HPLC法测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量 被引量：2

1

作者 韩雪梅 郑玥 高云峰 《黑龙江医药》 CAS 2008年第5期12-14,共3页

目的:为了更好的控制仙灵骨葆片的产品质量,对该药中淫羊藿苷进行定量研究。方法:采用高效液相色谱法对该药中的淫羊藿苷的含量进行测定,色谱条件:选用Thermo C_(18)柱(4.6mm×250nm,5μm),甲醇-2.2%醋酸水溶液(57:43)为流动相,检... 目的:为了更好的控制仙灵骨葆片的产品质量,对该药中淫羊藿苷进行定量研究。方法:采用高效液相色谱法对该药中的淫羊藿苷的含量进行测定,色谱条件:选用Thermo C_(18)柱(4.6mm×250nm,5μm),甲醇-2.2%醋酸水溶液(57:43)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min。结果:经过系统的实验研究,测得平均回收率为99.15%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法操作简单,专属性及重现性好,可有效的控制仙灵骨葆片的质量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 仙灵骨葆片 淫羊藿普

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复方羊连胶囊质量标准研究

2

作者 李鑫 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期866-869,共4页

目的建立复方羊连胶囊的质量标准。方法采用TLC定性鉴别复方羊连胶囊中的黄连、丹参,采用RP-HPLC定量检测淫羊藿苷的含量。结果在TLC中分别检出黄连、丹参,斑点清晰可见,重现性好。利用RP-HPLC得到的淫羊藿苷的线性范围为4.4×10-2... 目的建立复方羊连胶囊的质量标准。方法采用TLC定性鉴别复方羊连胶囊中的黄连、丹参,采用RP-HPLC定量检测淫羊藿苷的含量。结果在TLC中分别检出黄连、丹参,斑点清晰可见,重现性好。利用RP-HPLC得到的淫羊藿苷的线性范围为4.4×10-2～4.4×10-1μg,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=1.05%(n=6)。结论定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制复方羊连胶囊的质量。 展开更多

关键词 薄层色谱法 淫羊藿苷 反向高效液相色谱法

原文传递

淫羊藿药理研究进展(综述) 被引量：32

3

作者 刘凯杰 李超 《亚热带植物科学》 2014年第2期183-186,共4页

对近三年淫羊藿药理作用的新进展进行总结,归纳了淫羊藿在生殖系统、骨组织、心血管、肿瘤、免疫力、记忆力和哮喘等方面的作用,以期对淫羊藿的进一步开发利用提供参考。

关键词 淫羊藿 淫羊藿苷 药理作用

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中药淫羊藿苷逆转肝癌HepG2.2.15细胞恶性表型及诱导分化研究 被引量：17

4

作者 王谦 张玲 +5 位作者 毛海婷 顾洪涛 温培娥 李翠玲 杨尚军 夏武青 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第19期2087-2092,共6页

目的:探讨淫羊藿苷(ICA)诱导HepG2.2.15细胞分化凋亡的作用机制.方法:MTT法检测细胞增殖;流式细胞术(FACS)检测细胞周期分布;RT-PCR方法检测P27基因、FLIP基因mRNA表达水平的变化;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测ICA处理后HepG2.2.15细胞... 目的:探讨淫羊藿苷(ICA)诱导HepG2.2.15细胞分化凋亡的作用机制.方法:MTT法检测细胞增殖;流式细胞术(FACS)检测细胞周期分布;RT-PCR方法检测P27基因、FLIP基因mRNA表达水平的变化;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测ICA处理后HepG2.2.15细胞凋亡的变化;电化学发光法和速率散射比浊法分别检测ICA处理后HepG2.2.15细胞上清液中甲胎蛋白(AFP)和转铁蛋白(Tf)水平变化.结果:ICA作用HepG2.2.15细胞增殖呈抑制作用,具有时间依赖性.ICA处理后,HepG2.2.15细胞周期各时相分布与对照组相比发生变化,G0/G1期升高,S期减小,与对照组相比有显著性差异(56.26±1.56%vs49.68±1.34%,19.95±1.24%vs28.02±1.03%;P<0.01).ICA分别上调HepG2.2.15细胞P27和下调FLIP基因mRNA的表达水平(0.78vs0.27,0.54vs0.90);HepG2.2.15细胞凋亡率增加,AFP下降,Tf水平升高,与对照组相比均有显著性意义(7.09%vs0.59%,156±46mg/Lvs285±58mg/L,152.1±26mg/Lvs67.1±24mg/L;P<0.05).结论:ICA可能通过升高G0/G1期,减少S期抑制HepG2.2.15细胞的增殖;上调P27mRNA和Tf水平,下调FLIPmRNA的表达和AFP合成的水平来诱导细胞分化. 展开更多

关键词 淫羊藿苷 HEPG2.2.15 P27 甲胎蛋白 转铁蛋白 FLIP

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HPLC测定藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量 被引量：11

5

作者 赵子剑 《光明中医》 2009年第4期646-647,共2页

目的:建立藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(27∶73)为流动相,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.1500～1.000μg;相关系数r=0.9999,平均回收率... 目的:建立藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(27∶73)为流动相,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.1500～1.000μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD=0.63%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制藤黄健骨胶囊的质量。 展开更多

关键词 藤黄健骨胶囊 淫羊藿苷 HPLC

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RP-HPLC法同时测定淫桂通便颗粒中6种成分 被引量：7

6

作者 王蕾 谈瑄忠 +3 位作者 毛春芹 陆兔林 王会娟 胡颖菲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期293-296,共4页

目的建立同时测定淫桂通便颗粒(肉桂、淫羊藿、厚朴、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂酸、肉桂醛、和厚朴酚与厚朴酚的反相高效液相方法。方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗... 目的建立同时测定淫桂通便颗粒(肉桂、淫羊藿、厚朴、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂酸、肉桂醛、和厚朴酚与厚朴酚的反相高效液相方法。方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长290 nm。结果通过方法学考察,葛根素在1.56～7.80μg、淫羊藿苷在8.70～43.50μg、肉桂酸在7.37～36.84μg、肉桂醛在0.50～2.50μg、和厚朴酚在8.92～44.62μg、厚朴酚在11.14～55.69μg范围内,均成良好的线性关系;相关系数分别为0.999 9、0.999 6、0.999 7、0.999 8、0.999 7、0.999 7;平均回收率分别为97.20%、98.78%、97.48%、97.39%、98.81%、98.40%,RSD分别为2.15%、0.79%、1.71%、1.47%、0.82%、0.91%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 淫桂通便颗粒 葛根素 淫羊藿苷 肉桂酸 肉桂醛 和厚朴酚 厚朴酚 HPLC

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阿可拉定的有关物质研究 被引量：6

7

作者 单淇 周渭渭 +1 位作者 周福军 侯文彬 《药物评价研究》 CAS 2011年第2期92-95,共4页

目的分离纯化阿可拉定(淫羊藿苷,IC-162)的主要有关物质,进行结构确证。方法利用反相硅胶和凝胶柱色谱分离阿可拉定中的2个主要杂质,经化合物谱图数据(LC-DAD、LC-MS、1H-NMR和13C-NMR)鉴定其结构。结果阿可拉定中2个主要杂质分别为8-... 目的分离纯化阿可拉定(淫羊藿苷,IC-162)的主要有关物质,进行结构确证。方法利用反相硅胶和凝胶柱色谱分离阿可拉定中的2个主要杂质,经化合物谱图数据(LC-DAD、LC-MS、1H-NMR和13C-NMR)鉴定其结构。结果阿可拉定中2个主要杂质分别为8-异戊烯基山柰酚和朝藿素B。结论阿可拉定有关物质的定量和定性研究可以为制定合理的杂质限度提供依据。 展开更多

关键词 阿可拉定 淫羊藿苷 有关物质 杂质 8-异戊烯基山柰酚 朝藿素B

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淫羊藿中淫羊藿苷分离纯化工艺研究 被引量：5

8

作者 娄方明 王艳 钱静 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第8期4073-4074,4076,共3页

[目的]考察利用聚酰胺分离纯化巫山淫(Epimedium wushanese T.SYing)羊藿中淫羊藿苷的工艺条件和参数。[方法]采用聚酰胺柱色谱法,以10%～40%乙醇水溶液进行梯度洗脱,分离富集淫羊藿苷,并配以HPLC进行同步监控。[结果]不同体积分数的乙... [目的]考察利用聚酰胺分离纯化巫山淫(Epimedium wushanese T.SYing)羊藿中淫羊藿苷的工艺条件和参数。[方法]采用聚酰胺柱色谱法,以10%～40%乙醇水溶液进行梯度洗脱,分离富集淫羊藿苷,并配以HPLC进行同步监控。[结果]不同体积分数的乙醇洗脱液对淫羊藿苷的洗脱能力不同,淫羊藿苷在30%乙醇水溶液中得到了分离富集,含量可达17.22%,收率为95.97%。[结论]采用聚酰胺柱色谱法能有效分离巫山淫羊藿中淫羊藿苷,且操作简单,重复性好。 展开更多

关键词 巫山淫羊藿 淫羊藿苷 聚酰胺色谱法

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HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷的含量 被引量：5

9

作者 金冠钦 孙黎 +2 位作者 苏克剑 沈金芳 杨娟 《中国药师》 CAS 2011年第11期1589-1590,共2页

目的:建立HPLC测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil^(TM) C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-醋酸(30:70:1),检测波长:270nm,柱温:30℃,流速:1.0ml·min^(-1)。结果:淫羊藿苷浓度在3.12～100.00μ... 目的:建立HPLC测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil^(TM) C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-醋酸(30:70:1),检测波长:270nm,柱温:30℃,流速:1.0ml·min^(-1)。结果:淫羊藿苷浓度在3.12～100.00μg·ml^(-1)的范围之内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为92.65%,RSD为2.57%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中淫羊藿苷的含量测定。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 高效液相色谱法 黄麦合剂

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淫羊藿苷对斑马鱼牙齿钙磷沉积的影响 被引量：4

10

作者 王娟 陆琼琼 +3 位作者 詹瑧 贺子义 王涛 李谨 《口腔医学》 CAS 2010年第7期385-388,共4页

目的研究淫羊藿苷在斑马鱼牙齿发育期间对其钙磷沉积的影响。方法 1月龄斑马鱼随机分为对照组和实验组,对照组常规饲养,实验组于饲养的水中加入淫羊藿苷液。45d后取斑马鱼的第五鳃弓,对其上的牙齿进行扫描电镜观察和微量元素能谱分析。... 目的研究淫羊藿苷在斑马鱼牙齿发育期间对其钙磷沉积的影响。方法 1月龄斑马鱼随机分为对照组和实验组,对照组常规饲养,实验组于饲养的水中加入淫羊藿苷液。45d后取斑马鱼的第五鳃弓,对其上的牙齿进行扫描电镜观察和微量元素能谱分析。结果与对照组相比,实验组中牙齿冠1/3和中1/3的Ca含量显著升高,P含量显著降低,Ca/P比值显著升高。结论淫羊藿苷对牙齿发育中的钙磷沉积有一定的影响。 展开更多

关键词 斑马鱼 牙齿发育 淫羊藿苷

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Plackett-Burman试验设计联用星点设计-效应面法优化纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的工艺 被引量：4

11

作者 宋川霞 陈红梅 +3 位作者 戴宇 康敏 胡佳 邓赟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2082-2086,共5页

目的:运用Plackett-Burman试验设计联用星点设计(Central Composite Design,CCD)-效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出用纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺。方法:运用Plackett-Burman试验设计筛选影响酶反应的主要因素,选用C... 目的:运用Plackett-Burman试验设计联用星点设计(Central Composite Design,CCD)-效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出用纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺。方法:运用Plackett-Burman试验设计筛选影响酶反应的主要因素,选用CCD-效应面法优化纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺。以底物浓度、缓冲液p H、反应时间为自变量,淫羊藿苷的转化率为因变量,利用星点设计模型进行二项式拟合,利用相应的三维曲面图直观分析纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺,并进行验证试验及预测分析。结果:纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺为:底物浓度为8.23 mg/m L,缓冲液p H为5.12,反应时间为35.34 h。结论:利用Plackett-Burman试验设计联用CCD-效应面法确定了纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺,该方法简便、重现性好、预测性强。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 宝藿苷Ⅰ 纤维素酶 PLACKETT-BURMAN 星点设计 水解工艺

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人参皂苷CK、淫羊藿苷对体外培养精子的剂量负荷试验 被引量：4

12

作者 余宏亮 常明秀 +4 位作者 曹恒海 薄立伟 杨永俊 李聪敏 李铭 《中国工程科学》 北大核心 2015年第6期86-88,共3页

目的:项目拟通过观察在培养液中加入较高剂量的人参皂苷CK(Ginsenoside,G组)、淫羊藿苷(Icraiin,I组)两种药物前、后精子死亡率数据,评估两种药物单体在较大剂量时对体外精子的死亡率的影响。方法:新鲜液化的精液(semen)标本40份,F-10... 目的:项目拟通过观察在培养液中加入较高剂量的人参皂苷CK(Ginsenoside,G组)、淫羊藿苷(Icraiin,I组)两种药物前、后精子死亡率数据,评估两种药物单体在较大剂量时对体外精子的死亡率的影响。方法:新鲜液化的精液(semen)标本40份,F-10培养液调整浓度为1.0×107/m L,分别添加不同剂量的人参皂苷CK(Ginsenoside,Gin CK)、淫羊藿苷(Icraiin,Icr)按照不同药物浓度,G组分为500μg/m L组(G1组),100μg/m L组(G2组),I组分为500μg/m L(I1组),100μg/m L(I2组);设不添加任何物质的F-10组(F-10,F组)为阴性对照组,培养24 h后分别检查各组精子活动率和死亡率。结果:培养24 h后,精子死亡率从低到高分别是培养24 h后,I2组死亡率为41.31±17.49,F组死亡率为47.50±19.85,G2组死亡率为55.75±24.93,I3组死亡率为58.05±19.06,G1组死亡率为98.84±1.62。精子死亡率从低到高分别是I2组、F组、G2组、I1组、G1组,各组比较有差异(P<0.05)。结论:较大剂量的Gin CK、Icr,均可引起体外培养的精子死亡率增高;在0.1 mg/m L的浓度下的Gin CK对精子的致死作用已经比较明显,而0.5 mg/m L对体外培养精子来说是致死剂量(98.84%),在0.1 mg/m L的剂量下的淫羊藿苷对精子的致死作用并不明显,在0.5 mg/m L剂量下Icr对精子致死作用有所提高,但远未达到Gin CK 98.4%的致死率。 展开更多

关键词 人参皂苷CK 淫羊藿苷 精子 致死剂量

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RP-HPLC法同时测定淫羊藿自乳化软胶囊中朝藿定A,B,C与淫羊藿苷成分的含量 被引量：4

13

作者 姚慧敏 董艳辉 +1 位作者 武子敬 姜瑞平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期697-700,共4页

目的:建立淫羊藿自乳化软胶囊中4种淫羊藿黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈(71∶29),检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃... 目的:建立淫羊藿自乳化软胶囊中4种淫羊藿黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈(71∶29),检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:朝藿定A,B,C和淫羊藿苷分别在0.952～9.52μg.mL-1,0.992～9.92μg.mL-1,0.974～9.74μg.mL-1,4.96～49.6μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为:C=0.044 8A+0.410 6(r=0.999 9);C=0.029 9A+0.270 4(r=0.999 9);C=0.040 8A+0.270 4(r=0.999 9);C=0.028 3A+0.276 6(r=0.999 9),加样回收率(n=9)分别为100.1%;99.3%;100.3%和99.7%。结论:该方法操作简便、快速,准确度高,重复性好,稳定可靠,可作为淫羊藿自乳化软胶囊质量控制的方法。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 自乳化软胶囊 淫羊藿苷 含量测定

原文传递

淫羊藿苷抑制亮氨酸拉链蛋白表达调节糖皮质激素诱导的MC3T3-E1成骨基因的表达失衡 被引量：3

14

作者 林忠 孙渊 +5 位作者 金慧 洪盾 朱敏 杨建苗 林建群 丁亭亭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第8期926-933,共8页

目的考察成骨细胞MC3T3-E1中亮氨酸拉链蛋白(GILZ)的表达与淫羊藿苷(icraiin,ICR)和糖皮质激素地塞米松(dexamethasone,DEX)之间的关系以及对部分成骨相关基因的表达影响。方法将诱导成熟分化的MC3T3-E1细胞分为3组,分别为DEX组、ICR组... 目的考察成骨细胞MC3T3-E1中亮氨酸拉链蛋白(GILZ)的表达与淫羊藿苷(icraiin,ICR)和糖皮质激素地塞米松(dexamethasone,DEX)之间的关系以及对部分成骨相关基因的表达影响。方法将诱导成熟分化的MC3T3-E1细胞分为3组,分别为DEX组、ICR组以及ICR+DEX组,通过Real-Time RT-PCR来检测不同组中GILZ、骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(RANKL)、骨钙素(OC)和碱性磷酸酶(ALP)mRNA表达。结果 DEX能够提升GILZ、RANKL和ALP的表达,降低OPG、OC的表达,提高RANKL/OPG表达比率。ICR能够抑制GILZ、RANKL和ALP的表达,提升OPG、OC的表达,降低RANKL/OPG表达比率。并且ICR能够抑制DEX诱导的GILZ、RANKL和ALP表达升高,逆转DEX诱导的OPG、OC的表达抑制。同时显著降低了RANKL/OPG表达比率。结论 ICR通过抑制GILZ的mRNA表达,降低RANKL/OPG的表达比率,抑制破骨细胞成熟激活。ICR通过抑制ALP表达和提高OC表达提高成骨细胞的增殖能力。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 亮氨酸拉链蛋白 糖皮质激素 MC3T3-E1

原文传递

高效液相色谱法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量 被引量：3

15

作者 林雪英 黄君曦 《海峡药学》 2010年第12期73-75,共3页

目的建立前列舒乐胶囊中有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为助enomenex ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在3.93～52.4μg.... 目的建立前列舒乐胶囊中有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为助enomenex ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在3.93～52.4μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 前列舒乐胶囊 淫羊藿苷

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高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量 被引量：3

16

作者 常波 姜一婧 孙长仁 《中国药业》 CAS 2012年第2期35-36,共2页

目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamansil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(29∶71),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果淫羊藿苷的进样量线性范围为0.061 8～0.309μg,r=... 目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamansil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(29∶71),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果淫羊藿苷的进样量线性范围为0.061 8～0.309μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为98.09%,RSD=1.11%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制。 展开更多

关键词 抗骨增生丸 淫羊藿苷 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量 被引量：3

17

作者 杨春静 《中国药业》 CAS 2010年第21期31-32,共2页

目的建立测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷进样量在8.56～136.96ng范围内与峰面积线性关系良... 目的建立测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷进样量在8.56～136.96ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.60%,RSD=2.57%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于壮肾安神片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 壮肾安神片 淫羊藿苷 含量测定

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乳疾灵胶囊质量标准研究 被引量：2

18

作者 帅银花 王琼 +1 位作者 刘敬 赵斌 《天津中医药大学学报》 CAS 2009年第3期146-148,共3页

[目的]建立乳疾灵胶囊质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中淫羊藿、赤芍、丹参、青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。[结果]薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中淫羊藿苷进样量在0.0928～0.4640μ... [目的]建立乳疾灵胶囊质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中淫羊藿、赤芍、丹参、青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。[结果]薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中淫羊藿苷进样量在0.0928～0.4640μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.54%(n=6)。[结论]所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 乳疾灵胶囊 质量标准 淫羊藿苷 反相高效液相色谱法 薄层色谱

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仙灵二至颗粒的质量标准研究 被引量：2

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作者 宋文慧 李兴科 +1 位作者 李亚男 刘春梅 《西北药学杂志》 CAS 2014年第5期452-454,共3页

目的：建立仙灵二至颗粒的质量标准。方法采用TLC法对仙灵二至颗粒中墨旱莲和知母进行定性鉴别；应用HPLC法对仙灵二至颗粒中的淫羊藿苷进行含量测定。结果墨旱莲和知母的薄层鉴别方法专属性强，简单可行。淫羊藿苷进样量在1．3～3．8μ... 目的：建立仙灵二至颗粒的质量标准。方法采用TLC法对仙灵二至颗粒中墨旱莲和知母进行定性鉴别；应用HPLC法对仙灵二至颗粒中的淫羊藿苷进行含量测定。结果墨旱莲和知母的薄层鉴别方法专属性强，简单可行。淫羊藿苷进样量在1．3～3．8μg范围内呈良好的线性关系，r＝0．9999；平均回收率为99．4％（RSD＝1．1％）。结论该方法稳定、准确、重复性好，可用于仙灵二至颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 仙灵二至颗粒 淫羊藿苷 质量标准 高效液相色谱法

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淫桂通便颗粒的质量标准研究 被引量：1

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作者 王蕾 谈瑄忠 +3 位作者 毛春芹 陆兔林 张星 顾娟娟 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第15期1400-1402,共3页

目的:建立淫桂通便颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中淫羊藿、肉桂、葛根和厚朴进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(26∶74,V/V),流速为1.0ml... 目的:建立淫桂通便颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中淫羊藿、肉桂、葛根和厚朴进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(26∶74,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果:薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;淫羊藿苷的质量浓度在4.072～81.440μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为94.97%,RSD=1.21%(n=9)。结论:所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于淫桂通便颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 淫桂通便颗粒 质量标准 淫羊藿苷 薄层色谱法 高效液相色谱法

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