双氯灭痛控释片的研制 被引量：8

1

作者 龙晓英 朱小雄 梁超峰 《广东药学院学报》 CAS 1993年第1期41-43,共3页

双氯灭痛亲水凝胶骨架片及不溶性骨架片体外都能控制双氯灭痛释药达12小时以上,亲水凝胶骨架片释药机理符合lg(1—F)=0.1865—0.1177t,r=-0.9928,不溶性骨架片释药机理符合F％=0.3326t^(1/2)—0.1503,r=0.9916。释药介质的pH对双氯灭痛... 双氯灭痛亲水凝胶骨架片及不溶性骨架片体外都能控制双氯灭痛释药达12小时以上,亲水凝胶骨架片释药机理符合lg(1—F)=0.1865—0.1177t,r=-0.9928,不溶性骨架片释药机理符合F％=0.3326t^(1/2)—0.1503,r=0.9916。释药介质的pH对双氯灭痛释药速度有显著影响,较蓝的转速对释药速度没有显著影响。 展开更多

关键词 亲水凝胶骨架片 不溶性骨架片 双氯灭痛 释药机理

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双氯灭痛控释片的释药机理及影响释药的因素 被引量：3

2

作者 龙晓英 朱小雄 梁超峰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期536-539,共4页

双氯灭痛（ＤＣ－Ｎａ）亲水凝胶骨架片及不溶性骨架片体外均能控制ＤＣ－Ｎａ释药１２ｈ，亲水凝胶骨架片释药机理符合一级动力学，ｌｇ（１－Ｆ）＝０．１８６５－０．１１７７ｔ，相关系数ｒ＝０．９９２８，不溶性骨架片释药机理符... 双氯灭痛（ＤＣ－Ｎａ）亲水凝胶骨架片及不溶性骨架片体外均能控制ＤＣ－Ｎａ释药１２ｈ，亲水凝胶骨架片释药机理符合一级动力学，ｌｇ（１－Ｆ）＝０．１８６５－０．１１７７ｔ，相关系数ｒ＝０．９９２８，不溶性骨架片释药机理符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，相关系数ｒ＝０．９９１６，释药递质的ｐＨ对ＤＣ－Ｎａ释药速度没有明显影响，转篮转达为５０或１００ｒ／ｍｉｎ释药速度没有明显变化。 展开更多

关键词 骨架片 双氯灭痛 缓释制剂 机理

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Study of Sustained Release Phenylpropanolamine Hydrochloride Hydrophilic Matrix Tablets Containing Hydroxypropylmethylcellulose K100M and Carbopol 971P 被引量：1

3

作者 吕丹 裴元英 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2000年第4期185-190,共6页

选用HPMC K100M和卡波普971P为骨架材料，粉末直接压片法制备骨架片，考察释放度，反相高效液相色谱法检测盐酸苯丙醇胺（PPA·HCl）的浓度。释药曲线均符合Higuchi方程（R＞0．98，P＜0．01）。运用正交设计法，以美国市场的PPA&#... 选用HPMC K100M和卡波普971P为骨架材料，粉末直接压片法制备骨架片，考察释放度，反相高效液相色谱法检测盐酸苯丙醇胺（PPA·HCl）的浓度。释药曲线均符合Higuchi方程（R＞0．98，P＜0．01）。运用正交设计法，以美国市场的PPA·HCl缓释片Acutrim^R为对照，相似因子f2值为指标，筛选获得了最优处方。其工艺重现性合格。研制片在0．1mol·L^-1 HCl,H2O(pH6.5)，磷酸盐缓冲液（PBS）pH5.0,6.8和7.4的介质中，以及在0.1mol·L^-1HCl中释放2h，转移至PBS6．8中释放10h，相对于对照品的f2值为63－74，表明在各介质中两制剂的释药曲线相似。释药影响因素的考察结果表明：在本实验考察的范围内，骨架片在水中的释药速率与HPMC K100M和卡波普971P的用量呈负相关。HPMC K100M和卡波普971P的比例（保持聚合物总用量相同），硬脂酸镁量和骨架片硬度对释药速率无显著性影响。 展开更多

关键词 Hydroxypropylmethylcellulose(HPMC K100M) Carbopol 971P Phenylpropanolamine Hydrochloride hydrophilic sustained release matrix tablets Similarity factor

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盐酸二甲双胍缓释片的制备 被引量：2

4

作者 刘天龙 《北方药学》 2014年第5期60-61,共2页

目的:考察不同因素对盐酸二甲双胍缓释片体外释放的影响。方法:分别考察HPMC黏度、用量、黏合剂、溶出装置等因素对缓释片释药速率的影响。结果:随着HPMC黏度及用量的增加盐酸二甲双胍缓释片释药减慢,黏合剂种类对释药速率无明显影响,... 目的:考察不同因素对盐酸二甲双胍缓释片体外释放的影响。方法:分别考察HPMC黏度、用量、黏合剂、溶出装置等因素对缓释片释药速率的影响。结果:随着HPMC黏度及用量的增加盐酸二甲双胍缓释片释药减慢,黏合剂种类对释药速率无明显影响,在释放过程中桨法较篮法更容易促进药物释放。结论:通过调节各成分比例,可使盐酸二甲双胍缓释片具有满意的释放效果。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 缓释片 羟丙甲基纤维素 亲水凝胶骨架

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美斯地浓缓释片的制备及其初步稳定性研究 被引量：2

5

作者 罗文 谭群友 +3 位作者 王睿 熊华蓉 赵春景 张景勍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期536-539,共4页

目的制备美斯地浓缓释片并初步考察其稳定性。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备,并以外观性状、释放度和含量为评价指标考察美斯地浓缓释片在高温、光照和高湿条件下及加速试验、室温留样的变化。结果美斯地浓缓释片的体外... 目的制备美斯地浓缓释片并初步考察其稳定性。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备,并以外观性状、释放度和含量为评价指标考察美斯地浓缓释片在高温、光照和高湿条件下及加速试验、室温留样的变化。结果美斯地浓缓释片的体外释放可维持24 h;对光、热稳定性较好,高湿条件下稳定性较差,释放加快。结论亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术能用于美斯地浓缓释片的制备,且具有较好的光、热稳定性。 展开更多

关键词 美斯地浓 缓释片 稳定性 亲水凝胶骨架 薄膜包衣控释技术

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盐酸二甲双胍亲水凝胶骨架片的凝胶强度与漂浮性能评价 被引量：1

6

作者 王如意 刘怡 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期600-603,共4页

目的探索处方和硬度对盐酸二甲双胍亲水凝胶骨架片的凝胶强度与漂浮性能的影响。方法以市售盐酸二甲双胍亲水凝胶骨架片和自制片剂为样品,采用质构仪测定不同时间点缓释片的凝胶强度,以带密度组件的天平测定10 h内缓释片的漂浮力实时数... 目的探索处方和硬度对盐酸二甲双胍亲水凝胶骨架片的凝胶强度与漂浮性能的影响。方法以市售盐酸二甲双胍亲水凝胶骨架片和自制片剂为样品,采用质构仪测定不同时间点缓释片的凝胶强度,以带密度组件的天平测定10 h内缓释片的漂浮力实时数据,并测定溶出度。结果不同处方的盐酸二甲双胍亲水凝胶骨架片溶出度差异较小,聚合物的分子量和硬度对凝胶强度和漂浮性能有较大影响。结论凝胶强度和漂浮性能可以作为盐酸二甲双胍亲水凝胶骨架片体外评价的有益补充。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 亲水凝胶骨架片 凝胶强度 漂浮力

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茶碱亲水基质蚀解片的溶出

7

作者 郑斯骥 朱善庆 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第10期448-451,共4页

以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水基质制备茶碱控释片,研究了HPMC的粘度和加入量对片剂溶出状况的影响。少量羧甲基纤维素钠(CMC-Na)也能影响片剂的溶出速率,改变片剂的溶出级数。调节HPMC和CMC-Na的配比,可使茶碱控释片呈零级溶出。

关键词 茶碱 控释片 亲水基质 溶出度

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自制盐酸二甲双胍缓释片与原研药格华止XR的体外释放一致性研究

8

作者 杨继荣 朱颖 《上海医药》 CAS 2017年第5期7-10,共4页

目的:比较自制盐酸二甲双胍缓释片与原研药格华止XR(Glucophage XR,500 mg/片)的体外释放一致性。方法 :使用羟丙甲纤维素和羧甲基纤维素钠为缓释材料,先将盐酸二甲双胍与羧甲基纤维素钠混匀,加入润湿剂80%乙醇溶液,制粒,过20目筛,干燥... 目的:比较自制盐酸二甲双胍缓释片与原研药格华止XR(Glucophage XR,500 mg/片)的体外释放一致性。方法 :使用羟丙甲纤维素和羧甲基纤维素钠为缓释材料,先将盐酸二甲双胍与羧甲基纤维素钠混匀,加入润湿剂80%乙醇溶液,制粒,过20目筛,干燥,整粒。再将干燥后的颗粒与羟丙甲纤维素等混匀,加入硬脂酸镁,压制成片。比较制得的盐酸二甲双胍亲水凝胶缓释骨架片与默克-雪兰诺公司生产的格华止XR的片剂性质,并分别采用使用p H介质的中国药典桨法和使用生物相关介质的美国药典往复筒法进行体外释放度的检测与比较。结果与结论 :使用羟丙甲纤维素和羧甲基纤维素钠制备的盐酸二甲双胍缓释片与格华止XR的片剂物理性质和体外释放行为极其相似。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍缓释片 羟丙甲纤维素 羧甲基纤维素钠 亲水凝胶缓释骨架片

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羟丙基甲基纤维素的性质对药物亲水性骨架片溶出度的影响 被引量：61

9

作者 董志超 蒋雪涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第12期920-924,共5页

考察了羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）的羟丙基含量、ＨＰＭＣ颗粒大小和ＨＰＭＣ的粘度对模型药物卡托普利、扑尔敏和蚓哚美辛（消炎痛）骨架片药物溶出的作用。结果表明药物溶解度不同对骨架片中ＨＰＭＣ不同性质的影响也不同。ＨＰＭ... 考察了羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）的羟丙基含量、ＨＰＭＣ颗粒大小和ＨＰＭＣ的粘度对模型药物卡托普利、扑尔敏和蚓哚美辛（消炎痛）骨架片药物溶出的作用。结果表明药物溶解度不同对骨架片中ＨＰＭＣ不同性质的影响也不同。ＨＰＭＣ羟丙基含量增高，溶出速率加快；而卡托普利和扑尔敏则相反。ＨＰＭＣ颗粒大小对卡托普利和扑尔敏骨架片溶出影响较小，但对蚓跺美辛骨架片有一定影响，表现为ＨＰＭＣ颗粒越小，溶出速率越慢。由ＨＰＭＣＫ１００构制的骨架片对３种药物均达不到阻滞释放的作用。ＨＰＭＣＫ４Ｍ，Ｋ１５Ｍ和Ｋ１００Ｍ的粘度差异对卡托普利和扑尔敏的溶出影响不大，但随着粘度增加吲跺美辛的溶出速率减慢。 展开更多

关键词 羟丙基 甲基纤维素 亲水性骨架片 溶出度

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黄原胶亲水性骨架片体外释药的影响因素 被引量：21

10

作者 池志强 毛世瑞 毕悦 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期8-10,29,共4页

以茶碱为模型药物，制备了黄原胶亲水性骨架片，研究了体外释药的影响因素．结果表明，茶碱黄原胶亲水性骨架片的释药速率与骨架片中黄原胶的用量和溶出条件（ 转速、介质离子强度、ｐＨ 值） 有关，但与制备工艺条件无关．溶出介质中... 以茶碱为模型药物，制备了黄原胶亲水性骨架片，研究了体外释药的影响因素．结果表明，茶碱黄原胶亲水性骨架片的释药速率与骨架片中黄原胶的用量和溶出条件（ 转速、介质离子强度、ｐＨ 值） 有关，但与制备工艺条件无关．溶出介质中离子对其释药机制有影响．黄原胶能有效控制骨架片中药物释放，是一种优良的亲水性骨架材料． 展开更多

关键词 黄原胶 茶碱 亲水性骨架片 体外释药

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新型缓释片剂辅料甲壳胺的研究 Ⅰ:甲壳胺性质对药物溶出的影响 被引量：9

11

作者 赵瑞芝 王中彦 胡良才 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1997年第4期68-71,共4页

本文以非甾体抗炎药吲哚美辛为模型药物制备了骨架型缓释片剂,以体外溶出为检验指标,考察了甲壳胺的脱乙酰度、表观粘度及用量对药物释放的影响,并确定了甲壳胺的脱乙酰度及粘度范围。实验结果表明,缓释作用随脱乙酰度升高而降低;随用... 本文以非甾体抗炎药吲哚美辛为模型药物制备了骨架型缓释片剂,以体外溶出为检验指标,考察了甲壳胺的脱乙酰度、表观粘度及用量对药物释放的影响,并确定了甲壳胺的脱乙酰度及粘度范围。实验结果表明,缓释作用随脱乙酰度升高而降低;随用量增多而增强;粘度对药物释放的影响随脱乙酰度不同而不同。脱乙酰度为85％的甲壳胺,其缓释作用随表观粘度的增大而增大;脱乙酰度为75％的甲壳胺缓释作用随粘度升高而降低。 展开更多

关键词 甲壳胺 缓释骨架片剂 药物辅料

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星点设计-效应面法优化吲哚美辛亲水凝胶贴剂基质处方及成型工艺 被引量：10

12

作者 张永萍 徐剑 谢伟杰 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第5期593-599,共7页

目的优化吲哚美辛新型亲水凝胶贴剂的成型基质处方,确定成型工艺。方法以保湿性、黏附性、感官作为贴剂成型的评价指标,利用星点设计-效应面法优化贴剂的基质处方,考察确定小批量制备贴剂的工艺参数。结果通过回归模型与效应面优化预测... 目的优化吲哚美辛新型亲水凝胶贴剂的成型基质处方,确定成型工艺。方法以保湿性、黏附性、感官作为贴剂成型的评价指标,利用星点设计-效应面法优化贴剂的基质处方,考察确定小批量制备贴剂的工艺参数。结果通过回归模型与效应面优化预测,确定贴剂基质最佳处方为聚乙烯醇(PVA)17.350 g、明胶9.999 g、聚乙烯吡咯烷酮6.260 g、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)8.140 g、卡波姆3.000 g、甘油12.880 g、丙二醇12.880 g、三乙醇胺4.200 g,此基质组成的贴剂失水率11.9%,粘附住8号小球,感官评分为95.7;体外透皮实验表明,48 h内优化后贴剂透皮释放符合零级动力学模型,达到控制释放的作用。结论该贴剂均匀,平整光滑,黏附力强,柔软性良好,机械韧性强,能控制药物释放。 展开更多

关键词 吲哚美辛亲水凝胶贴剂 星点设计-效应面法 基质处方 成型工艺

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亲水交互作用-反相二维液相色谱-串联质谱同时测定乳制品中20种抗生素残留 被引量：9

13

作者 王炼 杨碧霞 +2 位作者 张新申 郑洪国 冉良骥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期714-722,共9页

建立了亲水作用-反相二维液相色谱-串联质谱测定乳制品中β-内酰胺、四环素、大环内酯、氨基糖苷、酰胺醇、喹诺酮和磺胺7类20种抗生素残留的方法。样品与C18和CN填料混合,进行基质固相分散萃取,以乙腈和水洗脱,洗脱液旋转蒸发至近干,... 建立了亲水作用-反相二维液相色谱-串联质谱测定乳制品中β-内酰胺、四环素、大环内酯、氨基糖苷、酰胺醇、喹诺酮和磺胺7类20种抗生素残留的方法。样品与C18和CN填料混合,进行基质固相分散萃取,以乙腈和水洗脱,洗脱液旋转蒸发至近干,残渣流动相溶解后分析。对样品前处理条件、色谱流动相、质谱参数进行了优化。各分析物回归方程的相关系数为0.9945~0.9998;以定量离子信噪比为3和10时所对应的样品中分析物浓度计算检出限和定量限,分别为0.10~2.40μg/kg和0.33~7.92μg/kg。奶粉和牛奶中添加水平25μg/kg的加标回收率分别为72.5%~97.2%和70.1%~96.8%,相对标准偏差为4.2%~8.8%和3.7%~9.9%。本方法应用于实际样品测定,结果满意。 展开更多

关键词 亲水交互作用色谱 二维液相色谱 抗生素 基质固相分散

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基于QbD理念的茶碱凝胶骨架缓释片处方工艺设计与优化 被引量：8

14

作者 姜希伟 费云扬 +4 位作者 连桂玉 项荣武 翟菲 蒋宇琨 车鑫 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第18期2502-2507,共6页

目的:基于"质量源于设计"(QbD)理念设计并优化茶碱亲水凝胶骨架缓释片(简称为"自制缓释片")的处方工艺。方法:确定稀释剂类型、片径、黏合剂性质(即不同黏合剂种类的占比)、黏合剂用量作为关键工艺参数(CPPs),将自... 目的:基于"质量源于设计"(QbD)理念设计并优化茶碱亲水凝胶骨架缓释片(简称为"自制缓释片")的处方工艺。方法:确定稀释剂类型、片径、黏合剂性质(即不同黏合剂种类的占比)、黏合剂用量作为关键工艺参数(CPPs),将自制缓释片与市售参比制剂溶出曲线的相似因子以及其在不同时间点的累积释放度作为关键质量属性(CQAs),采用L18(34)正交表进行设计和试验;对试验结果建立二次多项式回归模型,利用Modde 12.0软件通过最优模型进行计算并获得设计空间及其可接受范围(PAR),以确定自制缓释片的最优处方工艺,并对所得工艺进行验证试验和蒙特卡洛模拟验证。结果:获得吻合度、精确度、有效性、重现性均较好的最优模型,能较好地拟合CQAs和CPPs之间的关系;进一步计算获得设计空间及其PAR值[稀释剂最优值为乳糖;片径为9.07~9.33 mm,最优值为9.20 mm;羟丙基甲基纤维素(HPMC)K4M占HPMC总量的比例为0.50~0.83,最优值为0.80;HPMC总量为0.036 0~0.041 3g/片,最优值为0.038 7 g/片],并确定其优处方工艺为茶碱质量占比50%、HPMC K4M质量占比15.48%、HPMC K100M质量占比3.87%,其余部分使用乳糖作为稀释剂,制片后片径为9.20 mm。验证结果显示,所制备的茶碱缓释片与参比制剂具有相似的体外释放行为;模拟产生的95%以上的结果都在上、下限范围内。结论:基于QbD理念建立的茶碱缓释片处方工艺能够符合制剂设计要求,而且在PAR范围内调整CPPs所制备的产品能够符合CQAs的要求,表明QbD理念用于缓控释制剂处方工艺的设计和优化具有科学性和有效性。 展开更多

关键词 茶碱 亲水凝胶骨架缓释片 质量源于设计 关键质量属性 关键工艺参数 正交试验 设计空间 处方 工艺 优化

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不同聚合物配方的硝苯地平缓释片体外释放差异研究 被引量：7

15

作者 杨继荣 严文伟 +2 位作者 肖勇翔 朱颖 陈飞 《中国药业》 CAS 2016年第18期43-47,共5页

目的优化缓、控释制剂常用亲水凝胶骨架材料羟丙甲纤维素(HPMC)和海藻酸钠(SA)的临床应用。方法以硝苯地平为模型药物,分别使用羟丙甲纤维素和海藻酸钠制备亲水凝胶骨架片剂,检测并比较2种高分子聚合物片剂在体外不同条件下的释放差异... 目的优化缓、控释制剂常用亲水凝胶骨架材料羟丙甲纤维素(HPMC)和海藻酸钠(SA)的临床应用。方法以硝苯地平为模型药物,分别使用羟丙甲纤维素和海藻酸钠制备亲水凝胶骨架片剂,检测并比较2种高分子聚合物片剂在体外不同条件下的释放差异。结果在不同体外检测条件下,非离子型的羟丙甲纤维素骨架配方释放结果的差异更小;在不同pH检测条件下,离子型的海藻酸钠骨架配方释放结果差异较显著;在离子强度的影响研究中,海藻酸钠骨架配方随钙离子强度的变化表现出明显的释放变化。结论非离子型骨架材料羟丙甲纤维素的骨架配方比离子型骨架材料海藻酸钠配方更稳健,可抵御体内不同胃肠道位置的环境变化,优选前者用于制备缓、控释制剂对保证药物的临床疗效有积极影响。 展开更多

关键词 硝苯地平缓释片 羟丙甲纤维素 海藻酸钠 亲水凝胶骨架

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新型缓释辅料甲壳胺的研究 Ⅱ甲壳胺对不同性质药物的适应性的研究 被引量：1

16

作者 赵瑞芝 王中彦 胡良才 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第5期16-18,共3页

目的：考察甲壳胺对不同性质药物的适应性。方法：选择了盐酸麻黄碱，盐酸心得安，卡马西平，磺胺嘧啶，阿司匹林，法莫替丁，扑热息痛，潘生丁，茶碱，炎痛喜康，水杨酸等不同性质的１１ 种药物，以甲壳胺为阻滞剂，制备了缓释型骨架... 目的：考察甲壳胺对不同性质药物的适应性。方法：选择了盐酸麻黄碱，盐酸心得安，卡马西平，磺胺嘧啶，阿司匹林，法莫替丁，扑热息痛，潘生丁，茶碱，炎痛喜康，水杨酸等不同性质的１１ 种药物，以甲壳胺为阻滞剂，制备了缓释型骨架片剂，比较其溶出效果。结果：甲壳胺的缓释作用随药物碱性增强，分子量增大，溶解度降低而增强。 展开更多

关键词 甲壳胺 缓释片剂 药物性质 适应性

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基质固相分散-亲水交互作用色谱-串联质谱法测定牛奶中5种氨基糖苷类抗生素残留量 被引量：7

17

作者 王炼 刘少琼 +1 位作者 杨碧霞 曾红燕 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期222-226,共5页

目的研究亲水交互作用色谱-串联质谱测定牛奶中5种氨基糖苷类抗生素的方法。方法样品经含二氧化硅和乙二胺四乙酸二钠混合材料进行基质固相分散提取后,用含0.1%甲酸的超纯水洗脱,亲水交互作用色谱-串联质谱分析,对样品前处理的模式和条... 目的研究亲水交互作用色谱-串联质谱测定牛奶中5种氨基糖苷类抗生素的方法。方法样品经含二氧化硅和乙二胺四乙酸二钠混合材料进行基质固相分散提取后,用含0.1%甲酸的超纯水洗脱,亲水交互作用色谱-串联质谱分析,对样品前处理的模式和条件、色谱分析的固定相和流动相进行优化。结果三个浓度的样品加标试验结果显示,回收率为65.7%~96.5%,相对标准偏差为4.3%~8.6%(n=6),定量限和检出限分别为8.0~80和2.5~25μg/kg。结论建立的分析方法简便、准确、灵敏,满足牛奶中5种氨基糖苷类抗生素残留检测要求。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱 亲水交互作用 基质固相分散 动物源性食品 氨基糖苷类抗生素 牛奶 兽药残留

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盐酸丁螺环酮缓释片的制备及其体外释放研究 被引量：6

18

作者 李平 陈建海 +2 位作者 蒋青锋 阎玺庆 许启荣 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1236-1238,共3页

目的:制备盐酸丁螺环酮缓释片,并考察其释药行为及其影响因素。方法:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水凝胶骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,湿法制粒制备盐酸丁螺环酮缓释片。考察不同释放递质,HPMC、EC的不同含量及不同黏度对该缓释... 目的:制备盐酸丁螺环酮缓释片,并考察其释药行为及其影响因素。方法:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水凝胶骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,湿法制粒制备盐酸丁螺环酮缓释片。考察不同释放递质,HPMC、EC的不同含量及不同黏度对该缓释片体外释放的影响。结果:制备出的缓释片24h的释药量超过90%,释药速率符合Higuchi方程。HPMC、EC含量的增加均会减慢缓释片的释放;随着HPMC黏度的增大,片剂的释药速率减慢,而EC的黏度及释放递质对释药速率均无明显影响。结论:以HPMC和EC为骨架材料,能制备出持续释药24h的盐酸丁螺环酮缓释片。 展开更多

关键词 盐酸丁螺环酮 亲水凝胶骨架材料 缓释片 制备 体外释药

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益智亲水凝胶骨架片体外释放度的研究 被引量：6

19

作者 武慧超 陆洋 +3 位作者 杜守颖 翟永松 蔡程博 赵静宜 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期484-489,共6页

目的确定益智亲水凝胶骨架片的体外释放度测定方法,考察影响体外释放的因素,研究体外释放机制。方法以羟丙甲基纤维素K15M和K4M为骨架材料,粉末直接压片法制备骨架片,以栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1为评价指标,考察其... 目的确定益智亲水凝胶骨架片的体外释放度测定方法,考察影响体外释放的因素,研究体外释放机制。方法以羟丙甲基纤维素K15M和K4M为骨架材料,粉末直接压片法制备骨架片,以栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1为评价指标,考察其在不同释放度测定方式、释放介质和转速的体外释放度,以f2相似因子法评价释放的差异,并进行释药方程拟合,研究其释药机制。结果释放度测定方式、释放介质和转速对益智亲水凝胶骨架片体外释放均有影响,释药机制符合零级动力学方程和Ritger-Peppas方程,其中栀子苷以非Fick扩散方式释放,三七中3种成分以骨架溶蚀方式释放。结论确定了益智亲水凝胶骨架片的体外释放度测定方法,且药物释放机制符合释放动力学模型,值得进一步开发研究。 展开更多

关键词 益智亲水凝胶骨架片 羟丙甲基纤维素 体外释放 三七总皂苷 栀子苷

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氢溴酸高乌甲素亲水凝胶骨架片的制备及体外释放 被引量：6

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作者 高源 李凤英 +3 位作者 刘玲 李蔚雯 何京 钟海军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第7期740-744,共5页

目的为了减少给药次数,方便患者,并提高镇痛效果,制备氢溴酸高乌甲素亲水凝胶骨架片,优化制剂处方,并探讨释放机制。方法以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,乳糖、微晶纤维素(MCC)、淀粉为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂制备氢溴酸高乌甲素骨架... 目的为了减少给药次数,方便患者,并提高镇痛效果,制备氢溴酸高乌甲素亲水凝胶骨架片,优化制剂处方,并探讨释放机制。方法以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,乳糖、微晶纤维素(MCC)、淀粉为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂制备氢溴酸高乌甲素骨架片,考察各因素对药物释放度的影响,筛选优化处方,并拟合讨论其释放机制。结果 HPMC的用量及分子量,微晶纤维素和硬脂酸镁的用量对药物释放有显著影响。所制缓释片无突释现象,缓释周期12 h,根据拟合方程,药物释放符合一级释放模型,其释放既有扩散,又有骨架溶蚀。结论本方法制备的氢溴酸高乌甲素缓释片工艺简单,生产成本低,且具有良好的释放性能。 展开更多

关键词 氢溴酸高乌甲素 凝胶骨架片 体外释放

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