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化学药品杂质控制的现状与展望 被引量:58
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作者 胡昌勤 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期679-687,共9页
对药品中杂质的控制是保证药品用药安全的重要环节.伴随着对药品杂质特性的深入了解,依据杂质的生理活性逐一制定每一个杂质限度的"杂质谱控制"理念已经被国内外普遍接受.与"杂质谱控制"相关的关键技术问题可概括为... 对药品中杂质的控制是保证药品用药安全的重要环节.伴随着对药品杂质特性的深入了解,依据杂质的生理活性逐一制定每一个杂质限度的"杂质谱控制"理念已经被国内外普遍接受.与"杂质谱控制"相关的关键技术问题可概括为:复杂体系样本的分离分析、微量组分的结构分析和微量组分的毒性评价三方面.本文从杂质控制理念和杂质分析技术两方面,综述了化学药品杂质控制的现状,并就今后的发展提出自己的观点. 展开更多
关键词 化学药品 杂质谱 杂质分析 杂质鉴别 杂质评估
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化学药品杂质谱控制的现状与展望 被引量:45
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作者 胡昌勤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1727-1734,共8页
对药物杂质谱的控制是保证药品用药安全的重要环节,也是促进国内新药研发的关键因素。在国家重大新药创制专项的支持下,十二五期间国内杂质谱控制技术得以迅速发展,已经针对杂质谱控制中的关键技术问题:复杂体系样本的分离分析、微量组... 对药物杂质谱的控制是保证药品用药安全的重要环节,也是促进国内新药研发的关键因素。在国家重大新药创制专项的支持下,十二五期间国内杂质谱控制技术得以迅速发展,已经针对杂质谱控制中的关键技术问题:复杂体系样本的分离分析、微量组分的结构分析和微量组分的毒性评价,形成了基本解决方案,并在应用中取得重大进展。本文综述2010年以来化学药品杂质控制的进展情况,并就今后的发展提出自己的观点。 展开更多
关键词 化学药品 杂质谱 杂质分析 杂质鉴别 杂质评估 药品标准
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对β-内酰胺抗生素中微量不稳定杂质研究策略与方法的思考 被引量:34
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作者 胡昌勤 蒋煜 +5 位作者 张靖溥 张哲峰 李进 钱建钦 李娅萍 张斗胜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期4-12,共9页
对药品中杂质的控制是保证药品用药安全的重要环节。β-内酰胺抗生素由于自身结构的不稳定,使得产品中杂质种类复杂、含量较低且结构不稳定,通常难以采用常规的方法进行研究。本文在已有的杂质研究相关指导原则的基础上,针对β-内酰胺... 对药品中杂质的控制是保证药品用药安全的重要环节。β-内酰胺抗生素由于自身结构的不稳定,使得产品中杂质种类复杂、含量较低且结构不稳定,通常难以采用常规的方法进行研究。本文在已有的杂质研究相关指导原则的基础上,针对β-内酰胺抗生素中微量不稳定杂质的特点及研究中涉及的特殊问题,结合对β-内酰胺类抗生素杂质研究的实践经验,对研究中共性的策略与方法进行了讨论。 展开更多
关键词 Β-内酰胺抗生素 杂质 杂质谱 杂质分析 杂质鉴别 杂质评估
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化学药品杂质谱控制的现状与展望 被引量:29
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作者 胡昌勤 张夏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2214-2231,共18页
对药品杂质谱的控制是保证药品安全有效的重要措施,也是提升国产药品质量的关键环节。自2010年提出实施杂质谱控制的基本策略以来,经近十年持续的努力,国内已经形成了一个比较成熟的药品杂质谱控制体系。笔者曾对2010年之前、2010~2015... 对药品杂质谱的控制是保证药品安全有效的重要措施,也是提升国产药品质量的关键环节。自2010年提出实施杂质谱控制的基本策略以来,经近十年持续的努力,国内已经形成了一个比较成熟的药品杂质谱控制体系。笔者曾对2010年之前、2010~2015年间化学药品杂质谱控制的进展进行了综述。2015年以来,该领域在杂质谱控制理念、分析技术及技术应用等方面均得以迅速发展,因此本文综述2015年以来化学药品杂质控制的进展情况,并阐述亟待解决的问题和发展前景。 展开更多
关键词 杂质谱 化学药品 杂质鉴别 杂质评估 药品标准
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阿莫西林克拉维酸钾片剂的关键质量属性与控制 被引量:29
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作者 崇小萌 李进 +4 位作者 王琰 王晨 王立新 姚尚辰 胡昌勤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1121-1124,共4页
本文依据质量源于设计的理念,对阿莫西林克拉维酸钾片剂的关键质量属性及影响因素进行了分析。通过对药物杂质谱的分析,确定影响此关键质量属性的相关杂质为阿莫西林闭环二聚体和阿莫西林噻唑酸,进而对这两种杂质产生的来源和降解途径... 本文依据质量源于设计的理念,对阿莫西林克拉维酸钾片剂的关键质量属性及影响因素进行了分析。通过对药物杂质谱的分析,确定影响此关键质量属性的相关杂质为阿莫西林闭环二聚体和阿莫西林噻唑酸,进而对这两种杂质产生的来源和降解途径进行了研究,确定了原料的晶型为原料的质量关键属性,生产工艺中制粒的干燥步骤为生产工艺关键参数,处方的合理性也是样品杂质产生的影响因素。此研究结果为评价药品质量提供了新思路。 展开更多
关键词 阿莫西林克拉维酸钾 杂质谱 关键质量属性 阿莫西林噻唑酸
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β-内酰胺类抗生素聚合物杂质控制策略的形成与发展 被引量:25
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作者 胡昌勤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1231-1244,共14页
对聚合物杂质的分析是当前β-内酰胺类抗生素杂质谱控制的最薄弱环节。控制聚合物杂质源于人们对β-内酰胺类抗生素过敏反应的关注。伴随着β-内酰胺类抗生素过敏反应机制、聚合物结构和聚合机制等研究的深入,人们对β-内酰胺类抗生素... 对聚合物杂质的分析是当前β-内酰胺类抗生素杂质谱控制的最薄弱环节。控制聚合物杂质源于人们对β-内酰胺类抗生素过敏反应的关注。伴随着β-内酰胺类抗生素过敏反应机制、聚合物结构和聚合机制等研究的深入,人们对β-内酰胺类抗生素聚合物的控制理念也逐渐成熟。采用专属的RP-HPLC方法,利用聚合物谱(polymer profile)评价生产工艺;同时,利用指针性聚合物控制聚合物的总量和工艺的稳定性,是控制β-内酰胺类抗生素聚合物的理想方案。利用强制聚合样品,通过二维色谱-MS联用技术,可以快速建立RP-HPLC聚合物谱分析方法,从技术上解决了聚合物谱控制的难题。但如何确定β-内酰胺类抗生素聚合物的质控限度问题仍需要进一步的思考。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 杂质谱 聚合物 Sephadex G-10凝胶色谱法 高效凝胶色谱法 高效液相色潽法 质量控制
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药品杂质控制与评价研究进展 被引量:20
7
作者 王维剑 刘斐 +3 位作者 牛冲 谢纪珍 祝清芬 胡德福 《药学研究》 CAS 2016年第11期657-662,共6页
杂质作为影响药品安全有效性的关键因素,一直是药品质量研究、安全性评价的重点。本文围绕药品杂质控制与杂质的安全性评价2个方面,对杂质谱研究、杂质毒理学评价、杂质对照品制备等热点领域的研究现状进行了综述。
关键词 杂质谱 基因毒性 对照品
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LC-MS技术在化学药杂质分析中的研究进展 被引量:15
8
作者 陈晓雨 李银峰 +3 位作者 林秀云 樊玉丹 黄凤芸 靳朝东 《现代药物与临床》 CAS 2014年第6期696-700,共5页
药品的杂质含量是衡量药物质量的重要指标,也是药品质量研究中一项极为关键的内容。药物中的杂质含量低、来源广、结构多与主成分类似,必须选择合适的分析技术进行研究。LC-MS联用技术结合了色谱的高分离能力和质谱的高选择性、高灵敏... 药品的杂质含量是衡量药物质量的重要指标,也是药品质量研究中一项极为关键的内容。药物中的杂质含量低、来源广、结构多与主成分类似,必须选择合适的分析技术进行研究。LC-MS联用技术结合了色谱的高分离能力和质谱的高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点,在食品分析、环境分析和医药研究等许多领域已得到了广泛应用。随着联用技术的日趋完善,以及色谱、质谱新技术的应用,LC-MS联用技术成为杂质分析中广泛采用的方法。综述了近几年LC-MS技术在化学药杂质研究中有关杂质谱、工艺杂质和降解产物中的应用。 展开更多
关键词 杂质 LC—MS技术 杂质谱 工艺杂质 降解产物
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阿莫西林克拉维酸钾片的杂质谱研究 被引量:16
9
作者 缪文玲 侯玉荣 +5 位作者 孙晶 黄敏文 王昉 袁耀佐 钱文 张玫 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期2202-2208,共7页
目的建立HPLC-UV-ESI-MSn的方法,分析阿莫西林钠克拉维酸钾片的杂质谱。方法采用Agilent 1100 LC/MSD Trap液质联用仪,Shim-pack CLC-ODS RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以20 mmol·L^(-1)乙酸铵(调p H至6.0)为流动相A,20 mm... 目的建立HPLC-UV-ESI-MSn的方法,分析阿莫西林钠克拉维酸钾片的杂质谱。方法采用Agilent 1100 LC/MSD Trap液质联用仪,Shim-pack CLC-ODS RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以20 mmol·L^(-1)乙酸铵(调p H至6.0)为流动相A,20 mmol·L^(-1)乙酸铵-乙腈(20∶80)(调p H至6.0)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),质谱检测器采用电喷雾离子源(ESI),正负离子分段方式检测;扫描范围:m/z 100~1 500;雾化室压力275.8 k Pa;干燥气流速9 L·min^(-1);柱后分流1∶5。根据有无杂质对照品选择检出杂质结构的鉴定,对于已有对照品的杂质,通过比较其与对照品的色谱和质谱行为来确定结构;对于无对照品的未知杂质,则以已知结构物质如阿莫西林、克拉维酸为模型,通过分析已知物与未知杂质多级质谱行为的异同性推定其结构,并结合Shimadzu LCMS-IT-TOF高分辨质谱进行数据验证。结果阿莫西林克拉维酸钾片中检出阿莫西林噻唑酸、阿莫西林二聚体等15个有关物质,包括已知杂质9个和未知杂质6个。结论研究结果对阿莫西林钠克拉维酸钾片的质量控制和工艺评价具有指导意义。 展开更多
关键词 阿莫西林克拉维酸钾片 有关物质 杂质谱 高效液相色谱质谱联用法
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注射用头孢唑肟钠的杂质谱研究 被引量:14
10
作者 杨倩 李伟 +1 位作者 曹晓云 王志英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期1750-1754,共5页
目的研究注射用头孢唑肟钠的杂质谱,进而分析杂质来源,寻找控制杂质的策略。方法建立超高效液相色谱法(UPLC)梯度洗脱法测定国内8家企业样品的杂质谱,并利用UPLC-MS联用技术对主要的共有杂质进行结构推定。结果采用UPLC梯度洗脱方法可... 目的研究注射用头孢唑肟钠的杂质谱,进而分析杂质来源,寻找控制杂质的策略。方法建立超高效液相色谱法(UPLC)梯度洗脱法测定国内8家企业样品的杂质谱,并利用UPLC-MS联用技术对主要的共有杂质进行结构推定。结果采用UPLC梯度洗脱方法可检出头孢唑肟异构体、开环物、聚合物等多个杂质,检出的杂质的个数和总量均较现行法定标准多。结论本品的杂质在原料合成、制剂分装及运输储藏过程中均可产生,因此,应对原料和制剂生产过程中的关键技术指标和环境条件加以控制。 展开更多
关键词 注射用头孢唑肟钠 杂质谱 液相色谱-质谱联用 质量控制
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化学药物杂质研究进展 被引量:11
11
作者 岳悦 骆雪芳 +1 位作者 钟文英 侯雯 《药学进展》 CAS 2015年第7期533-539,共7页
药物杂质的分析和控制是用药安全有效的基础。从杂质谱分析、杂质检测、杂质限度的制定等方面综述了近年来国内外化学药物杂质研究进展,旨在为化学药物杂质的研究提供有效思路和方法。
关键词 杂质谱 杂质检测 杂质限度 有关物质 手性杂质 遗传毒性杂质
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盐酸法舒地尔有机杂质的分析和控制 被引量:13
12
作者 石靖 许真玉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1878-1881,共4页
盐酸法舒地尔及其制剂是近年来仿制药申报比较热门的品种。其合成路线由5-磺酸异喹啉磺酰化后与高哌嗪连接,再经成盐和精制而得。盐酸法舒地尔潜在的有机杂质包括起始原料、中间体、工艺副产物和降解产物等。在产品开发过程中,可以通过... 盐酸法舒地尔及其制剂是近年来仿制药申报比较热门的品种。其合成路线由5-磺酸异喹啉磺酰化后与高哌嗪连接,再经成盐和精制而得。盐酸法舒地尔潜在的有机杂质包括起始原料、中间体、工艺副产物和降解产物等。在产品开发过程中,可以通过文献查询和特性分析的方法,初步获得其杂质谱情况,并进一步建立和验证有关物质方法。最终通过合理的起始原料控制、生产过程的管理,以及全面的产品质量标准,使得盐酸法舒地尔及其制剂的有机杂质得到有效的控制。 展开更多
关键词 盐酸法舒地尔 有机杂质 杂质谱 过程控制 质量标准
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国产注射用氨苄西林钠杂质谱与其生产工艺的相关性研究 被引量:13
13
作者 周晓溪 郭景文 +3 位作者 郑台 常俊兰 崔广青 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期486-489,共4页
目的:对不同生产工艺氨苄西林钠的杂质谱进行对比研究。方法:采用氨苄西林钠有关物质测定方法,并进行破坏试验,对各杂质溯源。以190批次注射用氨苄西林钠有关物质检测结果为依据,考察不同工艺产品的杂质情况。结果:溶媒结晶样品杂质个... 目的:对不同生产工艺氨苄西林钠的杂质谱进行对比研究。方法:采用氨苄西林钠有关物质测定方法,并进行破坏试验,对各杂质溯源。以190批次注射用氨苄西林钠有关物质检测结果为依据,考察不同工艺产品的杂质情况。结果:溶媒结晶样品杂质个数最少且杂质量明显低于其他2种工艺样品,喷雾干燥样品杂质个数最多。结论:原料药生产工艺与样品的杂质谱有一定相关性,是影响产品杂质的重要因素。 展开更多
关键词 注射用氨苄西林钠 杂质谱 生产工艺 相关性研究
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采用串联质谱法建立大环内酯类抗生素杂质谱的思路 被引量:12
14
作者 王明娟 胡昌勤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期642-647,共6页
大环内酯类抗生素是临床上常用的一类广谱抗感染药物。该类抗生素的组分通常比较复杂,故从用药安全和工艺控制方面,迫切需要建立该类抗生素的杂质谱。在痕量杂质的定性鉴别方面,串联质谱具有灵敏、快速等突出优势,故在杂质谱的建立方面... 大环内酯类抗生素是临床上常用的一类广谱抗感染药物。该类抗生素的组分通常比较复杂,故从用药安全和工艺控制方面,迫切需要建立该类抗生素的杂质谱。在痕量杂质的定性鉴别方面,串联质谱具有灵敏、快速等突出优势,故在杂质谱的建立方面应用越来越广。本文综述了采用串联质谱法解析大环内酯类抗生素中共存组分的思路以及该类化合物的质谱裂解规律,并以乙酰螺旋霉素杂质谱的建立为例,详细阐述了如何采用已知组分的解析规律定性解析未知组分的思路,以期对药物杂质谱的建立起有益提示。 展开更多
关键词 液相串联质谱 大环内酯类抗生素 杂质谱
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国产注射用阿奇霉素杂质谱及其与成盐工艺相关性的考察 被引量:12
15
作者 张斗胜 王悦雯 +4 位作者 李进 李娅萍 刘文 杨亚莉 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1521-1526,共6页
目的:考察国产不同成盐注射用阿奇霉素所含杂质谱情况,并对其工艺进行相关性评价。方法:以217批注射用阿奇霉素有关物质HPLC检验数据为基础,采用数理统计与化学计量学方法,对其杂质谱及与成盐工艺相关性进行考察,并通过加速实验验证考... 目的:考察国产不同成盐注射用阿奇霉素所含杂质谱情况,并对其工艺进行相关性评价。方法:以217批注射用阿奇霉素有关物质HPLC检验数据为基础,采用数理统计与化学计量学方法,对其杂质谱及与成盐工艺相关性进行考察,并通过加速实验验证考察结果。结果:所检样品中均检出阿奇霉素B(EP-B)和3′-去克拉定糖阿奇霉素(EP-J)杂质,且在不同厂家、不同成盐工艺产品中变化幅度较大,统计标准偏差(SD)分别达2.5和2.0;其他杂质还检出阿奇霉素-N-氧化物(EP-L)、氮红霉素(EP-A)。结论:目前国产注射用阿奇霉素中主要杂质为阿奇霉素-N-氧化物、3′-去克拉定糖阿奇霉素、氮红霉素和阿奇霉素B;氮红霉素和阿奇霉素B为工艺杂质,分别源于合成反应残留和起始原料红霉素中红霉素B残留;阿奇霉素-N-氧化物和3′-去克拉定糖阿奇霉素分别为阿奇霉素氧化和酸降解物,其中酸降解物为主要降解形式;不同厂家注射用阿奇霉素中所含杂质的种类、数目及水平均存在较大差异,且与其成盐工艺密切相关。 展开更多
关键词 注射剂 阿奇霉素 杂质谱 成盐工艺 相关性 考察
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柱切换LC-MSn法分析阿莫西林钠克拉维酸钾原料的杂质谱 被引量:10
16
作者 李进 张培培 +1 位作者 姚尚辰 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第3期330-340,共11页
目的对阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中的杂质结构进行分析。方法采用BDS Hypersil C18色谱柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离杂质;对阿莫西林钠克拉维酸钾(5:1)原料进行强力实验,归属杂质来源;采用柱... 目的对阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中的杂质结构进行分析。方法采用BDS Hypersil C18色谱柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离杂质;对阿莫西林钠克拉维酸钾(5:1)原料进行强力实验,归属杂质来源;采用柱切换-LC/MSn技术采集杂质的质谱数据,根据青霉素类抗生素的质谱裂解规律和降解反应机理,推定相关杂质的化学结构。结果在原料中共检出并推断出11种杂质的化学结构,均为阿莫西林相关杂质,未检出与克拉维酸钾相关的杂质。结论采用柱切换-LC-MSn技术可快速推定阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中相关杂质的化学结构,为《中国药典》中该类药品标准的提高提供了基础数据。 展开更多
关键词 阿莫西林钠 克拉维酸钾 杂质 杂质谱 柱切换 LC/MS 青霉素 抗生素
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在线二维液相色谱-四极杆飞行时间质谱法检测头孢噻吩钠的杂质谱 被引量:10
17
作者 裘亚 秦峰 +3 位作者 闻宏亮 赵敬丹 刘浩 杨美成 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1314-1319,共6页
建立了在线二维液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测头孢噻吩钠杂质谱的方法,有效地解决了流动相中含不挥发性磷酸盐的色谱系统不适合用于液相色谱-质谱快速鉴定杂质的难题。一维高效液相色谱(HPLC)以Symmetry C18为色谱柱,以磷酸盐缓冲液(... 建立了在线二维液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测头孢噻吩钠杂质谱的方法,有效地解决了流动相中含不挥发性磷酸盐的色谱系统不适合用于液相色谱-质谱快速鉴定杂质的难题。一维高效液相色谱(HPLC)以Symmetry C18为色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 2.5)和乙腈梯度洗脱;二维以ACQUITY UPLC BEH C18为色谱柱,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和0.1%(v/v)甲酸乙腈溶液梯度洗脱。以HLB C18为捕集柱,用0.1%(v/v)甲酸水溶液进行捕集和脱盐,采用正离子模式采集数据。对头孢噻吩钠中6个杂质进行了结构鉴定,对其来源进行了分析,并进一步确证了《中国药典》2010年版对头孢噻吩钠杂质A认定有误。采用本方法可以快速、简便、灵敏地对头孢噻吩钠杂质谱进行检测。 展开更多
关键词 二维液相色谱-四极杆飞行时间质谱 杂质谱 头孢噻吩钠
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二维超高效液相色谱-QTof质谱联用技术在盐酸博来霉素杂质谱研究中的应用 被引量:8
18
作者 杨倩 王志英 唐素芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1231-1242,共12页
目的:建立二维超高效液相色谱-QTof质谱联用法研究盐酸博来霉素的杂质谱。方法:一维色谱采用Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠4.7 g与乙二胺四乙酸1.86 g,以0.08 mol·L^(-1)乙酸溶... 目的:建立二维超高效液相色谱-QTof质谱联用法研究盐酸博来霉素的杂质谱。方法:一维色谱采用Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠4.7 g与乙二胺四乙酸1.86 g,以0.08 mol·L^(-1)乙酸溶液溶解并稀释至1 000 m L,用氨溶液调节pH为4.3)为流动相A,甲醇-乙腈(70∶30)为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长254 nm,进样量2μL;二维色谱采用ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液为流动相A,含0.1%甲酸的乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速0.5 m L·min^(-1),柱温40℃;质谱采用Xevo G2-S QTof MS系统,离子源为ESI源,正离子方式检测,离子源温度120℃,毛细管电压3.0 k V,雾化器温度500℃,扫描范围100~2 000 m/z,测定盐酸博来霉素中主要杂质的一级和二级质谱,进行结构解析。结果:盐酸博来霉素原料中检出了18个主要杂质,并推断了其中的16个杂质,进而分析了杂质的活性与毒性。结论:本法建立了二维超高效液相色谱-QTof质谱联用技术测定盐酸博来霉素杂质的方法,研究结果对其质量评价具有参考意义,为制定合理的杂质限度,更好地控制药品质量打下基础,也拓宽了液质联用在药物杂质研究中的应用范围。 展开更多
关键词 盐酸博来霉素 广谱抗菌药 抗肿瘤抗癌药 杂质谱 杂质结构推断 药物杂质研究 质量控制 二维超高效液相色谱-QTof质谱联用
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Separation and identification of moxifloxacin impurities in drug substance by high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection and Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry 被引量:8
19
作者 Cai Sheng Wu Zhi Xin Jia +2 位作者 Bao Ming Ning Jin Lan Zhang Song Wu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期1185-1188,共4页
In this paper, a high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection and Fourier transform-ion cyclotron resonance mass spectrometry (HPLC-UV/FrICRMS) method was described for the investigation... In this paper, a high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection and Fourier transform-ion cyclotron resonance mass spectrometry (HPLC-UV/FrICRMS) method was described for the investigation of impurity profile in moxifloxacin (MOX) drug substance and chemical reference substance. Ten impurities were detected by HPLC-UV, while eight impurities were identified by using the high accurate molecular mass combined with multiple-stage mass spectrometric data and fragmentation rules. In addition, to our knowledge, five impurities were founded for the first time in MOX drug substance. 展开更多
关键词 Moxifloxacin (MOX) impurity profile High-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection and Fouriertransform-ion cyclotron resonance mass spectrometry (HPLC-UV/bTICRMS)
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头孢丙烯国产口服制剂质量评价与生物等效性初步预测的研究 被引量:8
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作者 张斗胜 王晨 +3 位作者 于丽娜 王立新 刘春亮 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1120-1128,共9页
目的:评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法:采用HPLC法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法结合,模拟胃肠环境下,研究头孢丙烯片、分散片和胶囊的溶出曲线及溶出行为差异。HPLC法:采用Alltima-C_(18... 目的:评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法:采用HPLC法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法结合,模拟胃肠环境下,研究头孢丙烯片、分散片和胶囊的溶出曲线及溶出行为差异。HPLC法:采用Alltima-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),柱温25℃,流速1.0 mL·min^(-1);有关物质测定时以0.23%磷酸二氢铵溶液—甲醇的为流动相,梯度洗脱,检测波长为225 nm;溶出曲线实验时,以磷酸二氢铵溶液(称取磷酸二氢铵20.7 g.加水1 800 mL使溶解,用磷酸调节pH至4.4)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长为280 nm。光纤溶出法:分别以水、介质1、介质2为溶出介质,溶出体积900 m ,采用转篮法,转速为100 r·min^(-1),分别在4、8、10、30 min时取样。流通池法:以水、介质1、介质2为溶出介质,温度37.0℃,流速4 mL·min^(-1),分别在3、6、10、15、30 min时取样。结果:国产头孢丙烯制剂中主要杂质为头孢羟氨苄,属工艺杂质;各剂型中头孢羟氨苄与总杂质控制较好,分别约含0.3%和0.4%左右;与专利药相比,无明显差异;国产头孢丙烯片具有与专利药相同的体外溶出行为;分散片和胶囊的体外溶出行为与片剂相似,无明显差异,表现为快速释放。结论:头孢丙烯国产口服制剂质量较好,工艺较稳定;国产头孢丙烯片与专利药相比,药品质量无差异,体外溶出实验初步预测二者生物等效;而分散片和胶囊的快速溶出,对保证头孢丙烯的临床抗菌效果是有利因素。 展开更多
关键词 头孢菌素 头孢丙烯 杂质谱 生理模拟介质 胃肠环境 生物等效性 体外溶出实验 体外替代方法 光纤溶出法 流通池法 HPLC法
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