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脂肪因子Omentin-1、Visfatin体外表达与老年2型糖尿病胰岛素抵抗的关系 被引量:12
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作者 潘宝龙 巫玲 马润玫 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期2356-2359,共4页
目的探讨脂肪因子Omentin-1、Visfatin与老年2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(IR)的内在联系。方法复苏、传代及诱导分化老年人源T2DM前脂肪细胞,构建Omentin-1、Visfatin过表达载体,进行载体转化、培养和提取;以3个不同过表达梯度(1.0、2.5... 目的探讨脂肪因子Omentin-1、Visfatin与老年2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(IR)的内在联系。方法复苏、传代及诱导分化老年人源T2DM前脂肪细胞,构建Omentin-1、Visfatin过表达载体,进行载体转化、培养和提取;以3个不同过表达梯度(1.0、2.5、5.0μg)转染传代脂肪细胞,以无转染组为对照;Q-PCR检测Omentin-1、Visfatin、胰岛素受体底物(IRS)-1/2、磷脂酰肌醇-3激酶[PI3K(P85a)]mRNA表达,Western印迹检测Omentin-1、Visfatin、IRS-1、IRS-2、PI3K(P85a)蛋白表达及IRS-1/2酪氨酸磷酸化水平,[~3H]-2-脱氧-D-葡萄糖摄取测定细胞葡萄糖摄取率的变化。结果 (1)Omentin-1、Visfatin mRNA及蛋白表达随转染浓度梯度升高而表达量增加,所构建的Omentin-1、Visfatin过表达载体有效;(2)随Omentin-1表达增加,IRS-1及PI3K(P85a)mRNA和蛋白表达及IRS-1磷酸化程度均出现明显增加,IRS-2未出现明显变化;(3)随Visfatin表达增加,IRS-1/2、PI3K(P85a)mRNA、蛋白表达及IRS-1/2磷酸化程度未出现明显变化;(4)脂肪细胞的葡萄糖摄取率随Omentin-1表达增加而升高,而与Visfatin过表达浓度变化无明显关系。结论 Omentin-1表达可能通过某种途径激活了胰岛素受体后信号传导通路,导致了IRS-1和PI3K活化和表达,从而发挥其胰岛素增敏作用;Visfatin在老年T2DM血清中的高表达,很可能只是一种肥胖、T2DM糖脂代谢紊乱的补偿机制,与T2DM IR的发生没有必然联系。 展开更多
关键词 2型糖尿病(T2DM) OMENTIN-1 VISFATIN 胰岛素抵抗 胰岛素信号传导通路
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氧化苦参碱对胰岛素抵抗的影响及其作用机制 被引量:12
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作者 杜亚萍 宋光耀 +5 位作者 王富军 任路平 刘月芹 张玉娜 齐会卿 丁海霞 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第16期2555-2561,共7页
目的:通过观察氧化苦参碱对糖尿病患者空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗稳态模型指标以及血清中活性氧(reactive oxygen species,R O S)、炎症因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量的影响,检测胰岛素抵抗信号通路... 目的:通过观察氧化苦参碱对糖尿病患者空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗稳态模型指标以及血清中活性氧(reactive oxygen species,R O S)、炎症因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量的影响,检测胰岛素抵抗信号通路中关键蛋白的含量变化,探究氧化苦参碱对胰岛素抵抗的影响及其机制,为临床上使用氧化苦参碱治疗胰岛素抵抗提供一定的科学依据.方法:采用1∶1随机对照病例研究方法,将研究对象分为氧化苦参治疗组和未治疗对照组,采用葡萄糖氧化酶法检测两组患者空腹血糖、空腹胰岛素水平;比较两组胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(homeostasis model assessment of insulin sensitivity index,HOMA-ISI)采用ELISA检测两组患者血清中ROS、TNF-α含量;采用Western blot检测两组蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、p-AKT、糖原合成酶激酶3α/β(glycogen synthase kinase-3α/β,GSK3α/β)、p-GSK3α/β变化情况.结果:葡萄糖氧化酶实验结果显示,经氧化苦参碱治疗后的患者与对照组相比,空腹血糖、空腹胰岛素显著降低(P<0.05),HOMAI R降低(P<0.05),H O M A-I S I增加(P<0.05);ELISA结果显示,经氧化苦参碱治疗后的患者血清中ROS、TNF-α含量显著低于对照组患者(P<0.05);Western blot结果显示,经氧化苦参碱处理后的肝细胞总蛋白AKT、G S K3α/β含量不变(P>0.05),而p-A K T、p-GSK3α/β均明显增加(P<0.05).结论:氧化苦参碱可降低空腹血糖、空腹胰岛素含量,一方面通过减少ROS、炎症因子的产生,改善胰岛素抵抗;另一方面可以影响胰岛素信号传导通路中关键分子AKT、G S K3α/β的磷酸化,从而改善胰岛素抵抗,这也为临床上使用氧化苦参碱治疗胰岛素抵抗提供了基础依据. 展开更多
关键词 氧化苦参碱 胰岛素抵抗 活性氧 肿瘤坏死因子Α 胰岛素信号通路
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脂肪因子Vaspin体外表达与妊娠期糖尿病胰岛素抵抗研究 被引量:10
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作者 潘宝龙 马润玫 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第19期3123-3126,共4页
目的:探讨脂肪因子Vaspin与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗的内在联系。方法:复苏、传代及诱导分化GDM前脂肪细胞,构建Vaspin过表达载体,转化、培养和提取;以4个过表达梯度(0.0、1.0、2.5、5.0μg)转染传代脂肪细胞,Q-PCR检测Vaspin、胰... 目的:探讨脂肪因子Vaspin与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗的内在联系。方法:复苏、传代及诱导分化GDM前脂肪细胞,构建Vaspin过表达载体,转化、培养和提取;以4个过表达梯度(0.0、1.0、2.5、5.0μg)转染传代脂肪细胞,Q-PCR检测Vaspin、胰岛素受体底物-1/2(IRS-1/2)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K(P85a))m RNA表达,WB检测Vaspin、IRS-1/2、PI3K(P85a)蛋白表达及IRS-1/2磷酸化水平,[3H]-2-脱氧-D-葡萄糖摄取测定法检测各组葡萄糖摄取率的变化。结果:(1)Vaspin m RNA及蛋白表达随转染浓度梯度升高而表达量增加,所构建Vaspin过表达载体有效;(2)随Vaspin表达增加,IRS-1/2、PI3K(P85a)m RNA、蛋白表达及IRS-1/2酪氨酸磷酸化程度均未出现明显变化;(3)脂肪细胞葡萄糖摄取率与Vaspin过表达浓度变化无明显关系。结论:Vaspin在GDM血清及网膜脂肪组织中的高表达与GDM胰岛素抵抗的发生没有必然联系。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病(GDM) 胰岛素抵抗 胰岛素信号传导通路
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山药多糖延缓秀丽隐杆线虫衰老的药效评价及作用机制研究 被引量:1
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作者 刘泽坤 贺小芳 +2 位作者 洪颖 盛丽莉 李后开 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第4期473-480,共8页
目的:基于秀丽隐杆线虫模型考察山药多糖的抗衰老药效并探究其作用机制。方法:基于秀丽隐杆线虫模型,利用寿命、咽泵频率、身体活动频率、脂褐素荧光、抗压性实验、活性氧荧光、抗氧化酶活性等指标考察山药多糖的抗衰老药理活性;通过转... 目的:基于秀丽隐杆线虫模型考察山药多糖的抗衰老药效并探究其作用机制。方法:基于秀丽隐杆线虫模型,利用寿命、咽泵频率、身体活动频率、脂褐素荧光、抗压性实验、活性氧荧光、抗氧化酶活性等指标考察山药多糖的抗衰老药理活性;通过转录组数据分析,探究山药多糖的抗衰老药效机制。结果:山药多糖可以显著延长线虫的寿命,缓解衰老过程中咽泵频率以及身体活动频率的下降,降低衰老过程中脂褐素及活性氧积累并提高线虫的抗压能力和抗氧化活性。转录组学京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析发现,内分泌系统、细胞的生长和凋亡通路发生了显著的变化。山药多糖调控了30个与衰老相关的基因表达,且差异基因主要显著富集在自噬、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及胰岛素信号通路。结论:山药多糖具有抗衰老药理活性,转录组学数据揭示这种抗衰老作用可能与自噬、mTOR及胰岛素信号通路有关。 展开更多
关键词 山药多糖 秀丽隐杆线虫 抗衰老 寿命 抗氧化 转录组学 自噬 胰岛素信号通路
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微RNA在胰岛素抵抗中的调节作用 被引量:3
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作者 李嘉熙 王林 李冬民 《医学综述》 2014年第20期3655-3657,共3页
微RNA(miRNA)是一类内源性非编码小RNA,通过与靶信使RNA结合而引起其降解或翻译抑制,最终导致靶基因表达受抑,对众多生命过程有重要调控作用。业已发现,在代谢综合征的共同病理基础—胰岛素抵抗(IR)发生进程中,有多种miRNA(Let-7、miRNA... 微RNA(miRNA)是一类内源性非编码小RNA,通过与靶信使RNA结合而引起其降解或翻译抑制,最终导致靶基因表达受抑,对众多生命过程有重要调控作用。业已发现,在代谢综合征的共同病理基础—胰岛素抵抗(IR)发生进程中,有多种miRNA(Let-7、miRNA-126、miRNA-320等)通过抑制胰岛素受体、胰岛素受体底物、磷脂酰肌醇3-激酶等胰岛素信号转导途径中的分子而参与IR的发生。深入了解miRNA在IR发生中的作用和机制,对于寻找治疗代谢综合征的有效靶点以及预防方法均具有重要意义。 展开更多
关键词 微RNA 胰岛素抵抗 胰岛素信号转导途径 胰岛素受体 胰岛素受体底物 磷脂酰肌醇3-激酶
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Insulin Resistance in Pregnancy Is Correlated with Decreased Insulin Receptor Gene Expression in Omental Adipose: Insulin Sensitivity and Adipose Tissue Gene Expression in Normal Pregnancy
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作者 Arnold M. Mahesan Dotun Ogunyemi +2 位作者 Eric Kim Anthea B. M. Paul Y.-D. Ida Chen 《Journal of Diabetes Mellitus》 2016年第1期100-111,共12页
Aims: To determine correlations of insulin sensitivity to gene expression in omental and subcutaneous adipose tissue of non-obese, non-diabetic pregnant women. Methods: Microarray gene profiling was performed on subcu... Aims: To determine correlations of insulin sensitivity to gene expression in omental and subcutaneous adipose tissue of non-obese, non-diabetic pregnant women. Methods: Microarray gene profiling was performed on subcutaneous and omental adipose tissue from 14 patients and obtained while fasting during non-laboring Cesarean section, using Illumina HumanHT-12 V4 Expression BeadChips. Findings were validated by real-time PCR. Matusda-Insulin sensitivity index (IS) and homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) were calculated from glucose and insulin levels obtained from a frequently sampled oral glucose tolerance test, and correlated with gene expression. Results: Of genes differentially expressed in omental vs. subcutaneous adipose, in omentum 12 genes were expressed toward insulin resistance, whereas only 5 genes were expressed toward insulin sensitivity. In particular, expression of the insulin receptor gene (INSR), which initiates the insulin signaling cascade, is strongly positively correlated with IS and negatively with HOMA-IR in omental tissue (r = 0.84). Conclusion: Differential gene expression in omentum relative to subcutaneous adipose showed a pro-insulin resistance profile in omentum. A clinical importance of omental adipose is observed here, as downregulation of insulin receptor in omentum is correlated with increased systemic insulin resistance. 展开更多
关键词 DEG insulin Resistance insulin Sensitivity insulin signaling Pathway Adipose Tissue in Pregnancy Carbohydrate Metabolism Diabetic pathways
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替米沙坦阻断血管紧张素Ⅱ作用促进骨骼肌细胞糖摄取 被引量:1
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作者 冯晓丽 罗志丹 +4 位作者 马丽群 梁琳琅 马双陶 曹廷兵 祝之明 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期418-420,共3页
目的研究替米沙坦和血管紧张素Ⅱ对小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12的葡萄糖摄取和胰岛素信号传导途径的影响,探讨替米沙坦影响糖代谢的可能机制。方法诱导成熟的C2C12细胞分为对照组(C组)、胰岛素组(Ins组)、胰岛素+血管紧张素Ⅱ组(Ins+AngⅡ... 目的研究替米沙坦和血管紧张素Ⅱ对小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12的葡萄糖摄取和胰岛素信号传导途径的影响,探讨替米沙坦影响糖代谢的可能机制。方法诱导成熟的C2C12细胞分为对照组(C组)、胰岛素组(Ins组)、胰岛素+血管紧张素Ⅱ组(Ins+AngⅡ组)、胰岛素+血管紧张素Ⅱ+替米沙坦组(Ins+AngⅡ+Tel组)。经相应药物干预后测定细胞2-脱氧葡萄糖摄入率,并用Western印迹法检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3-K)p85α、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1、P38、胞外信号调节激酶(ERK)1蛋白表达。结果Ins组胰岛素信号转导通路的信号分子PI3-Kp85α、AKT1、P38、胞外信号调节激酶(ERK1)的蛋白表达均较C组显著升高(P值均<0.05);Ins+AngⅡ组PI3-Kp85α和AKT1的蛋白表达较Ins组显著下降(P值均<0.05),而两组间P38和ERK1蛋白表达的差异则无统计学意义(P值均>0.05);Ins+AngⅡ+Tel组PI3-Kp85α和AKT1的蛋白表达较Ins+AngⅡ组显著增加(P值均<0.05),两组P38和ERK1蛋白表达的差异则无统计学意义(P值均>0.05)。结论替米沙坦逆转血管紧张素Ⅱ对骨骼肌细胞葡萄糖吸收和抑制胰岛素信号转导PI3-K途径的作用,可能是其影响糖代谢的机制之一。 展开更多
关键词 替米沙坦 胰岛素信号转导 血管紧张素Ⅱ 糖代谢
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