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地塞米松损害间充质干细胞的免疫抑制功能 被引量：5
1
作者 王汉裕 高伟 +1 位作者 刘拥军 庞天翔 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1191-1194,共4页
本研究探讨地塞米松用于脐带源间充质干细胞(MSC)体外扩增过程中对MSC免疫抑制功能的影响。采用BrdU方法检测地塞米松对MSC培养增殖的影响;MSC经过14 d低浓度地塞米松的培养刺激后,用流式细胞术检测其表面标记物;与外周血单个核细胞共... 本研究探讨地塞米松用于脐带源间充质干细胞(MSC)体外扩增过程中对MSC免疫抑制功能的影响。采用BrdU方法检测地塞米松对MSC培养增殖的影响;MSC经过14 d低浓度地塞米松的培养刺激后,用流式细胞术检测其表面标记物;与外周血单个核细胞共培养后,检测外周血单个核细胞的激活增殖情况。结果表明,经过14 d低浓度地塞米松(10 nmol/L)的培养刺激,在MSC特征性细胞表型上实验组和对照组没有明显的差异;但是,在相同的MSC数情况下,经过地塞米松培养的MSC抑制淋巴细胞活化的程度与对照组相比显著地降低。地塞米松预处理的MSC经过干扰素-γ培养12 h后,MSC的免疫调节能力得到一定程度的恢复。结论:地塞米松损害MSC的免疫抑制功能,干扰素-γ能一定程度对抗或逆转地塞米松对MSC免疫抑制功能的损害。因此,在研究MSC的免疫调节能力时,培养液中应该注意或者尽量不使用地塞米松,以避免地塞米松对免疫相关研究结果的影响。 展开更多
关键词 间充质干细胞 地塞米松 免疫抑制功能
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TGF-β1对CD4＋CD25＋T细胞体外扩增与功能的影响 被引量：2
2
作者 李振华 杨燕 +7 位作者 杨懿铭 霍小娜 孙娟 李玮 杨洁 任亚娜 谢如锋 范华骅 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期299-304,共6页
本文探讨了提高体外大量扩增调节性T细胞(Treg)及其免疫抑制功能的方法。免疫磁珠分选的人的CD4+CD25+T细胞,用抗-CD3/CD28包被的免疫磁珠刺激,加入外源IL-2和免疫抑制剂雷帕霉素(Rapa),分为对照组(未加TGF-β1)和实验组(加TGF-β1),培... 本文探讨了提高体外大量扩增调节性T细胞(Treg)及其免疫抑制功能的方法。免疫磁珠分选的人的CD4+CD25+T细胞,用抗-CD3/CD28包被的免疫磁珠刺激,加入外源IL-2和免疫抑制剂雷帕霉素(Rapa),分为对照组(未加TGF-β1)和实验组(加TGF-β1),培养12d。结果显示,实验组表达HLA-DR与Foxp3的细胞百分比高于对照组,实验组的平均荧光强度也高于对照组;实验组的免疫抑制功能强于对照组;实验组分泌的炎症细胞因子显著减少。因此,人CD4+CD25+T细胞在抗CD3/CD28包被的免疫磁珠体外刺激扩增过程中加入TGF-β1可以上调CD4+CD25+T细胞Foxp3和HLA-DR表达量,提高其纯度和免疫抑制功能。 展开更多
关键词 调节性T细胞 转化生长因子 人类白细胞抗原 免疫抑制功能
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同种异基因抗原特异性调节性T细胞的体外扩增 被引量：1
3
作者 曹国番 郝俊 +7 位作者 李振华 杨燕 杨懿铭 杨洁 任亚娜 谢如峰 范华骅 钱开诚 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期318-323,共6页
目的建立用人B淋巴细胞体外获得大量的同种异基因抗原特异性调节性T(Treg)细胞的方法,以此检测扩增细胞的表型及其免疫无能性和免疫抑制性。方法第1轮扩增将免疫磁珠分选的人CD4+CD25+T细胞和人B淋巴细胞按1∶4体外混合培养,并加入外源... 目的建立用人B淋巴细胞体外获得大量的同种异基因抗原特异性调节性T(Treg)细胞的方法,以此检测扩增细胞的表型及其免疫无能性和免疫抑制性。方法第1轮扩增将免疫磁珠分选的人CD4+CD25+T细胞和人B淋巴细胞按1∶4体外混合培养,并加入外源白介素-2(IL-2)和抗-CD28;将第1轮扩增得到的Treg细胞用抗-CD3/CD28包被的免疫磁珠和IL-2刺激,做第2轮扩增以获得更多数量的抗原特异性Treg细胞,分为添加和或未添加免疫抑制剂雷帕霉素(RAPA)2组(n=3)。结果经过2轮的扩增后,在第2轮扩增中未添加RAPA组扩增1×103倍,纯度>80%;添加RAPA组扩增0.8×103倍,纯度>90%。添加RAPA组得到的Treg细胞的Foxp3、CT-LA4、CD39表达水平高于未添加RAPA组,但是HLA-DR变化不大;未添加RAPA组扩增得到的Treg细胞分泌低水平的IL-2、IL-17、IL-4和IFN-γ,而添加RAPA组得到的Treg细胞几乎不分泌上述各种细胞因子,前者表现出部分免疫反应无能性,后者表现出完全的免疫反应无能性,两者都表现出免疫抑制性功能特征。人B淋巴细胞扩增得到的抗原特异性Treg细胞能够极大地抑制同源抗原引起的免疫反应,而对多克隆刺激的免疫反应抑制能力较弱。结论用人B细胞体外扩增抗原特异性Treg细胞,再通过抗-CD3/CD28包被的免疫磁珠进一步刺激可以体外获得大量的抗原特异性的Treg细胞,加入RAPA后可有效地提高Treg细胞的纯度和免疫抑制力且呈现抗原特异性。 展开更多
关键词 TREG细胞 抗原特异性 人B淋巴细胞 体外扩增 抗-CD3/CD28 免疫磁珠 免疫抑制力
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太子参多糖对卵清白蛋白诱导免疫抑制小鼠肠道免疫应答影响的研究 被引量：1
4
作者 曾靖棋 杜蓥蓥 +6 位作者 周梦圆 曾丽 赵佳梅 陈颖清 熊太敏 李健 马玉芳 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期292-299,共8页
为研究太子参多糖(PHPS)对模式抗原卵清白蛋白(OVA)引起免疫抑制小鼠肠道免疫应答能力的影响,本研究将84只雄性ICR小鼠随机均分为7组,即PBS对照组(PBS组)、环磷酰胺对照组(CY组)、OVA单独免疫组(OVA-CY组)、铝佐剂对照组(OVA-CY-AL组)、... 为研究太子参多糖(PHPS)对模式抗原卵清白蛋白(OVA)引起免疫抑制小鼠肠道免疫应答能力的影响,本研究将84只雄性ICR小鼠随机均分为7组,即PBS对照组(PBS组)、环磷酰胺对照组(CY组)、OVA单独免疫组(OVA-CY组)、铝佐剂对照组(OVA-CY-AL组)、OVA-CY-PHPS低、中、高剂量组(OVA-CY-PHPS-L组、OVACY-PHPS-M组、OVA-CY-PHPS-H组)。除PBS组以外,各组小鼠均于实验开始后1 d~3 d和18 d分别经腹腔注射环磷酰胺(CY,50 mg/kg),建立免疫抑制小鼠模型。于实验开始后4 d~8 d和19 d~23 d,OVA-CY-PHPS-L组、OVA-CY-PHPS-M组、OVA-CY-PHPS-H组小鼠分别灌胃对应剂量PHPS (50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg),PBS组、CY组、OVA-CY组和OVA-CY-AL组小鼠灌胃等体积双蒸水;第9 d和24 d,OVA-CY-PHPS-L组、OVA-CY-PHPS-M组、OVA-CY-PHPS-H组、OVA-CY组小鼠均经腹股沟皮下注射100μg OVA (0.2 m L/只)进行一免和二免。PBS组与CY组小鼠经相同方式注射等体积无菌PBS,OVA-AL组小鼠经相同方式注射OVA/铝佐剂混合液(OVA 100μg+Alum 200μg) 0.2 m L/只。第38 d剖杀各组小鼠,制作十二指肠、空肠、回肠病理切片观察小鼠肠道病变,采用Image-Pro Plus 6.0软件计算各肠段绒毛高度、隐窝深度、肠道上皮中的淋巴细胞数量;采用ELISA法检测各组小鼠各肠段IL-6、TNF-α含量、分泌型免疫球蛋白A (SIgA)抗体水平;采用荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)法检测各组小鼠各肠段细胞因子m RNA的相对转录水平。结果显示,与OVA-CY组相比,各剂量PHPS均能改善免疫抑制小鼠肠道绒毛稀疏、肿胀、破裂的情况,低剂量的PHPS能够显著提高免疫抑制小鼠十二指肠、空肠绒毛高度与隐绒比(V/C)值(P<0.05),低、高剂量的PHPS均能够显著提高免疫抑制小鼠回肠的肠绒毛高度与V/C值(P<0.05);较OVA-CY组,高剂量PHPS能够显著提高免疫抑制小鼠空肠上皮内淋巴细胞的数量(P<0.05),低、高剂量PHPS能够显著提高免疫抑制小鼠回肠上皮内淋巴细胞的数量( 展开更多
关键词 太子参多糖 免疫抑制小鼠 卵清白蛋白 肠道 免疫应答
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