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人脐血间充质干细胞体外扩增和向神经元样细胞定向诱导分化的研究 被引量:75
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作者 侯玲玲 曹华 +4 位作者 魏国荣 白慈贤 张涌 吴祖泽 裴雪涛 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期415-419,共5页
目的 探讨人脐血间充质干细胞 (mesenchymalstemcells,MSC)的体外分离、纯化、扩增和向神经元样细胞的定向诱导分化条件。方法 无菌条件下采集正常人脐血 ,肝素抗凝 ,用相对密度为1.0 77的淋巴细胞分离液分离脐血单个核细胞 ,进而获得... 目的 探讨人脐血间充质干细胞 (mesenchymalstemcells,MSC)的体外分离、纯化、扩增和向神经元样细胞的定向诱导分化条件。方法 无菌条件下采集正常人脐血 ,肝素抗凝 ,用相对密度为1.0 77的淋巴细胞分离液分离脐血单个核细胞 ,进而获得MSC。用MesencultTM 培养基进行纯化和扩增培养。用流式细胞仪检测MSC的表面标志。取扩增 2 ,5 ,8代的MSC分别向神经元样细胞诱导 ,免疫组化和组化法检测神经元样细胞特异性标志和结构。结果 脐血MSC每扩增一代 ,细胞数量增加约 2~ 3倍。 6 .6× 10 5个人脐血原代MSC在体外扩增 10代后获得 9.9× 10 8个细胞 ,扩增约 1.5× 10 3倍。流式细胞仪检测结果显示 ,脐血MSC不表达CD34 、CD1 1a和CD1 1b,强表达CD2 9,弱表达CD71 ,与骨髓MSC表面抗原特性一致。诱导后的细胞平均有 70 %左右呈现典型的神经元样表型 ,免疫组化法检测发现不同代数的MSC诱导后均表达神经丝蛋白 (neurofilament,NF)和神经元特异性烯醇化酶 (neuron specificenolase ,NSE) ;组织化学法检测可看到神经元特有结构尼氏体。结论 脐血MSC在体外有较强的扩增能力 ,能够向非间充质类细胞分化。 展开更多
关键词 流式细胞仪 细胞替代治疗 基因治疗 脐血 间充质干细胞 体外扩增 神经元样细胞 定向诱导分化
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人脐带间充质干细胞体外扩增和向神经元样细胞定向诱导分化的研究 被引量:29
2
作者 袁源 杨树源 +1 位作者 韩忠朝 张晓辉 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期230-236,共7页
目的探讨人脐带间充质干细胞(MSCs)的体外分离、纯化、扩增和向神经元样细胞的定向诱导分化,以期为脐带MSCs的神经移植提供理论依据。方法无菌条件下收集剖宫产新生儿脐带,酶消化法获取MSCs,进行培养。用流式细胞仪检测MSCs的表面标志... 目的探讨人脐带间充质干细胞(MSCs)的体外分离、纯化、扩增和向神经元样细胞的定向诱导分化,以期为脐带MSCs的神经移植提供理论依据。方法无菌条件下收集剖宫产新生儿脐带,酶消化法获取MSCs,进行培养。用流式细胞仪检测MSCs的表面标志。取扩增3,5,10代的MSCs分别向神经元样细胞诱导,用免疫组化和RT-PCR法检测神经元样细胞特异性标志。结果脐带富含MSCs,且脐带MSCs(UCMSCs)强表达CD13、29、CD44、CD105,弱表达CD106,不表达CD34、CD11a、CD14、CD33、CD45。神经条件培养基诱导后的细胞平均有70%左右呈现典型的神经元样表型。免疫组化法检测发现不同代数的MSCs经诱导后均表达nestin,NSE,NeuN,NF-M,弱表达GFAP。RT-PCR显示诱导后NSEmRNA表达增加。结论MSCs存在于人脐带中,并且在体外有较强的增殖能力,特定条件下能够分化为神经元样细胞。 展开更多
关键词 脐带 间充质干细胞 体外扩增 诱导分化 神经元样细胞
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诱导风信子再生花芽不断分化花被片的研究 被引量:14
3
作者 陆文樑 白书农 张宪省 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第9期921-926,共6页
通过外源激素及外植体年龄的控制,诱导风信子( Hyacinthus orientalis L.) 再生花芽不断分化花被片已经获得成功。在250 d 的继代培养中平均每个花芽可分化70 多片花被片,最多的可分化140 多片。对... 通过外源激素及外植体年龄的控制,诱导风信子( Hyacinthus orientalis L.) 再生花芽不断分化花被片已经获得成功。在250 d 的继代培养中平均每个花芽可分化70 多片花被片,最多的可分化140 多片。对这种花芽不断分化花被片的形态发生过程以及生长发育特点的观察表明,花芽的第1 轮器官与风信子野生型花基本相同,是花被,它由花被筒及其上部的裂片———花被片组成。第2 轮和第3 轮器官在野生型中应该是雄蕊和雌蕊,但再生花芽仍然分化花被片。这种花芽的生长与发育的速度在开始的几个月中较快, 以后随培养天数增加而不断减慢。继代培养150 d 以后,花芽生长与器官分化肉眼已很难鉴别。在再生花芽的发育中除分化花被片外还在花芽内部不确定的位置上分化出一些新的小花芽,这些内部的小花芽也不断地分化花被片。组织学观察表明,再生花芽由花被外植体内侧的表皮及皮下几层中的一些细胞共同起源。内部的小花芽由刚分化的花被片基部的薄壁细胞转化为分生组织而起源。对风信子再生花芽不断分化花被片的表现型与拟南芥中AG 基因突变后agamous 花的表现型的异同作了比较与讨论。 展开更多
关键词 风信子 离体培养 花芽直接再生 花被片持续分化
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Ultrastructure of neuronal-like cells differentiated from adult adipose-derived stromal cells 被引量:16
4
作者 Changqing Ye Xiaodong Yuan Hui Liu Yanan Cai 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第19期1456-1463,共8页
β-mercaptoethanol induces in vitro adult adipose-derived stromal cells (ADSCs) to differentiate into neurons. However, the ultrastructural features of the differentiated neuronal-like cells remain unknown. In the p... β-mercaptoethanol induces in vitro adult adipose-derived stromal cells (ADSCs) to differentiate into neurons. However, the ultrastructural features of the differentiated neuronal-like cells remain unknown. In the present study, inverted phase contrast microscopy was utilized to observe β-mercaptoethanol-induced differentiation of neuronal-like cells from human ADSCs, and immunocytochemistry and real-time polymerase chain reaction were employed to detect expression of a neural stem cells marker (nestin), a neuronal marker (neuron-specific enolase), and a glial marker (glial fibrillary acidic protein). In addition, ultrastructure of neuronal-like cells was observed by transmission election microscopy. Results revealed highest expression rate of nestin and neuron-specific enolase at 3 and 5 hours following induced differentiation; cells in the 5-hour induction group exhibited a neuronal-specific structure, i.e., Nissl bodies. However, when induction solution was replaced by complete culture medium after 8-hour induction, the differentiated cells reverted to the fibroblast-like morphology from day 1. These results demonstrate that β-mercaptoethanol-induced ADSCs induced differentiation into neural stem cells, followed by morphology of neuronal-like cells. However, this differentiation state was not stable. 展开更多
关键词 human adipose-derived stromal cells β-mercaptoethanol induction in vitro differentiation ULTRASTRUCTURE neural stem cells neural regeneration
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石竹愈伤组织诱导及植株再生 被引量:12
5
作者 黄莺 范燕萍 +1 位作者 王文生 蒋莉华 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期50-52,共3页
通过诱导愈伤组织再分化和直接诱导不定芽这两种途径获得了石竹的再生植株.比较了不同植物生长调节剂配比在离体培养中的效应,认为6 BA是诱导长期培养的愈伤组织再分化最有效的外源激素,适宜的质量浓度范围在0 5~2 0mg/L之间,当6 BA为1... 通过诱导愈伤组织再分化和直接诱导不定芽这两种途径获得了石竹的再生植株.比较了不同植物生长调节剂配比在离体培养中的效应,认为6 BA是诱导长期培养的愈伤组织再分化最有效的外源激素,适宜的质量浓度范围在0 5~2 0mg/L之间,当6 BA为1 0mg/L,NAA为0 3mg/L时,愈伤组织不定芽分化频率最高,小苗生长状况也最好;将6 BA与NAA、IBA、Ad等生长调节剂混合使用可提高诱导效果.增殖继代培养基中6 BA的质量浓度在0 1~0 3mg/L之间为宜,浓度过大,虽然芽增殖数量增多,但苗的畸形化和愈伤化现象严重. 展开更多
关键词 植株再生 石竹 离体培养 愈伤组织
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新生SD大鼠成肌细胞体外培养的实验研究 被引量:14
6
作者 黄桂林 李龙江 +2 位作者 温玉明 王昌美 谢文杨 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期14-16,共3页
目的 :了解新生SD大鼠成肌细胞在体外培养条件下的生物学特性。方法 :新生 3d内SD大鼠幼崽 ,切取骨骼肌标本。应用Blau法经胰蛋白酶与胶原酶多步消化、分离成肌细胞。差速贴壁法纯化后 ,在 φ =2 0 %的胎牛血清生长培养基中培养 ,绘制... 目的 :了解新生SD大鼠成肌细胞在体外培养条件下的生物学特性。方法 :新生 3d内SD大鼠幼崽 ,切取骨骼肌标本。应用Blau法经胰蛋白酶与胶原酶多步消化、分离成肌细胞。差速贴壁法纯化后 ,在 φ =2 0 %的胎牛血清生长培养基中培养 ,绘制生长曲线评价其增殖情况 ,φ =5 %的胎牛血清融合培养基培养 ,计算成肌细胞融合率评价其分化能力。通过光镜、免疫组织化学方法鉴定所得细胞。结果 :培养后成肌细胞免疫组织化学染色强阳性 ,能融合形成肌小管 ,证明为骨骼肌成肌细胞。在生长培养基中原代细胞倍增时间为 5d ,在融合培养基中肌小管融合率较高。结论 :多步酶消化法与差速贴壁法能获得足量、纯净的成肌细胞 ,所得细胞增殖力强 ,能表达骨骼肌特异收缩蛋白 ,融合培养基能促进其体外分化。 展开更多
关键词 组织工程 成肌细胞 体外培养 细胞增殖 细胞分化
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植物组织培养材料分化与脱分化过程中的生理生化变化 被引量:4
7
作者 何道一 程炳嵩 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 1992年第3期327-331,共5页
细胞分化和脱分化是植物组织培养再生植株的重要生理过程。细胞学、细胞化学和发育生物学等方面的研究积累了大量资料;联系激素作用机理从分子水平认识细胞分化的机理也有许多研究。无论从哪方面看,细胞内外化学物质的变化是细胞分化的... 细胞分化和脱分化是植物组织培养再生植株的重要生理过程。细胞学、细胞化学和发育生物学等方面的研究积累了大量资料;联系激素作用机理从分子水平认识细胞分化的机理也有许多研究。无论从哪方面看,细胞内外化学物质的变化是细胞分化的物质基础,而对细胞分化及脱分化过程中生理生化变化的研究是认识其本质的重要方面。本文就细胞分化与脱分化的有关生理生化问题的研究作一简单的介绍。 展开更多
关键词 离体培养 分化 脱分化 组织培养
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脐血间充质干细胞分离、培养与鉴定 被引量:8
8
作者 李启明 程天民 +3 位作者 李宁 粟永萍 冉新泽 艾国平 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第6期879-881,884,共4页
目的研究脐带血(HUCB)中含有的间充质干细胞(MSCs)体外分离、培养条件,探讨其作为种子细胞用于下一步实验研究的稳定性与实用性。方法无菌条件下取正常足生产的脐带血,经CPDA1复合抗凝剂抗凝,然后经过去红细胞处理,再用淋巴细胞分离液... 目的研究脐带血(HUCB)中含有的间充质干细胞(MSCs)体外分离、培养条件,探讨其作为种子细胞用于下一步实验研究的稳定性与实用性。方法无菌条件下取正常足生产的脐带血,经CPDA1复合抗凝剂抗凝,然后经过去红细胞处理,再用淋巴细胞分离液分离脐血的单个核细胞,DMEM/F12培养基进行培养和纯化获得贴壁细胞层,采用定向诱导分化方法检测鉴定获得的MSCs。结果来源于脐血的单个核细胞经体外培养贴壁后出现形态学上可见间充质样的细胞,间充质样细胞为类似成纤维样的细胞形态,但偏向半月形弯曲状,经过成肌、成脂肪、成骨细胞诱导分化成功后确定为间充质干细胞。结论脐血来源的间充质干细胞能够在体外分离、培养出有用的进一步实验所需要的种子细胞。 展开更多
关键词 脐带血 间充质干细胞 细胞培养 诱导分化鉴定
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人骨髓间充质干细胞体外向软骨细胞分化的实验研究 被引量:10
9
作者 吴家昌 杨彤涛 +4 位作者 许啸 文艳华 韩建伟 范清宇 马保安 《医学研究生学报》 CAS 2010年第2期128-132,共5页
目的创伤等因素造成的关节软骨的损伤和退变是骨科常见和难以解决的问题之一。干细胞尤其是骨髓来源干细胞的研究促进了组织工程在骨关节领域的发展。文中研究体外单层培养条件下,成人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem ce... 目的创伤等因素造成的关节软骨的损伤和退变是骨科常见和难以解决的问题之一。干细胞尤其是骨髓来源干细胞的研究促进了组织工程在骨关节领域的发展。文中研究体外单层培养条件下,成人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSC)经诱导定向分化软骨细胞可行性。方法用全血贴壁法分离培养BMSC,并传代扩增后,用单层培养法在软骨诱导剂下进行诱导培养21 d,以常规培养液培养的BMSC作为阴性对照。光镜下观察诱导细胞形态学的改变,苏木素-伊红(HE)染色、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原蛋白免疫组化等方法检测诱导细胞的分泌功能。结果BMSC经21 d的单层诱导培养后,细胞形态由长梭形向多角形类圆形转变,细胞爬片甲苯胺蓝染色呈明显异染,Ⅱ型胶原蛋白免疫细胞化学检测阳性,对照组阴性。结论成人BMSC在单层培养条件下可成功诱导分化为软骨细胞。 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 体外诱导 分化 软骨细胞
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大岩桐开花生物学的观察及快繁技术的研究 被引量:11
10
作者 周鍾信 李建科 +1 位作者 朱惠珍 赵会芝 《天津农学院学报》 CAS 1998年第2期1-8,共8页
对大岩桐开花生物学和受精生物学特性进行了实验观察,结果证实,单、重瓣大岩桐具有自花不亲和和自交不结实现象并讨论了其可能的机理;人工采种技术难度大、成功率低,造成严重的品种间生物学混杂和种性的退化,不宜于生产中应用;对... 对大岩桐开花生物学和受精生物学特性进行了实验观察,结果证实,单、重瓣大岩桐具有自花不亲和和自交不结实现象并讨论了其可能的机理;人工采种技术难度大、成功率低,造成严重的品种间生物学混杂和种性的退化,不宜于生产中应用;对生长素、激素配比和有机附加成分对大岩桐离体芽和块根的分化的影响进行了研究和探讨;研制成功适用于生产的大岩桐快繁技术,其繁殖系数高,试管苗粗壮并带有小块根,可直接移栽并育成优质商品苗。 展开更多
关键词 大岩桐 开花生物学 离体分化 组培快繁
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鼠外周血内皮祖细胞体外培养鉴定与诱导分化 被引量:9
11
作者 王肃生 冀航 +1 位作者 梁刚 张志华 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2007年第3期237-239,共3页
目的探讨鼠外周血来源的血管内皮祖细胞(EPCs)体外培养鉴定及诱导分化的方法。方法从鼠外周血中分离获取EPCs,进行体外培养扩增,并在培养液中添加VEGF及bFGF,采用免疫组织化学技术和流式细胞仪进行EPCs的细胞表面标志物检测。结果培养... 目的探讨鼠外周血来源的血管内皮祖细胞(EPCs)体外培养鉴定及诱导分化的方法。方法从鼠外周血中分离获取EPCs,进行体外培养扩增,并在培养液中添加VEGF及bFGF,采用免疫组织化学技术和流式细胞仪进行EPCs的细胞表面标志物检测。结果培养3-4d,可观察到梭形贴壁细胞,14d左右贴壁细胞呈条索状结构,贴壁细胞是表达血管内皮细胞的特异性标志。结论鼠外周血中含有EPCs,在一定条件下,可分化成血管内皮细胞。 展开更多
关键词 血管内皮祖细胞 体外培养 分化
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骨髓间充质干细胞体外培养及肝向分化方案的优化 被引量:9
12
作者 向俊西 郑幸龙 +5 位作者 祝旭龙 杨丽斐 高睿 李建辉 刘学民 吕毅 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1090-1096,共7页
目的优化一套简便、可靠、稳定的大鼠骨髓间充质干细胞分离、培养、鉴定及肝向分化的方案。方法采用全骨髓差速贴壁法分离提取大鼠骨髓间充质干细胞,通过优化的1.5 h差速贴壁结合12 h首次全量换液方法,及体外改良培养方案实现细胞高效... 目的优化一套简便、可靠、稳定的大鼠骨髓间充质干细胞分离、培养、鉴定及肝向分化的方案。方法采用全骨髓差速贴壁法分离提取大鼠骨髓间充质干细胞,通过优化的1.5 h差速贴壁结合12 h首次全量换液方法,及体外改良培养方案实现细胞高效纯化扩增。流式细胞术表面标志物检测结合成脂、成骨、成软骨诱导分化鉴定细胞群。采用添加b FGF、HGF、EGF等多种生长因子的三步诱导法促使骨髓间充质干细胞向肝系分化,并进行形态学、免疫学、基因水平评估。结果分离纯化的细胞群阳性表达CD29、CD44、CD90,阴性表达CD34、CD45,经成脂、成骨、成软骨诱导液作用后,油红O、茜素红、甲苯胺蓝染色均呈阳性。经三步法肝向诱导处理后,细胞群呈肝样细胞形态改变,表达肝脏特异性标志物ALB、AFP,肝系相关基因表达水平呈时间依赖性逐渐上升。结论优化后的方案能够简便、可靠、稳定地获得高纯度的大鼠骨髓间充质干细胞,并能在特定微环境作用下实现肝向分化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 体外培养 肝向分化
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鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞分离培养及生物学特性 被引量:9
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作者 边艳超 牧仁 +2 位作者 李向臣 李云章 关伟军 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期90-96,共7页
为研究鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞生物学特性,取30~50日龄鲁西黄牛胚胎四肢骨骼肌,分离培养鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞。结果显示,试验成功地分离了鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞,原代培养并传代至16代,免疫细胞化学染色检测卫星细胞... 为研究鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞生物学特性,取30~50日龄鲁西黄牛胚胎四肢骨骼肌,分离培养鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞。结果显示,试验成功地分离了鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞,原代培养并传代至16代,免疫细胞化学染色检测卫星细胞表面特异性标志Desmin、MyoD呈阳性表达,RT-PCR检测Desmin、c-Met、Myf5、pax7呈阳性表达;绘制生长曲线,结果说明细胞具有较强增殖能力;应用流式细胞仪对细胞进行周期分析,结果显示S期细胞所占比例为8.94%;骨骼肌卫星细胞向成肌细胞诱导10d后,免疫细胞化学染色检测成肌特异性标志骨骼肌肌球蛋白呈阳性表达;骨骼肌卫星细胞向脂肪细胞诱导7d后,油红O染色呈阳性,RT-PCR检测脂肪细胞特异性标志pparγ、LPL呈阳性表达。结果表明试验成功建立了鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞的体外扩增培养体系,且该骨骼肌卫星细胞有发育形成肌管和脂肪细胞的多项分化潜能。 展开更多
关键词 鲁西黄牛胚胎 骨骼肌卫星细胞 体外扩增 培养体系 增殖能力 分化
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哺乳动物卵泡颗粒细胞体外培养研究概况 被引量:9
14
作者 杨永梅 陈娟 +3 位作者 陈洋 杨雨江 巩俊铭 姜怀志 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第3期135-138,共4页
卵泡颗粒细胞在卵泡的发育过程中起着重要作用,在卵泡颗粒细胞的增殖分化同时又受到多种生殖激素和细胞因子的调节。卵泡颗粒细胞作为研究动物生殖生理的一种理想的细胞模型,作者对哺乳动物卵泡颗粒细胞的体外培养及其在动物生殖生理中... 卵泡颗粒细胞在卵泡的发育过程中起着重要作用,在卵泡颗粒细胞的增殖分化同时又受到多种生殖激素和细胞因子的调节。卵泡颗粒细胞作为研究动物生殖生理的一种理想的细胞模型,作者对哺乳动物卵泡颗粒细胞的体外培养及其在动物生殖生理中的作用作一简要概述。 展开更多
关键词 颗粒细胞 体外培养 增殖 分化
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寿胎丸对提高体外受精-胚胎移植临床妊娠率的影响 被引量:6
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作者 许志芃 单志群 +1 位作者 潘纪华 刘小婷 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第5期17-18,共2页
目的观察寿胎丸加味对提高体外受精-胚胎移植(IVF-ET)临床妊娠率的影响。方法将2001-2003年中山医科大学深圳泌尿外科医院试管婴儿生殖中心采用IVF-ET助孕术后的有随访条件者80例随机分为2组,治疗组40例,对照组40例,治疗组自胚胎移植后... 目的观察寿胎丸加味对提高体外受精-胚胎移植(IVF-ET)临床妊娠率的影响。方法将2001-2003年中山医科大学深圳泌尿外科医院试管婴儿生殖中心采用IVF-ET助孕术后的有随访条件者80例随机分为2组,治疗组40例,对照组40例,治疗组自胚胎移植后除常规肌注黄体酮外运用中医辨证辅助治疗,对照组仅常规肌注黄体酮,不予其他干预,对2组疗效进行观察和比较。结果治疗组40例,妊娠23例,临床妊娠率57.5%,平均孕激素水平(22.45±1.31)μg/L,妊娠流产率13.0%。对照组40例,妊娠12例,临床妊娠率30.0%,平均孕激素水平(10.18±0.89)μg/L,妊娠流产率25.0%,2组临床妊娠率、平均孕激素水平、妊娠流产率差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。结论运用寿胎丸为基础方辨证治疗对提高IVF-ET临床妊娠率、降低妊娠流产率疗效显著优于单纯用黄体酮治疗。 展开更多
关键词 体外受精 胚胎移植 辨证论治 寿胎丸
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大鼠脂肪干细胞体外培养及成骨诱导分化研究 被引量:8
16
作者 梁丽华 李龙 +4 位作者 赵建辉 孙道才 刘乃彬 宋应亮 焦铁军 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期289-293,共5页
目的:观察SD大鼠脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)体外培养的基本生物学特性、鉴定其诱导成骨分化潜能。方法:无菌条件下取6周龄SD大鼠腹股沟处脂肪组织,0.1%I型胶原酶消化,分离培养。显微镜下观察细胞形态;采用MTT比色法... 目的:观察SD大鼠脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)体外培养的基本生物学特性、鉴定其诱导成骨分化潜能。方法:无菌条件下取6周龄SD大鼠腹股沟处脂肪组织,0.1%I型胶原酶消化,分离培养。显微镜下观察细胞形态;采用MTT比色法绘制细胞生长曲线;用流式细胞仪检测细胞表面标志物;取第3代细胞行成骨和成脂诱导培养,分别用碱性磷酸酶(ALP)、茜素红染色和油红O染色鉴定成骨诱导效果。结果:从SD大鼠脂肪组织中分离获得的ASCs呈长梭形或多角形,呈集落生长;细胞生长曲线呈"S"型,具有较强的增殖能力;流式细胞仪分析示:CD29、CD90高表达,CD34、CD45低表达;成骨诱导后ALP染色及茜素红染色阳性,成脂诱导后油红O染色阳性。结论:分离培养的细胞为ASCs,具有成骨潜能。 展开更多
关键词 ASCs 体外培养 成骨诱导分化
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改良酶消化法分离培养人乳牙牙髓干细胞 被引量:7
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作者 别利克孜.卡德尔 刘奕杉 +4 位作者 王璇 李伯琦 马艳 毕晓娟 努斯来提.哈里克 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第10期1793-1800,共8页
背景:乳牙牙髓干细胞具有极强的增殖活力,可以在短期内获得组织工程需要的细胞量。目的:比较传统酶消化法和改良酶消化法获取人乳牙牙髓干细胞的成功率及生物学特性。方法:取无龋滞留乳切牙12颗,随机数字表法均分为两组,分别应用传统酶... 背景:乳牙牙髓干细胞具有极强的增殖活力,可以在短期内获得组织工程需要的细胞量。目的:比较传统酶消化法和改良酶消化法获取人乳牙牙髓干细胞的成功率及生物学特性。方法:取无龋滞留乳切牙12颗,随机数字表法均分为两组,分别应用传统酶消化法和改良酶消化法分离获取乳牙牙髓细胞,在不同代次细胞中检测细胞扩增天数、收获量、生长曲线、倍增时间、克隆形成率、细胞表面特异标记物STRO-1、CD146、CD34和CD45的表达。细胞成骨、成脂诱导分化能力及通过检测碱性磷酸酶和牙本质涎蛋白表达水平,判定细胞牙向分化潜能。结果与结论:两组细胞生长曲线,扩增天数、细胞收获量及细胞倍增时间相比,差异有显著性意义(P<0.05);牙向分化实验结果显示,改良酶消化法碱性磷酸酶和牙本质涎蛋白较传统酶消化法和对照组而言呈强阳性表达。然而,两组在克隆形成率、细胞表面特异标记物及多项诱导分化等方面差异无显著性意义(P>0.05)。说明改良酶消化法与传统酶消法相比,可在较短时间内完成同源乳牙牙髓干细胞体外扩增培养,可为牙齿再生治疗提供高质量种子细胞,是乳牙牙髓干细胞体外培养的可靠方法。 展开更多
关键词 干细胞 干细胞培养与分化 乳牙牙髓细胞 改良酶消化法 牙本质涎蛋白 体外培养 细胞鉴定 牙向分化 省级基金 干细胞图片文章
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人睾丸圆形精子细胞在体外向长形精子细胞分化 被引量:7
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作者 蔡志明 石敏 +4 位作者 龙云 宋博 崔永言 朱辉 桂耀庭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第7期587-589,593,共4页
目的:探讨人睾丸生精细胞在体外培养条件下发生的分化。方法:取梗阻性无精子症患者睾丸活检标本,机械法离散睾丸细胞。①睾丸细胞混合培养,每24 h观察,计数分析长形精子细胞比率的变化;②显微操作挑取圆形精子细胞,观察单个细胞在微滴... 目的:探讨人睾丸生精细胞在体外培养条件下发生的分化。方法:取梗阻性无精子症患者睾丸活检标本,机械法离散睾丸细胞。①睾丸细胞混合培养,每24 h观察,计数分析长形精子细胞比率的变化;②显微操作挑取圆形精子细胞,观察单个细胞在微滴培养过程中变形分化的情况。结果:在添加卵泡刺激素、睾酮的HTF培养液中进行睾丸细胞混合培养,24 h后长形精子细胞比率较培养前显著增加(P<0.05);单个圆形精子细胞培养,可见到圆形精子细胞长出鞭毛转化为长形精子细胞,48 h的转化率为3.54%。Vero细胞条件培养液中人睾丸生精细胞的分化与HTF培养液中相同,两者无显著差异。结论:人睾丸组织的圆形精子细胞在体外可分化为长形精子细胞,Vero细胞条件培养液对此分化无促进作用。 展开更多
关键词 生精细胞 体外培养 分化 睾丸 人类
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骨髓间充质干细胞向肝细胞的诱导分化 被引量:6
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作者 钟晓琳 李昌平 +1 位作者 胡莲 万居易 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期568-573,共6页
目的:探索肝细胞生长因子(HGF)、制瘤素M(OSM)在体外诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向肝细胞分化的能力及效果.方法:分离、培养大鼠MSCs,取第3代按以下分组诱导其向肝细胞分化:A组:低糖杜氏改良培养基(DMEM-LG)+100 mL/L胎牛血清(fetal cal... 目的:探索肝细胞生长因子(HGF)、制瘤素M(OSM)在体外诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向肝细胞分化的能力及效果.方法:分离、培养大鼠MSCs,取第3代按以下分组诱导其向肝细胞分化:A组:低糖杜氏改良培养基(DMEM-LG)+100 mL/L胎牛血清(fetal calf,serum,FCS);B组:肝细胞生长培养基(HGM);C组:HGM+20μg/L HGF;D组:HGM+20μg/L OSM;E组:HGM+20μg/L HGF+20μg/L OSM,于不同时间点用免疫细胞化学检测甲胎蛋白(AFP)、细胞角蛋白18(CK18)表达,高碘酸-希夫氏(PAS)染色检测糖原表达,谷氨酰胺脱氢酶法检测上清液尿素含量.结果:C,E组于诱导第7天出现AFP阳性表达,以后其阳性表达率随诱导时间延长逐渐降低,诱导第7天E组阳性表达率高于C组(x^2=6.322,P<0.05).C组、E组分别于诱导第7、14天出现CK18阳性表达,于诱导第7天开始出现糖原阳性表达,随诱导时间延长表达率逐渐增高,同一时间点E组CK18(14 d:x^2=4.811,P<0.05;21 d:x^2=6.902,P<0.01;28 d:x^2=5.771,P<0.05)及糖原(14 d:x^2=6.902,P<0.01;21 d:x^2=6.818,P<0.01;28 d:x^2=6.818,P<0.01)阳性表达率高于C组.C,E组培养上清液中尿素浓度随诱导时间延长逐渐增高,E组增长幅度比C组高.A,B,D组各时间点均未见AFP、CK18、糖原表达及尿素浓度变化.结论:MSCs具有向肝细胞分化的能力,HGF能够诱导MSCs分化肝样细胞,OSM与HGF联合使用,能促进MSCs的分化,明显提高分化率. 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 体外培养 诱导分化 肝细胞生长因子 制瘤素M 肝细胞
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小鼠骨髓间质干细胞的体外培养与多向分化潜能的鉴定 被引量:7
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作者 张为西 陈松林 +3 位作者 姚晓黎 周琛 卢锡林 Xingming Shi 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期633-636,共4页
【目的】建立小鼠骨髓间质干细胞(MSC)体外培养、纯化、扩增方法,并进行体外定向诱导条件下的多向分化潜能鉴定。【方法】取3~18月雄性C57BL/6J小鼠(共48只)骨髓细胞,贴壁培养后,用免疫磁珠法纯化,观察纯化后的细胞形态,对3、10、20代... 【目的】建立小鼠骨髓间质干细胞(MSC)体外培养、纯化、扩增方法,并进行体外定向诱导条件下的多向分化潜能鉴定。【方法】取3~18月雄性C57BL/6J小鼠(共48只)骨髓细胞,贴壁培养后,用免疫磁珠法纯化,观察纯化后的细胞形态,对3、10、20代的MSC进行细胞生长曲线绘制;并检测细胞在不同诱导条件下向成骨细胞、脂肪细胞、肌肉细胞的分化能力。【结果】小鼠MSC在体外可以诱导成成骨细胞、脂肪细胞、肌肉细胞。MSC连续传代培养达30代以上,细胞的形态、抗原表达无改变,并保持多向分化潜能。【结论】该方法获得的MSC具有高度增殖、多向分化潜能、生物学特性稳定的特点。 展开更多
关键词 小鼠 骨髓间质干细胞 体外培养 多向分化潜能
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