肝癌细胞的侵袭、迁移能力密切相关,提示IFITM3在肝癌的恶性进展中起了重要作用。 展开更多
关键词 肝细胞 干扰素诱导跨膜蛋白3 肿瘤侵润
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沉默干扰素诱导跨膜蛋白3可抑制肝癌细胞HepG2增殖和侵袭 被引量:3
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作者 吴荣寿 邬林泉 +3 位作者 李科浩 李恩亮 冯潜 张惊玲 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期244-249,共6页
目的研究干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在原发性肝癌中的异常表达,探讨沉默IFITM3表达对肝癌细胞系Hep G2生物学特征的影响。方法通过Western blot和免疫组织化学染色法检测60例肝癌组织及对应癌旁组织中IFITM3的表达情况及相关性;构建IF... 目的研究干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在原发性肝癌中的异常表达,探讨沉默IFITM3表达对肝癌细胞系Hep G2生物学特征的影响。方法通过Western blot和免疫组织化学染色法检测60例肝癌组织及对应癌旁组织中IFITM3的表达情况及相关性;构建IFITM3小干扰RNA片段(IFITM3 si-RNA),采用脂质体介导转染肝癌细胞(Hep G2细胞系),同时设置无义序列组和空白对照组,实时荧光定量PCR检测转染后IFITM3 m RNA的表达;CCK8(cell counting kit 8)检测转染后细胞增殖能力;Western blot检测IFITM3在蛋白水平的表达;Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力的变化。结果和癌旁组织相比,IFITM3在肝癌组织中的明显高表达。与无义序列组和空白对照组比较,IFITM3 si-RNA转染组细胞IFITM3表达和细胞增值率降低,穿膜细胞数也明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。划痕实验也表明迁移能力降低。结论 IFITM3在原发性肝癌中高表达;IFITM3在肝癌细胞增殖和侵袭过程中发挥重要作用,有望成为原发性肝癌基因治疗的侯选靶点。 展开更多
关键词 肝癌 沉默 细胞增殖 干扰素诱导跨膜蛋白3 侵袭
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IFITM3对羊口疮病毒在羊胚胎鼻甲上皮细胞上增殖的影响 被引量:2
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作者 刘健新 彭斐 +5 位作者 任旭皎 黎振标 鲁荣 李慧子 张彭涛 宁章勇 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1284-1290,共7页
羊胚胎鼻甲上皮细胞(OFTu)是羊口疮病毒(ORFV)高效感染和增殖的细胞,为分析ORFV感染对OFTu细胞干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)表达的影响及探讨IFITM3的表达状态对ORFV在OFTu细胞上增殖的作用,本研究对ORFV感染OFTu细胞后IFITM3基因的动... 羊胚胎鼻甲上皮细胞(OFTu)是羊口疮病毒(ORFV)高效感染和增殖的细胞,为分析ORFV感染对OFTu细胞干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)表达的影响及探讨IFITM3的表达状态对ORFV在OFTu细胞上增殖的作用,本研究对ORFV感染OFTu细胞后IFITM3基因的动态表达进行了分析,并通过构建IFITM3不同表达状态的感染细胞模型,探讨了IFITM3的不同表达状态对ORFV在OFTu细胞上增殖的作用。结果表明,ORFV感染可以诱导细胞IFITM3的表达,感染后2h开始逐渐升高,感染后6~36h与对照组相比差异极显著(P<0.01)。过表达IFITM3的OFTu细胞会在感染后的24和36h显著抑制(P<0.05)ORFV的增殖,干扰表达IFITM3的OFTu细胞在ORFV感染后的前36h促进了病毒的增殖,但差异不显著。研究结果进一步丰富了IFITM3的抗病毒谱,也为深入探索该蛋白的功能及作用提供了基础数据。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 干扰素诱导跨膜蛋白3 增殖
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干扰素诱导跨膜蛋白3基因多态性对儿童副流感病毒性肺炎病情程度及胸部影像学的影响 被引量:1
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作者 蔡昌君 黄惠敏 +3 位作者 桂冬梅 尹杨艳 陈丹丹 李桂凌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期3181-3185,共5页
目的探讨干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因多态性对儿童副流感病毒性肺炎病情程度及胸部影像表现的影响。方法选择海南医学院第一附属医院2019年5月-2021年5月因副流感病毒性肺炎入院治疗患儿76例为研究对象。按照1∶1随机选择同期医院... 目的探讨干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因多态性对儿童副流感病毒性肺炎病情程度及胸部影像表现的影响。方法选择海南医学院第一附属医院2019年5月-2021年5月因副流感病毒性肺炎入院治疗患儿76例为研究对象。按照1∶1随机选择同期医院进行体检健康儿童76名为对照组。所有入组儿童在入院当天采集外周静脉血并提取外周血DNA。针对IFITM3基因rs12252位点设计特异性引物采用聚合酶链式扩增反应(PCR)扩增目的片段,将产物经胶回收纯化后送公司进行测序,确定分型结果。使用小儿危重症病例评分(PCIS)评估患儿入院后24 h内病情严重程度,通过胸部X线平片以及CT平扫结果评估副流感病毒性肺炎患儿影像学改变。结果两组实际频数和理论频数分布比较差异无统计学意义,符合哈迪-温伯格平衡,表明样本具有群体代表性;研究组IFITM3基因rs12252位点CC基因型、C等位基因频率高于对照组,TT基因型、T等位基因频率低于对照组(P<0.05);研究组IFITM3基因rs12252位点携带CC型患儿CPIS评分低于TC+CC组、呼吸机使用时间高于TC+CC组(P<0.05);研究组IFITM3基因rs12252位点携带CC型患儿节段性实变发生率高于TC+CC组(P<0.05),但两组间质性改变和小叶性实质浸润发生率差异无统计学意义。结论IFITM3基因rs12252位点CC基因型显著增加儿童副流感病毒性肺炎病情程度,且与肺节段性实变有关。 展开更多
关键词 干扰素诱导跨膜蛋白3 基因多态性 儿童 副流感病毒性肺炎 严重程度 胸部影像学
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病毒感染时IFITM3与TRIM22和Foxp3表达及关联基因的富集分析 被引量:2
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作者 吕洁 齐新伟 +5 位作者 再海比亚·艾合买提 陈锋 热比亚·努力 范佳惠 单骄宇 马秀敏 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第1期38-43,共6页
目的病毒感染时对IFITM3、TRIM22和FOXP3及基因进行富集分析。方法利用STRING作出IFITM3、TRIM22和FOXP3及其关联的50个基因互作网络图;利用DAVID数据库和KOBAS数据库对其进行GO分析和KEGG分析。应用荧光定量PCR对3基因的mRNA相对表达... 目的病毒感染时对IFITM3、TRIM22和FOXP3及基因进行富集分析。方法利用STRING作出IFITM3、TRIM22和FOXP3及其关联的50个基因互作网络图;利用DAVID数据库和KOBAS数据库对其进行GO分析和KEGG分析。应用荧光定量PCR对3基因的mRNA相对表达量进行相关性分析。结果通过STRING数据库分析得到3基因互作网络图,关联性大小与图中代表基因节点的圆圈大小呈正比(P<0.05)。经基因功能富集分析表明基因相关的信号通路与基因有关联的可信度较高(P<0.05)。在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和甲型流感病毒感染患者的外周血白细胞(P<0.05)分别为(4.462±3.441)、(4.406±4.415)和(4.013±0.081)中的IFITM3的mRNA与健康对照组差异有统计学意义(t=2.987,P<0.01)。结论机体感染病毒后,IFITM3与TRIM22之间、FOXP3与TRIM22之间可能存在着一定的相互作用,并参与机体对病毒感染的应答进程。 展开更多
关键词 三结构域蛋白22 干扰素诱导的跨膜蛋白3 基因富集分析 病毒感染 相互作用
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