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钙调素拮抗剂对离体培养人蜕膜细胞形态和活力的影响 被引量：12
1
作者 冷颖 杨纫姝 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期76-81,共6页
实验选用早孕人工流产蜕膜组织进行体外培养，观察钙调素桔抗剂——氯丙嗪（CP）和Ca2+整合剂——EGTA对蜕膜细胞形态和活力的影响。结果表明：高于20μmol／L的CPZ或高于2mmol／L的EGTA均可明显改变蜕膜细胞的形态，并对其活力产生显... 实验选用早孕人工流产蜕膜组织进行体外培养，观察钙调素桔抗剂——氯丙嗪（CP）和Ca2+整合剂——EGTA对蜕膜细胞形态和活力的影响。结果表明：高于20μmol／L的CPZ或高于2mmol／L的EGTA均可明显改变蜕膜细胞的形态，并对其活力产生显著的抑制作用。CPZ或EGTA浓度越大，抑制作用越明显。EGTA可增强CPZ对蜕膜细胞活力的抑制作用。由此推测，Ca2+－CaM激酶系统可能直接参与子宫蜕膜的发育与维持，这可能是CaM桔抗剂抗早孕的机理之一。 展开更多
关键词 钙调素拮抗剂 蜕膜细胞 细胞形态 氯丙嗪 EGTA
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孕酮对人早孕子宫蜕膜细胞活性肾素分泌的调节 被引量：4
2
作者 闫建设 郭椋昊 +1 位作者 刘疆 王红 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期211-218,共8页
子宫蜕膜是肾素产生的主要部位，肾素包括活性与非活性肾素，活性肾素可使血管紧张素原水解生成血管紧张素Ⅰ，继而调节血管紧张素Ⅱ的表达。实验表明：（１）妊娠早期（孕５～９周），人子宫蜕膜活性肾素的含量随妊娠周龄增加而升高，... 子宫蜕膜是肾素产生的主要部位，肾素包括活性与非活性肾素，活性肾素可使血管紧张素原水解生成血管紧张素Ⅰ，继而调节血管紧张素Ⅱ的表达。实验表明：（１）妊娠早期（孕５～９周），人子宫蜕膜活性肾素的含量随妊娠周龄增加而升高，孕８周时可达６３３７±１２８４ＡⅠｎｇ／ｇｗｗ·ｈ－１；（２）早孕子宫蜕膜组织活性肾素占总肾素量的１／４；（３）孕酮可调节蜕膜细胞活性肾素的合成与分泌。人早孕子宫蜕膜组织中存在高水平的活性肾素，性类固醇激素可调节蜕膜细胞活性肾素的表达，可以认为，子宫局部肾素血管紧张素系统在妊娠过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 孕酮 肾素 妊娠 子宫蜕膜
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人胚泡植入部位蜕膜内中间滋养层细胞光镜与免疫细胞化学观察 被引量：4
3
作者 张建民 麻晓迁 +1 位作者 王晓红 尹克铮 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第S1期20-24,134,共6页
本研究对妊娠三个月内的胚泡植入部位蜕膜及胎盘绒毛组织的滋养层细胞进行了光镜HE、纤维素及免疫细胞化学染色观察.光镜下,植入部位的蜕膜中弥漫地浸润着一种较大的圆形、多边形或梭形的细胞,它们核的大小、形状不一,多为单核,少数为... 本研究对妊娠三个月内的胚泡植入部位蜕膜及胎盘绒毛组织的滋养层细胞进行了光镜HE、纤维素及免疫细胞化学染色观察.光镜下,植入部位的蜕膜中弥漫地浸润着一种较大的圆形、多边形或梭形的细胞,它们核的大小、形状不一,多为单核,少数为双核或多核,胞浆丰富,嗜伊红或双色,常分布在螺旋动脉周围,浸润其管璧并侵入其管腔,甚至可完全取代其管壁。免疫细胞化学观察显示这类细胞HCG及HPL染色均可为阳性,但HCG阳性率很低,并且其HCG染色明显弱于合体滋养层细胞,HPL染色显著强于合体滋养层细胞,细胞滋养层细胞的HCG、HPL染色均为阴性。β-HCG及SP-1的染色在这几种滋养层细胞中的情况与HCG一致,而PAPP-A染色无特异性。胚泡植入部位具有上述特点的细胞即为中间型滋养层细胞,现多认为这类细胞由细胞滋养层细胞演变而来,又可演变为合体滋养层细胞,是后两种滋养层细胞的移行过渡形式。 展开更多
关键词 中间型滋养层细胞 植入部位 免疫细胞化学
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体外研究整合素α_5对小鼠胚泡着床的作用 被引量：3
4
作者 李英 陈军 +1 位作者 吕丹瑜 毕振伍 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期83-87,共5页
目的　在人蜕膜细胞与小鼠胚泡共培养过程中 ,研究整合素α5(integrinα5)在小鼠胚泡着床中的作用 ,分析其作用机制。　方法　利用人蜕膜细胞与小鼠胚泡共培养模型 ,模拟胚泡在体内的着床过程 ,加入integrinα5抗体及其配体纤粘连蛋白 (... 目的　在人蜕膜细胞与小鼠胚泡共培养过程中 ,研究整合素α5(integrinα5)在小鼠胚泡着床中的作用 ,分析其作用机制。　方法　利用人蜕膜细胞与小鼠胚泡共培养模型 ,模拟胚泡在体内的着床过程 ,加入integrinα5抗体及其配体纤粘连蛋白 (FN)抗体 ,对胚泡的粘附、外延生长、着床率进行形态学观察和统计学分析。　结果　人子宫蜕膜经分离纯化后 ,检测活细胞比例 >92 % ,贴壁的蜕膜细胞比例 >95 % ,小鼠胚泡可在蜕膜上粘附、生长 ;integrinα5抗体及配体FN的抗体均能抑制小鼠胚泡的侵入、外延生长 ,但不抑制胚泡的孵出和粘附。　结论　建立了小鼠体外着床模型 :integrinα5在着床中促进小鼠胚泡的侵入与铺展 ,但对胚泡孵出、子宫内膜的识别与粘附不产生影响。 展开更多
关键词 体外研究整合素α5 小鼠 胚泡 着床 人子宫蜕膜
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睾丸酮对离体培养人蜕膜细胞形态的影响 被引量：2
5
作者 周键 薛英 +1 位作者 郑淑蓉 严仁英 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期88-91,共4页
实验选用早孕人工流产蜕膜组织进行体外培养,观察睾丸酮对蜕膜细胞形态的影响并与RU 486加以比较。研究结果提示:(1)睾丸酮(6.9×10^(-5)mol/L)能抑制离体培养人蜕膜细胞的生长发育,但这种抑制作用是暂时和可恢复的且与用药剂量及... 实验选用早孕人工流产蜕膜组织进行体外培养,观察睾丸酮对蜕膜细胞形态的影响并与RU 486加以比较。研究结果提示:(1)睾丸酮(6.9×10^(-5)mol/L)能抑制离体培养人蜕膜细胞的生长发育,但这种抑制作用是暂时和可恢复的且与用药剂量及持续时间有关。(2)睾丸酮对蜕膜细胞形态的影响与RU 486(4.7×10^(-4)mol/L)的作用效果相似。 展开更多
关键词 睾丸酮 蜕膜细胞 形态 药理
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人早孕期蜕膜和绒毛外滋养层细胞的免疫组织化学研究 被引量：7
6
作者 诸定寿 史小林 +2 位作者 刘英琴 路欣 王兴翠 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期12-15,40-83,共4页
侵入蜕膜组织的绒毛外滋养层细胞在HE染色标本上不易辨认。我们用免疫组织化学,ABC法,过氧化物-抗过氧化物酶标记蜕膜组织中的hCG与hPL阳性细胞。结果证明,子宫内膜中只要有一个绒毛外滋养层细胞存在就能被显示出来。这对提高妊娠诊断,... 侵入蜕膜组织的绒毛外滋养层细胞在HE染色标本上不易辨认。我们用免疫组织化学,ABC法,过氧化物-抗过氧化物酶标记蜕膜组织中的hCG与hPL阳性细胞。结果证明,子宫内膜中只要有一个绒毛外滋养层细胞存在就能被显示出来。这对提高妊娠诊断,防止残留滋养层细胞的增生与恶性病变很有意义。我们在蜕膜组织中还发现3类胎盘激素阳性细胞:hCG阳性细胞,hPL阳性细胞及hCG与hPL均为阳性的细胞。这一发现,证明了蜕膜有内分泌功能。 展开更多
关键词 蜕膜 绒毛膜 滋养层细胞 免疫组化
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缺氧对hBMSCs和胎盘来源MSCs增殖的影响 被引量：3
7
作者 王佳 陈晓禾 +3 位作者 黄永灿 李秀群 张珏 邓力 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期136-139,共4页
目的比较hBMSCs和人胎盘基蜕膜MSCs(human placental decidua basalis-MSCs,hPDB-MSCs)在化学缺氧条件下的增殖情况,为寻找组织工程新的种子细胞提供理论依据。方法采用密度梯度离心法分离培养hBMSCs与hPDB-MSCs,流式细胞仪检测细胞表... 目的比较hBMSCs和人胎盘基蜕膜MSCs(human placental decidua basalis-MSCs,hPDB-MSCs)在化学缺氧条件下的增殖情况,为寻找组织工程新的种子细胞提供理论依据。方法采用密度梯度离心法分离培养hBMSCs与hPDB-MSCs,流式细胞仪检测细胞表面标志物;CoCl2建立化学缺氧模型,MTT法检测两种细胞在不同CoC12浓度(0、50、75、100、125、150、175、200μmol/L)和不同时间(6、12、24、48、72和96 h)的增殖情况。结果流式细胞仪检测显示hPDB-MSCs与hBMSCs均表达CD9、CD29、CD44、CD105、CD106、人类白细胞抗原ABC(human leucocyte antigen ABC,HLA-ABC),不表达CD34、CD40L和HLA-DR;但与hBMSCs相比,hPDB-MSCs阶段特异表达的胚胎抗原1(stage-specifi c embryonic antigen 1,SSEA-1)、SSEA-3、SSEA-4、肿瘤排斥抗原(tumor rejection autigen,TRA)-1-60、TRA-1-81表达更高。化学缺氧12 h内,hBMSCs与hPDB-MSCs增殖均被抑制,12 h后均能促进增殖;与对照组比较,hBMSCs经150μmol/L CoCl2作用24 h出现显著增殖(P<0.05),hPDB-MSCs在75μmol/L CoCl2作用12 h后出现显著增殖(P<0.05)。结论与hBMSCs相比,hPDB-MSCs表达更高的胚胎干细胞特有表面抗原,同时对化学缺氧所致的增殖影响更为敏感,可能成为一种新的组织工程种子细胞来源。 展开更多
关键词 组织工程 种子细胞hBMSCs 胎盘来源MSCs 化学缺氧 细胞增殖
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