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紫草素对人结肠癌细胞HCT116自噬和凋亡的影响 被引量:14
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作者 邵鑫 蒋先虹 +3 位作者 王瑞 蒲强红 韩彬 刘福 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第1期51-55,共5页
目的:研究紫草素对人结肠癌细胞HCT116自噬和凋亡的影响。方法:以0(空白对照)、10、20、40μg/mL紫草素作用于HCT116细胞48 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;分别采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Wes... 目的:研究紫草素对人结肠癌细胞HCT116自噬和凋亡的影响。方法:以0(空白对照)、10、20、40μg/mL紫草素作用于HCT116细胞48 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;分别采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Western blotting法检测细胞中微管相关蛋白轻链3(LC3)和自噬相关蛋白Beclin-1、p62的mRNA及其蛋白表达水平。结果:与空白对照比较,10、20、40μg/mL紫草素作用48 h后HCT116细胞的增殖抑制率和凋亡率均显著升高(P<0.05或P<0.01)。10、20、40μg/mL紫草素作用于HCT116细胞48 h后均可不同程度地升高细胞中LC3、Beclin-1、p62 mRNA及其蛋白的表达水平,除10μg/mL紫草素作用后细胞中LC3 m RNA表达水平升高不显著外,其余指标水平与空白对照比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:紫草素可诱导人结肠癌细胞HCT116发生凋亡,并激活其自噬途径。 展开更多
关键词 紫草素 人结肠癌细胞hct116 自噬 凋亡
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DZNep inhibits the proliferation of colon cancer HCT116 cells by inducing senescence and apoptosis 被引量:10
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作者 Mingquan Sha Genxiang Mao +3 位作者 Guofu Wang Yufeng Chen Xiaojian Wu Zhen Wang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期188-193,共6页
EZH2 is over-expressed in human colon cancer and is closely associated with tumor proliferation,metastasis and poor prognosis.Targeting and inhibiting EZH2 may be an effective therapeutic strategy for colon cancer.3-D... EZH2 is over-expressed in human colon cancer and is closely associated with tumor proliferation,metastasis and poor prognosis.Targeting and inhibiting EZH2 may be an effective therapeutic strategy for colon cancer.3-Deazaneplanocin A(DZNep),as an EZH2 inhibitor,can suppress cancer cell growth.However,the anti-cancer role of DZNep in colon cancer cells has been rarely studied.In this study,we demonstrate that DZNep can inhibit the growth and survival of colon cancer HCT116 cells by inducing cellular senescence and apoptosis.The study provides a novel view of anti-cancer mechanisms of DZNep in human colon cancer cells. 展开更多
关键词 EZH2 human colon cancer hct116 cells DZNep Anti-cancer mechanisms
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白藜芦醇通过调节铁死亡通路抑制小鼠溃疡性结肠炎相关性结肠癌实验研究 被引量:4
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作者 张一楠 任彩佩 +2 位作者 吴亚俐 张文琴 崔香丽 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第6期671-675,682,共6页
目的:观察白藜芦醇(Res)是否可通过调节铁死亡通路抑制小鼠溃疡性结肠炎相关性结肠癌(UCACC)。方法:(1)将28只C57BL/6小鼠随机分为Control组、氧化偶氮甲烷(AOM)组、AOM+葡聚糖硫酸钠盐(DSS)组、AOM+DSS+Res组。造模实验周期为70 d。AO... 目的:观察白藜芦醇(Res)是否可通过调节铁死亡通路抑制小鼠溃疡性结肠炎相关性结肠癌(UCACC)。方法:(1)将28只C57BL/6小鼠随机分为Control组、氧化偶氮甲烷(AOM)组、AOM+葡聚糖硫酸钠盐(DSS)组、AOM+DSS+Res组。造模实验周期为70 d。AOM组、AOM+DSS组和AOM+DSS+Res组第1天注射1次AOM。从造模第2周开始AOM+DSS组和AOM+DSS+Res组饮用含DSS水,第3周更换为无菌水,第4周换为含DSS水,以此循环到造模实验周期结束。Control组和AOM组饮用无菌水,AOM+DSS+Res组每周给予Res灌胃。造模结束后处死小鼠,取小鼠结肠组织,HE染色后观察小鼠结肠组织病理改变。分别采用免疫组织化学法(IHC)和Western blot检测小鼠结肠组织谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)、铁蛋白重链(FTH)、P53蛋白的表达。(2)将人结肠癌HCT 116细胞分为空白对照组及4、8、16μg/ml Res组。用不同浓度(4、8、16μg/ml)Res处理HCT 116细胞。收集处理的细胞后,采用CCK-8实验检测细胞增殖活性,采用Western blot检测细胞GPX4、ACSL4、FTH蛋白的表达。结果:(1)HE染色结果显示小鼠UCACC模型建模成功,Res可明显抑制AOM+DSS诱导的小鼠UCACC形成。IHC染色结果显示,与Control组比较,AOM组FTH蛋白表达下降;AOM+DSS组GPX4和FTH蛋白表达明显上升,ACSL4和P53蛋白表达明显下降(均P<0.05)。与AOM+DSS组比较,AOM+DSS+Res组GPX4和FTH蛋白表达下降,ACSL4和P53蛋白表达明显上升(均P<0.05)。Western blot检测结果显示,与Control组比较,AOM组GPX4、FTH蛋白表达下降,ACSL4表达上升;AOM+DSS组GPX4和FTH蛋白表达上升,ACSL4和P53蛋白表达下降(均P<0.05)。与AOM+DSS组比较,AOM+DSS+Res组GPX4和FTH蛋白表达下降,ACSL4和P53蛋白表达上升(均P<0.05)。(2)CCK-8实验结果显示,8、16μg/ml Res组细胞存活率低于空白对照组(均P<0.05)。Western blot检测结果显示,与空白对照组比较,4、8、16μg/ml Res组细胞GPX4和FTH蛋白表达下降,ACSL4蛋� 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎相关性结肠癌 白藜芦醇 铁死亡通路 小鼠 人结肠癌hct 116细胞
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新疆阿魏乙酸乙酯分离部位对HCT116细胞迁移和侵袭能力的影响 被引量:5
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作者 罗福祥 卢军 张海英 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第12期69-72,共4页
目的观察新疆阿魏乙酸乙酯分离部位对人结肠癌细胞HCT116迁移和侵袭能力的影响,探讨其相关作用机制。方法将体外不同浓度阿魏乙酸乙酯分离部位作用于人结肠癌HCT116细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖,计算细胞生长抑制率和IC50,细胞划痕实验... 目的观察新疆阿魏乙酸乙酯分离部位对人结肠癌细胞HCT116迁移和侵袭能力的影响,探讨其相关作用机制。方法将体外不同浓度阿魏乙酸乙酯分离部位作用于人结肠癌HCT116细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖,计算细胞生长抑制率和IC50,细胞划痕实验和Transwell小室实验观察HCT116细胞迁移和侵袭能力。结果新疆阿魏组与顺铂组随着药物浓度的增加,OD值逐渐变小,抑制率呈药物浓度依赖性,新疆阿魏组IC50为43.98μg/m L,顺铂组IC50为36.77μg/m L。与空白组比较,经新疆阿魏树脂乙酸乙酯分离部位作用后,HCT116细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.01)。结论新疆阿魏树脂乙酸乙酯分离部位对人结肠癌细胞HCT116的增殖、迁移和侵袭能力具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 新疆阿魏 人结肠癌hct116细胞 迁移 侵袭
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加替沙星对人结肠癌HCT116细胞增殖和周期的影响
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作者 王放 陈重华 +1 位作者 包旭 李天平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期261-264,共4页
目的研究加替沙星(GFX)对人结肠癌HCT116细胞增殖和周期的影响,为研究GFX抗结肠癌的机制和作用靶点提供依据。方法采用CCK8法检测不同浓度(300~500μmol·L^(-1))GFX作用48 h对HCT116细胞增殖的影响;采用PI单染流式细胞技术检测不... 目的研究加替沙星(GFX)对人结肠癌HCT116细胞增殖和周期的影响,为研究GFX抗结肠癌的机制和作用靶点提供依据。方法采用CCK8法检测不同浓度(300~500μmol·L^(-1))GFX作用48 h对HCT116细胞增殖的影响;采用PI单染流式细胞技术检测不同浓度GFX作用48 h对HCT116周期的影响;Hoechst33258染色并用荧光显微镜观察GFX对HCT116形态的影响。结果与对照组比较,GFX各浓度组细胞的存活率下降,且呈剂量依赖性;400μmol·L^(-1 )GFX组的G_1期以及300、400μmol·L^(-1 )GFX组的S期细胞的比例均降低,300、400μmol·L^(-1 )GFX组的G_2期细胞的比例显著升高。荧光显微镜下未观察到经GFX处理的细胞存在明显的细胞凋亡特征。结论 GFX能抑制HCT116细胞的增殖并诱发其G_2期周期阻滞。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 加替沙星 人结肠癌hct116细胞 细胞周期 G2期阻滞 细胞凋亡 增殖抑制 抗肿瘤
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补肾解毒散结方通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抗大肠癌侵袭转移 被引量:9
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作者 冯媛媛 孙筱婷 +6 位作者 刘宣 王炎 周利红 邓皖利 杨燕青 朱惠蓉 李琦 《上海中医药大学学报》 CAS 2017年第1期43-47,共5页
目的:探讨补肾解毒散结方抑制Wnt/β-catenin信号通路抗人结肠癌HCT-116细胞侵袭转移的作用和机制。方法:采用CCK-8法检测以不同浓度补肾解毒散结方(10、20、40、60、80、100、120μg/ml)对人结肠癌HCT-116细胞增殖的影响;采用划痕实验... 目的:探讨补肾解毒散结方抑制Wnt/β-catenin信号通路抗人结肠癌HCT-116细胞侵袭转移的作用和机制。方法:采用CCK-8法检测以不同浓度补肾解毒散结方(10、20、40、60、80、100、120μg/ml)对人结肠癌HCT-116细胞增殖的影响;采用划痕实验检测HCT-116细胞转移能力;Transwell实验检测HCT-116细胞侵袭能力;Western blot检测HCT-116细胞的β-catenin、Cyclin D1蛋白表达水平。结果:补肾解毒散结方能够以剂量-时间依赖性方式抑制HCT-116细胞的增殖;补肾解毒散结方能够呈剂量依赖性方式抑制HCT-116细胞的侵袭和转移能力(P<0.05);补肾解毒散结方能够下调HCT-116细胞核内β-catenin蛋白表达水平,抑制其下游靶基因Cyclin D1的蛋白表达水平(P<0.01)。结论:补肾解毒散结方具有抑制人结肠癌HCT-116细胞增殖、侵袭和转移能力,其机制可能与其通过Wnt/β-catenin信号通路下调β-catenin蛋白表达水平相关。 展开更多
关键词 补肾解毒散结方 人结肠癌hct-116细胞 侵袭 转移 WNT/Β-CATENIN信号通路
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