哮喘易感基因ORMDL3在婴幼儿喘息中的多态性研究 被引量：9

1

作者 侯沛君 滑超 +4 位作者 王金荣 谷亚星 郭春艳 孙立锋 刘奉琴 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期660-663,共4页

目的探讨哮喘易感基因ORMDL3在婴幼儿喘息中的多态性，为早期诊断支气管哮喘（哮喘）提供理论依据。方法将150例喘息婴幼儿分为哮喘预测指数（API）阳性组（80例）和API阴性组（70例）。通过TaqMan探针法对ORMDL3单核苷酸多态性（SNPs... 目的探讨哮喘易感基因ORMDL3在婴幼儿喘息中的多态性，为早期诊断支气管哮喘（哮喘）提供理论依据。方法将150例喘息婴幼儿分为哮喘预测指数（API）阳性组（80例）和API阴性组（70例）。通过TaqMan探针法对ORMDL3单核苷酸多态性（SNPs）位点rs4794820、rs7216389基因型进行分析，比较上述2个位点的基因型在API阳性组和阴性组喘息患儿间的分布差异，并分析基因型分布与潮气肺功能、呼出气一氧化氮（FeNO）水平、外周血嗜酸性粒细胞百分数（EOS%）、血清免疫球蛋白E（总IgE）水平的相关性。结果1.API阳性组以rs4794820 AG基因型以及rs7216389 TC基因型的分布频率最高，且AG、TC基因型在API阳性组的分布频率均明显高于阴性组，差异均有统计学意义（分别为58.75%比31.42%、56.25%比32.86%，均P〈0.01）；API阴性组以rs4794820 GG基因型以及rs7216389 TT基因型分布频率最高，且GG、TT基因型在API阴性组的分布频率均明显高于阳性组，差异均有统计学意义（分别为58.57%比30.00%、57.14%比31.25%，均P〈0.01）。2.API阳性组患儿的达峰时间比（TPTEF/TE）、达峰容积比（VPEF/VE）均低于API阴性组（分别为16.87±5.31比20.12±5.23、20.87±5.92比25.56±6.77），FeNO浓度高于阴性组[（22.44±9.77） ppb比（13.23±7.90） ppb]，差异均有统计学意义（t＝－3.776、－4.490、6.377，均P〈0.01）。3.API阳性组同时表达AG/TC基因型患儿（44例）的TPTEF/TE和VPEF/VE值均低于同时表达GG/TT基因型的患儿（23例）（分别为14.55±4.83比19.91±4.17、18.85±4.26比25.20±7.06），差异均有统计学意义（t＝－4.727、－3.976，均P〈0.01）；FeNO水平、EOS%、总IgE水平均高于同时表达GG/TT基因型的患儿[分别为（25.02±8.77） ppb比（18.39±6.56） ppb、7.16±2.62比5.50±1.34、（366 727±275 533） IU/L比（166 826±62 865） IU/L]，差异均有统计学意义（t＝3.484、3.409、4.589，� 展开更多

关键词 婴幼儿喘息 支气管哮喘 基因多态性 ORMDL3 哮喘预测指数

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布地奈德吸入治疗呼吸道合胞病毒或鼻病毒感染所致婴幼儿第一次喘息的疗效分析 被引量：4

2

作者 夏煜 李晓狄 季正华 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第27期4278-4280,共3页

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒、鼻病毒感染所致婴幼儿喘息第一次发作时的疗效。方法:2004年5月～2006年5月因第一次轻中度喘息发作在苏州大学附属儿童医院哮喘中心住院治疗的患儿212例,入院后随机分成治疗组与对照组,... 目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒、鼻病毒感染所致婴幼儿喘息第一次发作时的疗效。方法:2004年5月～2006年5月因第一次轻中度喘息发作在苏州大学附属儿童医院哮喘中心住院治疗的患儿212例,入院后随机分成治疗组与对照组,对照组采用空气压缩泵吸入万托林雾化液;治疗组在吸入万托林雾化液的基础上吸入布地奈德悬液。采用直接免疫法检测新鲜痰液标本中的呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IFV)和副流感病毒(PIV);用RT-PCR法检测标本中的鼻病毒(RV)基因。采用UniCAP荧光酶系统进行过敏原过筛试验。收集患儿的出生史及特异性疾病的家族史。比较治疗组与对照组中单纯感染RSV或RV患儿的平均住院时间;同时比较单纯RSV感染患儿与单纯RV感染患儿的平均住院时间;比较治疗组中RV感染患儿与对照组中RV感染患儿的平均住院时间;比较治疗组中RSV感染患儿与对照组中RSV感染患儿的平均住院时间。结果:①治疗组单纯感染RSV或RV患儿平均住院时间为(6.71±1.79)天,对照组单纯感染RSV或RV患儿平均住院时间为(7.25±1.64)天,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。②RSV感染患儿平均住院时间为(7.25±1.86)天,RV感染患儿平均住院时间为(6.64±1.54)天,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗组RV患儿平均住院时间为(6.01±1.03)天,与对照组RV患儿平均住院时间〔(7.5±1.73)天〕相比,差异有统计学意义(P<0.05)。④治疗组RSV患儿平均住院时间为(7.46±2.13)天,与对照组RSV患儿平均住院时间〔(7.06±1.61)天〕相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德吸入治疗能缩短RV喘息患儿的平均住院时间,但对RSV喘息患儿的住院时间无影响。 展开更多

关键词 鼻病毒 呼吸道合胞病毒 布地奈德 婴幼儿喘息

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瘦素、IL-17水平与婴幼儿喘息患儿哮喘预测指数的相关性 被引量：3

3

作者 卞芳芳 张冲林 +1 位作者 甄清 屈昌雪 《临床肺科杂志》 2016年第10期1853-1855,共3页

目的探讨血清瘦素、IL-17水平与哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的相关性。方法将78例婴幼儿喘息性患儿分为API阳性组42例、API阴性组36例,并选取健康儿童40例为正常对照组。ELISA法检测血清瘦素、IL-17水平,Spearman秩相关性分析其与... 目的探讨血清瘦素、IL-17水平与哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的相关性。方法将78例婴幼儿喘息性患儿分为API阳性组42例、API阴性组36例,并选取健康儿童40例为正常对照组。ELISA法检测血清瘦素、IL-17水平,Spearman秩相关性分析其与API的相关性。结果 API阳性、API阴性组患儿血清瘦素和IL-17水平均显著高于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01);API阳性组患儿血清瘦素和IL-17水平显著高于API阴性组,差异有高度显著性意义(P<0.01)。Spearman秩相关分析显示婴幼儿喘息患儿的API与血清瘦素、IL-17水平均呈正相关性,差异有显著性意义(P<0.05)。结论血清瘦素和IL-17水平与婴幼儿喘息密切相关,且其与喘息患儿的API呈明显的正相关。 展开更多

关键词 瘦素 IL-17 哮喘预测指数 婴幼儿喘息

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婴幼儿喘息患儿外周血维生素A水平及其辅助治疗效果 被引量：3

4

作者 孙萌 谷名晓 李思云 《中国妇幼健康研究》 2021年第9期1362-1366,共5页

目的探讨婴幼儿喘息患儿外周血维生素A(VitA)变化及VitA辅助治疗效果。方法对2016年6月至2019年6月山东省青岛市妇女儿童医院收治的200例婴幼儿喘息患儿(A组)的临床资料与同时期在该院进行体检的186例健康婴幼儿(B组)的体检资料进行回... 目的探讨婴幼儿喘息患儿外周血维生素A(VitA)变化及VitA辅助治疗效果。方法对2016年6月至2019年6月山东省青岛市妇女儿童医院收治的200例婴幼儿喘息患儿(A组)的临床资料与同时期在该院进行体检的186例健康婴幼儿(B组)的体检资料进行回顾性分析。A组中97例患儿(A1组)采用常规治疗,103例患儿(A2组)采用常规治疗结合VitA辅助治疗。比较A、B两组儿童外周血VitA情况,比较A1、A2两组患儿治疗前后的免疫功能及血清细胞因子变化情况,并记录不良反应的发生情况。结果 A组外周血VitA水平低于B组(t=54.495,P<0.05)。A2组治疗总有效率为93.20%,高于A1组的81.44%(χ^(2)=6.317,P<0.05)。A1、A2两组患儿治疗前CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平差异均无统计学意义(P>0.05),两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均高于治疗前(t=4.640~11.481,P<0.05),且A2组均高于A1组(t值分别为3.122、4.428、5.810,P<0.05)。A1、A2两组患儿治疗前白细胞介素-10(IL-10)、IL-17及转化生长因子-β(TGF-β)水平差异均无统计学意义(P>0.05),两组治疗后IL-10、TGF-β水平均高于治疗前(t=6.912~25.929,P<0.05),且A2组均高于A1组(t值分别为11.934、17.762,P<0.05),两组治疗后IL-17水平均低于治疗前(t值分别为56.149、74.283,P<0.05),且A2组低于A1组(t=34.038,P<0.05)。治疗期间A1、A2两组患儿均未出现明显的不良反应。结论婴幼儿喘息患儿外周血VitA水平较低,常规治疗基础上采用VitA辅助治疗可提高疗效,改善患儿免疫功能,且安全性良好。 展开更多

关键词 婴幼儿喘息 维生素A水平 临床疗效 维生素A辅助治疗

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脐血维生素D水平与婴幼儿一年内喘息发作的关系 被引量：2

5

作者 吴灿魁 夏煜 +3 位作者 曹远保 季汝凤 付兵 孙鹏玲 《临床肺科杂志》 2017年第6期1050-1052,共3页

目的研究脐血维生素D水平与婴幼儿生后一年内喘息发作的关系。方法采用酶联免疫法测定185名新生儿脐血25-羟维生素D[25(OH)D]浓度;采用问卷调查形式收集孕妇的健康状况及新生儿出生史;跟踪随访新生儿一年,了解其在随访期限喘息发作情况... 目的研究脐血维生素D水平与婴幼儿生后一年内喘息发作的关系。方法采用酶联免疫法测定185名新生儿脐血25-羟维生素D[25(OH)D]浓度;采用问卷调查形式收集孕妇的健康状况及新生儿出生史;跟踪随访新生儿一年,了解其在随访期限喘息发作情况。结果新生儿脐血25(OH)D平均浓度为49.63±16.56nmol/L;随访期内,共有51名婴儿有喘息发作;采用多因素logistic回归分析表明,出生脐血25(OH)D<25nmol/L的婴儿较脐血25(OH)D>75nmol/L的婴儿其生后一年内发生喘息的风险性增高(OR=2.751,95%CI 1.430-66.5,P=0.024)。结论脐血25(OH)D水平与婴儿生后一年内的喘息发作呈负相关。 展开更多

关键词 25-羟维生素D 脐血 婴幼儿喘息

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降阶梯方案治疗门诊婴幼儿喘息临床效果观察 被引量：2

6

作者 梁亮 黄丽意 陈婷女 《中国实用医药》 2017年第7期122-124,共3页

目的探讨降阶梯方案治疗门诊婴幼儿喘息的临床效果。方法 128例婴幼儿喘息患儿,随机分为对照组和观察组,各64例。两组均给予退热、吸氧等对症处理,在此基础上对照组给予常规治疗,观察组应用降阶梯方案治疗。比较两组治疗前、治疗7 d后... 目的探讨降阶梯方案治疗门诊婴幼儿喘息的临床效果。方法 128例婴幼儿喘息患儿,随机分为对照组和观察组,各64例。两组均给予退热、吸氧等对症处理,在此基础上对照组给予常规治疗,观察组应用降阶梯方案治疗。比较两组治疗前、治疗7 d后症状评分变化情况,统计两组症状消失时间及治疗7 d后总有效率。结果观察组治疗7 d后哮鸣音、喘息、咳嗽等症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘息、咳嗽等症状消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,观察组总有效率为90.6%,高于对照组的67.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对婴幼儿喘息患儿应用降阶梯方案治疗疗效显著,能有效改善患儿临床症状,促进患儿康复。 展开更多

关键词 降阶梯方案 婴幼儿喘息 疗效

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布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效观察 被引量：2

7

作者 孟翠萍 潘昊 王崧 《临床医学工程》 2015年第1期25-27,共3页

目的观察布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集138例喘息患儿随机分为三组,联合组(n=48,布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特)和雾化组(n=46,布地奈德和可必特雾化吸入)和孟鲁司特组(n=44,口... 目的观察布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集138例喘息患儿随机分为三组,联合组(n=48,布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特)和雾化组(n=46,布地奈德和可必特雾化吸入)和孟鲁司特组(n=44,口服孟鲁司特),比较三组的咳嗽消失、喘息缓解、肺部喘鸣音消失时间、平均住院时间和临床疗效。结果在咳嗽消失、喘息缓解、喘鸣音消失以及平均住院时间方面,联合组的显著少于雾化组和孟鲁司特组(P<0.01),雾化组显著少于孟鲁司特组(P<0.01);显效率方面,联合组显著高于雾化组和孟鲁司特组(P<0.05、0.01),雾化组显著高于孟鲁司特组(P<0.01)。结论吸入布地耐德和可必特联合口服孟鲁司特可以明显减轻婴幼儿喘息的症状,缩短病程,对于婴幼儿喘息急性发作可能是目前最好的联合用药方法。 展开更多

关键词 布地奈德 可必特 雾化吸入 孟鲁司特 婴幼儿喘息

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婴幼儿复发性喘息危险因素Logistic回归分析 被引量：2

8

作者 翟嘉 邹映雪 郭永盛 《医学理论与实践》 2018年第1期21-23,共3页

目的:探讨婴幼儿复发性喘息危险因素,早期针对危险因素进行干预,降低婴幼儿喘息复发率。方法:回顾性总结2015年1月—2016年1月在我院呼吸二科住院治疗的首次喘息婴幼儿145例。根据随访1年内是否出现再次喘息复发分为复发组(n=62)和对照... 目的:探讨婴幼儿复发性喘息危险因素,早期针对危险因素进行干预,降低婴幼儿喘息复发率。方法:回顾性总结2015年1月—2016年1月在我院呼吸二科住院治疗的首次喘息婴幼儿145例。根据随访1年内是否出现再次喘息复发分为复发组(n=62)和对照组(n=83)。对比两组患儿的一般状况、个人史、家族史以及血清总Ig E、过敏原、感染病原等临床特征是否存在差异。进一步将存在差异的因素带入Logistic回归方程,计算婴幼儿复发性喘息独立危险因素。结果:单因素分析显示,婴幼儿复发性喘息与患儿过敏性家族史及呼吸道合胞病毒感染有关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,呼吸道合胞病毒感染是引发婴幼儿复发性喘息的独立危险因素(RR=3.2,95%CI:1.56~7.45,P<0.05)。结论:呼吸道合胞病毒感染后的婴幼儿在未来1年内再次出现喘息的风险明显高于其他病原感染,应有针对性的进行抗病毒治疗,降低婴幼儿喘息复发风险。 展开更多

关键词 婴幼儿喘息 呼吸道合胞病毒 喘息复发 预测

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IL-4RaArg55、IgE与API阳性婴幼儿喘息的相关性研究 被引量：2

9

作者 王建荣 齐英征 吴英杰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2015年第12期1204-1207,1220,共5页

目的探讨白介素4受体基因Arg55(IL-4Ra Arg55)、IgE在哮喘预测指数(asthma predicting index,API)阳性患儿中的应用价值。方法选取同期的年龄在1月至3岁喘息婴幼儿356例,分为API阳性组167例,API阴性组189例,同时设立对照组203例,首先应... 目的探讨白介素4受体基因Arg55(IL-4Ra Arg55)、IgE在哮喘预测指数(asthma predicting index,API)阳性患儿中的应用价值。方法选取同期的年龄在1月至3岁喘息婴幼儿356例,分为API阳性组167例,API阴性组189例,同时设立对照组203例,首先应用PCR聚合酶链反应和DNA测序法对两组基因进行分型,并用ELISA法检测IgE水平,进一步根据年龄、性别进行组内分层,进行IgE水平统计分析。结果 1 IL-4Ra Arg55位点各基因型频率分布在API(+)组、API(-)组、对照组3组中差异无统计学意义(AA基因:χ2=2.16,P=0.35;χ2=0.77,P=0.68;χ2=4.11,P=0.13;A等位基因:χ2=0.48,P=0.49;χ2=0.71,P=0.40;χ2=2.58,P=0.11)。2 API(+)、API(-)及对照组间IgE水平分别为93.18±40.79、54.16±22.66、48.82±21.42 U/m L,3组差异有统计学意义(H=377.419,P=0.000),API(+)组远高于API(-)及对照组。3API(+)组内<2岁与≥2岁IgE水平相互比较,差异有统计学意义(t’=9.281,P﹤0.001);API(-)组内<2岁与≥2岁IgE水平相互比较,差异无统计学意义(t=0.693,P=0.489)。4API(+)组及API(-)组内男性与女性IgE水平相互比较,差异无统计学意义[API(+)t=1.598,P=0.112,API(-)t=0.330,P=0.742]。结论1 IL-4Ra Arg55多态性与API结果无相关性;2血清IgE水平与API阳性有相关性,对≥2岁的婴幼儿喘息的预后判断有一定的意义。 展开更多

关键词 IL-4RaArg55 IGE API 婴幼儿喘息

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不同剂量布地奈德混悬液氧气雾化吸入联合蛇胆陈皮口服液对婴幼儿喘息的疗效及发作对比研究 被引量：1

10

作者 汤玉妍 廖友明 +1 位作者 李碧燕 白翠芬 《中国实用医药》 2018年第14期7-9,共3页

目的对比研究不同剂量布地奈德混悬液氧气雾化吸入联合蛇胆陈皮口服液对婴幼儿喘息的疗效及发作改善情况。方法 140例婴幼儿喘息患儿,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组给予低剂量布地奈德混悬液氧气雾化吸入联合蛇胆陈皮口服液治... 目的对比研究不同剂量布地奈德混悬液氧气雾化吸入联合蛇胆陈皮口服液对婴幼儿喘息的疗效及发作改善情况。方法 140例婴幼儿喘息患儿,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组给予低剂量布地奈德混悬液氧气雾化吸入联合蛇胆陈皮口服液治疗,观察组给予高剂量布地奈德混悬液氧气雾化吸入联合蛇胆陈皮口服液治疗。比较两组症状、体征等消失时间,治疗效果及不良反应。结果观察组气喘、胸闷、咳嗽、呼吸困难消失时间分别为(1.21±0.51)、(1.65±0.53)、(4.02±0.81)、(1.18±0.50)d均短于对照组的(1.54±0.57)、(2.02±0.67)、(4.59±0.88)、(1.56±0.55)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为100.00%,高于对照组的91.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为1.43%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高剂量布地奈德混悬液氧气雾化吸入联合蛇胆陈皮口服液治疗婴幼儿喘息的疗效显著,发作改善明显,具有重要临床价值。 展开更多

关键词 婴幼儿喘息 布地奈德混悬液 蛇胆陈皮口服液 不同剂量

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布地奈德联合特布他林治疗婴幼儿喘息的效果观察 被引量：1

11

作者 徐群 《安徽卫生职业技术学院学报》 2017年第6期148-149,共2页

目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法:选择接受治疗的100例婴幼儿轻中度喘息患儿,按随机数字表法将其分为两组,各50例。对照组患儿通过静脉滴注治疗,观察组患儿通过布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗... 目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法:选择接受治疗的100例婴幼儿轻中度喘息患儿,按随机数字表法将其分为两组,各50例。对照组患儿通过静脉滴注治疗,观察组患儿通过布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效及不良反应。结果:与对照组相比,观察组患儿有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可有效治疗婴幼儿喘息,且无明显不良反应。 展开更多

关键词 布地奈德 特布他林 雾化吸入 婴幼儿喘息 临床疗效

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中药联合降阶梯疗法治疗婴幼儿喘息的临床效果

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作者 何慧敏 《中外医学研究》 2021年第36期152-154,共3页

目的:探讨中药联合降阶梯疗法治疗婴幼儿喘息的临床效果。方法:选取2019年6月-2020年6月本院收治的150例喘息患儿,以随机数字表法均分为两组。对照组75例患儿接受降阶梯疗法治疗,试验组75例患儿接受中药联合降阶梯疗法治疗,比较两组患... 目的:探讨中药联合降阶梯疗法治疗婴幼儿喘息的临床效果。方法:选取2019年6月-2020年6月本院收治的150例喘息患儿,以随机数字表法均分为两组。对照组75例患儿接受降阶梯疗法治疗,试验组75例患儿接受中药联合降阶梯疗法治疗,比较两组患儿治疗效果及复发情况。结果:治疗前,两组患儿的临床表现积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、7 d后,试验组患儿临床表现积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在采用降阶梯疗法对婴幼儿喘息患者进行治疗的基础上加用中药治疗,可提高治疗效果,改善喘息症状,减少复发,值得临床应用推广。 展开更多

关键词 降阶梯疗法 婴幼儿喘息 中药治疗

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孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息急性发作期的疗效及对患儿潮气肺功能的影响 被引量：2

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作者 颜惠宇 杨远胡 《现代医院》 2019年第4期575-577,共3页

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息急性发作期的疗效及对患儿潮气肺功能的影响。方法根据随机双盲法将2017年10月—2018年9月在我院就诊的74例喘息急性发作期患儿分为对照组和联合组,每组37例。对照组采用布地奈德混悬剂雾化治疗,... 目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息急性发作期的疗效及对患儿潮气肺功能的影响。方法根据随机双盲法将2017年10月—2018年9月在我院就诊的74例喘息急性发作期患儿分为对照组和联合组,每组37例。对照组采用布地奈德混悬剂雾化治疗,联合组在对照组基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗。比较两组喘息持续时间、咳嗽缓解时间、住院时间、潮气肺功能及喘息症状评分。结果两组喘息持续时间、咳嗽缓解时间、住院时间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);联合组治疗7 d后潮气量、吸气时间、呼气时间、达峰时间比、达峰容积比均较对照组高,呼吸频率较对照组低,差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗后联合组喘息症状评分较对照组低,且治疗期间喘息评分AUG较对照组低,差异具有统计学意义(P <0. 05)。联合组喘息复发次数及呼吸道感染次数均较对照组略低,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息急性发作期可有效改善患儿潮气肺功能,缓解喘息症状,减少复发次数,但对缩短喘息持续时间、住院时间意义不明显。 展开更多

关键词 婴幼儿喘息急性发作期 孟鲁司特钠 潮气肺功能

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小儿治喘灵口服液防治小儿哮喘的临床与实验研究 被引量：2

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作者 周建元 薛英 +2 位作者 董志颖 王忆勤 王子才 《上海中医药大学学报》 CAS 2002年第3期29-32,共4页

为观察小儿治喘灵口服液 (主药 :熟地黄、山药、桂枝、黄芪、沙参、银杏、白术等 )对小儿哮喘的疗效 ,将 72例哮喘患儿随机分成A、B、C三组分别用中药 (小儿治喘灵口服液 )、西药 (贝可乐 +卡介菌多糖核酸 +酮替芬 )和中西药(两者相加 ... 为观察小儿治喘灵口服液 (主药 :熟地黄、山药、桂枝、黄芪、沙参、银杏、白术等 )对小儿哮喘的疗效 ,将 72例哮喘患儿随机分成A、B、C三组分别用中药 (小儿治喘灵口服液 )、西药 (贝可乐 +卡介菌多糖核酸 +酮替芬 )和中西药(两者相加 )治疗 ,判断疗效及测定肺功能。结果 :经治疗后临床有效率A组为 65 2 % ,B组为 78 3 % ,C组为 10 0 % ;肺功能变化显效率A组为 70 .0 % ,B组为 68 2 % ,C组为 95 5 % ,A组与B组的疗效差异无显著性意义 ,C组的疗效优于A、B两组。动物实验证明 :小儿治喘灵口服液能降低气道阻力 ,降低肺的顺应性 ,与西药合用疗效明显优于单用西药。动物肺组织病理切片证实 ,中西药组与模型对照组相比 ,肺泡轻度扩大 ,虽有肺泡壁增厚 ,但支气管黏膜较完整。小白鼠对小儿治喘灵口服液的最大耐受量为 80g/kg ,常规剂量口服给药安全 ,无不良反应。 展开更多

关键词 治喘灵口服液 哮喘 临床研究 实验研究 儿童 中药制剂

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药物联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的护理效果分析 被引量：1

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作者 黄桂兰 《药品评价》 CAS 2019年第15期72-73,共2页

目的:观察药物联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗中护理配合。方法:本研究观察的60例患儿均选自2016年4月至2019年3月于我院儿科住院部收治的小儿喘息性肺炎患儿,运用奇偶数随机进行分组,偶数组为对照组共30例患儿,予以常规药物治疗及... 目的:观察药物联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗中护理配合。方法:本研究观察的60例患儿均选自2016年4月至2019年3月于我院儿科住院部收治的小儿喘息性肺炎患儿,运用奇偶数随机进行分组,偶数组为对照组共30例患儿,予以常规药物治疗及护理干预,奇数组为研究组共30例患儿,予以药物联合雾化吸入,辅以综合护理,比对两组疗效。结果:研究组患儿的咳嗽缓解时间、肺湿罗音消失时间及喘息缓解时间均显效短于对照组时间(P<0.05);护理后研究组患儿的临床症状积分低于对照组数值(P<0.05);研究组患儿家属在护理技能、护理素质及人文关怀风维度的评分与对照组存在差异,具有明显优势(P<0.05)。结论:小儿喘息性肺炎治疗中予以药物联合雾化吸入治疗,可显效缓解临床症状,利于疾病转归,同时辅以综合护理干预,促进患儿尽快恢复健康。 展开更多

关键词 小儿喘息性肺炎 药物治疗 雾化吸入 护理

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