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用布洛芬栓剂的溶出度实验观察固体分散法对栓剂溶出度的影响 被引量:1
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作者 徐萍 张佩珠 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第5期320-321,共2页
目的 :研究固体分散法对布洛芬栓剂溶出度的影响。方法 :用对比法观察 3种处方对布洛芬栓剂的溶出度。结果 :3种处方在 5~ 30min溶出量有差异 ,布洛芬 PVP共沉淀物制成的栓剂溶出量最大 ,但达到 45min时 ,3种处方的栓剂溶出量无差异... 目的 :研究固体分散法对布洛芬栓剂溶出度的影响。方法 :用对比法观察 3种处方对布洛芬栓剂的溶出度。结果 :3种处方在 5~ 30min溶出量有差异 ,布洛芬 PVP共沉淀物制成的栓剂溶出量最大 ,但达到 45min时 ,3种处方的栓剂溶出量无差异。结论 :用固体分散法制成共沉淀物的栓剂在 5~ 展开更多
关键词 布洛芬-PVP共沉淀物 布洛芬栓 溶出度
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布洛芬混悬液与布洛芬栓肛塞在发热患儿降温治疗中的应用效果
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作者 李小燕 李萍萍 刘乐 《当代医学》 2022年第34期54-56,共3页
目的探究布洛芬混悬液与布洛芬栓肛塞在发热患儿降温治疗中的应用效果。方法选取2020年3月至2021年6月本院收治的80例发热患儿作为研究对象,按照电脑随机的方法分为两组,每组40例。观察组给予布洛芬栓肛塞治疗,对照组给予布洛芬混悬液... 目的探究布洛芬混悬液与布洛芬栓肛塞在发热患儿降温治疗中的应用效果。方法选取2020年3月至2021年6月本院收治的80例发热患儿作为研究对象,按照电脑随机的方法分为两组,每组40例。观察组给予布洛芬栓肛塞治疗,对照组给予布洛芬混悬液口服用药治疗,比较两组治疗前后腋温、临床疗效及不良反应发生情况。结果两组腋温组间、时间、交互比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后30 min、1 h、2 h,两组腋温均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1 h、2 h,两组腋温均低于治疗后30 min,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2 h,两组腋温均低于治疗后1 h,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生率为2.50%,明显低于对照组的17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布洛芬混悬液与布洛芬栓肛塞治疗都可有效的治疗小儿发热,但布洛芬栓肛塞降热迅速,且安全性高,痛苦小,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 布洛芬混悬液 布洛芬栓 发热 不良反应
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肛塞布洛芬栓复合硬膜外镇痛缓解剖宫产术后宫缩痛的临床效果观察 被引量:1
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作者 吕鸿波 曾建平 《中国现代药物应用》 2022年第16期155-157,共3页
目的观察肛塞布洛芬栓复合硬膜外镇痛缓解剖宫产术后宫缩痛的效果。方法60例剖宫产产妇,随机分为硬膜外镇痛组(PCEA组)和肛塞布洛芬栓复合硬膜外镇痛组(BPCEA组),每组30例。PCEA组行持续硬膜外镇痛,BPCEA组在PCEA组的基础上肛塞布洛芬... 目的观察肛塞布洛芬栓复合硬膜外镇痛缓解剖宫产术后宫缩痛的效果。方法60例剖宫产产妇,随机分为硬膜外镇痛组(PCEA组)和肛塞布洛芬栓复合硬膜外镇痛组(BPCEA组),每组30例。PCEA组行持续硬膜外镇痛,BPCEA组在PCEA组的基础上肛塞布洛芬栓治疗。比较两组产妇术后0.5、1、2、6 h的视觉模拟评分法(VAS)评分、不良反应发生情况及术后24 h出血量。结果术后0.5 h,两组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后1、2、6 h,BPCEA组VAS评分分别为(1.85±0.79)、(1.79±0.71)、(2.12±0.95)分,均低于PCEA组的(4.81±0.93)、(4.65±0.72)、(4.58±0.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。BPCEA组产妇不良反应发生率及术后24 h出血量分别为13.3%、(93.21±11.13)ml,PCEA组产妇不良反应发生率及术后24 h出血量分别为10.0%、(92.31±10.25)ml。两组产妇不良反应发生率及术后24 h出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肛塞布洛芬栓复合硬膜外镇痛能明显减轻剖宫产术后宫缩痛且未明显增加不良反应及术后出血量。 展开更多
关键词 布洛芬栓 肛塞 硬膜外镇痛 宫缩痛
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布洛芬栓塞肛降温的临床疗效观察
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作者 陈珂 《医学信息(中旬刊)》 2011年第4期1247-1248,共2页
目的:观察小儿布洛芬栓对发热患儿的解热效果,比较布洛芬栓塞肛降温与安乃近滴鼻剂对高热患儿的退热疗效。方法:对118例体温>38.5℃的急性上呼吸道感染患儿随机分为布洛芬治疗组和安乃近对照组进行比较性研究。治疗组60例在常规治疗... 目的:观察小儿布洛芬栓对发热患儿的解热效果,比较布洛芬栓塞肛降温与安乃近滴鼻剂对高热患儿的退热疗效。方法:对118例体温>38.5℃的急性上呼吸道感染患儿随机分为布洛芬治疗组和安乃近对照组进行比较性研究。治疗组60例在常规治疗的基础上用小儿布洛芬栓退热;对照组58例,应用安乃近滴鼻剂退热。结果:治疗组显效率、总有效率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:布洛芬栓塞肛降温退热疗效好,退热作用持续时间长,布洛芬栓治疗小儿发热疗效满意,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 布洛芬栓 安乃近滴鼻剂 发热 儿童
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分析右旋布洛芬栓治疗小儿呼吸道感染发热的临床疗效 被引量:8
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作者 徐维民 《当代医学》 2020年第14期101-103,共3页
目的探究右旋布洛芬栓对小儿呼吸道感染发热治疗的效果。方法选取2018年2月至2019年2月于本院接受治疗的上呼吸道感染发热患儿108例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组采用乙酰氨基酚滴剂治疗,观察组采用右旋布洛芬... 目的探究右旋布洛芬栓对小儿呼吸道感染发热治疗的效果。方法选取2018年2月至2019年2月于本院接受治疗的上呼吸道感染发热患儿108例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组采用乙酰氨基酚滴剂治疗,观察组采用右旋布洛芬栓治疗。观察两组患儿临床疗效、退热起效时间、完全退热时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为98.15%,高于对照组的79.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿退热起效时间和完全退热时间均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为3.70%,低于对照组的14.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论右旋布洛芬栓治疗小儿呼吸道感染发热效果显著,患儿退热快,且退热维持时间较长,安全性较高,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿呼吸道感染发热 退热起效时间 完全退热时间 右旋布洛芬栓 安全性
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右旋布洛芬栓治疗儿童发热临床疗效和安全性的Meta分析 被引量:5
6
作者 曹林 刘福 +3 位作者 胥瑞婷 陈丽 徐世君 文静 《四川生理科学杂志》 2022年第8期1325-1329,1344,共6页
目的:系统评价右旋布洛芬栓治疗儿童发热的临床疗效与安全性。方法:计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网、维普、中国生物医学、万方等数据库,检索建库至2022年4月中关于右旋布洛芬栓治疗儿童发热的... 目的:系统评价右旋布洛芬栓治疗儿童发热的临床疗效与安全性。方法:计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网、维普、中国生物医学、万方等数据库,检索建库至2022年4月中关于右旋布洛芬栓治疗儿童发热的临床随机对照试验,使用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果:根据文献的纳入与排除标准,共纳入5篇文献,共有654名患儿,其中观察组328名患儿,对照组326名患儿。Meta分析结果显示,右旋布洛芬栓的显效率优于应用乙酰氨基酚滴剂/布洛芬混悬液/右旋布洛芬片的对照组(OR=4.00,95%置信区间(Confidence interval,CI)[2.49,6.43],P<0.0001);右旋布洛芬栓的总有效率优于对照组(OR=5.83,95%CI[2.34,14.55],P<0.05);右旋布洛芬栓的不良反应发生率低于对照组(OR=0.3,95%CI[0.21,0.68],P=0.01)。结论:与其它同类解热、退热药物相比,右旋布洛芬栓治疗儿童发热有较好的疗效与安全性。 展开更多
关键词 右旋布洛芬栓 儿童 发热 安全性 META分析
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艾司氯胺酮复合麻醉在小儿瘢痕非插管全身麻醉患者超脉冲点阵二氧化碳激光治疗术中的应用及效果观察 被引量:3
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作者 杨姣 王玲 +3 位作者 李娜 陈丹丹 胡大海 韩军涛 《中华损伤与修复杂志(电子版)》 CAS 2022年第2期119-125,共7页
目的探讨艾司氯胺酮+七氟烷+小儿布洛芬肛栓在小儿烧伤后增生性瘢痕非插管全身麻醉患者超脉冲二氧化碳点阵激光(UFCL)治疗术中的应用及效果观察。方法选取2020年1月至2021年4月就诊于空军军医大学第一附属医院烧伤与皮肤外科门诊89例烧... 目的探讨艾司氯胺酮+七氟烷+小儿布洛芬肛栓在小儿烧伤后增生性瘢痕非插管全身麻醉患者超脉冲二氧化碳点阵激光(UFCL)治疗术中的应用及效果观察。方法选取2020年1月至2021年4月就诊于空军军医大学第一附属医院烧伤与皮肤外科门诊89例烧伤后增生性瘢痕患儿纳入本随机对照临床试验。将患儿采用随机数字表法分为氯胺酮+丙泊酚组[共42例,其中男22例,女20例,平均年龄为(44.33±14.87)个月]和复合麻醉镇痛组(艾司氯胺酮+七氟烷+小儿布洛芬肛栓)[共47例,男24例,女23例,平均年龄(44.47±14.65)个月];在麻醉前和术中监测患儿血流动力学指标以及警觉/镇静(OAA/S)量表评分;在麻醉清醒时(T0)、麻醉清醒后1 h(T1)、麻醉清醒后2 h(T2)应用儿童疼痛行为量表(FLACC)对患儿疼痛程度进行评估;分别于术前和术后6个月应用温哥华瘢痕量表(VSS)对瘢痕进行评分。对数据行独立样本t检验和χ^(2)检验。结果(1)麻醉前氯胺酮+丙泊酚组血流动力学及OAA/S量表评分[平均动脉压(63.71±3.40)mmHg、心率(107.21±9.45)次/min、呼吸(25.29±2.34)次/min、血氧饱和度(99.00±0.80)%、OAA/S量表评分(4.64±0.49)分]与复合麻醉镇痛组[平均动脉压(63.87±3.57)mmHg、心率(109.34±12.21)次/min、呼吸(26.473.53)次/min、血氧饱和度(98.77±0.91)%、OAA/S量表评分(4.57±0.50)分]比较差异均无统计学意义(t=-0.213、0.490、-1.840、1.280、0.204,P>0.05);麻醉后手术中氯胺酮+丙泊酚组[平均动脉压(56.29±2.43)mmHg、心率(94.48±7.01)次/min、呼吸(21.07±3.03)次/min、血氧饱和度(96.12±1.64)%、OAA/S量表评分(2.07±0.71)分]与复合麻醉镇痛组[平均动脉压(62.87±3.56)mmHg、心率(108.791±1.93)次/min、呼吸(26.52±3.48)次/min、血氧饱和度(99.23±0.67)%、OAA/S量表评分(1.45±0.50)分]比较差异有统计学意义(t=-10.068、-6.794、-7.824、-11.960、4.820,P<0.05)。(2)氯胺酮+丙泊酚组患儿麻醉清醒时[T0:(4.40±1.1 展开更多
关键词 瘢痕 儿童 麻醉 激光 护理 艾司氯胺酮 七氟烷 小儿布洛芬肛栓
原文传递
小儿布洛芬栓体外溶出度方法的建立
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作者 周红梅 卢福强 《黑龙江医药》 CAS 2013年第1期8-9,共2页
目的:建立小儿布洛芬栓溶出度测定方法。方法:采用桨法,以0.01%十二烷基硫酸钠-pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min-1;采用高效液相色谱法测定布洛芬的浓度并计算溶出度。结果:布洛芬的检测浓度线性范围为0.01~0.1mg... 目的:建立小儿布洛芬栓溶出度测定方法。方法:采用桨法,以0.01%十二烷基硫酸钠-pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min-1;采用高效液相色谱法测定布洛芬的浓度并计算溶出度。结果:布洛芬的检测浓度线性范围为0.01~0.1mg·mL-1(r=0.9999),低、中、高浓度平均回收率分别为100.49%、100.55%、101.13%(RSD为0.47%、1.01%、0.56%);3批样品在2h时溶出度均在80%以上。结论:本方法准确、可靠,可用于该制剂溶出度的测定。 展开更多
关键词 小儿布洛芬栓 溶出度 浆法 高效液相色谱法
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