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3-苯基茚满酮-[1]-缩氨基硫脲-5,6-苯并-15-冠-5的合成 被引量:18
1
作者 张来新 杨琼 《化学试剂》 CAS CSCD 1998年第4期236-237,251,共3页
报道了在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法,合成了3-苯基茚满酮-[1]-5,6-苯并-15-冠-5。以此为原料,在酸性条件下,与氨基硫脲作用,合成了3-苯基茚满酮-[1]-缩氨基硫脲-5,6-苯并-15-冠-5。经由IR。
关键词 冠醚 酰化 茚满酮 苯并冠 衍生物 合成
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茚酮类化合物的研究进展 被引量:12
2
作者 段义杰 刘建利 王翠玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期988-996,共9页
茚环结构存在于天然产物、合成药物、农药等分子中.茚酮作为原料用于生物活性化合物的合成具有很强的工业应用前景.同时在有机发光材料、染料合成方面也有应用,还作为可光除去的有机保护基团.对此类化合物的合成、应用进行了总结,以促... 茚环结构存在于天然产物、合成药物、农药等分子中.茚酮作为原料用于生物活性化合物的合成具有很强的工业应用前景.同时在有机发光材料、染料合成方面也有应用,还作为可光除去的有机保护基团.对此类化合物的合成、应用进行了总结,以促进相关的研究进展. 展开更多
关键词 茚酮 合成 应用
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Friedlnder法合成茚并喹啉类衍生物 被引量:6
3
作者 杨定乔 吕芬 +2 位作者 李文辉 蒋启军 郭维 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1465-1468,共4页
胡椒醛 ( 1)经硝化和还原得到中间体 6 氨基胡椒醛 ( 3 ) ,再分别与 5种茚酮衍生物 4a~ 4e发生Friedl nder缩合反应 ,得到 5种新的茚并喹啉类衍生物 5a~ 5e .所合成的新化合物的化学结构 5a~ 5e分别经IR ,1HNMR ,MS 。
关键词 Friedla^ender法 合成 茚并喹啉类衍生物 胡椒醛 6-氨基胡椒醛 缩合反应
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新取代冠醚及其缩氨硫脲和缩氨脲化合物的合成 被引量:5
4
作者 张来新 杨琼 《新疆大学学报(理工版)》 CAS 2001年第1期69-72,共4页
报道了在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法 ,合了茚满酮 -〔1〕- 5,6 -苯并 - 15-冠 - 5.以此为原料 ,在酸性条件下 ,与氨基硫脲和氨基脲作用 ,合成了茚满酮 -〔1〕-缩氨基硫脲和缩氨基脲 - 5,6 -苯并 - 15-冠 - 5.经由 IR,MS和元素分析对合... 报道了在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法 ,合了茚满酮 -〔1〕- 5,6 -苯并 - 15-冠 - 5.以此为原料 ,在酸性条件下 ,与氨基硫脲和氨基脲作用 ,合成了茚满酮 -〔1〕-缩氨基硫脲和缩氨基脲 - 5,6 -苯并 - 15-冠 - 5.经由 IR,MS和元素分析对合成的三种新物质的结构进行了鉴定 . 展开更多
关键词 冠醚 酰化 茚满酮 多聚磷酸 氨基硫脲 氨基脲 缩氨硫脲 合成 缩氨脲化合物
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1-氨基茚的合成 被引量:4
5
作者 孟艳秋 王趱 程卯生 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期457-458,共2页
目的 :合成 1 氨基茚。方法 :以苯丙酰氯为初始原料 ,经 3步反应合成 1 氨基茚。由TLC确定每步反应终点。结果 :目标化合物结构经MS确证 ,纯度经GS MS测定达 97.8%。结论 :该法合成了 1 氨基茚 ,收率达 39.2 %。
关键词 1-茚酮 1-氨基茚 合成
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茚酮化合物合成方法研究进展 被引量:6
6
作者 柴凤兰 徐海云 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期3045-3052,共8页
茚酮化合物广泛存在于许多天然产物中,这类化合物具有多种生理活性,是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料的合成等。本文重点介绍了环化法合成茚酮化合物,其中分子内傅雷德尔-克瑞福斯(Friedel-Crafts)环化法是茚酮化合... 茚酮化合物广泛存在于许多天然产物中,这类化合物具有多种生理活性,是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料的合成等。本文重点介绍了环化法合成茚酮化合物,其中分子内傅雷德尔-克瑞福斯(Friedel-Crafts)环化法是茚酮化合物的经典合成法,该法优点是技术成熟,后处理较简单,易于工业化,但该方法产生大量的含铝废液,对环境造成污染。同时,文章对近年来出现的新的茚酮化合物合成方法,如重排法、光化法等进行了对比讨论,新方法与经典合成法相比,具有条件温和、步骤少、产物纯度高等优点,但受到所用原材料等条件的限制,其工业化进程不易实现。通过对近十几年来茚酮化合物合成方法的系统化讨论,指出开发绿色环保、原子经济、易于工业化的新的茚酮化合物合成方法是今后研究的重点。 展开更多
关键词 茚酮 合成 环化法 还原 光化学
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无过渡金属催化的α-溴代茚酮自由基裂解反应合成(2-氰基苯基)乙酸-2,2,6,6-四甲基哌啶酯
7
作者 秦娇 陈杰 苏艳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2171-2177,共7页
报道了溴代茚酮底物在叠氮化钠和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物共同作用下合成(2-氰基苯基)乙酸-2,2,6,6-四甲基哌啶酯的方法,实现了溴代茚酮结构在无过渡金属催化条件下的自由基裂解反应,合成了一系列芳基2-氰基-苯乙酸酯化合物,拓展了... 报道了溴代茚酮底物在叠氮化钠和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物共同作用下合成(2-氰基苯基)乙酸-2,2,6,6-四甲基哌啶酯的方法,实现了溴代茚酮结构在无过渡金属催化条件下的自由基裂解反应,合成了一系列芳基2-氰基-苯乙酸酯化合物,拓展了氰基苯乙酸酯的合成方法,并通过计算化学方法验证了这一反应的反应机理.该反应条件温和、无需过渡金属催化剂、操作简便以及具有一定的底物普适性. 展开更多
关键词 茚酮 2-氰基苯乙酸酯 自由基裂解反应 无过渡金属
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天然产物胭木二酮的全合成
8
作者 赵萌萌 王靖芳 +5 位作者 兰晓北 王琦 郭梦亭 李永波 张欢 张有来 《合成化学》 CAS 2023年第7期545-549,共5页
胭木二酮作为一种同时含有异黄酮和茚酮结构的天然产物,其全合成方法的路线设计对于相关天然产物的制备和药物研发领域具有相当重要的意义。以廉价易得的2-羟基苯乙酮为起始原料,经过缩合环化,碘代反应和铃木反应设计并合成了底物2-甲基... 胭木二酮作为一种同时含有异黄酮和茚酮结构的天然产物,其全合成方法的路线设计对于相关天然产物的制备和药物研发领域具有相当重要的意义。以廉价易得的2-羟基苯乙酮为起始原料,经过缩合环化,碘代反应和铃木反应设计并合成了底物2-甲基-异黄酮(4)。在二氧化锡和三氟甲磺酸铜条件下通过氧化/傅克反应/芳构化一锅法成功制备了胭木二酮,4步反应总产率为49%。所有化合物的结构都经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS表征确认。该合成方法具有起始原料简单易得,合成线路短,产率高等优点。 展开更多
关键词 天然产物 胭木二酮 异黄酮 茚酮 全合成
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茅膏菜中的一种新茚满酮成分 被引量:4
9
作者 胡晓斌 杨培全 刘卫建 《云南植物研究》 CAS CSCD 1991年第3期334-334,340,共2页
茅膏菜系茅膏菜科(Droseraceae)植物茅膏菜(Drosera pellata Smith Lunata(Buch-Ham.)C. B. Clarke)以全草人药。民间常用于祛风除湿,治疗跌打损伤及结核病。又为一常用藏药,在西藏地区民间用于治疗月经不调、瘰疠等症,又作为滋... 茅膏菜系茅膏菜科(Droseraceae)植物茅膏菜(Drosera pellata Smith Lunata(Buch-Ham.)C. B. Clarke)以全草人药。民间常用于祛风除湿,治疗跌打损伤及结核病。又为一常用藏药,在西藏地区民间用于治疗月经不调、瘰疠等症,又作为滋补药。文献报道含有萘醌成分。 样品采于西藏。全草干燥细粉重5.5kg,用乙醇提取,粗提物的乙醚溶解部分经反复硅胶柱层析,得到一种新的茚满酮,命名为:泊尔酮A(peltatone A)(Ⅰ)50 mg;0.00091%。 根据元素分析和质谱数据,相应分子式为C10H8O5,Ω=7,IR提示含有苯环、羟基及羰基,三氯化铁-铁氰化钾显蓝色。1H NMR提示存在2个芳氢(δ7.38,s),1个甲基(δ1.70,s),乙酰化物1H NMR提示Ⅰ含有2个酚羟基,1个醇羟基。IR说明有β—双酮结构(VmaxKBr cm-1:1730,1693),13C NMR及DEPT谱也说明分广内存在对称结构,确定Ⅰ的结构为2—甲基,2,4,7—三羟基—1,3—茚二酮。 展开更多
关键词 茅膏菜 茚满酮
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基于亲电氯代反应的次氯酸荧光探针构建及细胞成像研究 被引量:3
10
作者 赵云 李艳芳 +2 位作者 李蓉晓 王雅卿 樊晓霞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1974-1981,共8页
设计并合成了一种简单的由吩噻嗪-茚酮共轭的新型次氯酸荧光探针PIOCl.该探针实现了在生理条件下,基于氯正离子(Cl+)引发独特亲电氯代反应机制的HOCl检测.实验结果表明,探针PIOCl对HOCl具有荧光“关-开”型响应,检测前后荧光强度增加了... 设计并合成了一种简单的由吩噻嗪-茚酮共轭的新型次氯酸荧光探针PIOCl.该探针实现了在生理条件下,基于氯正离子(Cl+)引发独特亲电氯代反应机制的HOCl检测.实验结果表明,探针PIOCl对HOCl具有荧光“关-开”型响应,检测前后荧光强度增加了600多倍,HOCl浓度在0~6.0μmol/L呈良好的线性关系(R2=0.997),检测限达1.40 nmol/L.可实现低至0.25μmol/L的裸眼检测以及快速响应(<3 s).通过质谱实验、光谱实验和理论计算验证了PIOCl对HOCl的识别机理.利用荧光成像技术,成功对细胞内源性和外源性HOCl进行了检测,表明探针PIOCl在生物学上具有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 次氯酸 荧光探针 亲电氯代 茚酮 荧光增强
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Syntheses of Substituted Indan-1-onesand Indenes
11
作者 YASIN Tariq FAN Zhi-qiang FENG Lin-xian 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期281-285,共5页
The syntheses of three novel substituted indanones namely 2,7 dimethylindan 1 one, 2 methyl 4,7 diethylindan 1 one and 2,4 dimethyl 7 methoxyindan 1 one are described. These indanones were prepared by different routes... The syntheses of three novel substituted indanones namely 2,7 dimethylindan 1 one, 2 methyl 4,7 diethylindan 1 one and 2,4 dimethyl 7 methoxyindan 1 one are described. These indanones were prepared by different routes involving intramolecular ring closure of aryl substituted compounds by Friedel Crafts reaction. The t butyl was used as the positional protective group in the selective preparation of 2,7 dimethylindan 1 one. The corresponding indenes were prepared by reduction and dehydration reactions from these indanones. 展开更多
关键词 Friedel Crafts reaction 1 indanone Substituted indene
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茚满酮-[1]-缩氨基硫脲-5,6-苯并-18-冠-6的合成 被引量:3
12
作者 张来新 杨琼 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期88-90,共3页
报道了在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法,合成了茚满酮-[1]-5,6-苯并-18-冠-6.以此为原料,在酸性条件下,与氨基硫脲作用,合成了茚满酮-[1]-缩氨基硫脲-5,6-苯并-18-冠-6,经由IR、MS和元素分析对合成的二种新物质的结构进行了鉴定.
关键词 冠醚 酰化 茚满酮 多聚磷酸(PPA)
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新取代冠醚及其缩氨脲化合物的合成 被引量:2
13
作者 张来新 杨琼 《南京师范大学学报(工程技术版)》 CAS 2006年第2期54-56,共3页
报道了在多聚磷酸作用下,在75℃下将苯并-18-冠-6用丙烯酸酰化环合,反应2h,合成了茚满酮-[1]-5,6-苯并- 18-冠-6(A),其收率为30%.后以乙醇为溶剂,以(A)和氨基脲为反应物,用醋酸和醋酸钠调节PH为3-4,在80℃左右反应 4h,合成了茚满酮-[... 报道了在多聚磷酸作用下,在75℃下将苯并-18-冠-6用丙烯酸酰化环合,反应2h,合成了茚满酮-[1]-5,6-苯并- 18-冠-6(A),其收率为30%.后以乙醇为溶剂,以(A)和氨基脲为反应物,用醋酸和醋酸钠调节PH为3-4,在80℃左右反应 4h,合成了茚满酮-[1]-缩氨基脲-5,6-苯并-18-冠-6(B),其收率为56%.经由IR,MS和元素分析对合成的二种新物质的结构进行了鉴定. 展开更多
关键词 冠醚 酰化 茚满酮 多聚磷酸(PPA)
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合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法 被引量:2
14
作者 戴立言 贺电 +1 位作者 王晓钟 陈英奇 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第5期614-616,共3页
对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedel-Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体——6-氟-2-甲基茚酮,总收率57.0%,其结构经1H NMR,GC-MS和元素分析表征。
关键词 茚酮 Friedel—Crafts反应 缩合 合成
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茚及其衍生物的催化不对称合成 被引量:1
15
作者 何桥 殷中琼 +3 位作者 陈华保 张祖民 王显祥 乐贵洲 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期801-813,共13页
茚及其衍生物广泛存在于自然界中,其中多官能团化的茚类化合物大多具有重要的生物活性,因而非常具有成为药物的先导化合物的潜力。特别是茚类化合物的不对称合成吸引了有机化学家们的广泛关注,最近有许多相应的合成方法研究被报道,包括... 茚及其衍生物广泛存在于自然界中,其中多官能团化的茚类化合物大多具有重要的生物活性,因而非常具有成为药物的先导化合物的潜力。特别是茚类化合物的不对称合成吸引了有机化学家们的广泛关注,最近有许多相应的合成方法研究被报道,包括外消旋体拆分、手性辅基及底物诱导的合成和手性催化合成等。本文总结了茚及其衍生物的催化不对称合成研究进展,重点介绍过渡金属及有机小分子不对称催化反应,并对该领域的研究前景进行了展望。 展开更多
关键词 茚酮 氢化茚 茚醇 立体选择性 不对称合成
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6-氯-1-茚酮的合成 被引量:1
16
作者 张桂玲 罗绪强 《化学研究》 CAS 2010年第3期51-53,共3页
以对氯氯苄和丙二酸二乙酯为原料,经缩合、碱性水解、脱羧、酰氯化、Friedel-Crafts酰基化等反应得到6-氯-1-茚酮,总收率62%,纯度99%.其结构经核磁共振谱(1H NMR)、质谱(MS)和元素分析确认.
关键词 茚酮 FRIEDEL-CRAFTS反应 缩合 合成
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茚酮并吡咯类化合物的绿色合成 被引量:1
17
作者 罗大云 胡兴梅 +2 位作者 资全兴 林军 严胜骄 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期3204-3212,共9页
建立合成茚酮并吡咯类化合物的绿色合成方法,该方法以N-烷基-1-(甲巯基)-2-硝基乙烯胺(1)和水合茚三酮(2)为原料,在乙醇溶剂中无催化剂条件下,加热反应一步法简洁、快速地合成了一系列茚酮并吡咯类化合物.收率91%~98%.该方法具有原料易... 建立合成茚酮并吡咯类化合物的绿色合成方法,该方法以N-烷基-1-(甲巯基)-2-硝基乙烯胺(1)和水合茚三酮(2)为原料,在乙醇溶剂中无催化剂条件下,加热反应一步法简洁、快速地合成了一系列茚酮并吡咯类化合物.收率91%~98%.该方法具有原料易得,操作简单,路线简洁等特点. 展开更多
关键词 N-烷基1-(甲巯基)-2-硝基乙烯 茚三酮 茚酮 吡咯 绿色合成
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新型取代二苯并冠醚的合成
18
作者 杨琼 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期34-35,共2页
以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,2 -丁烯酸为酰化剂 ,对二苯并 -2 4-冠 -8进行酰化 ,成功地合成了双茚满酮型二苯并 -2 4-冠 -8。产物由 IR、MS和元素分析鉴定了其结构。
关键词 多聚磷酸 茚满酮型二苯并-24-冠-8 2-丁烯酸 取代二苯并冠醚 合成 酰化剂 结构分析
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羧酸和酯类化合物在Friedel-Crafts反应中的应用 被引量:1
19
作者 毛建新 王存进 +2 位作者 罗云 章珺 郑小明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期233-240,共8页
就固体酸催化剂对羧酸和酯类化合物的活化作用、相关的Friedel-Crafts反应催化体系和反应机理方面的研究进展进行了综述。其中,羧酸类化合物主要涉及饱和脂肪酸、芳基脂肪酸和烯酸;酯类化合物主要涉及直链酯和环状酯,重点是γ-丁内酯和... 就固体酸催化剂对羧酸和酯类化合物的活化作用、相关的Friedel-Crafts反应催化体系和反应机理方面的研究进展进行了综述。其中,羧酸类化合物主要涉及饱和脂肪酸、芳基脂肪酸和烯酸;酯类化合物主要涉及直链酯和环状酯,重点是γ-丁内酯和丙二酸环亚异丙酯及其衍生物。特别是以烯酸、内酯或丙二酸环亚异丙酯为反应物,通过一步Friedel-Crafts反应可得到茚酮或萘酮类化合物,具有较高的应用价值,但是其工艺过程需要进一步的绿色化。开发新型催化剂及研究催化剂酸中心对反应物的活化机理是Friedel-Crafts反应绿色化的发展方向。 展开更多
关键词 羧酸 内酯 茚酮 萘酮 Friedel—Crafts反应 固体酸催化剂
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茚满酮型二苯并-24-冠-8的合成
20
作者 张来新 《吉首大学学报》 CAS 2001年第4期67-68,共2页
以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,肉桂酸为酰化剂 ,对二苯并 - 2 4-冠 - 8进行酰化 ,成功地合成了茚满酮型二苯并 - 2 4-冠 - 8.经由IR ,MS和元素分析对合成的新产物的结构进行了鉴定 .
关键词 冠醚 酰化 合成 茚满酮 二苯并-24-冠-8 结构鉴定 催化剂 酰化剂
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