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由大鼠体内分布估算6-^(18)F-L-多巴在人体内的吸收剂量 被引量:4
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作者 唐刚华 张岚 +4 位作者 唐小兰 王明芳 罗磊 汪勇先 黄祖汉 《同位素》 CAS 2002年第3期164-167,共4页
在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴(18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy... 在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴(18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy/Bq,脑的内照射吸收剂量为11.8pGy/Bq,其它脏器的内照射吸收剂量为(9~18)pGy/Bq,有效剂量当量为20.5pSv/Bq。这表明,由大鼠体内分布资料可估算18F-DOPA在人体内的吸收剂量,为临床安全应用18F-DOPA提供了参考资料。 展开更多
关键词 6-^18F-L-多巴 体内生物分布 辐射吸收剂量 神经系统药物 放射性药物 安全性
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由动物实验估算人体内^(13)N-NH-3·H-2O辐射吸收剂量 被引量:3
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作者 唐刚华 王明芳 +2 位作者 唐小兰 吴湖炳 黄祖汉 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期97-100,共4页
由小鼠体内分布资料估算N-氨水(13N-NH3?H2O)在人体内辐射吸收剂量,并评价其安全性。由小鼠13尾静脉注射N-NH3?H2O后,在0、0.5、1、2、5、10、20、30min时刻处死动物,测定小鼠体内各脏器放13射性分布,换算至标准人体内分布数据,按MIRD... 由小鼠体内分布资料估算N-氨水(13N-NH3?H2O)在人体内辐射吸收剂量,并评价其安全性。由小鼠13尾静脉注射N-NH3?H2O后,在0、0.5、1、2、5、10、20、30min时刻处死动物,测定小鼠体内各脏器放13射性分布,换算至标准人体内分布数据,按MIRD法计算人体内N-NH3?H2O辐射吸收剂量。经估算,人体13肝内照射吸收剂量最高,其值为3.6×10-3mGy/MBq,全身内照射吸收剂量最低,约为1.7×10-3mGy/MBq,其他脏器内照射吸收剂量在(2.4—3.3)×10-3mGy/MBq之间,有效剂量为1.8×10-3mSv/MBq。由小鼠体内分布资料可估算人体内N-NH3?H2O吸收剂量,这些资料为临床安全应用N-NH3?H2O提供了依据。 展开更多
关键词 动物实验 辐射吸收剂量 放射性药物 体内生物分布 正电子发射断层显像 质量控制 放射性摄取率
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<i>In vivo</i>Distribution of Inorganic Nanoparticles in Preclinical Models
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作者 Mariana Varna Philippe Ratajczak +3 位作者 Irmine Ferreira Christophe Leboeuf Guilhem Bousquet Anne Janin 《Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology》 2012年第2期269-279,共11页
Ongoing progress in nanotechnologies has led to their implementation for in vivo diagnostic and therapy. Thus, the main applications of inorganic nanoparticles are imaging for diagnosis and cell tracking, photothermal... Ongoing progress in nanotechnologies has led to their implementation for in vivo diagnostic and therapy. Thus, the main applications of inorganic nanoparticles are imaging for diagnosis and cell tracking, photothermal and drug-delivery therapies. Following nanoparticles in vivo administration, the systemic circulation can distribute them to every body organ and tissue. Precise characterization of nanoparticles distribution and accumulation in the different body parts in preclinical models is required before any application in humans. The biodistribution of inorganic nanoparticles has been analysed in different preclinical models, particularly mouse, rat and rabbit. This review covers the in vivo biodistribution of different inorganic nanoparticles in preclinical models: gold nanoparticles, silica nanoparticles, iron oxide magnetic nanoparticles, quantum dots and carbon nanotubes. 展开更多
关键词 Nanoparticles In VIVO BIODISTRIBUTION ANIMAL Model BIOCOMPATIBILITY
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牛蛙凝集素生物学活性及其小鼠体内组织靶向性分布 被引量:1
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作者 朱琳 赵瑞利 +5 位作者 刘珊珊 马吉飞 金天明 刘鉴峰 胡烨 刘梦月 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期185-190,共6页
通过筛选牛蛙皮肤cDNA文库得到牛蛙凝集素Catesbeianalectin,相对分子质量仅为1 465.8,是目前已知的相对分子质量最小的凝集素,且具有很强的凝集红细胞及病原细菌作用。利用CD检测牛蛙凝集素的二级结构为典型的PPⅡ螺旋。为了探究牛蛙... 通过筛选牛蛙皮肤cDNA文库得到牛蛙凝集素Catesbeianalectin,相对分子质量仅为1 465.8,是目前已知的相对分子质量最小的凝集素,且具有很强的凝集红细胞及病原细菌作用。利用CD检测牛蛙凝集素的二级结构为典型的PPⅡ螺旋。为了探究牛蛙凝集素Catesbeianalectin的体内组织靶向性分布规律,对其进行了放射性同位素125I标记,通过尾静脉注射、腹腔注射及灌胃3种方式给药,并于随后进行既定时间点动态显像、采血及各组织中放射性强度的测量。同位素标记Catesbeianalectin的标记率为97.3%,放化纯度为99.3%,在体外和体内模拟试验中具有良好的稳定性和理想的体内分布特征。采用尾静脉注射125I-Catesbeianalectin时,肝脏、脾脏和肺脏中放射性凝集量最高,且主要通过肝脏代谢;采用灌胃及腹腔注射125I-Catesbeianalectin时,胃及脾脏中放射性凝集量最高且,主要通过胃代谢;3种途径给予125I-Catesbeianalectin后,均不能通过血脑屏障,静脉注射是该药物较好的给药途径,为进一步研究牛蛙凝集素Catesbeianalectin的靶向载体作用提供基础。 展开更多
关键词 牛蛙凝集素Catesbeianalectin 生物学活性 ^125I标记 动态显像 体内生物分布
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羧甲基壳聚糖修饰对紫杉醇自组装前体脂质体大鼠体内组织分布的影响
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作者 仝新勇 周建平 +1 位作者 谭燕 刘馨 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期45-49,共5页
目的对羧甲基壳聚糖修饰紫杉醇自组装前体脂质体(CM-PSAP)在大鼠体内的组织分布情况进行研究,并与未修饰紫杉醇自组装前体脂质体(PSAP)的组织分布特征进行比较。方法建立LC-MS/MS方法,SD大鼠为动物模型,以5mg.kg-1的剂量尾静脉注射CM-P... 目的对羧甲基壳聚糖修饰紫杉醇自组装前体脂质体(CM-PSAP)在大鼠体内的组织分布情况进行研究,并与未修饰紫杉醇自组装前体脂质体(PSAP)的组织分布特征进行比较。方法建立LC-MS/MS方法,SD大鼠为动物模型,以5mg.kg-1的剂量尾静脉注射CM-PSAP和PSAP,于给药后不同时间测定组织中的紫杉醇药物浓度,对修饰后PSAP大鼠体内组织分布特征和靶向性进行评价。结果CM-PSAP在肝、脾、肺中的PTX分布量较PSAP增加,Tmax和MRT明显延长,靶向效率(te)均大于PSAP,特别是在肺中的分布较PSAP提高了1倍,对肺具有明显的亲和性和靶向作用。卵巢、子宫中的分布在修饰后也明显提高(P<0.05),MRT延长,缓释作用较为明显。CM-PSAP对心、肾中的PTX分布无明显的改善(P>0.05)。结论自制紫杉醇自组装前体脂质体经羧甲基壳聚糖修饰后,大鼠体内配置发生明显变化,肝、脾、肺、卵巢、子宫的药物摄取量增加,特别是对肺的亲和性明显增强,但对心、肾的药物分布无明显的改变。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 紫杉醇 自组装 前体脂质体 组织分布 LC—MS/MS
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活血化瘀中药对介孔硅纳米粒小鼠体内分布的影响(英文)
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作者 孙娟 吴文瀚 +3 位作者 高丽娜 何凤军 张蕾 乔宏志 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期19-24,共6页
目的制备适宜的介孔硅纳米粒(MSNs)并考察活血化瘀中药对介孔硅纳米粒小鼠体内分布的影响。方法通过Stober方法制备MSNs,调节不同摩尔比例的正硅酸乙酯(TEOS)和氢氧化钠(NaOH),测定MSNs的粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位,筛选出适宜的M... 目的制备适宜的介孔硅纳米粒(MSNs)并考察活血化瘀中药对介孔硅纳米粒小鼠体内分布的影响。方法通过Stober方法制备MSNs,调节不同摩尔比例的正硅酸乙酯(TEOS)和氢氧化钠(NaOH),测定MSNs的粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位,筛选出适宜的MSNs制备工艺,并对其表面进行氨基修饰得到MSNs-NH_2。通过动态光散射(DLS)、傅里叶转换红外线光谱(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)等技术表征其结构和形貌。取ICR小鼠每日分别灌服川芎、丹参和水蛭煎液,以灌服生理盐水作为空白对照,10d后尾静脉注射Cy7荧光染料标记的MSNs-NH_2,进行活体成像。结果在TEOS与NaOH摩尔比为20时制备的MSNs,经氨基修饰得到MSNs-NH_2粒径为136.8nm,PDI为0.17,Zeta电位为16mV。荧光标记的MSNs-NH_2静注后主要分布于肝脾,3种活血化瘀中药预处理组的荧光强度高于对照组,其中川芎组荧光的达峰时间早于丹参组。静注24h后,川芎组小鼠的肺中显示有荧光,而其他组肺脏无明显荧光。结论通过调节TEOS和NaOH的摩尔比可以有效调控MSNs的尺度,得到的MSNs-NH_2可作为探针用于研究中药与纳米粒的作用关系;服用活血化瘀中药会影响MSNs-NH_2在小鼠体内的分布位置和分布时间。 展开更多
关键词 介孔硅纳米粒 活血化瘀 活体成像 体内分布 川芎 丹参 水蛭
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Tyr^3-octreotide 的 ^(131)I 标记条件研究及其在小鼠体内的生物分布
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作者 樊红强 王凡 +4 位作者 金小海 陈大明 白红升 程震 杜进 《同位素》 CAS 1998年第1期29-33,共5页
进行了131I标记Tyr3-octreotide最佳标记条件的研究,包括反应量、反应时间、反应体积等对标记率的影响。HPLC分析最高标记率可达82%;用SEP-PAK柱处理后,HPLC分析放化纯度>99%。对纯化后标... 进行了131I标记Tyr3-octreotide最佳标记条件的研究,包括反应量、反应时间、反应体积等对标记率的影响。HPLC分析最高标记率可达82%;用SEP-PAK柱处理后,HPLC分析放化纯度>99%。对纯化后标记物在小鼠体内的生物分布也进行了研究,结果表明:血液清除快,标记物通过肝胆排泄;标记物在肿瘤内有一定浓聚,在注入后3h内显像效果较好。 展开更多
关键词 标记条件 体内分布 小鼠实验 碘131标记
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