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异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉的比较 被引量:317
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作者 耿志宇 宋琳琳 +1 位作者 许幸 吴新民 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期14-17,共4页
目的 评价异丙酚和瑞芬太尼靶控静脉麻醉的诱导和术后苏醒过程。方法 ASA Ⅰ-Ⅱ级择期行腹腔镜胆囊切除手术的病人60例,年龄<65岁,随机分为静吸复合麻醉(C)组、异丙酚瑞芬太尼靶控(R)组及异丙酚芬太尼靶控(F)组,每组20例。观察麻醉... 目的 评价异丙酚和瑞芬太尼靶控静脉麻醉的诱导和术后苏醒过程。方法 ASA Ⅰ-Ⅱ级择期行腹腔镜胆囊切除手术的病人60例,年龄<65岁,随机分为静吸复合麻醉(C)组、异丙酚瑞芬太尼靶控(R)组及异丙酚芬太尼靶控(F)组,每组20例。观察麻醉诱导及气管插管时的血压、心率;记录术毕停药后病人自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间和离开恢复室时间;观察病人拔管后即刻、离开恢复室、拔管后1、3和24h的意识状态(OAAS),认知功能测试(MMSE),疼痛评分(VRS)及主诉需要阿片药镇痛的时间;观察恶心呕吐等副反应,记录术中知晓的发生率和病人满意度等。结果 ①C组诱导时的舒张压低于R组和F组,低血压者多于R组,插管反应发生率高于R组。F组的插管反应发生率高于R组。②三组病人术后自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间差异无显著性,但F组的定向力恢复时间和离开术后恢复室(PACU)的时间早于C组。F组病人在拔管后即刻、离开PACU时、拔管后1h和3h的OAAS评分高于C组,R组病人离开PACU时的OAAS评分高于C组。F组病人拔管后1h的MMSE评分高于C组。R组病人在拔管后即刻、离开PACU时、拔管后1h和术后24h的VBS评分高于C组和F组,需要阿片药镇痛者R组多于其他两组。三组病人术后的恶心呕吐发生率差异无显著性。 展开更多
关键词 异丙酚 芬太尼 靶控静脉麻醉 静吸复合麻醉 气管插管 麻醉诱导 血压 心率
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环境健康风险评价中我国居民暴露参数探讨 被引量:231
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作者 王宗爽 段小丽 +3 位作者 刘平 聂静 黄楠 张金良 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1164-1170,共7页
暴露参数是人体暴露和健康风险评价中的关键性参数,根据我国居民人群的基本体征参数和相关调查统计数据,在借鉴和参考了美国环境保护署(US EPA)建立暴露参数的方法学基础上,探讨了我国居民呼吸、饮食、皮肤等的暴露参数.结果表明:我... 暴露参数是人体暴露和健康风险评价中的关键性参数,根据我国居民人群的基本体征参数和相关调查统计数据,在借鉴和参考了美国环境保护署(US EPA)建立暴露参数的方法学基础上,探讨了我国居民呼吸、饮食、皮肤等的暴露参数.结果表明:我国居民呼吸速率为5.71-19.02 m^3/d,18岁以下人群各种活动强度下男性和女性的呼吸速率几乎一样,而18-60岁的男性呼吸速率明显大于女性;我国成年人饮食量为1 176.3 g/d,主要食用米、面及其制品,分别占总饮食量的23%和13%;我国成年男性的皮肤表面积为1.697 m2,成年女性为1.531 m2;我国成年男性平均体质量为62.70 kg,成年女性平均体质量为54.40kg;我国居民的各种暴露参数与美国相差2.5%-33.3%,若在同等条件下参考国外暴露参数开展暴露和健康风险评价可能带来较大的偏差,开展全国范围内系统的暴露参数调查研究工作迫在眉睫. 展开更多
关键词 暴露参数 健康风险 中国居民 摄入 呼吸 皮肤
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支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性的研究 被引量:144
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作者 张冉 田庆秀 余丽君 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2015年第1期42-47,共6页
目的调查门诊成人支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的依从状况,并探讨其影响因素。方法采用便利抽样方法,选取北京市某三级甲等医院呼吸科门诊就诊的167例成人哮喘患者。用一般资料调查表、哮喘用药依从性量表和哮喘知识问卷分别测评... 目的调查门诊成人支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的依从状况,并探讨其影响因素。方法采用便利抽样方法,选取北京市某三级甲等医院呼吸科门诊就诊的167例成人哮喘患者。用一般资料调查表、哮喘用药依从性量表和哮喘知识问卷分别测评患者的一般资料、吸入糖皮质激素治疗的依从性和哮喘知识水平;让患者采用吸入装置模型演示糖皮质激素的吸入方法,依据吸入技术的6个步骤判断患者的吸入方法是否正确。采用二元logistic回归对吸入糖皮质激素治疗依从性的影响因素进行统计分析。结果哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性好的比例为37.7%。logistic回归结果显示,疾病严重程度[OR=0.61,95%CI(0.44,0.86),P=0.01]、哮喘知识[OR=1.12,95%CI(1.01,1.25),P=0.03]及吸入技术[OR=2.94,95%CI(1.36,6.36),P<0.01]对哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性的影响有显著性差异。结论门诊成人哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的依从性不佳。疾病严重程度、哮喘知识及吸入技术影响患者吸入糖皮质激素治疗的依从性。 展开更多
关键词 哮喘 糖皮质激素类 投药 吸入 病人依从
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不同雾化吸入方案对肺切除病人术后痰液黏弹性的影响 被引量:140
4
作者 王建荣 张黎明 +3 位作者 韩忠福 秦力君 马燕兰 杨成秀 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2003年第7期500-503,共4页
目的 :探讨适用于肺切除术后病人的更理想的雾化吸入方案 ,以促进病人有效排痰 ,预防术后肺部并发症。方法 :采用正交设计实验方案 ,4个研究因素即雾化吸入的湿化剂、祛痰剂、解痉药和抗生素 ,每因素为 3个水平 ,选用L2 7(34 )正交设计... 目的 :探讨适用于肺切除术后病人的更理想的雾化吸入方案 ,以促进病人有效排痰 ,预防术后肺部并发症。方法 :采用正交设计实验方案 ,4个研究因素即雾化吸入的湿化剂、祛痰剂、解痉药和抗生素 ,每因素为 3个水平 ,选用L2 7(34 )正交设计表 ,按确定的实验方案随机分配给入选病人。观察病人吸入不同雾化液时术后 1~ 5d痰液黏弹性的变化。结果 :肺切除术后病人雾化吸入生理盐水时 ,第 1天痰液黏弹性明显降低 ;吸入碳酸氢钠者术后 2~ 5d痰液黏弹性维持在较低水平 ;雾化吸入祛痰剂糜蛋白酶或必嗽平时比不加药者术后第 1天痰黏弹性显著降低 ;雾化液中加入抗生素和气道解痉药时 ,病人痰黏弹性在一定程度上降低。结论 :肺切除术后病人雾化吸入应首选生理盐水加糜蛋白酶及庆大霉素、地塞米松 。 展开更多
关键词 肺切除术 祛痰药 雾化吸入治疗 生理盐水 糜蛋白酶 庆大霉素 地塞米松
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析 被引量:134
5
作者 马红梅 刘香莲 《海南医学院学报》 CAS 2015年第3期350-352,共3页
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前... 目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况。结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切。 展开更多
关键词 鲁司特钠 布地奈德 吸入 CVA 治疗
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雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎多中心研究 被引量:113
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作者 尚云晓 黄英 +9 位作者 刘恩梅 陈强 曹玲 陆敏 赵德育 王莹 刘瀚旻 余静 李宇宁 吴澄清 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第11期840-844,共5页
目的评价雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效,为临床推荐合理的用法用量。方法采用随机、对照、多中心的设计方法,2012年12月至2013年5月期间,将国内11家医院收集的330例细支气管炎患儿按启动顺序随机分... 目的评价雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效,为临床推荐合理的用法用量。方法采用随机、对照、多中心的设计方法,2012年12月至2013年5月期间,将国内11家医院收集的330例细支气管炎患儿按启动顺序随机分配各中心的中心号,按病例入组的时间进行顺序随机入选分为3组。对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上分别加用每次剂量2μg/kg(低剂量组)和每次剂量4μg/kg(高剂量组)的重组人干扰素α1b,雾化吸入,每日2次,疗程5-7 d,采用四级评分法分度评价病情,并进行病原学检测。结果 (1)低剂量组和高剂量组的总改善率分别为(92.3±4.5)%和(95.0±4.9)%,显著优于对照组[(85.3±6.4)%,P〈0.05)],高剂量组的主要疗效指标(喘息、喘鸣音、三凹征)的改善率优于低剂量组,症状消失时间显著缩短(P〈0.05),对三凹征的改善最为明显(P〈0.05);(2)发病72 h内和发病72 h后干扰素α1b治疗均有效,发病72 h内干扰素α1b治疗的所有疗效指标的总改善率更高;(3)呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿主要疗效指标的改善率显著高于RSV阴性患儿,观察组的改善率均优于对照组;(4)所有患儿干扰素α1b治疗后均未见呼吸道局部刺激症状,无严重不良反应发生。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎症状减轻,病程缩短,安全性良好,早期对因治疗效果更佳。 展开更多
关键词 雾化吸入 重组人干扰素Α1B 急性毛细支气管炎 儿童
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布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察 被引量:78
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作者 魏向阳 滕永华 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第6期30-32,共3页
目的:观察布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将122例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组62例、对照组60例,两组采用相同的抗感染、止咳、平喘等综合治疗。治疗组加用布地奈德、... 目的:观察布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将122例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组62例、对照组60例,两组采用相同的抗感染、止咳、平喘等综合治疗。治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,体重小于10 kg者,予布地奈德1 mL、硫酸特布他林0.5 mL、异丙托溴铵气雾剂0.25 mL;体重大于10 kg者予布地奈德1 mL、硫酸特布他林1 mL、异丙托溴铵气雾剂0.5 mL,均加生理盐水2 mL混合后放雾化器中经压力雾化泵吸入,每次至药液雾化完为止,依病情2~3次/d。对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果:治疗组临床症状、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎可以缩短病程,提高治愈率,疗效显著,不良反应少。 展开更多
关键词 喘息性支气管炎 布地奈德 硫酸特布他林 异丙托溴铵 吸入
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雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效 被引量:78
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作者 彭东红 黄英 +1 位作者 陈坤华 李渠北 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期304-306,共3页
目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效。方法将2006年1—12月收入重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心病房的轻中度喘息性疾病婴幼儿120例作为研究对象。其中毛细支气管炎56例,喘息性支气管炎11例,婴幼儿哮... 目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效。方法将2006年1—12月收入重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心病房的轻中度喘息性疾病婴幼儿120例作为研究对象。其中毛细支气管炎56例,喘息性支气管炎11例,婴幼儿哮喘53例。男64例,女56例;年龄1个月-3岁。按入院先后顺序随机分为治疗和对照组。治疗组患儿在常规综合治疗(解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等)基础上,空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,1个月~1岁0.5mr/次,〉1—3岁1.0mg/次,2次/d。对照组采用空气压缩泵雾化吸入地塞米松,1个月~1岁5.0mg/次,〉1—3岁7.5mg/次,2次/d。二组患儿喘息症状缓解停药。对二组治疗前后症状、体征、病程及肺功能进行比较。采用SPSS12.0软件进行统计学分析。结果治疗组在喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组(t=3.98,5.44,4.61,2.96Pa〈0.01)。治疗组治疗后(5~7d)的肺功能指标与对照组比较,潮气量(VT)和最大呼气流量(PEF)改善非常明显(t=5.57,2.96Pa〈0.01),呼吸频率(RR)、达峰时间比(%T-PF)、达峰容积比(%V—PF)也明显改善(t=2.26,2.29,2.41Pa〈0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病临床疗效确切、安全性高,优于地塞米松雾化吸入。 展开更多
关键词 布地奈德 婴幼儿喘息 雾化吸入
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右美托咪定对脑瘫患儿七氟醚麻醉苏醒期躁动的影响 被引量:69
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作者 赵泽宇 刘建波 +2 位作者 张蓉 黄建盛 王馨雪 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期676-679,共4页
目的探讨右美托咪定对脑瘫患儿七氟醚麻醉苏醒期躁动的影响。方法择期拟行肌力肌张力调整术的脑瘫患儿50例,ASA分级I或Ⅱ级,年龄2~12岁,性别不限。采用随机数字表法,将其分为2组(n=25):对照组(C组)和右美托咪定组(D组)。D... 目的探讨右美托咪定对脑瘫患儿七氟醚麻醉苏醒期躁动的影响。方法择期拟行肌力肌张力调整术的脑瘫患儿50例,ASA分级I或Ⅱ级,年龄2~12岁,性别不限。采用随机数字表法,将其分为2组(n=25):对照组(C组)和右美托咪定组(D组)。D组麻醉诱导后经15min静脉输注右美托咪定0.5μg/kg,C组给予等容量生理盐水,给药结束后开始手术,术中吸入2%~4%七氟醚维持麻醉,维持BIS值45—60。于右美托咪定给药前(T1)、切皮时(T2)记录HR、SBP和DBP,记录拔管时间、苏醒时间和麻醉期间七氟醚用量,并于T1、T2、术毕(T1)时记录呼气末七氟醚浓度;记录术中心血管不良事件及苏醒期躁动发生情况,并采用小儿苏醒期烦躁量表(PAED)评价躁动程度;于T1、T、T3管时(T4)采集外周静脉血样,测定血糖水平和血清皮质醇浓度。结果与C组比较,D组苏醒时间和拨管时间明显缩短,七氟醚用量、T2和T3时呼气末七氟醚浓度、PAED评分、躁动发生率降低,T4时血糖和血清皮质醇浓度降低(P〈0.05或0.01),2组心动过缓发生率以及各时点HR、SBP和DBP比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论右美托咪定可降低脑瘫患儿七氟醚麻醉苏醒期躁动的发生和程度。 展开更多
关键词 右美托咪啶 麻醉药 吸入 精神运动性激动 麻醉恢复期 脑性瘫痪 儿童
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七氟醚的临床应用现状 被引量:62
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作者 张春艳 刘保江 《医学综述》 2008年第7期1092-1094,共3页
七氟醚是一种新型的卤族吸入麻醉药,具有诱导快、苏醒快、麻醉深度易调节、对循环抑制轻、呼吸道刺激小、有一定的肌松作用等优点。目前已较广泛应用于临床麻醉,麻醉诱导易为患者所接受,麻醉维持具有良好的可控性,在心脏外科、小儿外科... 七氟醚是一种新型的卤族吸入麻醉药,具有诱导快、苏醒快、麻醉深度易调节、对循环抑制轻、呼吸道刺激小、有一定的肌松作用等优点。目前已较广泛应用于临床麻醉,麻醉诱导易为患者所接受,麻醉维持具有良好的可控性,在心脏外科、小儿外科及门诊手术中更具有显著优势。文章就其在临床麻醉中的应用进行综述。 展开更多
关键词 七氟醚 吸入 麻醉
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吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床分析 被引量:61
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作者 陈杨 舒素荣 《山西医药杂志》 CAS 2015年第18期2103-2105,共3页
目的探讨小儿哮喘急性发作期给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗的临床效果及肺功能的改善情况。方法将我院确诊的支气管哮喘急性发作期患儿60例随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿单纯给... 目的探讨小儿哮喘急性发作期给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗的临床效果及肺功能的改善情况。方法将我院确诊的支气管哮喘急性发作期患儿60例随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,对比2组患儿治疗后的临床效果、肺功能改善情况及并发症的发生率。结果观察2组患儿治疗后2h内喘息、呼吸困难、咳嗽和肺部哮鸣音等临床症状的缓解时间及住院时间明显短于对照组;2组患儿进行治疗后的FEV1、PEF、FVC明显高于治疗前,并且观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)的改善程度明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生明显的不良反应。结论支气管哮喘急性发作期的患儿给予吸入用布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇气雾剂联合雾化治疗,能明显改善患者的临床症状和体征,明显改善患者的肺功能指标,并且未发现严重的不良反应,临床效果确切,安全可靠,值得广泛应用。 展开更多
关键词 布地奈德 投药 吸入 哮喘
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雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性评价 被引量:59
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作者 杨秋丽 郑小翠 《安徽医药》 CAS 2017年第1期140-143,共4页
目的探究小儿急性感染性喉炎采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗的临床疗效及对白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、γ-干扰素(IFN-γ)和免疫球蛋白E(Ig E)水平的影响。方法选取小儿急性感染性喉炎110例患儿,按入院时间顺序分组,各55... 目的探究小儿急性感染性喉炎采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗的临床疗效及对白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、γ-干扰素(IFN-γ)和免疫球蛋白E(Ig E)水平的影响。方法选取小儿急性感染性喉炎110例患儿,按入院时间顺序分组,各55例,两组均给予常规对症治疗,对照组加用雾化吸入地塞米松治疗,观察组加用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对比两组临床疗效、症状改善情况以及不良反应情况,并检测对比两组IL-4、IL-8、IFN-γ和Ig E水平。结果治疗后观察组病程持续时间、症状改善情况及住院时间与对照组比较,明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疗效(96.36%)较对照组(76.36%),优势明显,差异有统计学意义(P<0.01),且两组均未发现明显药物不良反应。结论小儿急性感染性喉炎采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗效果显著,能有效改善患儿临床症状,改善IL-4、IL-8、IFN-γ和Ig E水平,且具有较高的安全性,值得推广。 展开更多
关键词 布地奈德 雾化 吸入 小儿急性感染性喉炎 疗效
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复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的疗效观察 被引量:56
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作者 许承斌 丁明霞 +1 位作者 卢丹 常媛媛 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第20期92-95,共4页
目的探讨复方异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入疗法在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期中的联合应用价值。方法选取该院收治的COPD患者78例,随机分为观察组和对照组,每组39例。两组患者采用复方异丙托溴铵的雾化吸入治疗,而观察组则在此基础... 目的探讨复方异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入疗法在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期中的联合应用价值。方法选取该院收治的COPD患者78例,随机分为观察组和对照组,每组39例。两组患者采用复方异丙托溴铵的雾化吸入治疗,而观察组则在此基础上加用布地奈德雾化吸入的联合治疗,并分别对两组患者临床治疗、治疗前后肺功能变化、治疗前后血气变化以及不良反应发生进行比较分析。结果与对照组比较,观察组的临床治愈率和总有效率明显提高(P<0.05),治疗后肺功能,1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值、用力肺活量(FVC)以及血气分析[(血氧分压(Pa O2)及二氧化碳分压(Pa CO2))]均明显改善(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入疗法能够有效改善COPD急性发作期患者临床指标,增强临床疗效。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性发作期 复方异丙托溴铵 布地奈德 雾化吸入
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吸入性糖皮质激素联合茶碱对支气管哮喘患者的疗效 被引量:52
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作者 陈卓昌 丁娟娟 +3 位作者 钱皓瑜 林香花 冯可青 王静 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1076-1079,共4页
目的探讨吸入性糖皮质激素(ICS)联合小剂量茶碱对未控制支气管哮喘的治疗效果。方法筛选郑州大学人民医院门诊2011年1至12月门诊未控制支气管哮喘患者280例,用简单随机化分组平均分为试验组和对照组。试验组吸入布地奈德,200μg/吸... 目的探讨吸入性糖皮质激素(ICS)联合小剂量茶碱对未控制支气管哮喘的治疗效果。方法筛选郑州大学人民医院门诊2011年1至12月门诊未控制支气管哮喘患者280例,用简单随机化分组平均分为试验组和对照组。试验组吸入布地奈德,200μg/吸,2吸/d,联合口服氨茶碱片0.1g,3次/d;对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)/吸,2吸/d;疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV,%预计值)、外周静脉血白细胞介素(IL)-4、IL-5、IgE值的变化。结果对照组(134例)及试验组(132例)患者平均年龄分别为(46±13)、(47±12)岁,男女构成比为1:1。两组治疗前和治疗6个月后的FEV,%预计值、IL4、IL.5、IgE值:试验组分别为68%4-6%和76%±6%,(14.54-4.4)和(7.2±2.6)ng/L,(27.4±6.2)和(24.2±5.9)ng/L,(771±130)×10’和(592±104)×10^3U/L,对照组分别为66%±8%和77%±6%,(13.7±4.3)和(7.7±4.0)ng/L,(26.9±5.8)和(24.6±4.8)ng/L,(752±154)×10^3和(604±122)×10^3U/L;两组治疗前比较差异均无统计学意义(均P〉0.05),治疗后两组组内比较差异均有统计学意义(均P〈0.05),组间比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论ICS联合茶碱,在改善哮喘患者肺功能、控制气道炎症方面与ICS联合长效β2受体激动剂有相似的疗效。 展开更多
关键词 糖皮质激素类 茶碱 哮喘 投药 吸入
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中国慢性病前瞻性研究:10个项目地区成年人群吸烟行为特征差异分析 被引量:48
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作者 王昕 吕筠 +8 位作者 郭彧 卞铮 余灿清 周汇燕 谭云龙 裴培 陈君石 陈铮呜 李立明 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1200-1204,共5页
目的 描述中国慢性病前瞻性研究(CKB)10个项目地区成年人群吸烟行为特征的地区差异.方法 剔除CKB基线调查时自报患有冠心病、卒中、肿瘤和慢性阻塞性肺病的个体,分析10个项目地区452 829名30~79岁调查对象吸烟行为的地区差异.结果 ... 目的 描述中国慢性病前瞻性研究(CKB)10个项目地区成年人群吸烟行为特征的地区差异.方法 剔除CKB基线调查时自报患有冠心病、卒中、肿瘤和慢性阻塞性肺病的个体,分析10个项目地区452 829名30~79岁调查对象吸烟行为的地区差异.结果 男性当前吸烟率(64.2%)明显高于女性(2.1%).哈尔滨(10.5%)和四川(8.5%)项目地区的女性当前吸烟率明显高于其他地区;湖南和四川项目地区男性当前吸烟率(68.8%和67.2%)及每日吸烟量(20.9支和21.5支)均较高;海口当前吸烟率虽然最低(49.9%),但每日吸烟量最高(21.9支);甘肃当前吸烟率最高(71.4%),但每日吸烟量较低(14.9支).男性当前吸烟者以过滤嘴香烟的使用率最高(88.3%);手卷烟/旱烟主要见于四川(38.8%)和甘肃(37.8%),而烟斗/水烟主要见于河南(14.6%)项目地区.结论 CKB的10个项目地区人群无论在吸烟率还是吸烟者使用烟草品种、吸烟量、吸入深度等特征上均存在明显的地区差异. 展开更多
关键词 吸烟 频率 吸入深度 品种 地区差异
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氧驱雾化吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期的应用 被引量:46
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作者 陈小珍 叶军 《实用药物与临床》 CAS 2014年第3期317-319,共3页
目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、... 目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、化痰等对症支持治疗;观察组患儿在对照组基础上,采用氧驱雾化呼入布地奈德混悬液。治疗4 d后,仔细观察两组患儿咳嗽、呼吸困难等临床症状改善情况及肺部哮鸣音改善情况,并根据患儿各项症状、体征改善情况进行疗效评定。结果观察组患儿在氧驱雾化吸入治疗过程中,未见明显不良反应,均能顺利完成治疗。观察组、对照组的治疗总有效率分别为96.43%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作期患儿,采用常规综合治疗基础上加用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,可取得满意的效果,而且患儿耐受性好。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 儿童 氧气驱动 吸入
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更昔洛韦联合干扰素-α1b雾化吸入治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效 被引量:45
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作者 单鸣凤 胡静 +3 位作者 穆原 周凯 田野 夏晨 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第15期1174-1178,共5页
目的探讨更昔洛韦联合干扰素-α1b雾化吸入治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性。方法选取IM患儿177例,采用随机数字表法分为3组,每组59例,分别选用更昔洛韦静脉滴沣(A组)、更昔洛韦静脉滴注+f扰素-α1b雾化吸... 目的探讨更昔洛韦联合干扰素-α1b雾化吸入治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性。方法选取IM患儿177例,采用随机数字表法分为3组,每组59例,分别选用更昔洛韦静脉滴沣(A组)、更昔洛韦静脉滴注+f扰素-α1b雾化吸入(B组)和更昔洛韦静脉滴注+干扰素-α1b肌肉注射(c组)3种治疗方法治疗5~7d。比较各组患儿用药后热退时间、咽峡炎好转时间、异型淋巴细胞〈0.05时间、颈部淋巴结缩时间、肝回缩时间、脾回缩时间及治疗前后EB病毒(EBV)-DNA拷贝数和T淋巴细胞亚群;同时观察治疗过程中各组出现的不良反应。结果与A组比较,B组、C组在热退时间[(3.20±1.81)d、(3.17±1.76)d比(4.(11±2.34)d]、咽峡炎好转时间[(3.15±1.33)d、(3.09±1.37)d比(3.98±1.31)d]、异型淋巴细胞〈0.05时间[(3.12±1.55)d、(3.10-4-1.33)d比(3.95±1.26)d]明显缩短,差异均有统计学意义(F:4.150、4.580、4.060,均P〈0.05),治疗7d后EBV—DNA阴转率均高于A组[53例(89.8%)、52例(88.1%)比41例(69.5%),x2=10.403,P〈0.05],在治疗后7d细胞免疫功能的恢复上差异明显[CD3+:(63.00±4.39)%、(62.75±4.84)%比(68.70±7.70)%,CD4+:34.08(30.21,41.70)%、33.94(29.17,45.17)%比32.34(28.16,43.53)%,CD8+30.59(27.14,40.22)%、30.09(27.54,40.48)%比32.57(28.68,41.17)%,CIM+/CD8+1.12(1.03,1.31)、1.11(0.99,1.64)比0.94(0.87,1.59),F/x2=11.020、1.217、1.121、6.728,均P〈0.05]。B组和C组间比较各项指标变化差异不明显,差异均无统计学意义(均P〉0.05)。小良反应方面:C组出现2例发热,每组均出现2例粒细胞减少。结论更昔洛韦联合干扰素-α1b雾 展开更多
关键词 传染性单核细胞增多症 更昔洛韦 干扰素-Α1B 雾化吸入
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盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎临床观察 被引量:45
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作者 闫风林 刘亚丽 来庆平 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第5期34-35,共2页
目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的疗效。方法:将60例新生儿肺炎患儿随机分为两组各30例,对照组采用常规抗感染、吸氧、吸痰等治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上给予氨溴索30 mg电动压缩雾化吸入,2~3次/d。结果:治疗... 目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的疗效。方法:将60例新生儿肺炎患儿随机分为两组各30例,对照组采用常规抗感染、吸氧、吸痰等治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上给予氨溴索30 mg电动压缩雾化吸入,2~3次/d。结果:治疗组总有效率90.0%,明显优于对照组的63.3%(P<0.01),治疗组血气分析恢复正常时间为(3.50±1.29)d、肺部啰音消失时间(6.23±2.31)d、住院天数(9.51±3.23)d,均较对照组的(6.12±2.35)d、(9.15±3.14)d、(11.00±4.67)d明显缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎具有良好疗效和安全性。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 雾化吸入 新生儿 肺炎
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布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用 被引量:45
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作者 杨子妮 朱秀美 于晓燕 《解放军医药杂志》 CAS 2012年第3期41-44,共4页
目的评估布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将127例CVA随机分为A组43例、B组42例和C组42例。A组:吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1次;B组:每晚睡前口服孟鲁司特5 mg 1次;C组:吸入布地奈德气雾... 目的评估布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将127例CVA随机分为A组43例、B组42例和C组42例。A组:吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1次;B组:每晚睡前口服孟鲁司特5 mg 1次;C组:吸入布地奈德气雾剂联合口服孟鲁司特(剂量同A、B组)。观察各组治疗4周后临床效果及不良反应发生情况和治疗8周后肺功能改善情况。随访3个月,观察复发情况。结果治疗4周后C组显效率及总有效率高于A、B组(P<0.05),治疗8周后3组肺功能较治疗前明显改善,且C组改善情况优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。3组均无严重不良反应。C组复发率显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA效果满意,且安全性高。 展开更多
关键词 孟鲁司特 布地奈德 吸入 药物疗法 联合 咳嗽变异性哮喘 儿童 治疗结果
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不同麻醉方法用于腹腔镜子宫切除术患者的效果 被引量:44
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作者 姜爱华 陈林静 +2 位作者 史秀姗 辛德乾 丁永波 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期752-755,共4页
目的评价不同麻醉方法用于腹腔镜子宫切除术患者的效果。方法择期拟行腹腔镜子宫切除术患者60例,ASA分级I或Ⅱ级,年龄45~60岁,体重55—65kg,采用随机数字表法,将患者随机分为静吸复合全麻组(I组)和脊椎-硬膜外麻醉+全麻组(Ⅱ... 目的评价不同麻醉方法用于腹腔镜子宫切除术患者的效果。方法择期拟行腹腔镜子宫切除术患者60例,ASA分级I或Ⅱ级,年龄45~60岁,体重55—65kg,采用随机数字表法,将患者随机分为静吸复合全麻组(I组)和脊椎-硬膜外麻醉+全麻组(Ⅱ组),每组30例。I组麻醉诱导后,吸入七氟醚,持续输注瑞芬太尼维持麻醉;Ⅱ组先采取脊椎.硬膜外麻醉,麻醉平面稳定后全麻诱导,吸入七氟醚维持麻醉,维持状态熵45~60。于入室后、气腹完成、气腹后10min、术中持续牵拉子宫、拔除喉罩和拔除喉罩后10min(L0-5)时采集桡动脉血样,测定血浆肾上腺素(AE)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)浓度,术毕记录患者自主呼吸恢复时间、拔除气管导管时间和清醒时间,观察术后48h内不良反应及追加镇痛药物情况,术后48h时行患者满意度评分。结果与I组比较,Ⅱ组患者T3-5,时血浆AE和NE浓度、T3-5时血浆DA浓度降低,自主呼吸恢复时间、拔除气管导管时间和清醒时间明显缩短,术后躁动和追加镇痛药物发生率明显降低(P〈0.05),术中知晓、术后恶心呕吐发生率和术后48h时患者满意度评分差异无统计学意义(P〉0.05)。结论脊椎.硬膜外麻醉十全麻用于腹腔镜子宫切除术患者时的效果优于静吸复合全麻。 展开更多
关键词 麻醉 全身 麻醉 吸入 麻醉 脊椎 麻醉 硬膜外 腹腔镜检查
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