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雷帕霉素抑制IgA肾病大鼠肾小球信号蛋白STAT3的活化
被引量:
3
1
作者
戎赞华
段惠军
+2 位作者
郝军
王晨
史永红
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2008年第5期460-464,共5页
目的探讨雷帕霉素对IgA肾病大鼠肾组织p-JAK2、STAT3、p-STAT3和PCNA表达的影响。方法制备IgA肾病动物模型,分为对照组、IgA肾病组、氯沙坦(ls)和雷帕霉素(rapa)治疗组。监测大鼠的生化指标及用免疫组化、Western blot、RT-PCR等方法检...
目的探讨雷帕霉素对IgA肾病大鼠肾组织p-JAK2、STAT3、p-STAT3和PCNA表达的影响。方法制备IgA肾病动物模型,分为对照组、IgA肾病组、氯沙坦(ls)和雷帕霉素(rapa)治疗组。监测大鼠的生化指标及用免疫组化、Western blot、RT-PCR等方法检测肾组织p-JAK2、STAT3、p-STAT3和PCNA的蛋白及mRNA的表达。结果IgA肾病大鼠较对照组24 h尿蛋白定量明显升高、血白蛋白降低、BUN以及Cr水平明显升高(P<0.01);IgA肾病大鼠p-JAK2、STAT3、p-STAT3和PCNA蛋白及mRNA水平也显著高于对照组;雷帕霉素能显著缓解上述改变(P<0.01)。结论雷帕霉素可能通过抑制IgA肾病大鼠肾小球JAK/STAT信号途径、直接抑制STAT3的活化以及抑制系膜细胞的增殖而减轻病变程度。
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关键词
雷帕霉素
iga
肾病大鼠
p-JAK2
STAT3
P-STAT3
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职称材料
川芎嗪对IgA肾病大鼠模型足细胞的保护作用和作用机制
被引量:
3
2
作者
林小春
叶晓华
+2 位作者
林瑞霞
杨青
陈敏广
《浙江医学》
CAS
2013年第8期626-629,共4页
目的研究川芎嗪对IgA肾病(IgAN)大鼠模型足细胞的保护作用和作用机制。方法建立IgAN大鼠模型,按照体重匹配原则分成正常组(A组)8只、模型组(B组)12只、地塞米松组(C组)12只、川芎嗪组(D组)12只。使用生化分析仪测定24h尿蛋白,电镜观察...
目的研究川芎嗪对IgA肾病(IgAN)大鼠模型足细胞的保护作用和作用机制。方法建立IgAN大鼠模型,按照体重匹配原则分成正常组(A组)8只、模型组(B组)12只、地塞米松组(C组)12只、川芎嗪组(D组)12只。使用生化分析仪测定24h尿蛋白,电镜观察足细胞形态,RT-PCR检测肾组织Nephrin mRNA的表达水平。结果 B、C、D组在造模成功后第4周末均出现蛋白尿,第4、8、10、12周末时24h尿蛋白总量均高于A组,偶见肉眼血尿,差异均有统计学意义(均P<0.01),但3组间的差异无统计学意义(P>0.05);在第14、16周末时,C、D组24h尿蛋白总量明显低于B组(P<0.01)。电镜下见A组足突形态正常,排列整齐,B组多数肾小球足突部分融合,C组和D组足突极少部分融合。RT-PCR检测结果 C、D组Nephrin mRNA表达水平较B组高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论川芎嗪能降低IgAN大鼠的24h尿蛋白总量,减少足突的融合;Nephrin在IgAN大鼠模型损伤中起重要作用,川芎嗪能增加肾组织Nephrin mRNA的表达水平。
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关键词
川嗪
iga
肾病
足细胞
NEPHRIN
大鼠
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职称材料
题名
雷帕霉素抑制IgA肾病大鼠肾小球信号蛋白STAT3的活化
被引量:
3
1
作者
戎赞华
段惠军
郝军
王晨
史永红
机构
河北医科大学病理学教研室
出处
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2008年第5期460-464,共5页
基金
河北省自然科学基金(C2006000825)
文摘
目的探讨雷帕霉素对IgA肾病大鼠肾组织p-JAK2、STAT3、p-STAT3和PCNA表达的影响。方法制备IgA肾病动物模型,分为对照组、IgA肾病组、氯沙坦(ls)和雷帕霉素(rapa)治疗组。监测大鼠的生化指标及用免疫组化、Western blot、RT-PCR等方法检测肾组织p-JAK2、STAT3、p-STAT3和PCNA的蛋白及mRNA的表达。结果IgA肾病大鼠较对照组24 h尿蛋白定量明显升高、血白蛋白降低、BUN以及Cr水平明显升高(P<0.01);IgA肾病大鼠p-JAK2、STAT3、p-STAT3和PCNA蛋白及mRNA水平也显著高于对照组;雷帕霉素能显著缓解上述改变(P<0.01)。结论雷帕霉素可能通过抑制IgA肾病大鼠肾小球JAK/STAT信号途径、直接抑制STAT3的活化以及抑制系膜细胞的增殖而减轻病变程度。
关键词
雷帕霉素
iga
肾病大鼠
p-JAK2
STAT3
P-STAT3
Keywords
rapamycin
iga nephropathy
rat
p-JAK2
STAT3
p-STAT3
分类号
R692.3 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
川芎嗪对IgA肾病大鼠模型足细胞的保护作用和作用机制
被引量:
3
2
作者
林小春
叶晓华
林瑞霞
杨青
陈敏广
机构
温州医学院附属育英儿童医院肾内科
出处
《浙江医学》
CAS
2013年第8期626-629,共4页
基金
浙江省中医药科学研究基金(2009CB056
2011ZA076)
文摘
目的研究川芎嗪对IgA肾病(IgAN)大鼠模型足细胞的保护作用和作用机制。方法建立IgAN大鼠模型,按照体重匹配原则分成正常组(A组)8只、模型组(B组)12只、地塞米松组(C组)12只、川芎嗪组(D组)12只。使用生化分析仪测定24h尿蛋白,电镜观察足细胞形态,RT-PCR检测肾组织Nephrin mRNA的表达水平。结果 B、C、D组在造模成功后第4周末均出现蛋白尿,第4、8、10、12周末时24h尿蛋白总量均高于A组,偶见肉眼血尿,差异均有统计学意义(均P<0.01),但3组间的差异无统计学意义(P>0.05);在第14、16周末时,C、D组24h尿蛋白总量明显低于B组(P<0.01)。电镜下见A组足突形态正常,排列整齐,B组多数肾小球足突部分融合,C组和D组足突极少部分融合。RT-PCR检测结果 C、D组Nephrin mRNA表达水平较B组高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论川芎嗪能降低IgAN大鼠的24h尿蛋白总量,减少足突的融合;Nephrin在IgAN大鼠模型损伤中起重要作用,川芎嗪能增加肾组织Nephrin mRNA的表达水平。
关键词
川嗪
iga
肾病
足细胞
NEPHRIN
大鼠
Keywords
Tetramethlpyrazine
iga nephropathy
Podocyte
Nephrin
rat
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
雷帕霉素抑制IgA肾病大鼠肾小球信号蛋白STAT3的活化
戎赞华
段惠军
郝军
王晨
史永红
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2008
3
下载PDF
职称材料
2
川芎嗪对IgA肾病大鼠模型足细胞的保护作用和作用机制
林小春
叶晓华
林瑞霞
杨青
陈敏广
《浙江医学》
CAS
2013
3
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职称材料
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参考文献
引证文献
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