目的采用高通量测序技术检测溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和正常人群的肠道菌群分布,挖掘与UC形成和发展显著相关的菌属结构,促进UC的研究和新药开发.方法提取各研究样本染色体DNA,并进行DNA片段长度检测和定量.对提取的DNA样...目的采用高通量测序技术检测溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和正常人群的肠道菌群分布,挖掘与UC形成和发展显著相关的菌属结构,促进UC的研究和新药开发.方法提取各研究样本染色体DNA,并进行DNA片段长度检测和定量.对提取的DNA样本进行16S r RNA V3区基因扩增及焦磷酸测序.结果 U C患者的肠道菌群整体结构与健康对照人群具有显著的差异,主要表现为拟杆菌门、变形菌门和厚壁菌门丰度降低.其中在11个代谢通路中二组平均丰度存在显著差异(P<0.05).结论肠道菌群结构的异常改变与UC的发生发展存在较强相关性.多个代谢通路参与了UC的形成发展.通过分析疾病相关的关键菌群结构,有助于了解疾病的分子病理基础,并为新药设计提供可借鉴的理论依据.展开更多
文摘目的采用高通量测序技术检测溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和正常人群的肠道菌群分布,挖掘与UC形成和发展显著相关的菌属结构,促进UC的研究和新药开发.方法提取各研究样本染色体DNA,并进行DNA片段长度检测和定量.对提取的DNA样本进行16S r RNA V3区基因扩增及焦磷酸测序.结果 U C患者的肠道菌群整体结构与健康对照人群具有显著的差异,主要表现为拟杆菌门、变形菌门和厚壁菌门丰度降低.其中在11个代谢通路中二组平均丰度存在显著差异(P<0.05).结论肠道菌群结构的异常改变与UC的发生发展存在较强相关性.多个代谢通路参与了UC的形成发展.通过分析疾病相关的关键菌群结构,有助于了解疾病的分子病理基础,并为新药设计提供可借鉴的理论依据.
