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高效液相色谱-串联质谱联用测定人血液中的全氟化合物 被引量:36
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作者 潘媛媛 史亚利 蔡亚岐 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1321-1326,共6页
采用HPLC-ESI-MS/MS联用技术,建立了分析血样中9种全氟化合物(PFCs)的方法。以13C4标记的PFOS(MPFOS)作为内标物。以C18反相柱为分析柱,甲醇、醋酸铵为梯度洗脱淋洗液,9种分析物包括全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PF... 采用HPLC-ESI-MS/MS联用技术,建立了分析血样中9种全氟化合物(PFCs)的方法。以13C4标记的PFOS(MPFOS)作为内标物。以C18反相柱为分析柱,甲醇、醋酸铵为梯度洗脱淋洗液,9种分析物包括全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUnDA)、全氟十二酸(PFDoDA)和全氟十四酸(PFTA),在15min内即可达到良好的分离。在血样前处理中,采用MTBE液-液萃取和固相萃取相结合的方法,进一步净化样品以延长色谱柱寿命;比较了4种固相萃取小柱对全氟化合物的萃取性能,最终选定HLB柱(Waters)。本研究还讨论了两种C18反相柱Acclaim120(50mm×4.6mm,3μm)和Acclaim120(250mm×4.6mm,5μm)(Dionex)对PFCs的分析性能,在本实验条件下,两种色谱柱具有相似的分离性能及检出限,线性范围在0.1~50μg/L之间(r≥0.9957);对于血液样品该方法的检出限在0.03~0.8μg/L之间。本研究将该方法成功地应用于血样实际样品中全氟化合物的测定,加标回收除PFTA较低外,其它化合物均在74.2%~118.1%之间。 展开更多
关键词 全氟化合物 高效液相色谱-串联质谱 人类血液
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人血液荧光的光谱特性及其物质来源 被引量:21
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作者 李步洪 张镇西 +1 位作者 谢树森 陈荣 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1310-1313,共4页
取健康人的静脉血,首次实验测量了人血液的三维荧光光谱,并通过分析荧光激发-发射矩阵研究了血液自体荧光的物质来源。结果表明:人血液的荧光激发-发射对主要有260-630,280-340,340-460,450-520 nm,它们所对应的内源性荧光物质分别来源... 取健康人的静脉血,首次实验测量了人血液的三维荧光光谱,并通过分析荧光激发-发射矩阵研究了血液自体荧光的物质来源。结果表明:人血液的荧光激发-发射对主要有260-630,280-340,340-460,450-520 nm,它们所对应的内源性荧光物质分别来源于血液中的内源性卟啉,色氨酸,还原烟碱腺嘌呤二核苷酸(磷酸盐)和黄素腺嘌呤二核苷酸。这些物质的荧光激发效率随着激发光波长的变化而表现出显著差异。 展开更多
关键词 人血液 激光诱导荧光 吸收光谱 三维荧光光谱 激发-发射矩阵 内源性荧光物质
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气相色谱-质谱法同时检测10种常见精神类药物 被引量:24
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作者 吴惠勤 金永春 +2 位作者 蔡明招 黄晓兰 朱志鑫 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期500-504,共5页
采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析技术,建立了同时检测人血液样品中10种常见精神类药物的新方法。通过对提取溶剂、酸度等预处理条件及GC-MS分析条件的优化,可以同时检测尼可刹米、利多卡因、苯巴比妥、安乃近、阿托品、异丙嗪、卡马... 采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析技术,建立了同时检测人血液样品中10种常见精神类药物的新方法。通过对提取溶剂、酸度等预处理条件及GC-MS分析条件的优化,可以同时检测尼可刹米、利多卡因、苯巴比妥、安乃近、阿托品、异丙嗪、卡马西平、地西泮、氯丙嗪及氯氮平这10种常见的精神类药物。在选定的条件下,尼可刹米等7种药物在0.10~25.0mg/L范围内线性关系良好;异丙嗪等3种药物在0.50~25.0mg/L范围内线性关系良好,方法回收率在77%-97%之间;RSD小于7%;检出限为5~40μ/kg。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 血液 精神类药物 酰胺结构 电荷密度 PM3半经验计算
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人血中10种常见毒品的GC-MS同时检测方法研究 被引量:22
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作者 金永春 蔡明招 +2 位作者 黄晓兰 吴惠勤 朱志鑫 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期151-155,共5页
建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法.系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化.运用选择离子模式(SI... 建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法.系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化.运用选择离子模式(SIM)检测,每种成分选择4个特征离子.所选的离子分别为:摇头丸m/z44、77、136、207;异戊巴比妥m/z 156、55、141、41;司可巴比妥m/z 168、97、195、41;咖啡因m/z194、82、109、67;安眠酮m/z 235、213、250、91;美沙酮m/z72、57、165、213;吗啡m/z 271、150、201、81;安定m/z256、221、283、165;氯氮平m/z243、227、256、192;艾司唑仑m/z207、239、293、259,其中黑斜体为定量离子.在选定的条件下,异戊巴比妥等7种药物在0.10~25.0 mg/L范围内线性关系良好,安定等3种药物在0.50~25.0 mg/L范围内线性关系良好,方法回收率在96%~103%之间,RSD在1.64%~6.32%之间,检出限为0.01~0.05 mg/kg.本文同时研究了pH值对吗啡类药物的影响机理.与文献报道的检测方法比较,本法更加简便易行,灵敏度提高1个数量级以上,分析时间缩短,用色谱保留时间与质谱同时定性,消除血液中其他成分干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,可应用于中毒患者体液样品及毒物成分的分析检测. 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 血液 摇头丸 异戊巴比妥 司可巴比妥 咖啡因 安眠酮 美沙酮 吗啡 安定 氯氮平 艾司唑仑
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色谱-负离子化学源-质谱联用仪测定人体血液中多溴联苯醚 被引量:21
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作者 屈伟月 毕新慧 +2 位作者 盛国英 陆少游 傅家谟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1015-1017,共3页
建立了血液样品中多溴联苯醚的分析方法。血液样品采用离心和分离,提取血清。血清经过正己烷和甲基叔丁基醚的混合溶液(体积比1:1)萃取,萃取前加入回收率指示物,然后经干燥得到脂肪重量;脂肪再经正己烷溶解、酸洗和酸性硅胶柱(... 建立了血液样品中多溴联苯醚的分析方法。血液样品采用离心和分离,提取血清。血清经过正己烷和甲基叔丁基醚的混合溶液(体积比1:1)萃取,萃取前加入回收率指示物,然后经干燥得到脂肪重量;脂肪再经正己烷溶解、酸洗和酸性硅胶柱(硅胶与浓硫酸的重量比为2:1)净化后,加内标,进气相色谱-负化学离子源.质谱(GC-NCI-MS)联用仪,采用选择离子检测(SIM)法和内标法定性和定量。结果表明加标回收率为76.0%~106.0%;方法检出限0.01—0.1ng;仪器检出限为0.5~2.0Pg。该方法检测血液中8种多溴联苯醚的同系物,灵敏度高、重现性好和回收率良好,可用于人体血液样品的检测。 展开更多
关键词 多溴联苯醚 气相色谱-质谱联用 负离子化学源 人体血液
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人血液及其组分的荧光光谱研究 被引量:9
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作者 降雨强 李昌勇 +5 位作者 周源 张临杰 肖连团 贾锁堂 马存根 周国生 《激光与光电子学进展》 CSCD 2001年第5期23-26,共4页
用 532 nm的激光作为激发光源 ,分别测量正常人血液及血液组分 (血浆、血小板、红细胞 )的荧光光谱。结果显示 ,全血在 6 30 nm及 710 nm附近出现荧光峰值 ,其各组分的荧光光谱有明显差异 ,其中血浆的荧光光谱可作为临床诊断依据。另外 ... 用 532 nm的激光作为激发光源 ,分别测量正常人血液及血液组分 (血浆、血小板、红细胞 )的荧光光谱。结果显示 ,全血在 6 30 nm及 710 nm附近出现荧光峰值 ,其各组分的荧光光谱有明显差异 ,其中血浆的荧光光谱可作为临床诊断依据。另外 ,比较正常人及乙型肝炎患者血浆标本的荧光光谱发现 ,其 展开更多
关键词 荧光 人血液 光谱 组分
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聚酰胺亲和膜色谱用于去除内毒素的研究Ⅱ去除条件最佳化和应用 被引量:11
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作者 商振华 周冬梅 +4 位作者 郭为 于亿年 周良模 潘明臣 周康 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第2期8-12,共5页
考察了所制备的带组氨酸配基的尼龙66亲和膜在不同离子强度、pH值的盐溶液中及不同温度和流速下对内毒素的去除效果,并对这种亲和介质与内毒素的相互作用机理进行了研究。结果表明:在盐溶液离子强底低于02mol/L、pH值... 考察了所制备的带组氨酸配基的尼龙66亲和膜在不同离子强度、pH值的盐溶液中及不同温度和流速下对内毒素的去除效果,并对这种亲和介质与内毒素的相互作用机理进行了研究。结果表明:在盐溶液离子强底低于02mol/L、pH值3~8的范围及温度低于50℃、流速小于5mL/min下,可获得最佳去除效果。在选择的最佳条件下能有效去除牛血清白蛋白、氨基酸注射液、人血样等中的内毒素。去除率大部分在90%以上,并能保留住这些样品溶液中绝大多数有效组分,回收率一般都高于80%。 展开更多
关键词 尼龙66膜 亲和膜 BSA 溶菌酶 氨基酸 内毒素
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气相色谱-质谱法测定人体血液样品中合成麝香 被引量:15
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作者 胡正君 史亚利 蔡亚岐 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期530-535,共6页
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),建立了测定人全血样品中5种多环麝香和2种硝基麝香的分析方法.血液样品前处理采用正己烷液-液萃取,硅胶柱层析净化,洗脱液经N2浓缩后用GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测.使用该前处理方法,替代物... 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),建立了测定人全血样品中5种多环麝香和2种硝基麝香的分析方法.血液样品前处理采用正己烷液-液萃取,硅胶柱层析净化,洗脱液经N2浓缩后用GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测.使用该前处理方法,替代物标样荧蒽-d10的回收率为85%—120%.以六氯苯(13C)为内标进行定量,7种合成麝香的线性范围为0.5—10μg.l-1,检出限在0.25—0.30μg.l-1(S/N=3)范围内.应用本方法,对实际全血样品进行3个不同浓度的加标回收实验,所得合成麝香的平均加标回收率均在77.9%—118.5%范围内,相对标准偏差在1.5%—9.5%之间. 展开更多
关键词 合成麝香 人体全血 气相色谱-串联质谱(GC-MS)
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铋膜电极微分电位溶出法测定生物材料中痕量铅 被引量:13
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作者 高云涛 胥义能 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期342-344,共3页
研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了... 研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了测定。本法避免了镀汞膜电极对人体健康及环境的危害。 展开更多
关键词 尿 微分电位溶出 铋膜电极
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液液提取-固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定人体血液中16种有机磷酸酯 被引量:14
10
作者 侯敏敏 史亚利 蔡亚岐 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期69-76,共8页
人体体液中有机磷酸酯(OPEs)浓度的测定对于了解人体OPEs的暴露水平以及评估人体健康风险具有重要意义。然而,目前的研究大多数集中于尿液中OPEs代谢物含量的分析测定,将其作为人体OPEs暴露的生物标志物,而对人体血液中OPEs的分析研究较... 人体体液中有机磷酸酯(OPEs)浓度的测定对于了解人体OPEs的暴露水平以及评估人体健康风险具有重要意义。然而,目前的研究大多数集中于尿液中OPEs代谢物含量的分析测定,将其作为人体OPEs暴露的生物标志物,而对人体血液中OPEs的分析研究较少,仅有的少量研究涉及的OPEs种类有限。该研究在优化前处理过程(固相萃取,SPE)和色谱分离的基础上,建立了人体血液中16种OPEs的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定方法。血液样品经过乙腈摇床萃取后,经ENVI-18 SPE小柱净化,然后采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇/5 mmol/L的乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱对目标物进行分离,最后进行LC-MS/MS测定。质谱分析采用电喷雾正离子模式电离,多重反应监测模式测定,内标法定量。在优化的检测条件下,16种OPEs的检出限为0.0038~0.882 ng/mL。除磷酸三甲酯(TMP)外,其余15种OPEs在3个浓度水平的血液基质加标回收率为53.1%~126%,相对标准偏差为0.15%~12.6%。样品的基质效应检测发现,4种OPEs存在明显的基质抑制,选用合适的同位素内标进行定量,可以部分消除基质影响。该方法样品前处理简单,灵敏度高,适用于人体血液样品中OPEs阻燃剂的测定。15个人体血液样本分析结果表明,OPEs的总浓度范围为1.50~7.99 ng/mL,其中8种OPEs的检出率均高于50%,磷酸三异丁酯(TiBP)、磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)和磷酸三(1-氯-2-丙基)磷酸酯(TCIPP)为主要的OPEs,表明人体存在较为普遍的OPEs暴露,应该引起关注。 展开更多
关键词 固相萃取 液液提取 高效液相色谱-串联质谱 有机磷酸酯 人体血液
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基于非接触式拉曼光谱分析人血与犬血的PCA-LDA鉴别方法 被引量:12
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作者 郑祥权 廖鑫 +1 位作者 徐溢 洪明坚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期575-582,共8页
将拉曼光谱分析法与数理统计方法有机结合,构建人血与犬血种属判别模型,实现了不同种属血液样本的高效无损鉴别.采用拉曼光谱的无损测试模式对血液样本进行测试,考察了抗凝管管材、聚焦位置及曝光时间等对血液样本拉曼光谱的影响,在激... 将拉曼光谱分析法与数理统计方法有机结合,构建人血与犬血种属判别模型,实现了不同种属血液样本的高效无损鉴别.采用拉曼光谱的无损测试模式对血液样本进行测试,考察了抗凝管管材、聚焦位置及曝光时间等对血液样本拉曼光谱的影响,在激发波长为632.8 nm,光谱扫描范围为200~1800 cm-1,功率衰减率50%,曝光时间5 s及累加次数为2次的优化条件下,获得了无损检测条件下的血液样本拉曼光谱图.针对血液样本组分复杂、拉曼光谱信号基底背景高等问题,提出了基于小波变换去噪,进行分段多项式基线校正的预处理方法,有效解决了血液样本拉曼光谱谱图的高噪音和基线漂移问题.实验选择30例正常人血和33例比格犬血为样本训练集,5例正常人血和5例比格犬血为测试集,基于主成分分析法(PCA)联合线性判别法(LDA)模型,训练集分类正确率达到95.23%,盲测集分类正确率达90.00%.这种基于非接触式血液样本拉曼光谱和PCA-LDA判断模型的测试方法在进出口检验检疫等涉及血液无损鉴别的领域具有广泛的应用价值和前景. 展开更多
关键词 人血 犬血 非接触式拉曼光谱测试 主成分分析法-线性判别法
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谷类蔬菜及肉类与人体血液中10种生命元素的分布曲线分析 被引量:10
12
作者 孙建民 《微量元素与健康研究》 CAS 1997年第3期43-44,共2页
为研究人体中生命元素的分布规律与日常食物的相关性,对谷类、蔬菜及肉类中10种元素的含量分别进行了统计分析,经与人血中相应元素进行对比,发现它们之间有类似的分布规律,即人血中元素的含量比例与日常食物的外源供给有密切关系。
关键词 谷类 蔬菜 肉类 元素 血液 分布规律
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血中精神药物的气相色谱-质谱分析 被引量:9
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作者 王玉瑾 陈朝阳 +4 位作者 赵雨红 张昀 李学 刘建新 安健康 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第1期22-24,共3页
目的建立人血中精神药物的GC-MS测定方法。方法样品在pH12条件下用乙醚萃取,SKF_525A为内标。以DB-5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样测定人血中四种精神药物。结果人血中四种精神药物与内标物分离良好,血药浓度在0.2-1.0μg,/ml范围... 目的建立人血中精神药物的GC-MS测定方法。方法样品在pH12条件下用乙醚萃取,SKF_525A为内标。以DB-5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样测定人血中四种精神药物。结果人血中四种精神药物与内标物分离良好,血药浓度在0.2-1.0μg,/ml范围内呈线性关系,R2≥0.9728,最低检出限为0.01μg(S/N≥3),血中精神药物的最低检出浓度为0.05μg/ml(S/N≥3),提取率72.5%~89.3%,RSD≤5.17%。四种精神药物日内差RSD≤3.7%(n=5)。结论本法可用于精神药物的血药浓度监测。 展开更多
关键词 精神药物 人血 气相色谱-质谱分析 RSD 血药浓度监测 检出 GC-MS 结论 目的 条件
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高效液相色谱-串联质谱法检测人血液中常见毒品残留量 被引量:9
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作者 张睿 王海涛 +7 位作者 吴斌 姚燕林 陶宏锦 丁永健 段宏安 刘建 徐聪林 徐文科 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期71-74,共4页
对人血液中鸦片类、苯丙胺类、可卡因类等26种毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件进行了研究,建立了液相色谱-串联质谱法检测人血液中26种常见毒品的检测方法。方法检测限为1~2μg/kg。在2~200μg/kg范围内,相关系数为0.9... 对人血液中鸦片类、苯丙胺类、可卡因类等26种毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件进行了研究,建立了液相色谱-串联质谱法检测人血液中26种常见毒品的检测方法。方法检测限为1~2μg/kg。在2~200μg/kg范围内,相关系数为0.9771~0.9995。在5~50μg/kg范围内,26种常见毒品的回收率在63%~104%之间,相对标准偏差为1.3%~14%。方法能够满足日常快速检测工作要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 检测 毒品 人血液
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紫外可见漫反射光谱法无损确证血痕的研究 被引量:9
15
作者 闫立强 《刑事技术》 2014年第5期30-32,共3页
目的建立一种快速确定血痕的方法。方法将人血、猪血、鸡血、羊血等制成样品纱布,利用紫外可见分光光度计扫描反射光谱进行检测,同时考察了人血的最低检出量。结果血痕的种属与浓度不影响紫外可见反射光谱波峰波谷位置;人血的最低检出量... 目的建立一种快速确定血痕的方法。方法将人血、猪血、鸡血、羊血等制成样品纱布,利用紫外可见分光光度计扫描反射光谱进行检测,同时考察了人血的最低检出量。结果血痕的种属与浓度不影响紫外可见反射光谱波峰波谷位置;人血的最低检出量为1.0μL。结论该方法确证血痕具有快速、灵敏、准确、不损坏检材的特点。 展开更多
关键词 紫外可见反射光谱 人血 确证 检验
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气相色谱法测定人体血液中乙醇含量的测量不确定度评定 被引量:7
16
作者 张炳谦 王季中 孙桂进 《化学分析计量》 CAS 2005年第2期4-7,共4页
对气相色谱法测定人体血液中乙醇含量的测量不确定度进行评定。人体血液中乙醇含量测量结果的测量不确定度主要来源于相对定量校正因子、检材量、检材中添加内标物叔丁醇的体积、检材中乙醇峰面积的平均值与添加内标物叔丁醇峰面积的平... 对气相色谱法测定人体血液中乙醇含量的测量不确定度进行评定。人体血液中乙醇含量测量结果的测量不确定度主要来源于相对定量校正因子、检材量、检材中添加内标物叔丁醇的体积、检材中乙醇峰面积的平均值与添加内标物叔丁醇峰面积的平均值之比、无水乙醇的纯度及密度等参数引起的不确定度。当检材中乙醇的含量为 0. 915mg/mL时,扩展不确定度为 0. 030mg/mL(k=2)。 展开更多
关键词 人体血液 气相色谱法 内标物 无水乙醇 含量 定量 测定 叔丁醇 添加 纯度
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医疗器械血液学检测中人血与兔血介质的比较研究
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作者 叶小惠 张磊 +1 位作者 章亚兵 周宙 《医疗卫生装备》 CAS 2024年第9期46-49,共4页
目的:对比兔血和人血2种血液的全血计数试验结果,探讨以兔血替代人血进行医疗器械血液学检测的可行性。方法:参考GB/T 16886.4—2022《医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择》和ASTM F2888-13 Standard test method for pl... 目的:对比兔血和人血2种血液的全血计数试验结果,探讨以兔血替代人血进行医疗器械血液学检测的可行性。方法:参考GB/T 16886.4—2022《医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择》和ASTM F2888-13 Standard test method for platelet leukocyte count—an in-vitro measure for hemocompatibility assessment of cardiovascular materials,选择高密度聚乙烯、黑橡胶、玻璃珠、活性炭、天然橡胶、丁腈橡胶、高硼硅纤维滤纸、一次性使用真空瓶、一次性介入导管鞘套件、一次性使用输血器、血液透析器、体外循环血路12种医疗器械或材料,在同一试验条件下,分别以兔血和人血作为浸提介质,采用全自动血细胞分析仪测定WBC计数值和RBC计数值。结果:活性炭的WBC计数值和RBC计数值与空白对照相比的百分数均小于50%,其他医疗器械或材料的WBC计数值和RBC计数值与空白对照相比的百分数均大于50%。兔全血和人全血的全血细胞计数试验结果具有一致性。结论:在人血获取困难时,兔血可作为一种理想的血液来源应用于医疗器械的血液学检测。 展开更多
关键词 血液学检测 全血细胞计数试验 人血 兔血 医疗器械 血液相容性
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3种提取全血基因组DNA的方法比较 被引量:7
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作者 陈丽霞 张振昶 +2 位作者 谢小冬 石正洪 苏刚 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1110-1113,共4页
通过比较提取全血基因组DNA的方法,从而获得一种易于在实验室推广的高效快速的DNA提取方法。本研究收集兰州大学第二医院神经内科90例住院患者抗凝血样,随机分为3组,分别使用硅胶膜吸附法、溶液盐析法及酚氯仿法提取全血基因组DNA。比... 通过比较提取全血基因组DNA的方法,从而获得一种易于在实验室推广的高效快速的DNA提取方法。本研究收集兰州大学第二医院神经内科90例住院患者抗凝血样,随机分为3组,分别使用硅胶膜吸附法、溶液盐析法及酚氯仿法提取全血基因组DNA。比较分析3种方法实验时间、提取DNA琼脂糖凝胶电泳结果和提取DNA的浓度及纯度,结果表明:3组实验时间比较结果显示,酚氯仿法耗时最长,溶液盐析法耗时最短;3组所提取DNA琼脂糖凝胶电泳结果显示,溶液盐析法DNA条带清晰、光密度高。3组提取DNA的浓度及吸光度比值比较显示,浓度由高到低依次为溶液盐析法、酚氯仿法、硅胶膜吸附法,差异具有统计学意义(浓度分别为43.99±18.89 ng/uL,30.29±16.31 ng/uL,22.62±3.65 ng/uL,p均<0.05),3组吸光度比值无统计学差异。因此,我们认为相比于酚氯仿法与硅胶膜吸附法,溶液盐析法是一种高效、便捷、快速的DNA提取方法。 展开更多
关键词 人血 DNA提取 硅胶膜吸附法 溶液盐析法 酚氯仿法
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气相色谱-电子捕获负化学源-低分辨质谱法测定人体血液不同组分中短链及中链氯化石蜡 被引量:3
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作者 于霜 高媛 +4 位作者 朱秀华 耿柠波 代玉冰 洪建尧 陈吉平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期698-706,共9页
短链及中链氯化石蜡(SCCPs和MCCPs)因其持久性、生物毒性、富集性及长距离迁移等特点受到广泛关注。随着SCCPs和MCCPs在多种环境介质中的广泛检出,人类面临的暴露风险逐渐升高,因此开展人体内SCCPs和MCCPs的暴露评估具有重要意义。了解... 短链及中链氯化石蜡(SCCPs和MCCPs)因其持久性、生物毒性、富集性及长距离迁移等特点受到广泛关注。随着SCCPs和MCCPs在多种环境介质中的广泛检出,人类面临的暴露风险逐渐升高,因此开展人体内SCCPs和MCCPs的暴露评估具有重要意义。了解氯化石蜡(CPs)及其各同族体在血浆和血细胞中的分配行为及分布特征能够更好地掌握其在人体内的积累和循环情况,有助于准确、有效地评估CPs在人体内的暴露水平。本研究建立了Percoll不连续密度梯度离心方法,将人体血液分离为血浆、红细胞、白细胞和血小板4种组分,利用超声进行细胞破碎和提取,并采用多层硅胶柱去除脂质干扰。结果表明,使用80 mL正己烷-二氯甲烷(1∶1, v/v)和50 mL二氯甲烷作为样品净化的连续洗脱溶剂(合并收集)可实现血液样品中CPs与脂类大分子的选择性分离。采用气相色谱-电子捕获负化学源-低分辨质谱法(GC-ECNI-LRMS)测定人体血液不同组分中的SCCPs和MCCPs, SCCPs和MCCPs的方法检出限分别为1.57 ng/g湿重(n=7)和8.29 ng/g湿重(n=7),提取内标的回收率分别为67.0%~126.6%和69.5%~120.5%。采用该方法对采集的人体血液样品进行分析,所有样品中均有SCCPs和MCCPs检出,检出含量分别为10.81~65.23 ng/g湿重和31.82~105.65 ng/g湿重,其中红细胞中的SCCPs和MCCPs含量最高,其次是血浆,白细胞和血小板中的CPs含量相对较低。SCCPs和MCCPs在人体血液不同组分中的分布模式相似,SCCPs以C10-CPs为主,MCCPs以C14-CPs为主。该方法灵敏度高,操作便捷,能够满足人体血液样品的组分分离及各组分中SCCPs和MCCPs的定量分析需求。 展开更多
关键词 气相色谱-电子捕获负化学源-低分辨质谱法 短链氯化石蜡 中链氯化石蜡 样品提取与净化 人体血液
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顶空固相微萃取气相色谱法快速测定人血中的五氯酚 被引量:7
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作者 欧阳运富 唐宏兵 +1 位作者 吴英 许晓国 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期627-630,共4页
将全自动顶空固相微萃取装置与气相色谱联用,建立了快速测定人血中五氯酚的新方法。实验优化了人血中五氯酚测定的顶空浓缩和固相微萃取各项技术参数,然后使用毛细管气相色谱法分离,电子捕获检测器定量测定。方法的线性范围为0.05—100... 将全自动顶空固相微萃取装置与气相色谱联用,建立了快速测定人血中五氯酚的新方法。实验优化了人血中五氯酚测定的顶空浓缩和固相微萃取各项技术参数,然后使用毛细管气相色谱法分离,电子捕获检测器定量测定。方法的线性范围为0.05—100μg/L,相关系数r=0.9997,检出限为0.02μg/L;加标回收率为86.7%—92.8%,相对标准偏差为3.6%—6.7%。该方法简便、快速、灵敏,且无溶剂污染,是测定生物样本中五氯酚理想的方法。 展开更多
关键词 固相微萃取技术 气相色谱法 人血 五氯酚
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