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新加坡石斑鱼虹彩病毒ICP46核输出信号序列的定位与功能鉴定
被引量:
2
1
作者
夏立群
张红莲
秦启伟
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期1763-1769,共7页
新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)是一种重要的鱼类传染性病毒,可导致石斑鱼死亡率达90%以上,给石斑鱼的养殖造成巨大的经济损失。SGIV ICP46(infected cell polypeptides 46)是一个立即早期基因,可能参与细胞的生长调控,并对病毒复制有重要...
新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)是一种重要的鱼类传染性病毒,可导致石斑鱼死亡率达90%以上,给石斑鱼的养殖造成巨大的经济损失。SGIV ICP46(infected cell polypeptides 46)是一个立即早期基因,可能参与细胞的生长调控,并对病毒复制有重要作用。在SGIV ICP46序列中存在一段富含亮氨酸(Leucine,L)的潜在核输出信号(nuclear export signal,NES)。为了深入研究该段NES序列在SGIV ICP46核转运过程中的作用,实验构建了3个NES缺失的突变体:仅含NES之前片段的突变体(ΔNESa)、仅含NES之后片段的突变体(ΔNESb)和不含NES的全长片段(ΔNESc),并在真核细胞中表达,观察这些突变体在细胞内的定位情况。转染细胞实验结果表明,野生型EGFP-ICP46重组蛋白可以有效地被输出细胞核,荧光信号主要分布在胞质区;相反,NES缺失的EGFP-ICP46-ΔNES重组蛋白不能被有效地输出细胞核,呈现与EGFP对照相同的泛细胞分布特征。突变实验证明,NES对SGIV ICP46输出细胞核具有决定性作用。
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关键词
新加坡石斑鱼虹彩病毒
icp
46
核输出信号
绿色荧光蛋白
下载PDF
职称材料
RNA干扰技术抑制新加坡石斑鱼虹彩病毒感染细胞多肽ICP46与绿色荧光蛋白融合基因的表达
被引量:
3
2
作者
夏立群
梁海鹰
+1 位作者
张红莲
秦启伟
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期611-617,共7页
新加坡石斑鱼虹彩病毒(singapore grouper iridovirus,SGIV)是一种严重的能引起全身性疾病的病原体,对石斑鱼养殖造成了重大的经济损失。将含有SGIV感染细胞多肽ICP46(infected cell polypeptides 46)基因的真核表达载体pEGFP-ICP46转...
新加坡石斑鱼虹彩病毒(singapore grouper iridovirus,SGIV)是一种严重的能引起全身性疾病的病原体,对石斑鱼养殖造成了重大的经济损失。将含有SGIV感染细胞多肽ICP46(infected cell polypeptides 46)基因的真核表达载体pEGFP-ICP46转染到胖头鲤细胞(fathead minnow cells,FHM)中进行融合表达,用荧光显微镜观察到ICP46-GFP融合蛋白主要分布于FHM细胞的细胞质中。根据SGIVICP46的序列,设计并体外化学合成了特异性干扰SGIVICP46的siRNA(siRNA-ICP46),与pEGFP-ICP46共转染到FHM细胞中,通过荧光显微镜观察不同时间点荧光强度的变化。转染后24~48h,实验细胞(共转染siRNA-ICP46和pEGFP-ICP46)和阳性对照细胞(共转染siRNA-GFP和pEGFP-ICP46)中的荧光微弱,发荧光的细胞数量较阴性对照(共转染siRNA-Negative和pEGFP-ICP46)少70%左右,但其后实验细胞和阳性对照细胞的荧光强度开始增强,在转染后72h其与阴性对照组已差别不大。说明体外化学合成的siRNA-ICP46转染后24~48h可有效抑制FHM细胞中外源导入SGIV ICP46基因的表达。
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关键词
RNA干扰
绿色荧光蛋白
石斑鱼虹彩病毒
感染细胞多肽
icp
46
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职称材料
题名
新加坡石斑鱼虹彩病毒ICP46核输出信号序列的定位与功能鉴定
被引量:
2
1
作者
夏立群
张红莲
秦启伟
机构
广东海洋大学水产学院
中国科学院南海海洋研究所
出处
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期1763-1769,共7页
基金
国家"九七三"计划项目(2012CB114402)
文摘
新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)是一种重要的鱼类传染性病毒,可导致石斑鱼死亡率达90%以上,给石斑鱼的养殖造成巨大的经济损失。SGIV ICP46(infected cell polypeptides 46)是一个立即早期基因,可能参与细胞的生长调控,并对病毒复制有重要作用。在SGIV ICP46序列中存在一段富含亮氨酸(Leucine,L)的潜在核输出信号(nuclear export signal,NES)。为了深入研究该段NES序列在SGIV ICP46核转运过程中的作用,实验构建了3个NES缺失的突变体:仅含NES之前片段的突变体(ΔNESa)、仅含NES之后片段的突变体(ΔNESb)和不含NES的全长片段(ΔNESc),并在真核细胞中表达,观察这些突变体在细胞内的定位情况。转染细胞实验结果表明,野生型EGFP-ICP46重组蛋白可以有效地被输出细胞核,荧光信号主要分布在胞质区;相反,NES缺失的EGFP-ICP46-ΔNES重组蛋白不能被有效地输出细胞核,呈现与EGFP对照相同的泛细胞分布特征。突变实验证明,NES对SGIV ICP46输出细胞核具有决定性作用。
关键词
新加坡石斑鱼虹彩病毒
icp
46
核输出信号
绿色荧光蛋白
Keywords
Singapore grouper iridovirus (SGIV)
icp
46
nuclear export signal
green fluorescent protein
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S917.4 [农业科学—水产科学]
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职称材料
题名
RNA干扰技术抑制新加坡石斑鱼虹彩病毒感染细胞多肽ICP46与绿色荧光蛋白融合基因的表达
被引量:
3
2
作者
夏立群
梁海鹰
张红莲
秦启伟
机构
广东海洋大学水产学院
中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室
中国科学院南海海洋研究所中国科学院海洋生物资源可持续利用重点实验室
出处
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期611-617,共7页
基金
国家"八六三"高技术研究发展计划(2006AA09Z411
2006AA100306)
+1 种基金
国家自然科学基金项目(30930070)
广东省自然科学基金项目(06104920)
文摘
新加坡石斑鱼虹彩病毒(singapore grouper iridovirus,SGIV)是一种严重的能引起全身性疾病的病原体,对石斑鱼养殖造成了重大的经济损失。将含有SGIV感染细胞多肽ICP46(infected cell polypeptides 46)基因的真核表达载体pEGFP-ICP46转染到胖头鲤细胞(fathead minnow cells,FHM)中进行融合表达,用荧光显微镜观察到ICP46-GFP融合蛋白主要分布于FHM细胞的细胞质中。根据SGIVICP46的序列,设计并体外化学合成了特异性干扰SGIVICP46的siRNA(siRNA-ICP46),与pEGFP-ICP46共转染到FHM细胞中,通过荧光显微镜观察不同时间点荧光强度的变化。转染后24~48h,实验细胞(共转染siRNA-ICP46和pEGFP-ICP46)和阳性对照细胞(共转染siRNA-GFP和pEGFP-ICP46)中的荧光微弱,发荧光的细胞数量较阴性对照(共转染siRNA-Negative和pEGFP-ICP46)少70%左右,但其后实验细胞和阳性对照细胞的荧光强度开始增强,在转染后72h其与阴性对照组已差别不大。说明体外化学合成的siRNA-ICP46转染后24~48h可有效抑制FHM细胞中外源导入SGIV ICP46基因的表达。
关键词
RNA干扰
绿色荧光蛋白
石斑鱼虹彩病毒
感染细胞多肽
icp
46
Keywords
RNA interference
green fluorescent protein
Singapore grouper iridovirus(SGIV)
infected cell polypeptides(
icp
46
)
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S941 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新加坡石斑鱼虹彩病毒ICP46核输出信号序列的定位与功能鉴定
夏立群
张红莲
秦启伟
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
下载PDF
职称材料
2
RNA干扰技术抑制新加坡石斑鱼虹彩病毒感染细胞多肽ICP46与绿色荧光蛋白融合基因的表达
夏立群
梁海鹰
张红莲
秦启伟
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
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