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活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察 被引量:17
1
作者 李远栋 苏瑾 +2 位作者 刘爱峰 张君涛 王平 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1157-1161,共5页
目的探讨活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取选取2016年2月—2017年2月天津中医药大学第一附属医院骨伤科膝关节骨性关节炎患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者饭后口服依托考昔片,... 目的探讨活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取选取2016年2月—2017年2月天津中医药大学第一附属医院骨伤科膝关节骨性关节炎患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者饭后口服依托考昔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服活血止痛胶囊,6粒/次,2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后VAS评分、WOMAC评分、Lysholm评分、Lequesne指数、患肢红外热成像温度的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分、WOMAC评分和Lequesne指数均较治疗前显著降低,Lysholm评分较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VAS评分、WOMAC评分和Lequesne指数低于对照组,Lysholm评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患膝红外热成像温度均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患膝红外热成像温度低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效,能减轻患者膝关节疼痛和改善膝关节功能,降低患膝红外热成像温度,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 依托考昔片 膝关节骨性关节炎 VAS评分 WOMAC评分 Lequesne指数 Lysholm评分 患肢红外热成像温度
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活血止痛胶囊的高效液相指纹图谱建立、化学模式识别分析及3种成分的含量测定 被引量:12
2
作者 陈淑丽 孙媛 +3 位作者 魏晨旭 刁和芳 赵开军 李伟东 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期242-247,共6页
目的:建立活血止痛胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及含量测定的方法,结合化学模式识别分析,为其质量评价提供依据。方法:采用Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(... 目的:建立活血止痛胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及含量测定的方法,结合化学模式识别分析,为其质量评价提供依据。方法:采用Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长203 nm,测定其3种成分含量并建立指纹图谱。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度评价,确定共有峰;采用SIMCA14.1统计软件进行化学模式识别分析,对活血止痛胶囊总体质量进行分析评价。结果:建立21批活血止痛胶囊的HPLC指纹图谱,共标定15个色谱峰,各批次的指纹图谱和对照图谱相似度在0.921~0.987之间;聚类分析和主成分分析结果显示3个不同厂家各自聚为一类,正交偏最小二乘法分析筛选出造成各厂家差异的7个色谱峰。21批活血止痛胶囊中三七皂苷R_(1)的线性范围为0.03067~0.30670 mg·mL^(-1),人参皂苷Rg_(1)的线性范围为0.12433~1.24330 mg·mL^(-1),人参皂苷Rb_(1)的线性范围为0.13233~1.32330 mg·mL^(-1)。结论:本研究建立的HPLC含量测定、指纹图谱及化学模式识别分析的方法简便可行,可用于活血止痛胶囊的质量控制和品质评价。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 高效液相色谱法 含量测定 指纹图谱 化学模式识别
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活血止痛制剂质量标准研究 被引量:8
3
作者 聂黎行 刘燕 +2 位作者 戴忠 鲁静 林瑞超 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期989-992,共4页
目的完善活血止痛散和活血止痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法同时鉴别当归、乳香和冰片。采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果 TLC鉴别方法分离良好、斑点清晰;HPLC含量测定方法阿魏酸在0.2~200μg·mL-1内线性关系良好... 目的完善活血止痛散和活血止痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法同时鉴别当归、乳香和冰片。采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果 TLC鉴别方法分离良好、斑点清晰;HPLC含量测定方法阿魏酸在0.2~200μg·mL-1内线性关系良好,检出限为0.054μg·mL-1,回收率在95%~105%之间。结论本方法专属性强、结果准确、操作简便,可更好地控制活血止痛制剂的质量。 展开更多
关键词 活血止痛散 活血止痛胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法 当归 乳香 冰片 阿魏酸
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活血止痛胶囊对胫腓骨骨折术后疼痛及肿胀的影响 被引量:9
4
作者 周嘉恩 《新中医》 CAS 2017年第2期72-74,共3页
目的:观察活血止痛胶囊对胫腓骨骨折术后疼痛、肿胀的缓解作用及机制。方法:将86例行外科手术治疗的气滞血瘀证胫腓骨骨折患者按随机数字表法分为2组各43例。对照组予以注射用头孢西丁钠静脉滴注疗法,研究组联合活血止痛胶囊口服治疗。... 目的:观察活血止痛胶囊对胫腓骨骨折术后疼痛、肿胀的缓解作用及机制。方法:将86例行外科手术治疗的气滞血瘀证胫腓骨骨折患者按随机数字表法分为2组各43例。对照组予以注射用头孢西丁钠静脉滴注疗法,研究组联合活血止痛胶囊口服治疗。观察对比2组临床疗效及不良反应发生情况,记录其临床指标(肿胀消失时间、疼痛消失时间、骨痂生长时间、总住院时间等)差异,分析用药前后疼痛评分、肿胀评分变化情况。结果:研究组、对照组的治疗总有效率分别为88.4%和69.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组肿胀消失时间、疼痛消失时间、骨痂生长时间、总住院时间等临床指标检测结果均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组数字疼痛分级法(NRS)评分、肿胀评分均较治疗前降低(P<0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应比较,差异无统计学意义(χ2=1.012,P=0.314)。结论:活血止痛胶囊对胫腓骨骨折术后疼痛、肿胀等症状具有理想的改善作用,对于患者预后恢复有利。 展开更多
关键词 胫腓骨骨折 术后疼痛 肿胀 活血止痛胶囊 缓解作用 机制
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活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤的临床研究 被引量:8
5
作者 陈曦彤 陈智鹏 +1 位作者 李宇熙 陈诚 《现代药物与临床》 CAS 2022年第12期2860-2863,共4页
目的 探讨活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月如皋市人民医院收治的90例急性软组织损伤病患,按照随机数字表法分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服双氯芬酸钠缓释胶囊,50 ... 目的 探讨活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月如皋市人民医院收治的90例急性软组织损伤病患,按照随机数字表法分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服双氯芬酸钠缓释胶囊,50 mg/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组口服活血止痛胶囊,4粒/次,3次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,视觉模拟评分法(VAS),血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平及不良反应。结果 治疗后,治疗组患者总有效率(97.78%)明显高于对照组(80.00%,P<0.05)。与对照组比较,治疗组症状改善更快(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分均明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-1β、IL-6、PGE2、TNF-α水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤效果确切,能有效降低机体炎性因子含量,促进软组织的修复、再生、功能恢复。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 双氯芬酸钠缓释胶囊 急性软组织损伤 视觉模拟评分法 肿瘤坏死因子-α 前列腺素E2
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活血止痛软胶囊联合骨肽治疗膝骨性关节炎的临床研究 被引量:8
6
作者 黄凯 唐旭东 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期838-841,共4页
目的探讨活血止痛胶囊联合骨肽注射液治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在内江市第一人民医院骨科接受治疗的膝骨性关节炎患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例),对照组关节腔注射骨肽注... 目的探讨活血止痛胶囊联合骨肽注射液治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在内江市第一人民医院骨科接受治疗的膝骨性关节炎患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例),对照组关节腔注射骨肽注射液,30 mg/次,1次/周;治疗组在此基础上口服活血止痛胶囊,6粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后总有效率。观察两组治疗前后Lequesne指数和视觉模拟分数变化情况,同时检测两组治疗前后血清IL-1β、TNF-α、MMP-9和NO水平改变。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Lequesne指数和视觉模拟分数均明显降低(P<0.05),但治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、TNF-α、MMP-9和NO水平均明显降低(P<0.05),但治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论活血止痛胶囊联合骨肽注射液治疗膝骨性关节炎疗效显著,可明显改善患者膝关节功能和减轻关节疼痛及降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 骨肽注射液 膝骨性关节炎 临床疗效
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活血止痛胶囊/片中5种皂苷类成分含量测定及确证非法添加方法的建立 被引量:6
7
作者 陈洁 史达 +1 位作者 曹玉 张玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第18期2240-2244,共5页
目的建立同时测定活血止痛胶囊/片中5种指标性皂苷类成分的含量和确证人参、西洋参、三七茎叶非法添加的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱法。以Agilent RRHD Eclipse Plus C18为色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗... 目的建立同时测定活血止痛胶囊/片中5种指标性皂苷类成分的含量和确证人参、西洋参、三七茎叶非法添加的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱法。以Agilent RRHD Eclipse Plus C18为色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为35℃,进样量为2μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行负离子扫描。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷R(f人参特有成分)、人参皂苷Rb(3三七茎叶特有成分)、拟人参皂苷F1(1西洋参特有成分)检测质量浓度的线性范围分别为9.99~1499.50、9.99~1499.50、10.01~1500.80、9.99~1499.10、10.00~1500.20、9.99~1499.50、10.01~1500.80、9.99~1499.00 ng/mL(R2>0.997);检测限、定量限分别不高于2.64、8.06 ng/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于6%;胶囊和片剂中各皂苷类成分的平均加样回收率分别为98.72%~102.40%、95.18%~106.47%(RSD均小于5%,n=6)。18批活血止痛胶囊中,三七指标性成分人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的含量分别为291.79~426.89、427.71~677.49、2294.28~3371.43、571.22~848.19、1841.33~2959.12μg/g,人参皂苷Rb3的含量均不高于45.02μg/g;22批活血止痛片中,三七指标性成分的含量分别为44.11~393.83、80.48~549.55、393.36~3548.57、79.83~872.60、288.64~2912.66μg/g,人参皂苷Rb3的含量不高于44.79μg/g;2种制剂均未检出人参皂苷Rf、拟人参皂苷F11。结论该方法可用于测定活血止痛制剂中主要指标性皂苷类成分的含量。40批制剂均未见人参、西洋参非法添加现象,但部分批次片剂样品的三七药材投料量较少。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 活血止痛片 皂苷类成分 三七 人参 西洋参 三七茎叶提取物 非法添加 超高效液相色谱-串联质谱法
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近红外光谱技术在活血止痛胶囊质量控制中的应用 被引量:7
8
作者 聂黎行 戴忠 +2 位作者 鲁静 林瑞超 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期115-120,共6页
目的:探讨近红外光谱技术在中药质量控制中的应用。方法:采用3种不同方式采集活血止痛胶囊的漫反射光谱,分别建立真伪鉴别、厂家区分和多成分含量测定模型,并对近红外光谱在中成药的均一性和稳定性评价中的应用进行初探,同时比较... 目的:探讨近红外光谱技术在中药质量控制中的应用。方法:采用3种不同方式采集活血止痛胶囊的漫反射光谱,分别建立真伪鉴别、厂家区分和多成分含量测定模型,并对近红外光谱在中成药的均一性和稳定性评价中的应用进行初探,同时比较了光谱采集方式对模型预测能力的影响。结果:定性分析模型误判数均为0,水分(A)、阿魏酸(B)、11-羰基-β-乙酰乳香酸(C)和龙脑(D)的定量分析模型相对验证标准偏差在5.4%~12.8%之间,均一性和稳定性评价模型可准确反映样品的差异和变化。结论:所建方法简便、快速、无损,可用于活血止痛胶囊的快检初筛和全面质量控制,为近红外光谱技术在中药分析领域的应用提供了新的思路。 展开更多
关键词 近红外光谱 活血止痛胶囊 真伪鉴别 厂家区分 多成分含量测定 均一性评价 稳定性评价 光谱采集方式
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活血止痛制剂中三七的专属性鉴别方法研究 被引量:4
9
作者 王峰 聂黎行 +2 位作者 于健东 戴忠 马双成 《中国药事》 CAS 2019年第7期760-766,共7页
目的:建立活血止痛散和活血止痛胶囊中三七的专属性鉴别方法,并采用高分离度快速液相色谱-三重串联四极杆质谱(RRLC-QQQ/MS)对结果加以验证。方法:采用高效薄层色谱法研究三七与其混伪品人参、红参、三七茎叶的特征条带。以高效硅胶G薄... 目的:建立活血止痛散和活血止痛胶囊中三七的专属性鉴别方法,并采用高分离度快速液相色谱-三重串联四极杆质谱(RRLC-QQQ/MS)对结果加以验证。方法:采用高效薄层色谱法研究三七与其混伪品人参、红参、三七茎叶的特征条带。以高效硅胶G薄层板为固定相,二氯甲烷-无水乙醇-水(70∶45∶6.5)展开,10%硫酸乙醇溶液显色,105℃加热至条带清晰。分别置紫外光灯(365 nm)和日光下检视。RRLC-QQQ/MS分析采用Agilent Rapid Resolution HT SB-C18 (2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以5 mmol·L-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱。离子化模式为ESI-,碎裂电压100 V。结果:三七可检出三七皂苷R1,未检出人参皂苷Rb3、人参皂苷Rf。人参和红参可检出人参皂苷Rb3和人参皂苷Rf,未检出三七皂苷R1。三七茎叶可检出人参皂苷Rb3,未检出三七皂苷R1或人参皂苷Rg1。以三七对照药材、三七皂苷R1(应检出)和人参皂苷Rb3(不得检出)为对照,可实现活血止痛制剂中三七的专属性鉴别和人参(红参)或三七茎叶的非法掺杂投料检查。6个厂家的93批样品均未发现人参、红参或三七茎叶冒充三七非法投料。RRLC-QQQ/MS与高效薄层分析结果一致。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可为含三七中成药的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 活血止痛散 活血止痛胶囊 三七 专属性鉴别 高效薄层色谱法 高分离度快速液相色谱-三重串联四极杆质谱 人参 红参 三七茎叶
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HPLC-HG-AFS法测定活血止痛胶囊中不同汞形态含量的方法研究
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作者 陈佳 郭玮璐 +1 位作者 朱琼 帅玲 《中国药品标准》 CAS 2024年第5期465-470,共6页
目的:探讨活血止痛胶囊中二价汞、甲基汞、乙基汞三种汞形态的含量测定方法,同时为活血止痛胶囊风险防控提供数据支持。方法:采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS)测定不同批次活血止痛胶囊中3种汞形态的含量,色谱... 目的:探讨活血止痛胶囊中二价汞、甲基汞、乙基汞三种汞形态的含量测定方法,同时为活血止痛胶囊风险防控提供数据支持。方法:采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS)测定不同批次活血止痛胶囊中3种汞形态的含量,色谱条件:C 18反相色谱分离柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.06 mol·L^(-1)乙酸铵溶液(含0.01 mol·L^(-1)L-半胱氨酸)(5∶95)为流动相;氢化物发生参数:氧化剂为1%过硫酸钾-0.35%氢氧化钾的混合溶液;还原剂为2%硼氢化钾-0.35%氢氧化钾的混合溶液,载流为7%盐酸溶液,负高压285 V,原子化器高度为10 mm。结果:三种汞形态在1.00~10.0μg·L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检测限在0.088~0.131 ng·L^(-1)之间,平均回收率在91.98%~93.10%之间,RSD均小于5.73%(n=3)。采用HPLC-HG-AFS法测定了不同批次活血止痛胶囊中三种汞形态的含量,结果表明均低于检测限。结论:本法经方法学验证,可用于活血止痛胶囊等中成药中汞形态含量测定,为中成药的安全性评价提供参考。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法 汞形态 二价汞 甲基汞 乙基汞
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活血止痛胶囊中乳香来源鉴别方法研究 被引量:3
11
作者 聂黎行 孙磊 +1 位作者 戴忠 马双成 《中国医药导报》 CAS 2019年第9期114-116,122,共4页
目的建立活血止痛胶囊中乳香来源的鉴别方法。方法采用显微和气相色谱(GC)技术对江西百神昌诺药业有限公司、南京中山制药有限公司、珠海安生凤凰制药有限公司的活血止痛胶囊及其原料制乳香进行研究。样品采用乙醇超声提取,并经HP-INNO... 目的建立活血止痛胶囊中乳香来源的鉴别方法。方法采用显微和气相色谱(GC)技术对江西百神昌诺药业有限公司、南京中山制药有限公司、珠海安生凤凰制药有限公司的活血止痛胶囊及其原料制乳香进行研究。样品采用乙醇超声提取,并经HP-INNOWAX毛细管柱分离,初始温度50℃,保持3 min,以15℃/min的速率升至160℃。结果根据显微鉴别结果可首先排除印度乳香。GC鉴别结果显示,所有样品均检出乙酸辛酯,均未检出α-蒎烯,提示企业使用的原料均是埃塞俄比亚的乳香而非索马里的乳香。结论本研究所建立的方法准确、简便、快速,可为含乳香中成药的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 乳香 乙酸辛酯 Α-蒎烯 显微 气相色谱
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活血止痛胶囊联合局部封闭治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎临床研究 被引量:3
12
作者 施建辉 朱弢 章森桥 《新中医》 CAS 2020年第13期88-90,共3页
目的:观察活血止痛胶囊联合局部封闭治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效。方法:将78例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各39例。对照组给予常规局部封闭治疗,治疗组采取局部封闭联合活血止痛胶囊治疗;观察比较2组治疗前后疼痛视... 目的:观察活血止痛胶囊联合局部封闭治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效。方法:将78例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各39例。对照组给予常规局部封闭治疗,治疗组采取局部封闭联合活血止痛胶囊治疗;观察比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)、Cooney腕关节功能评分;比较2组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平;观察比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为87.2%,对照组为66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组VAS评分较治疗前降低(P<0.05),Cooney评分较治疗前升高(P<0.05),且治疗组2项评分改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组2项水平指标均低于对照组(P<0.05)。结论:局部封闭联合活血止痛胶囊治疗腱鞘炎可显著改善患者腕关节功能,减轻疼痛,抑制炎症反应,疗效优于单纯局部封闭治疗。 展开更多
关键词 腱鞘炎 桡骨茎突狭窄 活血止痛胶囊 局部封闭
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平衡针灸治疗胸壁软组织闭合损伤疗效观察 被引量:3
13
作者 杜航 史建荣 +2 位作者 陈彪 李庆胜 杨幸明 《西部中医药》 2016年第7期114-116,共3页
目的:观察平衡针灸治疗胸壁软组织闭合损伤的临床疗效。方法:将胸壁软组织闭合损伤患者102例随机分为对照组与试验组各51例。对照组应用双氯芬酸钠缓释片和活血止痛胶囊口服;试验组单纯采用平衡针灸进行治疗,1次/d,分别观察治疗后5分钟... 目的:观察平衡针灸治疗胸壁软组织闭合损伤的临床疗效。方法:将胸壁软组织闭合损伤患者102例随机分为对照组与试验组各51例。对照组应用双氯芬酸钠缓释片和活血止痛胶囊口服;试验组单纯采用平衡针灸进行治疗,1次/d,分别观察治疗后5分钟、24、48、72小时疼痛程度及临床疗效。结果:试验组与对照组72小时治愈率分别为90.20%和29.41%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:平衡针灸治疗胸壁软组织闭合损伤优于双氯芬酸钠缓释片和活血止痛胶囊。 展开更多
关键词 胸壁软组织闭合损伤 疼痛程度 双氯芬酸钠缓释片 活血止痛胶囊 平衡针灸
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HPLC波长切换法在活血止痛胶囊质量评价中的应用 被引量:2
14
作者 聂黎行 戴忠 马双成 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期745-749,共5页
目的:基于HPLC波长切换技术评价活血止痛胶囊中当归和乳香的质量。建立松香酸的检查方法,同时测定阿魏酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量。方法:色谱柱:Agilent TC-C_(18)(250 mm×4. 6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-0. 1%甲酸梯... 目的:基于HPLC波长切换技术评价活血止痛胶囊中当归和乳香的质量。建立松香酸的检查方法,同时测定阿魏酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量。方法:色谱柱:Agilent TC-C_(18)(250 mm×4. 6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-0. 1%甲酸梯度洗脱(0~8 min:30%乙腈; 8~10 min:30%~80%乙腈; 10~30 min:80%乙腈; 30~40 min:30%乙腈);流速1. 0 mL·min^(-1);阿魏酸检测波长:321 nm;松香酸检测波长:240 nm; 11-羰基-β-乙酰乳香酸检测波长:250 nm。结果:松香酸检出限为3. 13 ng·mL^(-1)。阿魏酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸分别在0. 01~100μg·mL^(-1)和0. 2~200μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99. 8%和102. 6%。3个厂家的9批样品阿魏酸含量在0. 20~0. 30 mg·g^(-1)之间,11-羰基-β-乙酰乳香酸含量在1. 96~3. 91 mg·g^(-1)之间。结论:所建方法准确、快速、简便,可为活血止痛胶囊的质量标准提高提供实验基础。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 高效液相色谱法 波长切换 阿魏酸 松香酸 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 当归 乳香
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高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量 被引量:1
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作者 曹海 王梅娟 《中国医药导报》 CAS 2010年第8期41-42,共2页
目的:建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用Agilent-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长:316nm;流速:1.0ml/min。结果:替加氟在0.015~0.960μg范围内与峰面积呈... 目的:建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用Agilent-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长:316nm;流速:1.0ml/min。结果:替加氟在0.015~0.960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.25%,RSD=0.30%(n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿魏酸 活血止痛胶囊 含量测定
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HPLC法测定活血止痛胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1及阿魏酸 被引量:10
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作者 韩杰 孔祥文 李东辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1186-1189,共4页
目的用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定活血止痛胶囊(当归、三七、乳香、土鳖虫、冰片、自然铜)三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷;用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供... 目的用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定活血止痛胶囊(当归、三七、乳香、土鳖虫、冰片、自然铜)三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷;用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据。方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷色谱柱为kromasil TMC18分析柱;以乙腈-水梯度洗脱(0~12 min乙腈质量分数为19%;12~60 min乙腈质量分数由19%递升至36%);体积流量1 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL;当归中阿魏酸色谱柱为kromasil TMC18分析柱;以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长316 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.922~5.534μg、1.337~8.021μg和1.032~6.182μg。平均加样回收率(n=6)分别为99.52%、99.66%和99.23%。阿魏酸线性范围分别为50.72~304.32μg。平均加样回收率(n=6)分别为99.32%。结论 HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差。结果表明,该方法简便可行、准确可靠,重现性好,结果稳定。可用于活血止痛胶囊中三七多种有效成分的测定。 展开更多
关键词 HPLC 活血止痛胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB 阿魏酸
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桃红四物汤熏蒸疗法治疗软组织挫伤临床观察 被引量:4
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作者 吴伟丽 蒋俊燕 余龙龙 《新中医》 CAS 2017年第4期47-49,共3页
目的:观察桃红四物汤熏蒸疗法治疗软组织挫伤的临床疗效。方法:将100例急性软组织挫伤患者随机分为2组各50例。对照组给予口服活血止痛胶囊联合外用红花油,观察组在对照组的基础上给予桃红四物汤熏蒸治疗。观察2组的临床疗效、治疗前后... 目的:观察桃红四物汤熏蒸疗法治疗软组织挫伤的临床疗效。方法:将100例急性软组织挫伤患者随机分为2组各50例。对照组给予口服活血止痛胶囊联合外用红花油,观察组在对照组的基础上给予桃红四物汤熏蒸治疗。观察2组的临床疗效、治疗前后VAS评分以及SF-36评分变化以及不良反应发生率。结果:观察组与对照组的总有效率分别为94.0%和82.0%,观察组优于对照组(P<0.05)。2组治疗前后VAS评分及SF-36评分,差异有统计学意义(P<0.05),但观察组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论:桃红四物汤熏蒸疗法在软组织挫伤中具有较好的临床疗效. 展开更多
关键词 软组织挫伤 外治法 熏蒸疗法 桃红四物汤 活血止痛胶囊 红花油
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浮针治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症的随机对照研究 被引量:23
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作者 陈锐鸿 葛鸿庆 +3 位作者 陈文治 管华 肖镇泓 林立君 《广州中医药大学学报》 CAS 2020年第3期448-452,共5页
【目的】观察浮针疗法治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症(LDH)的安全性和有效性。【方法】将70例气滞血瘀型腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。2组患者均给予口服活血止痛软胶囊的基础治疗,治疗组同时给予肌筋膜疼痛触... 【目的】观察浮针疗法治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症(LDH)的安全性和有效性。【方法】将70例气滞血瘀型腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。2组患者均给予口服活血止痛软胶囊的基础治疗,治疗组同时给予肌筋膜疼痛触发点(MTrP)处的浮针治疗,对照组同时给予传统针灸治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前及治疗后1周、2周、1个月和3个月的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分和日本骨科医师协会(JOA)神经功能评分的变化情况,评价2组治疗的安全性。【结果】(1)治疗后各时间点,2组患者的VAS评分和ODI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),JOA评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组各时间点的VAS评分和ODI评分均明显低于对照组,JOA评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗过程中,2组患者均未出现晕针、断针、滞针、皮下出血或血肿等严重不良事件。【结论】浮针疗法与传统针灸疗法治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症均有一定的治疗效果,但浮针疗效优于传统针灸疗法。 展开更多
关键词 浮针疗法 腰椎间盘突出症 气滞血瘀型 肌筋膜疼痛触发点(MTrP) 活血止痛软胶囊
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