白术糖复合物对IEC-6细胞分化及绒毛蛋白表达的影响 被引量：32

1

作者 王洲 李茹柳 +1 位作者 徐颂芬 陈蔚文 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期938-944,共7页

目的:观察白术糖复合物对小肠隐窝细胞(IEC-6)细胞分化及分化标志物之一绒毛蛋白(villin)表达的影响。方法:IEC-6细胞分为空白对照组、阳性对照药胃泌素组(250μg/L)、白术糖复合物组(62.5、125、250、500、1000 mg/L),经相应处理后。... 目的:观察白术糖复合物对小肠隐窝细胞(IEC-6)细胞分化及分化标志物之一绒毛蛋白(villin)表达的影响。方法:IEC-6细胞分为空白对照组、阳性对照药胃泌素组(250μg/L)、白术糖复合物组(62.5、125、250、500、1000 mg/L),经相应处理后。光镜下观察细胞大体形态;透射电镜下观察细胞超微结构;RT-PCR法检测villin mRNA表达;免疫荧光法检测villin蛋白表达。结果:①给药7 d,光镜下空白对照组细胞处于幼稚状态;胃泌素和白术糖复合物组细胞处于分化状态;②给药20 d,电镜下空白对照组胞核较大,常染色质比例较高,细胞边缘仅见少量微绒毛;胃泌素和白术糖复合物组胞核较小,常/异染色质比例协调,细胞边缘生成大量微绒毛;③给药6 h,空白对照组细胞villin mRNA表达非常少,胃泌素组和白术糖复合物组villin mRNA表达均明显高于空白对照组;④给药7 d,免疫荧光检测发现空白对照组细胞仅有很少villin蛋白表达;胃泌素组表达非常强烈;白术糖复合物组表达稍弱于胃泌素组,但有特异性绒毛蛋白聚集点。结论:白术糖复合物有通过上调IEC-6细胞绒毛蛋白表达及分布而促其分化的作用。 展开更多

关键词 白术糖复合物 iec-6细胞 分化 绒毛蛋白

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槐定碱、苦参碱和苦豆碱对LPS诱发结肠上皮细胞炎症模型中细胞因子IL-6和TNF-α水平的影响 被引量：15

2

作者 郑堰心 张丽 +1 位作者 邓虹珠 梁磊 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期133-136,共4页

目的:构建结肠上皮细胞炎症模型,探讨槐定碱、苦参碱和苦豆碱对细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法:将细胞接种12孔板中,每孔接种肠上皮细胞株IEC-6 2×105个细胞。细菌脂多糖(LPS,1mg·L-1... 目的:构建结肠上皮细胞炎症模型,探讨槐定碱、苦参碱和苦豆碱对细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法:将细胞接种12孔板中,每孔接种肠上皮细胞株IEC-6 2×105个细胞。细菌脂多糖(LPS,1mg·L-1)干预生长良好的IEC-6细胞12 h,建立细胞炎症模型。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测3种生物碱不同浓度对炎症细胞增殖的影响;ELISA法检测给药后细胞上清中IL-6,TNF-α的变化;免疫印迹法检测细胞内IL-6及TNF-α蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组细胞上清中IL-6,TNF-α水平显著升高,LPS(1 mg·L-1)干预12 h后,IL-6,TNF-α含量分别为(1 899.68±45.80),(148.67±5.93)ng·L-1。苦豆碱、槐定碱和苦参碱均可有效减弱LPS诱导的结肠上皮细胞损伤。当生物碱浓度为100μmol·L-1时,槐定碱、苦参碱和苦豆碱均可提高LPS损伤细胞的活性,细胞存活率分别从80.47%提高为91.96%,92.40%,97.23%。此外,这3种生物碱可降低IL-6和TNF-α的含量及其在细胞内的表达。结论:槐定碱、苦参碱和苦豆碱3种生物碱均可通过降低IL-6和TNF-α活性发挥抗炎作用。其中,苦豆碱的抗炎作用最佳。 展开更多

关键词 槐定碱 苦参碱 苦豆碱 结肠上皮细胞 细胞炎症模型

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基于化学成分变化对炆远志“减毒”效应研究 被引量：7

3

作者 丁平平 易斌 +5 位作者 陈华师 陈明霞 吕尚 张青 陈西勇 饶毅 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第4期45-51,共7页

目的基于远志炆制前后化学成分变化情况及胃肠道毒性相关试验,探讨炆远志“减毒”的物质基础。方法采用HPLC法对生远志、制远志、炆远志中化学成分进行定量分析;采用小鼠小肠上皮隐窝IEC-6细胞系作为评价模型,以IC_(50)和丙二醛(MDA)、... 目的基于远志炆制前后化学成分变化情况及胃肠道毒性相关试验,探讨炆远志“减毒”的物质基础。方法采用HPLC法对生远志、制远志、炆远志中化学成分进行定量分析;采用小鼠小肠上皮隐窝IEC-6细胞系作为评价模型,以IC_(50)和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)为评价指标,对远志炮制前后胃肠道毒性进行评价。结果炆远志中,远志皂苷B的含量较制远志的下降程度更为显著,远志酮Ⅲ和细叶远志皂苷的含量均无明显变化,3,6′-二芥子酰基蔗糖酯的含量则缓慢下降。IEC-6细胞评价胃肠道毒性试验结果显示,综合抑制率和IC_(50)值,细胞的毒性大小为生远志>制远志>炆远志;MDA、GSH、SOD的变化情况显示,炆远志的GSH及SOD的含量均显著增加(P<0.01),MDA的含量显著降低(P<0.01),表明炆远志的毒性较制远志毒性低。结论远志经炆制,具有“减毒”的效果,具有毒性的远志皂苷类成分(如远志皂苷B)含量更低为其“减毒”原因之一。 展开更多

关键词 远志 炆远志 化学成分 远志皂苷B iec-6细胞 胃肠道毒性

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四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮株IEC-6细胞增殖的影响 被引量：7

4

作者 韩凌 王培训 韩冰 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1208-1209,共2页

目的:研究四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮株IEC-6细胞增殖的影响。方法:以IEC-6细胞为研究对象,采 用MTT比色法,观察四君子汤总多糖时正常及消炎痛作用下该细胞增殖的影响。结果:四君子汤总多糖不同剂量于不同 的培养时间对IEC-6细胞的... 目的:研究四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮株IEC-6细胞增殖的影响。方法:以IEC-6细胞为研究对象,采 用MTT比色法,观察四君子汤总多糖时正常及消炎痛作用下该细胞增殖的影响。结果:四君子汤总多糖不同剂量于不同 的培养时间对IEC-6细胞的生长均有促进作用,当采用消炎痛造成IEC-6细胞生长抑制模型时,四君子汤总多糖可使其 恢复至正常水平。结论:四君子汤总多糖具有促进IEC-6细胞增殖的作用,它可能通过对小肠上皮细胞增殖的影响而发 挥对肠道黏膜吸收和免疫功能的调整作用。 展开更多

关键词 四君子汤多糖 iec-6细胞株 脾虚 实验研究

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富二十二碳六烯酸裂殖壶藻藻油对过氧化氢诱导的小肠上皮细胞抗炎和抗氧化系统的影响 被引量：2

5

作者 丁军 和俊豪 +4 位作者 付子琳 朱颍琨 郭治国 马露 卜登攀 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期3303-3312,共10页

本研究以大鼠小肠上皮细胞(IEC-6细胞)为研究对象,探究二十二碳六烯酸(DHA)和富DHA裂殖壶藻藻油(SZO)预防和缓解过氧化氢(H_(2)O_(2) )诱导的IEC-6细胞氧化损伤的影响。首先添加0、5、10、20、40、80μg/mL的DHA和SZO培养IEC-6细胞24和4... 本研究以大鼠小肠上皮细胞(IEC-6细胞)为研究对象,探究二十二碳六烯酸(DHA)和富DHA裂殖壶藻藻油(SZO)预防和缓解过氧化氢(H_(2)O_(2) )诱导的IEC-6细胞氧化损伤的影响。首先添加0、5、10、20、40、80μg/mL的DHA和SZO培养IEC-6细胞24和48 h,通过四氮甲基唑蓝(MTT)细胞活力检测试剂盒检测细胞增殖指数,确定最适添加浓度和培养时间。然后在H_(2)O_(2) 诱导前后以最适添加浓度添加DHA和SZO至细胞培养基中进行培养。培养结束后,收集细胞和培养基上清,检测细胞的抗氧化指标和炎性因子表达情况,以及细胞内核因子E2相关因子2(Nrf2)和转录核因子-κB(NF-κB)信号通路蛋白表达情况。结果显示:DHA最适添加浓度和培养时间分别为40μg/mL和24 h。DHA和SZO处理提高了H_(2)O_(2) 诱导的IEC-6细胞总抗氧化能力和抗氧化酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶)活性,并且降低了活性氧和丙二醛含量,且缓解效果的抗氧化酶活性显著高于预防效果(P<0.05)。免疫印迹结果显示,DHA和SZO处理降低了H_(2)O_(2) 诱导的IEC-6细胞NF-κB、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达量,提高了Nrf2蛋白表达量。此外,SZO处理的缓解效果使IEC-6细胞TNF-α蛋白表达量显著低于预防效果(P<0.05)。综上所述,DHA和SZO通过激活Nrf2和抑制NF-κB信号通路增强细胞抗氧化和抗炎能力,预防和缓解了H_(2)O_(2) 引起的IEC-6细胞的氧化应激,且SZO对氧化损伤的缓解效果优于预防效果。 展开更多

关键词 裂殖壶藻 DHA iec-6细胞 抗氧化 抗炎

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四君子汤对IEC-6细胞增殖相关指标及大鼠胃肠黏膜c-Myc表达的影响 被引量：5

6

作者 涂小华 杨欣 +5 位作者 杨光勇 徐萌萌 邓颖 张庚鑫 杜海洋 王慧 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期143-150,共8页

目的观察四君子汤对IEC-6细胞(大鼠小肠上皮细胞)增殖,多胺调控生长相关基因细胞周期检测点激酶2(Checkpoint kinase 2,Chk2)、c-Myc表达,以及对大鼠胃肠黏膜c-Myc蛋白表达的影响。方法采用SD大鼠制备空白血清及四君子汤含药血清;无负... 目的观察四君子汤对IEC-6细胞(大鼠小肠上皮细胞)增殖,多胺调控生长相关基因细胞周期检测点激酶2(Checkpoint kinase 2,Chk2)、c-Myc表达,以及对大鼠胃肠黏膜c-Myc蛋白表达的影响。方法采用SD大鼠制备空白血清及四君子汤含药血清;无负荷细胞实验设空白对照组、腐胺组(10μmol·L^(-1))及四君子汤含药血清低、中、高(5%、10%、20%)剂量组;α-二氟甲基鸟氨酸(α-difluoromethylornithine,DFMO)负荷细胞实验设空白对照组、DFMO组(2.5 mmol·L^(-1))、腐胺组(10μmol·L;)及四君子汤含药血清低、中、高(5%、10%、20%)剂量组;动物实验将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组(吲哚美辛组)及四君子汤低、高(5、15 g·kg^(-1))剂量组。采用MTT法检测IEC-6细胞增殖情况;qPCR法检测细胞Chk2、c-Myc mRNA表达;Western Blot法检测细胞Chk2、p-Chk2、c-Myc蛋白表达和大鼠胃肠黏膜的c-Myc蛋白表达。结果 (1)细胞实验:与空白对照组比较,10%、20%四君子汤含药血清可促进给药24 h后IEC-6细胞的增殖(P<0.01),提高p-Chk2蛋白及c-Myc m RNA/蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01);5%、10%、20%四君子汤含药血清可促进给药48、72 h后细胞增殖(P<0.01),促进Chk2 mRNA/蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。与DFMO组比较,5%、10%、20%四君子汤含药血清可促进给药48 h后细胞增殖(P<0.01),提高c-Myc mRNA/蛋白表达(P<0.05,P<0.01);10%、20%四君子汤含药血清可促进给药72 h后细胞增殖(P<0.01),促进Chk2及p-Chk2蛋白表达(P<0.05,P<0.01);20%四君子汤含药血清可促进Chk2 mRNA表达(P<0.05)。(2)动物实验:与模型组比较,四君子汤5、15 g·kg^(-1)可上调模型大鼠胃黏膜及小肠黏膜c-Myc蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论四君子汤可促进IEC-6细胞增殖,其作用机制可能与影响多胺信号通路,上调生长相关基因Chk2、c-Myc表达有关。四君子汤可提高胃肠黏膜损伤模型大鼠胃及小肠黏膜c-Myc蛋白表达水平。 展开更多

关键词 四君子汤 胃肠黏膜损伤修复 细胞增殖 多胺 细胞周期检测点激酶2 c-Myc iec-6细胞 大鼠

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小儿广朴止泻口服液治疗腹泻机制的预测及初步验证 被引量：5

7

作者 陈琦 张亚云 +4 位作者 张丹丹 夏杨 孙丽 曹思瑶 卞慧敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2390-2398,共9页

目的通过数据库预测和分子对接技术探究小儿广朴止泻口服液治疗腹泻的活性成分和作用机制,并在大鼠小肠上皮IEC-6细胞上进行初步实验验证。方法通过中药系统药理学平台(TCMSP)数据库和文献检索获取小儿广朴止泻口服液的化学成分;采用Gen... 目的通过数据库预测和分子对接技术探究小儿广朴止泻口服液治疗腹泻的活性成分和作用机制,并在大鼠小肠上皮IEC-6细胞上进行初步实验验证。方法通过中药系统药理学平台(TCMSP)数据库和文献检索获取小儿广朴止泻口服液的化学成分;采用GeneCards和DisGeNET数据库获得腹泻相关基因,构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction network,PPI)网络获得小儿广朴止泻口服液治疗腹泻的重要靶点,并进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;使用Autodock Vina软件进行分子对接验证。采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导IEC-6细胞损伤模型,采用MTT、ELISA法检测小儿广朴止泻口服液对细胞凋亡及炎症的影响,并通过Western blotting法验证其可能的作用机制。结果小儿广朴止泻口服液的主要活性成分有63个,预测获得重要靶点86个,核心靶点28个;GO功能和KEGG通路富集分析显示小儿广朴止泻口服液主要调控了机体炎症反应、细胞增殖、细胞凋亡等生物过程,涉及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)、缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)以及磷酸肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)等信号通路。体外结果表明小儿广朴止泻口服液能显著升高LPS诱导的IEC-6细胞存活率(P<0.01),显著抑制炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β和TNF-α的分泌(P<0.01),显著下调剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved cystein-asparate protease-3,cleaved Caspase-3)、Caspase-8、核因子-κB p65(nuclear factor-κB p65,NF-κB p65)蛋白表达(P<0.01),上调β-catenin蛋白表达(P<0.01)。结论小儿广朴止泻口服液可能通过抑制炎症反应和细胞凋亡治疗腹泻。 展开更多

关键词 小儿广朴止泻口服液 腹泻 iec-6细胞 抗炎 凋亡 分子对接 啤酒甾醇 芦丁

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四君子汤含药血清对IEC-6细胞增殖及RhoA、p21、Cdk2表达的影响 被引量：5

8

作者 涂小华 杨光勇 +5 位作者 杨欣 邓颖 徐萌萌 魏砚君 万亿 王慧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2125-2131,共7页

目的 探究四君子汤含药血清对IEC-6细胞增殖及Rho GTP酶(RhoA)、p21、细胞周期蛋白依赖性激酶2(Cdk2)表达的影响。方法 分别制备大鼠空白血清及四君子汤含药血清,MTT法检测IEC-6细胞增殖,RT-qPCR法检测p21、Cdk2 mRNA表达,Western blot... 目的 探究四君子汤含药血清对IEC-6细胞增殖及Rho GTP酶(RhoA)、p21、细胞周期蛋白依赖性激酶2(Cdk2)表达的影响。方法 分别制备大鼠空白血清及四君子汤含药血清,MTT法检测IEC-6细胞增殖,RT-qPCR法检测p21、Cdk2 mRNA表达,Western blot法检测RhoA、p21、Cdk2及磷酸化Cdk2(p-Cdk2)蛋白表达。结果 与对照组比较,10%、20%四君子汤含药血清可促进给药24 h后细胞增殖(P<0.01),提高RhoA蛋白表达,Cdk2 mRNA和蛋白表达(P<0.05,P<0.01);各剂量四君子汤含药血清可促进给药48、72 h后细胞增殖(P<0.01),降低p21 mRNA和蛋白表达(P<0.01),升高p-Cdk2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。与DFMO组比较,各剂量四君子汤含药血清可促进给药48 h后细胞增殖(P<0.01),提高RhoA及p-Cdk2蛋白表达(P<0.01);10%、20%四君子汤含药血清可促进给药72 h后细胞增殖(P<0.01),降低p21 mRNA和蛋白表达(P<0.05,P<0.01),提高Cdk2 mRNA和蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论 四君子汤含药血清可促进正常小肠上皮细胞增殖,其机制与影响多胺调控RhoA、p21、Cdk2表达有关。 展开更多

关键词 四君子汤 含药血清 iec-6细胞 增殖 RHOA P21 CDK2

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植物乳杆菌STIII对大鼠小肠上皮细胞钙离子吸收的影响 被引量：5

9

作者 贾慧琼 安敏 +5 位作者 徐熙 蔺丽玲 郝艳云 王慧利 曾爱兵 陈增强 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期6-9,共4页

目的探讨乳杆菌对小肠上皮钙离子吸收的影响及其作用机制。方法测定植物乳杆菌ST III发酵上清液对复合钙盐解离效果的基础上,通过MTT比色法测定植物乳杆菌ST III发酵上清液对大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)增殖率影响以及用fluo-3AM荧光... 目的探讨乳杆菌对小肠上皮钙离子吸收的影响及其作用机制。方法测定植物乳杆菌ST III发酵上清液对复合钙盐解离效果的基础上,通过MTT比色法测定植物乳杆菌ST III发酵上清液对大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)增殖率影响以及用fluo-3AM荧光染色观察对IEC-6细胞内游离钙离子浓度变化。结果植物乳杆菌ST III发酵上清液对大鼠IEC-6增殖有明显的促进作用,与对照组比较差异有统计学意义,24h(F=548.401,P=0.000,P<0.05),48h(F=722.352,P=0.000,P<0.05),并呈良好的量效关系;同时植物乳酸菌ST III发酵上清液刺激后小肠隐窝上皮细胞6、12和24h,细胞内游离钙离子荧光强度相对值明显高于对照组,6h(F=203.911,P=0.000,P<0.05),12h(F=106.158,P=0.000,P<0.05),24h(F=26.076,P=0.000,P<0.05),差异有统计学意义。结论植物乳杆菌ST III在细胞水平上促进小肠上皮增殖并对细胞内Ca2+有明显的促进作用。 展开更多

关键词 乳酸菌 植物乳杆菌 iec-6细胞 钙离子吸收

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长链n-3多不饱和脂肪酸对肠上皮细胞促炎细胞因子基因mRNA表达的影响 被引量：4

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作者 黄志清 陈小玲 +2 位作者 陈代文 余冰 何军 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1384-1388,共5页

本试验旨在探讨长链n-3多不饱和脂肪酸(LC n-3PUFA)对肠上皮细胞促炎细胞因子基因mRNA表达的影响。试验选用大鼠肠上皮细胞系IEC-6细胞为模型,分为4个处理,分别为对照、脂多糖(LPS,1μg/mL)、LPS(1μg/mL)+二十二碳六烯酸(DHA,100μmol... 本试验旨在探讨长链n-3多不饱和脂肪酸(LC n-3PUFA)对肠上皮细胞促炎细胞因子基因mRNA表达的影响。试验选用大鼠肠上皮细胞系IEC-6细胞为模型,分为4个处理,分别为对照、脂多糖(LPS,1μg/mL)、LPS(1μg/mL)+二十二碳六烯酸(DHA,100μmol/L)和LPS(1μg/mL)+二十碳五烯酸(EPA,100μmol/L),每个处理3个重复,每孔为1个重复。细胞先用DHA、EPA或等量二甲基亚砜(DHA和EPA的溶剂,对照)预处理48h,再用LPS处理3h,收集细胞提取总RNA,采用实时定量PCR方法分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和白介素-6(IL-6)的基因mRNA表达水平的差异。结果表明:LPS极显著上调了细胞中TNF-α、IL-1β和IL-6的基因mRNA表达水平(P<0.01),EPA均极显著或显著削弱了细胞内LPS诱导的TNF-α(P<0.01)、IL-1β(P<0.01)和IL-6的基因mRNA水平(P<0.05)的上调,而DHA仅显著削弱了细胞内LPS诱导的IL-1β的基因mRNA水平的上调(P<0.05)。结果提示,LC n-3PUFA在肠上皮细胞中具有抗炎作用,且在本试验条件下EPA的抗炎效果要优于DHA。 展开更多

关键词 长链n-3多不饱和脂肪酸 二十碳五烯酸 二十二碳六烯酸 iec-6细胞 促炎细胞因子

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副干酪乳杆菌X12抑制N-二甲基亚硝胺诱导IEC-6细胞损伤作用研究

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作者 王淑梅 薛迪嘉 +4 位作者 单艺 王雪飞 刘欣 谢玉锋 杨玉菊 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第16期25-31,共7页

目的探究副干酪乳杆菌X12(Lactobacillus.paracasei subsp.paracasei X12)抑制N-二甲基亚硝胺(N-nltrosodimethylamine,NDMA)诱导IEC-6细胞(大鼠肠道黏膜细胞)毒性损伤作用。方法通过胃液、肠液耐受性实验、扫描电镜法分析副干酪乳杆菌... 目的探究副干酪乳杆菌X12(Lactobacillus.paracasei subsp.paracasei X12)抑制N-二甲基亚硝胺(N-nltrosodimethylamine,NDMA)诱导IEC-6细胞(大鼠肠道黏膜细胞)毒性损伤作用。方法通过胃液、肠液耐受性实验、扫描电镜法分析副干酪乳杆菌X12益生功能和菌株的形态;通过CCK-8实验对副干酪乳杆菌X12抑制NDMA诱导IEC-6细胞毒性作用进行分析。结果胃肠道耐受性实验显示,副干酪乳杆菌X12可耐受胃肠液的消化,但对胆盐的耐受性略差;扫描电镜下副干酪乳杆菌X12菌体呈短而圆的杆状结构,无鞭毛;CCK-8实验结果显示,在MRS培养基中NDMA(0~80μg/mL)对副干酪乳杆菌X12的生长无显著影响(P>0.05);副干酪乳杆菌X12可抑制NDMA致大鼠肠道黏膜细胞IEC-6毒性的作用,且该作用与副干酪乳杆菌X12的剂量有关。结论副干酪乳杆菌X12可抑制NDMA诱发的IEC-6细胞毒性损伤。 展开更多

关键词 副干酪乳杆菌X12 N-二甲基亚硝胺 iec-6细胞 毒性损伤

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鹅皮胶原蛋白肽对H_2O_2诱导IEC-6细胞氧化损伤的保护作用 被引量：4

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作者 朱静静 杨旭 +5 位作者 周昌瑜 潘道东 孙杨赢 吴振 曹锦轩 曾小群 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期33-39,共7页

为探究鹅皮胶原蛋白肽对H_2O_2诱导IEC-6细胞氧化损伤的保护作用,建立了H_2O_2诱导IEC-6细胞氧化损伤模型,测定胶原蛋白肽处理后IEC-6细胞存活率和IEC-6细胞中MDA、LDH、SOD、CAT、GSH-Px的活性变化。结果表明:胶原蛋白肽质量浓度范围在... 为探究鹅皮胶原蛋白肽对H_2O_2诱导IEC-6细胞氧化损伤的保护作用,建立了H_2O_2诱导IEC-6细胞氧化损伤模型,测定胶原蛋白肽处理后IEC-6细胞存活率和IEC-6细胞中MDA、LDH、SOD、CAT、GSH-Px的活性变化。结果表明:胶原蛋白肽质量浓度范围在50~200 mg/L时,对IEC-6细胞无明显细胞毒性作用;与胶原蛋白肽质量浓度为0 mg/L试验组相比,胶原蛋白肽质量浓度在150 mg/L时,MDA的含量显著降至5.3 nmol/mg蛋白(P<0.05),LDH释放率减少至12.6%(P<0.05);IEC-6细胞内SOD的活性增加至41.8 U/mg蛋白(P<0.05),CAT的活性提高到7.1 U/mg蛋白(P<0.05),GSH-Px的活性提高到118.4 U/mg蛋白(P<0.05),此研究显示胶原蛋白肽能够保护IEC-6细胞被H_2O_2诱导引起的氧化损伤。 展开更多

关键词 胶原蛋白肽 iec-6细胞 氧化损伤 保护作用

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干酪乳杆菌SB27降低N-二甲基亚硝胺对大鼠肠黏膜细胞损伤作用研究 被引量：2

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作者 王淑梅 张莉丽 +3 位作者 张爽 于佳睿 王雪 单艺 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第15期4773-4778,共6页

目的 研究干酪乳杆菌SB27 (Lactobacillus casei SB27)降低N-二甲基亚硝胺(N-nltrosodim ethylamine,NDMA)对大鼠肠道黏膜细胞IEC-6毒性作用的能力。方法 通过CCK-8实验、苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、TUNEL染色和透射电镜... 目的 研究干酪乳杆菌SB27 (Lactobacillus casei SB27)降低N-二甲基亚硝胺(N-nltrosodim ethylamine,NDMA)对大鼠肠道黏膜细胞IEC-6毒性作用的能力。方法 通过CCK-8实验、苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、TUNEL染色和透射电镜对干酪乳杆菌SB27降低NDMA对大鼠肠道黏膜细胞IEC-6毒性作用能力进行分析。结果 CCK-8实验结果显示,干酪乳杆菌SB27可减小NDMA致大鼠肠道黏膜细胞IEC-6毒性的影响,且该作用与干酪乳杆菌SB27的剂量有关。HE染色、TUNEL染色和透射电镜实验结果显示, NDMA (80μg/mL)诱导了IEC-6细胞的损伤,干酪乳杆菌SB27(10~4~10~6CFU/mL)可保护IEC-6细胞免受NDMA的毒性损伤。结论 干酪乳杆菌SB27可降低NDMA对大鼠肠道黏膜细胞IEC-6的毒性损伤。 展开更多

关键词 干酪乳杆菌SB27 N-二甲基亚硝胺 iec-6细胞 细胞损伤

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类胰蛋白酶通过激活PAR-2促进肠黏膜上皮IEC-6细胞损伤 被引量：3

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作者 李顺 黄品婕 +1 位作者 葛缅 甘小亮 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期530-533,共4页

目的:观察类胰蛋白酶(tryptase)对小肠黏膜上皮细胞IEC-6的作用及机制。方法:体外培养IEC-6细胞,随机分为对照(control)组、tryptase处理组、蛋白酶激活受体2(PAR-2)抑制剂(FSLLRY-NH2,FS)处理组以及tryptase+FS处理组。采用MTT法检测... 目的:观察类胰蛋白酶(tryptase)对小肠黏膜上皮细胞IEC-6的作用及机制。方法:体外培养IEC-6细胞,随机分为对照(control)组、tryptase处理组、蛋白酶激活受体2(PAR-2)抑制剂(FSLLRY-NH2,FS)处理组以及tryptase+FS处理组。采用MTT法检测细胞生存率;测定分泌的乳酸脱氢酶(LDH)活性;Western blotting测定PAR-2和cleaved-caspase 3的表达。结果:与对照组比,100μg/L和1 000μg/L类胰蛋白酶导致细胞生存率明显降低(P<0.05)。与对照组相比,10μg/L到1 000μg/L类胰蛋白酶导致LDH的活性明显增加(P<0.05)。与对照组相比,100μg/L和1 000μg/L类胰蛋白酶导致细胞的PAR-2及cleaved-caspase 3表达明显升高(P<0.05)。与1 000μg/L tryptase处理组比较,FS能够明显增加细胞生存率、降低LDH活性及cleaved-caspase 3表达(P<0.05)。结论:类胰蛋白酶通过激活PAR-2促进IEC-6细胞损伤,且这种损伤呈浓度依赖性。 展开更多

关键词 类胰蛋白酶 蛋白酶激活受体2 iec-6细胞 乳酸脱氢酶 Caspase 3

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热应激对大鼠肠上皮细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3

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作者 殷启润 李冰 +1 位作者 熊永洁 贺绍君 《畜牧与兽医》 北大核心 2021年第12期60-64,共5页

试验旨在探究热应激对IEC-6细胞增殖、凋亡、周期、凋亡及紧密连接蛋白表达的影响。试验采用体外细胞培养热应激模型,分别设置对照组(37℃)与热应激组(41℃)对细胞进行处理,每组3个重复,CCK-8法检测IEC-6细胞活性,流式细胞术检测IEC-6... 试验旨在探究热应激对IEC-6细胞增殖、凋亡、周期、凋亡及紧密连接蛋白表达的影响。试验采用体外细胞培养热应激模型,分别设置对照组(37℃)与热应激组(41℃)对细胞进行处理,每组3个重复,CCK-8法检测IEC-6细胞活性,流式细胞术检测IEC-6细胞凋亡率及周期,Western blot法检测凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2和Caspase-3)以及紧密连接蛋白(Occludin和Claudin-1)表达水平。结果显示,与对照组相比,热应激处理组的IEC-6细胞活力随温度升高而下降,细胞凋亡率显著上升(P<0.05);细胞周期的G0/G1期阻滞;S期以及G2/M期峰值显著低于对照组(P<0.05);热应激处理后细胞的增殖指数显著降低(P<0.05);Western blot结果显示,热应激极显著增强Bax和Caspase-3蛋白表达量(P<0.01),极显著抑制Bcl-2、Occludin与Claudin-1蛋白表达水平(P<0.01)。结果表明,热应激可以显著降低IEC-6细胞的活性,促进细胞凋亡的发生,抑制细胞增殖,上调细胞内凋亡蛋白的表达,抑制细胞中紧密连接蛋白表达。 展开更多

关键词 热应激 iec-6细胞 凋亡 紧密连接蛋白

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玛咖多糖超声提取工艺优化及其对IEC-6细胞增殖和迁移的影响 被引量：1

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作者 孙加燕 朱金燕 陈慧芳 《右江民族医学院学报》 2022年第2期218-223,共6页

目的优化超声法提取玛咖多糖的工艺,并初步研究玛咖多糖对大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)的增殖及其迁移的作用。方法以水为溶剂,以玛咖多糖得率作为响应指标,以液料比(体积∶质量)、超声功率、超声时间以及提取温度为主要因素,采用单因素实... 目的优化超声法提取玛咖多糖的工艺,并初步研究玛咖多糖对大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)的增殖及其迁移的作用。方法以水为溶剂,以玛咖多糖得率作为响应指标,以液料比(体积∶质量)、超声功率、超声时间以及提取温度为主要因素,采用单因素实验结合响应面分析实验,优化工艺。分别采用MTT法、细胞划痕法,初步研究玛咖多糖对IEC-6细胞增殖以及迁移的作用。结果当提取时间83min,提取功率177W、液料比40ml/g、提取温度63℃时,多糖得率最高,平均得率是(75.20±1.21)mg/g。玛咖多糖浓度在0.1~10mg/L范围内,能够促进IEC-6细胞增殖,在10mg/L浓度时玛咖多糖促进IEC-6细胞迁移。结论通过响应面优化的超声法提取的玛咖多糖,在一定浓度条件下可以促进IEC-6细胞的增殖以及迁移。 展开更多

关键词 玛咖多糖 响应面分析 iec-6细胞

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复方蛹虫草对小肠炎症和IEC-6存活率的干预作用 被引量：2

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作者 徐惠林 陈梦秋 +1 位作者 潘苏华 李昊 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期783-788,794,共7页

目的探究复方蛹虫草(CCM)对高脂诱导的小肠炎症和H_2O_2与LPS诱导的IEC-6细胞凋亡的干预作用。方法C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组及CCM 90、180和540 mg·kg^(-1)·d^(-1)组。采用高脂饮食建立小鼠小肠炎症模型... 目的探究复方蛹虫草(CCM)对高脂诱导的小肠炎症和H_2O_2与LPS诱导的IEC-6细胞凋亡的干预作用。方法C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组及CCM 90、180和540 mg·kg^(-1)·d^(-1)组。采用高脂饮食建立小鼠小肠炎症模型。造模同时ig给药,每天1次,连续8周,比色法测定TG、T-CHO、LDL-C、HDL-C;酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清细胞炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、LPS。HE染色法比较各组空肠、回肠组织病理改变,MTT方法检测H_2O_2与LPS诱导的IEC-6细胞存活率。结果与模型组相比,CCM各给药组T-CHO、LDL-C水平显著降低;小肠肠腺数目显著增加,黏膜层厚度接近正常组小肠组织,黏膜上皮细胞未见明显变性、坏死,炎性细胞消失;CCM给药组小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、LPS含量显著降低;CCM各组IEC-6细胞存活率显著增加且效果好于CME组和GBE组。结论 CCM可以改善高脂诱导的小鼠小肠炎症,其机理可能与其提高小肠上皮细胞的存活率有关。 展开更多

关键词 复方蛹虫草 小肠炎症 iec-6细胞 细胞因子

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ERp29基因的克隆及其在IEC-6细胞中的表达 被引量：2

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作者 章波 粟永萍 艾国平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1830-1832,共3页

目的克隆小鼠ERp29基因并在IEC-6细胞中表达。方法采用RT-PCR方法从小肠上皮细胞克隆该基因的编码区,经T-载体克隆并测序证实后构建真核表达载体,并转染IEC-6细胞,RT-PCR分析外源基因的表达。结果从小肠上皮细胞总RNA中成功地克隆了ERp2... 目的克隆小鼠ERp29基因并在IEC-6细胞中表达。方法采用RT-PCR方法从小肠上皮细胞克隆该基因的编码区,经T-载体克隆并测序证实后构建真核表达载体,并转染IEC-6细胞,RT-PCR分析外源基因的表达。结果从小肠上皮细胞总RNA中成功地克隆了ERp29基因,序列测定结果表明克隆的序列与数据库中序列完全一致。构建的真核表达载体与预期一致,表达质粒转染细胞后的RT-PCR分析结果表明:外源的质粒得到了有效的表达。结论成功地克隆了ERp29基因,并获得真核表达。 展开更多

关键词 ERp29 真核表达载体 iec-6细胞 RT-PCR

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杜仲总黄酮对H_2O_2诱导的IEC-6细胞氧化损伤的保护作用 被引量：1

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作者 张才超 袁带秀 +4 位作者 李玲 李悦 秦璐 程力 胡倩 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第10期1106-1109,共4页

目的:研究杜仲总黄酮对H2O2诱导IEC-6细胞氧化损伤的保护作用。方法:利用H2O2致IEC-6细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率;采用微量酶标法测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量,观察细胞的损伤程度;硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,WST-1法... 目的:研究杜仲总黄酮对H2O2诱导IEC-6细胞氧化损伤的保护作用。方法:利用H2O2致IEC-6细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率;采用微量酶标法测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量,观察细胞的损伤程度;硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,WST-1法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与H2O2处理组相比,杜仲总黄酮各剂量组能使细胞存活率明显升高(P<0.01),细胞培养液中LDH的漏出量减少,细胞内MDA含量降低,SOD活性明显升高(P<0.05)。结论:杜仲总黄酮对H2O2诱导的IEC-6细胞氧化损伤具有明显的保护作用。 展开更多

关键词 杜仲总黄酮 H2O2 iec-6细胞 氧化损伤

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唐古特大黄多糖组分1对小肠上皮细胞辐射损伤的保护作用 被引量：1

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作者 杨萍 刘琳娜 +2 位作者 石磊 张琰 张甜 《中国医药导报》 CAS 2012年第29期22-24,共3页

目的探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对电离辐射所致肠上皮细胞损伤的保护作用。方法采用大鼠空肠上皮细胞(IEC-6细胞株),共分为5组,正常对照组(normal control,NC)、辐射对照组(irradiation control,IC)以及RTP1低剂量组(10μg/mL)、中... 目的探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对电离辐射所致肠上皮细胞损伤的保护作用。方法采用大鼠空肠上皮细胞(IEC-6细胞株),共分为5组,正常对照组(normal control,NC)、辐射对照组(irradiation control,IC)以及RTP1低剂量组(10μg/mL)、中剂量组(30μg/mL)和高剂量组(100μg/mL),以6.0 Gy 60Coγ射线一次性照射损伤细胞,损伤前用RTP1预处理细胞48 h。采用MTT比色法测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况并对细胞周期进行检测。结果与IC组比较,RTP1可显著提高IEC-6细胞的增殖能力,减少受照射细胞的凋亡和坏死,降低G1期细胞数量,增加S期细胞数量。结论 RTP1对辐射损伤的肠上皮细胞具有一定的保护作用。 展开更多

关键词 辐射损伤 iec-6细胞 唐古特大黄多糖 细胞增殖 细胞周期

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