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IRF1对M1巨噬细胞极化及其抗肿瘤效应的影响 被引量:10
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作者 谢昌利 刘翠颖 +4 位作者 林艳 吴碧涛 王秦 李紫微 涂植光 《基础医学与临床》 CSCD 2017年第2期189-196,共8页
目的研究IRF1对M1巨噬细胞极化及M1介导的抗肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建单核细胞U937来源M1巨噬细胞模型(U937-M1),将细胞分为4组:用PMA诱导的未活化巨噬细胞组(M0),用PMA,IFN-γ和LPS处理的M1型巨噬细胞组(M1),用siRNA干扰IRF1... 目的研究IRF1对M1巨噬细胞极化及M1介导的抗肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建单核细胞U937来源M1巨噬细胞模型(U937-M1),将细胞分为4组:用PMA诱导的未活化巨噬细胞组(M0),用PMA,IFN-γ和LPS处理的M1型巨噬细胞组(M1),用siRNA干扰IRF1的M1型巨噬细胞组(si IRF1)以及阴性干扰的M1型巨噬细胞组(si C)。用流式细胞术检测M1/M2特异表面标志物CD86/CD206的表达;q PCR检测M1/M2相关基因(IL-12p35,IL-12p40,IL-23p19,IL-6,TNF-α/IL-10)及IFNB1的表达;ELISA检测IL-12p70,IL-10及IFN-β的表达;Western blot检测IRF1及IRF5的表达;CCK8和流式细胞术分别检测Hep G2及SMMC-7721增殖和凋亡。结果与U937-M1组相比,干扰IRF的M1组CD86表达降低,但CD206升高(P<0.05);mRNA水平上,IL-12p35,IL-12p40,IL-23p19,IL-6,TNF-α以及IFNB1表达降低,但IL-10表达增高(P<0.01);蛋白水平上,IL-12p70,IFN-β及IRF5表达降低,但IL-10表达增高(P<0.05)。IRF1干扰后,M1巨噬细胞促进肝癌细胞增殖、抑制其凋亡(P<0.05)。结论干扰IRF1后,M1巨噬细胞极化状态受损,甚至部分向M2型转变;其抗肿瘤效应转变为促肿瘤效应;且IRF1可能参与调节IFN-β与IRF5的表达。 展开更多
关键词 irf1 M1极化 抗肿瘤 irf5
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鲫鱼干扰素调节因子1功能初步研究 被引量:7
2
作者 史燕 赵哲 +4 位作者 张义兵 朱新平 石军 张奇亚 桂建芳 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期509-514,共6页
将鲫鱼IRF1基因的ORF与真核表达质粒pcDNA3.1(+)相连,构建了真核重组表达载体,转染并通过G418筛选获得了稳定转染IRF1基因的细胞株。同时利用原核表达系统成功获得了包含鲫鱼IRF1 C端165个氨基酸的多肽,制备了抗鲫鱼IRF1的多克隆抗体。... 将鲫鱼IRF1基因的ORF与真核表达质粒pcDNA3.1(+)相连,构建了真核重组表达载体,转染并通过G418筛选获得了稳定转染IRF1基因的细胞株。同时利用原核表达系统成功获得了包含鲫鱼IRF1 C端165个氨基酸的多肽,制备了抗鲫鱼IRF1的多克隆抗体。进一步从RNA和蛋白水平证明,在稳定转染IRF1基因的细胞株中IRF1能够组成型的过量表达,并且IRF1的过量表达伴随IFN基因的表达水平增强。同时PolyI:C的诱导能使稳定表达IRF1的细胞中干扰素系统基因STAT1和IFI58的表达显著增强。研究结果表明,过量表达IRF1能调控鲫鱼IFN以及ISG基因的表达。 展开更多
关键词 irf1 基因转染 过量表达 多克隆抗体 表达调控
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柔红霉素对人急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60细胞及干扰素调节因子1、8、9表达的影响 被引量:5
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作者 刘宏涌 蒋敏 彭荷玲 《内科》 2014年第2期124-127,共4页
目的研究柔红霉素(Daunorubicin,DNR)对人急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株HL-60细胞中干扰素调节因子1(IRF1)-mRNA、干扰素调节因子8(IRF8)-mRNA、干扰素调节因子9(IRF9)-mRNA表达的影响。方法将HL-60细胞株设为HL-60组、HL-60+DNR组,... 目的研究柔红霉素(Daunorubicin,DNR)对人急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株HL-60细胞中干扰素调节因子1(IRF1)-mRNA、干扰素调节因子8(IRF8)-mRNA、干扰素调节因子9(IRF9)-mRNA表达的影响。方法将HL-60细胞株设为HL-60组、HL-60+DNR组,同时取3例正常人外周血白细胞为NC组。HL-60组为未加药处理组,HL-60+DNR组为小剂量DNR持续作用HL-60细胞10 d。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测IRF1-mRNA、IRF8-mRNA、IRF9-mRNA转录水平,每组实验重复3次。结果与NC组相比,IRF1-mRNA、IRF8-mRNA转录水平在HL-60组显著下调(P<0.05),而HL-60+DNR组显著上调(P<0.05);与NC组相比,IRF9-mRNA转录水平在HL-60+DNR显著上调(P<0.05),在HL-60组则表现为下调,但无统计学差异(P>0.05)。结论 DNR可上调HL-60细胞中的IRF1、IRF8、IRF9表达水平。APL经DNR治疗后,可能通过上调IRF1、IRF8、IRF9的表达诱导白血病细胞的凋亡,促进其成熟,促进病情的缓解。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞 柔红霉素 irf1 irf8 irf9 细胞凋亡 INTERFERON REGULATORY FACTOR 1 Interferon REGULATORY FACTOR 8 Interferon REGULATORY FACTOR 9
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干扰素调节因子1、3、7在原发性舍格伦综合征中的表达
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作者 郑凌艳 张志愿 +4 位作者 俞创奇 杨驰 郑林 叶冬霞 唐敏君 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第3期212-218,共7页
目的:检测原发性舍格伦综合征(primary Sjgren's syndrome,pSS)患者血细胞中干扰素调节因子(IRF)1、3、7的表达水平,并检测IRF1在pSS患者腮腺组织中的表达。方法:采用实时定量PCR,对37例pSS患者和24例对照组患者血细胞中IRF1、3、... 目的:检测原发性舍格伦综合征(primary Sjgren's syndrome,pSS)患者血细胞中干扰素调节因子(IRF)1、3、7的表达水平,并检测IRF1在pSS患者腮腺组织中的表达。方法:采用实时定量PCR,对37例pSS患者和24例对照组患者血细胞中IRF1、3、7的水平进行检测,比较分析其在两组之间的差异。采用免疫组化和免疫荧光法检测IRF1在pSS患者腮腺组织中的表达。应用SAS6.12软件包对数据进行t检验。结果:实时定量PCR法检测结果发现,pSS组的IRF1mRNA表达量显著高于对照组,两组之间有显著差异(P=0.00001),pSS组的IRF1是对照组的2.17倍,而IRF3和IRF7在两组之间无显著差异(P=0.3813,0.4501)。免疫组化和免疫荧光发现,pSS组患者腮腺组织中的导管上皮细胞、淋巴细胞和上皮岛均为IRF1阳性;而对照组腮腺组织中仅导管上皮细胞为IRF1阳性。结论:IRF1在原发性舍格伦综合征患者中存在异常表达。 展开更多
关键词 原发性舍格伦综合征 irf1 irf3 irf7
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葡萄膜炎患者外周血单个核细胞IRF1mRNA的表达及意义 被引量:3
5
作者 丁歆 付琳琳 +2 位作者 方桂英 苏稚辉 刘钢 《临床眼科杂志》 2008年第2期106-108,共3页
目的观察葡萄膜炎患者外周血单个核细胞(PBMC)IRF1mRNA的表达。方法收集42例葡萄膜炎患者(A组)和30例正常人(B组)外周血,采用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PB-MCs),逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PBMCTh1细胞转... 目的观察葡萄膜炎患者外周血单个核细胞(PBMC)IRF1mRNA的表达。方法收集42例葡萄膜炎患者(A组)和30例正常人(B组)外周血,采用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PB-MCs),逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PBMCTh1细胞转录因子IRF1mRNA表达的相对含量。酶联免疫吸附法(ELISA)检测PBMCs培养上清液干扰素-γ(IFN-γ)表达水平。结果A组PBMC中IRF1mRNA相对含量显著高于B组(P<0.01),A组IFN-γ水平显著高于B组(P<0.01)。A组IRF1mRNA表达相对含量与IFN-γ的表达水平呈正相关(r=0.56,P<0.01)结论葡萄膜炎患者的Th1细胞过度分化可能与IRF1表达增强有关。 展开更多
关键词 葡萄膜炎 外周血单个核细胞 irfl IFN-Γ
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干扰素调节因子1对舌鳞癌细胞增殖侵袭和迁移的影响
6
作者 柳雪 刘慧 +2 位作者 霍峰 徐树雷 陶亚东 《承德医学院学报》 2022年第2期102-106,共5页
目的 研究干扰素调节因子对舌鳞癌细胞的侵袭和迁移的影响。方法 采用实时定量PCR和免疫组化检测IRF1在舌鳞癌组织中的表达水平,通过构建IRF1的过表达和IRF1沉默的质粒,在舌鳞癌细胞Tca8113中过表达IRF1或降低IRF1的表达水平后,检测其对... 目的 研究干扰素调节因子对舌鳞癌细胞的侵袭和迁移的影响。方法 采用实时定量PCR和免疫组化检测IRF1在舌鳞癌组织中的表达水平,通过构建IRF1的过表达和IRF1沉默的质粒,在舌鳞癌细胞Tca8113中过表达IRF1或降低IRF1的表达水平后,检测其对Tca8113细胞增殖,侵袭和迁移的影响。结果 IRF1在舌鳞癌组织中表达异常降低,实时定量PCR和免疫组化结果均明显低于癌旁对照组。成功构建IRF1的过表达和沉默质粒,生长曲线实验显示,过表达IRF1促进Tca8113细胞的增殖,沉默IRF1抑制Tca8113细胞的增殖。划痕实验表明,过表达IRF1促进Tca8113细胞的迁移,沉默IRF1抑制Tca8113细胞的迁移。Transwell实验表明,过表达IRF1促进Tca8113细胞的侵袭,沉默IRF1抑制Tca8113细胞的侵袭。结论 在舌鳞癌的发生发展中,IRF1作为抑癌基因发挥作用。在舌鳞癌组织中,IRF1的表达水平降低。 展开更多
关键词 irf1 舌鳞癌 增殖 迁移 侵袭
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鸭IFN-β启动子区域IRF1结合位点荧光素酶报告质粒的构建与活性检测
7
作者 张蓉蓉 王红琳 +5 位作者 卢琴 张腾飞 温国元 罗青平 汪最 邵华斌 《湖北农业科学》 2019年第S02期433-435,共3页
构建并鉴定鸭Ⅰ型干扰素β(IFN-β)基因启动区域的IRF1结合位点荧光素酶报告基因载体,并进行转录活性分析。通过PCR方法从鸭脾脏cDNA中克隆得到鸭干扰素启动子区域IRF1结合位点,通过连接转化亚克隆至含萤火虫荧光素酶报告基因pGL4.2-ba... 构建并鉴定鸭Ⅰ型干扰素β(IFN-β)基因启动区域的IRF1结合位点荧光素酶报告基因载体,并进行转录活性分析。通过PCR方法从鸭脾脏cDNA中克隆得到鸭干扰素启动子区域IRF1结合位点,通过连接转化亚克隆至含萤火虫荧光素酶报告基因pGL4.2-basic载体上,构建得到4个重复鸭源IRF1结合位点的荧光素酶报告基因载体4×IRF1-luc;用JetPEITM转染试剂将构建的报告基因转染至鸭胚成纤维细胞系DEF,在poly(I∶C)的刺激下,荧光素酶活性显著增加。 展开更多
关键词 鸭干扰素β启动子区域 irf1 荧光素酶报告质粒 poly(I∶C)
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IRF1受到miR-23a调控抑制舌鳞癌细胞增殖并促进凋亡 被引量:1
8
作者 孙继红 柳雪 +4 位作者 陶亚东 刘慧 霍峰 武俊华 徐树雷 《河北医学》 CAS 2022年第4期578-583,共6页
目的:研究IRF1基因对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其上游受到miR-23a调控的作用机制。方法:通过Real-time PCR在舌鳞癌组织中检测IRF1基因的表达水平。构建IRF1的过表达质粒,通过MTT实验和TUNEL实验分别检测IRF1对舌鳞癌细胞增殖和凋... 目的:研究IRF1基因对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其上游受到miR-23a调控的作用机制。方法:通过Real-time PCR在舌鳞癌组织中检测IRF1基因的表达水平。构建IRF1的过表达质粒,通过MTT实验和TUNEL实验分别检测IRF1对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。生物信息学预测以及荧光报告载体实验验证IRF1是miR-23a的直接作用的靶基因。进一步检测舌鳞癌组织中miR-23a的表达水平以及封闭miR-23a表达后,舌鳞癌细胞增殖和凋亡的改变。结果:在舌鳞癌组织中IRF1表达水平较癌旁正常组织明显降低。在舌鳞癌细胞中过表达IRF1,细胞的生长活性明显降低,而紫杉醇诱导的凋亡指数升高。TargetScan预测miR-23a可以与IRF1的3‘UTR相结合。经证实miR-23a可以直接与IRF1的3‘UTR结合,进而调控IRF1的表达。miR-23a在舌鳞癌组织中表达异常升高,并且封闭miR-23a的表达后,舌鳞癌细胞的生长活性明显降低,而紫杉醇诱导的凋亡指数升高,与过表达IRF1所得结果一致。结论:IRF1受到miR-23a的调控抑制舌鳞癌细胞的生长活性并促进其凋亡。IRF1在舌鳞癌发生发展中是抑癌基因,而miR-23a作为IRF1的上游调控因子,是舌鳞癌发生发展中的致癌基因。 展开更多
关键词 干扰素调节因子1 口腔舌鳞状细胞癌 细胞增殖 细胞凋亡
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过表达干扰素调节因子IRF1重塑K562细胞的稳态特征 被引量:1
9
作者 王文天 赵慧娟 +2 位作者 杨洋 池颖 张磊 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期51-55,共5页
目的:考察干扰素调节因子IRF1对K562细胞稳态及分化的影响。方法:构建3种不同的过表达载体以筛选实现IRF1增强表达的最佳方式;通过细胞计数考察IRF1对细胞增殖的影响;通过凋亡标记分析IRF1对药物诱导凋亡的影响;通过分化标记分析IRF1对... 目的:考察干扰素调节因子IRF1对K562细胞稳态及分化的影响。方法:构建3种不同的过表达载体以筛选实现IRF1增强表达的最佳方式;通过细胞计数考察IRF1对细胞增殖的影响;通过凋亡标记分析IRF1对药物诱导凋亡的影响;通过分化标记分析IRF1对红系分化的影响;通过RT-q PCR初步探索IRF1的调控机制。结果:利用P2A-T2A方式构建的单一开放阅读框具有最明显的表达效果,是实现IRF1增强表达的最佳方式;细胞计数结果发现,IRF1对K562的增殖无明显影响;Annexin V和7-AAD联合标记发现,IRF1过表达显著抑制细胞的凋亡进程;流式结果显示,IRF1同样可进一步提升CD71^+CD235a^+双阳细胞比例,RT-qPCR检测证实了IRF1过表达对CD235a的调控作用。结论:IRF1过表达改变了K562细胞的稳态特征,增强细胞的抗凋亡能力并促进了向下游分化的潜力,提示IRF1在红系系统发育中可能发挥重要的调控功能。 展开更多
关键词 K562细胞 干扰素调节因子1 细胞增殖 凋亡 红系分化
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Effect of Interferon Regulatory Factor 1 on Proliferation,Invasion and Migration of Tongue Squamous Carcinoma Cells and Its Mechanism
10
作者 Chang LIU Meihui YANG +1 位作者 Feng HUO Xue LIU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2023年第1期43-46,共4页
[Objectives]This study was conducted to investigate the effect of interferon regulatory factor on the invasion and migration of tongue squamous carcinoma cells. [Methods]The expression level of IRF1 in tongue squamous... [Objectives]This study was conducted to investigate the effect of interferon regulatory factor on the invasion and migration of tongue squamous carcinoma cells. [Methods]The expression level of IRF1 in tongue squamous carcinoma tissues was detected by real-time quantitative PCR and immunohistochemistry. Plasmids for overexpression and knockdown of IRF1 were constructed. The effects of overexpression and knockdown of IRF1 on the proliferation, invasion and migration of Tca8113 cells were examined in Tca8113 cells. [Results] IRF1 expression was abnormally reduced in tongue squamous carcinoma tissues, and both real-time quantitative PCR and immunohistochemistry showed significantly lower expression than that of paraneoplastic controls. The overexpression and knockdown plasmids of IRF1 were successfully constructed. Growth curve assays showed that overexpression of IRF1 inhibited the proliferation of Tca8113 cells, while knockdown of IRF1 promoted the proliferation of Tca8113 cells. Scratch assay showed that overexpression of IRF1 inhibited the migration of Tca8113 cells, while knockdown of IRF1 promoted the migration of Tca8113 cells. Transwell assay showed that overexpression of IRF1 inhibited the invasion of Tca8113 cells, while knockdown of IRF1 promoted the invasion of Tca8113 cells. [Conclusions] In the development of tongue squamous carcinoma, IRF1 functions as an anti-oncogene, and the expression level of IRF1 was reduced in tongue squamous carcinoma tissues. 展开更多
关键词 irf1 Tongue squamous carcinoma PROLIFERATION MIGRATION INVASION
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绵羊干扰素调节因子-1基因在COS-7细胞中转染表达的研究
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作者 王玳玮 赖慧颖 +4 位作者 李玉林 杨柳 靳薇 连正兴 邓学梅 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期6-9,共4页
本研究旨在构建真核表达载体pIR ES2-EGFP-IR F1,并在COS-7细胞中过量表达。根据绵羊IRF1基因cDNA序列设计、合成引物,构建真核表达载体pIR ES2-EGFP-IR F1质粒,用电穿孔法,以表达质粒转染COS-7细胞,并用LPS刺激,用定量PCR方法检测IRF1... 本研究旨在构建真核表达载体pIR ES2-EGFP-IR F1,并在COS-7细胞中过量表达。根据绵羊IRF1基因cDNA序列设计、合成引物,构建真核表达载体pIR ES2-EGFP-IR F1质粒,用电穿孔法,以表达质粒转染COS-7细胞,并用LPS刺激,用定量PCR方法检测IRF1基因的表达量是否升高。结果表明:重组质粒pIR ES2-EGFP-IR F1转染细胞后,可以观察到绿色荧光蛋白的表达,并且可以过量表达,与空白对照组相比差异极显著(P<0.01),说明通过转染的确会对细胞造成影响,排除转染试剂及未融合GFP的作用后,效果仍然明显。利用LPS刺激后,随着作用时间延长至24 h,IRF1基因的表达量较未用LPS作用的对照组有更高倍数的提高。 展开更多
关键词 irf1 基因转染 过量表达 COS-7细胞 绵羊
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JAK/STAT通路介导的六味地黄丸对绝经后骨质疏松症肾阴虚证的免疫调节作用 被引量:31
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作者 陈娟 谢丽华 +3 位作者 李生强 许惠娟 陈赛楠 葛继荣 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1747-1750,共4页
目的:探讨六味地黄丸对绝经后骨质疏松症(POP)肾阴虚证的免疫调节作用及其与JAK/STAT信号通路的关系。方法:随机选择POP肾阴虚证受试者25例,予以六味地黄丸治疗3个月,实时荧光定量PCR(q RTPCR)检测外周血白细胞JAK/STAT通路相关基因OSM... 目的:探讨六味地黄丸对绝经后骨质疏松症(POP)肾阴虚证的免疫调节作用及其与JAK/STAT信号通路的关系。方法:随机选择POP肾阴虚证受试者25例,予以六味地黄丸治疗3个月,实时荧光定量PCR(q RTPCR)检测外周血白细胞JAK/STAT通路相关基因OSM、PRLR、IFNG、IRF1和YY1的表达;ELISA法检测血清中免疫因子白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果:六味地黄丸治疗POP肾阴虚证组3个月后,IRFI基因表达上调,治疗前后比较有显著性差异(P<0.01);OSM基因表达虽有上调趋势,PRLR、IFNG和YY1基因表达水平下降,但差异均无统计学意义;血清IL-6、IL-8含量明显降低,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);TNF-α水平在治疗后表达下调,但差异无统计学意义。结论:六味地黄丸可能通过上调JAK/STAT通路中IRF1基因的表达,调控POP肾阴虚证免疫功能。 展开更多
关键词 六味地黄丸 肾阴虚证 绝经后骨质疏松症 JAK/STAT通路 irf1基因 骨免疫
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清瘟败毒饮对脂多糖诱导急性肺损伤的改善作用及机制 被引量:13
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作者 杨菊 张照 +7 位作者 王加伟 谢淑莹 李朋彦 郎丽巍 魏士长 李浩田 景漫毅 赵艳玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期1-13,共13页
目的:考察清瘟败毒饮对急性肺损伤小鼠的改善作用及其机制。方法:将144只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组[脂多糖(LPS),5 mg·kg^(-1)]、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、清瘟败毒饮低、中、高剂量组(14.105、28.21、56.42 g... 目的:考察清瘟败毒饮对急性肺损伤小鼠的改善作用及其机制。方法:将144只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组[脂多糖(LPS),5 mg·kg^(-1)]、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、清瘟败毒饮低、中、高剂量组(14.105、28.21、56.42 g·kg^(-1)),每天给药1次,连续给药5 d。末次给药1 h后,气管内滴注LPS建立急性肺损伤模型,分别于造模后6 h和24 h取材。分析小鼠肺动脉血气指数;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)的总蛋白含量、总细胞数、伊文思蓝(EBD)含量和肺组织湿重/干重(W/D);苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织病理变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织酪氨酸激酶-1/信号转导与转录激活因子1/干扰素调节因子1(JAK1/STAT1/IRF1)信号通路的关键蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠的动脉氧分压(pO_(2))、血氧饱和度(SO_(2))及肺组织W/D明显减少(P<0.05,P<0.01),而二氧化碳分压(pCO_(2))、BALF总蛋白含量、总细胞数、EBD含量、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、趋化因子CXC配体1(CXCL1)、趋化因子CXC配体2(CXCL2)、趋化因子CXC配体9(CXCL9)和趋化因子CXC配体10(CXCL10)的含量明显增加(P<0.05,P<0.01);肺组织出现肺泡壁增厚、肺泡腔融合和炎性细胞浸润;M1型巨噬细胞极化比例和肺细胞凋亡明显增多(P<0.05);JAK1、磷酸化酪氨酸激酶-1(p-JAK1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、STAT1、磷酸化信号转导与转录激活因子1(p-STAT1)、IRF1、Gasdermin蛋白D(GSDMD)和混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)的蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,清瘟败毒饮明显增加pO_(2)、SO_(2)及肺组织W/D(P<0.05,P<0.01);显著改善肺组织病理变化;明显降低pCO_(2)、总蛋白含量、总细胞数、EBD含量、IFN-γ、TNF-α、IL-1β、CXCL1、CXCL2、CXCL9和CXCL10的含量、M1型巨噬细胞极化比例及JAK1、p-JAK1、iNOS、STAT1、p-STAT1、IRF1、GSDMD� 展开更多
关键词 清瘟败毒饮 急性肺损伤 炎症 细胞凋亡 肺组织酪氨酸激酶-1/信号转导与转录激活因子1/干扰素调节因子1(JAK1/STAT1/irf1)信号通路
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基于IRF技术的电力网络可靠性的研究 被引量:4
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作者 刘惠颖 李井泉 《科技信息》 2012年第33期I0104-I0104,I0106,共2页
河北省电力公司在网络的建设过程中,合理采用IRF技术,简化网络结构、简化网络规划设计、简化部署实施、简化运行管理,同时极大简化网络设备与安全设备之间的对接设计,进一步提升可靠性。
关键词 irf irf2 虚拟化 可靠性
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Chaperone-and PTM-mediated activation of IRF1 tames radiation-induced cell death and the inflammatory response
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作者 Fenghao Geng Jianhui Chen +13 位作者 Bin Song Zhicheng Tang Xiaoqian Li Shuaijun Zhang Tingyi Yang Yulan Liu Wei Mo Yining Zhang Chuntang Sun Lei Tan Wenling Tu Daojiang Yu Jianping Cao Shuyu Zhang 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期856-872,共17页
The key role of structural cells in immune modulation has been revealed with the advent of single-cell multiomics,but the underlying mechanism remains poorly understood.Here,we revealed that the transcriptional activa... The key role of structural cells in immune modulation has been revealed with the advent of single-cell multiomics,but the underlying mechanism remains poorly understood.Here,we revealed that the transcriptional activation of interferon regulatory factor 1(IRF1)in response to ionizing radiation,cytotoxic chemicals and SARS-CoV-2 viral infection determines the fate of structural cells and regulates communication between structural and immune cells.Radiation-induced leakage of mtDNA initiates the nuclear translocation of IRF1,enabling it to regulate the transcription of inflammation-and cell death-related genes.Novel posttranslational modification(PTM)sites in the nuclear localization sequence(NLS)of IRF1 were identified.Functional analysis revealed that mutation of the acetylation site and the phosphorylation sites in the NLS blocked the transcriptional activation of IRF1 and reduced cell death in response to ionizing radiation.Mechanistically,reciprocal regulation between the single-stranded DNA sensors SSBP1 and IRF1,which restrains radiation-induced and STING/p300-mediated PTMs of IRF1,was revealed.In addition,genetic deletion or pharmacological inhibition of IRF1 tempered radiation-induced inflammatory cell death,and radiation mitigators also suppressed SARS-CoV-2 NSP-10-mediated activation of IRF1.Thus,we revealed a novel cytoplasm-oriented mechanism of IRF1 activation in structural cells that promotes inflammation and highlighted the potential effectiveness of IRF1 inhibitors against immune disorders. 展开更多
关键词 Interferon regulatory factor 1(irf1) Ionizing radiation Nuclear translocation Posttranslational modification(PTM) Transcription regulation
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胃癌相关基因研究新进展 被引量:2
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作者 朱励 朱金水 《国外医学(消化系疾病分册)》 2003年第3期150-152,共3页
过去已发现的同胃癌发生发展有关的基因有ras、myc、src、c-erbB-2、p53、APC等。晚近的一些研究又发现了一系列同胃癌相关的新基因,它们成为胃癌基因研究的新热点。本文重点综述胃癌相关基因新进展。
关键词 胃癌 原癌基因 IQGAP1基因 FZD7基因 抑癌基因 irf1基因 FHIT基因 耐药基因 MRP基因 调控基因 FAS基因 BAX基因
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杨梅素调节JAK-STAT-IRF1信号通路对鼻咽癌细胞免疫逃逸的影响
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作者 张玉杰 李佳慧 司宇光 《河北医药》 CAS 2023年第24期3717-3721,共5页
目的探讨杨梅素对鼻咽癌细胞免疫逃逸的影响及对JAK-STAT-IRF1信号通路的调节作用。方法体外实验:培养人鼻咽癌CNE1细胞并分为对照组、杨梅素L组、杨梅素M组、杨梅素H组和杨梅素H+Broussonin E组,MTT法检测细胞增殖能力;Hoechst法检细... 目的探讨杨梅素对鼻咽癌细胞免疫逃逸的影响及对JAK-STAT-IRF1信号通路的调节作用。方法体外实验:培养人鼻咽癌CNE1细胞并分为对照组、杨梅素L组、杨梅素M组、杨梅素H组和杨梅素H+Broussonin E组,MTT法检测细胞增殖能力;Hoechst法检细胞凋亡;蛋白免疫印迹(Western blot)技术验证细胞叉头样转录因子3(Foxp3)、维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)、磷酸化(p)-Janus激酶(JAK)1、JAK1、p-JAK2、JAK2、p-信号转导与转录激活子(STAT)1、STAT1、干扰素调节因子1(IRF1)蛋白表达。体内实验:建立BALB/c裸鼠鼻咽癌模型,随机分为模型组、杨梅素低剂量组、杨梅素中剂量组、杨梅素高剂量组和紫杉醇组,取瘤体并称重,流式细胞术检测巨噬细胞程序性死亡受体1配体(PD-L1)表达,Western blot法检测瘤体Foxp3、RORγt、p-JAK1、JAK1、p-JAK2、JAK2、p-STAT1、STAT1、IRF1蛋白表达。结果与对照组相比,杨梅素L、M、H组CNE1细胞增殖能力以及RORγt、p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT1/STAT1、IRF1蛋白表达降低,细胞凋亡率和Foxp3蛋白表达增加(P<0.05);与杨梅素H组相比,杨梅素H+Broussonin E组细胞增殖能力以及RORγt、p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT1/STAT1、IRF1蛋白表达升高,细胞凋亡率和Foxp3蛋白表达减少(P<0.05);与模型组对比,杨梅素低、中、高剂量组Foxp3蛋白表达增加,瘤体质量以及PD-L1、RORγt、p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT1/STAT1、IRF1蛋白表达减少(P<0.05)。结论杨梅素可能通过抑制JAK-STAT-IRF1信号通路的激活抑制鼻咽癌细胞免疫逃逸。 展开更多
关键词 杨梅素 鼻咽癌细胞 Janus激酶/信号转导与转录激活子/干扰素调节因子1信号通路 免疫逃逸
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全反式维甲酸诱导Rig-g基因表达的调控机制研究 被引量:5
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作者 潘晓蓉 楼叶江 +3 位作者 张长林 许桂平 贾培敏 童建华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期31-35,共5页
为了揭示全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中rig-g基因表达的分子机制,进一步阐明ATRA在APL细胞分化中的信号转导网络,采用荧光素酶报告基因试验、蛋白质免疫共沉淀试验以及染色质免疫共沉淀试验等对... 为了揭示全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中rig-g基因表达的分子机制,进一步阐明ATRA在APL细胞分化中的信号转导网络,采用荧光素酶报告基因试验、蛋白质免疫共沉淀试验以及染色质免疫共沉淀试验等对直接启动rig-g基因表达的转录因子及其作用机制进行研究。结果显示:在NB4细胞中,STAT2、IRF-9和IRF-1均能够被ATRA诱导表达,但表达时相有所不同。STAT2和IRF-9可以发生相互作用,形成复合物,并与rig-g基因启动子上的序列结合,激活rig-g基因的表达。IRF-1单独也能激活含rig-g基因启动子的报告基因,但是C/EBPα能强烈抑制IRF-1的这种转录激活作用。结论:在维甲酸诱导APL细胞分化过程中,ATRA首先诱导IRF-1的表达;随着C/EBPα的逐渐下调,IRF1-继而又进一步使细胞内的IRF-9和STAT2的蛋白水平上升。IRF-9和STAT2相互作用形成的复合物是直接诱导rig-g基因表达最基本的转录因子。本研究对于深入理解ATRA诱导APL细胞分化的信号转导网络具有一定的意义。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 rig-g基因 irf-1 irf-9 STAT2
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干扰素调节因子1在呼吸道合胞病毒感染后气道神经源性炎症的调控作用 被引量:8
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作者 李茉莉 潘频华 +1 位作者 胡成平 苏晓丽 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期21-24,共4页
目的通过研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染后的SD大鼠气道反应性和神经源性炎症的变化及干扰素调节因子1(IRF-1)的调控作用,探讨IRF-1在调控RSV感染后调控气道神经源性炎症的作用地位。方法对4组SD大鼠(空白对照组、RSV感染组、IRF-1干扰组... 目的通过研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染后的SD大鼠气道反应性和神经源性炎症的变化及干扰素调节因子1(IRF-1)的调控作用,探讨IRF-1在调控RSV感染后调控气道神经源性炎症的作用地位。方法对4组SD大鼠(空白对照组、RSV感染组、IRF-1干扰组和IRF-1基因沉寂组)相应处理后进行气道反应性测定,取其左肺行HE染色,右肺行免疫组化检测P物质(SP)及降钙素基因相关肽(CGRP)。结果①RSV感染组与空白对照组比较:气道反应性明显增高(P<0.05),炎性细胞浸润明显增多,SP和CGRP的表达明显增多;②IRF-1干扰组与RSV感染组比较:气道反应性无明显差别(P>0.05),炎性细胞浸润及SP、CGRP的表达无明显差别;③IRF-1基因沉寂组与RSV感染组相比,气道反应性明显降低(P<0.05),炎性细胞浸润及SP、CGRP的表达明显减少。结论 IRF-1在RSV感染引起气道高反应性的过程中可能是通过参与调节神经源性炎症介质的表达来参与调控,IRF-1有望成为哮喘气道神经源性炎症一个新的治疗靶点。 展开更多
关键词 干扰素调节因子1 呼吸道合胞病毒 气道神经源性炎症
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瘦素受体、IRF-1和糖皮质激素受体-β在肥胖哮喘大鼠气道平滑肌细胞中的表达 被引量:5
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作者 王莉君 郝璐 +5 位作者 李慧婷 卢立国 卞宏 刘敏 宋琳琳 朱述阳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1037-1040,共4页
目的:观察体外培养肥胖哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)表达瘦素受体(OB-R)、干扰素调节因子-1(IRF-1)及糖皮质激素受体-β(GR-β)的情况,探讨肥胖与难治性哮喘的关系。方法:60只雄性SD大鼠随机分为四组,即正常体质量对照组(A组)、正常体... 目的:观察体外培养肥胖哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)表达瘦素受体(OB-R)、干扰素调节因子-1(IRF-1)及糖皮质激素受体-β(GR-β)的情况,探讨肥胖与难治性哮喘的关系。方法:60只雄性SD大鼠随机分为四组,即正常体质量对照组(A组)、正常体质量哮喘组(B组)、肥胖对照组(C组)、肥胖哮喘组(D组),肥胖及哮喘模型建立后取各组大鼠气道,体外培养ASMC,反转录PCR(RT-PCR)测OB-R mRNA的表达,蛋白印迹法测定IRF-1及GR-β蛋白的表达。结果:OB-R mRNA的表达,B组、C组及D组较A组明显增加,D组较B组及C组明显增加;IRF-1和GR-β蛋白的表达,B组、C组及D组较A组明显增加,D组较B组及C组明显增加。结论:OB-R、IRF-1及GR-β在ASMC中表达的增加可能与肥胖哮喘发病及激素抵抗相关。 展开更多
关键词 哮喘 气道平滑肌细胞 瘦素受体 干扰素调节因子-1 糖皮质激素受体-β
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