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丁香假单胞菌的分子生物学研究进展 被引量:18
1
作者 王丹丹 王清明 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期487-496,共10页
丁香假单胞菌是好氧、腐生性强的革兰氏阴性菌,所引起的植物病害发生率位居十大细菌性植物病害之首,尤其引发的疫病在各农业大国爆发并有在世界范围扩散的趋势,给各国农业生产造成巨大的经济损失。基于国内外学者最新的分子生物学研究报... 丁香假单胞菌是好氧、腐生性强的革兰氏阴性菌,所引起的植物病害发生率位居十大细菌性植物病害之首,尤其引发的疫病在各农业大国爆发并有在世界范围扩散的趋势,给各国农业生产造成巨大的经济损失。基于国内外学者最新的分子生物学研究报道,对丁香假单胞菌的致病变种、病原菌鉴定、植物检疫、早期快速检测技术、致病机制及生物防治等方面进行综述,并探讨现阶段该病害研究存在的问题以及未来的研究方向与防治方案。 展开更多
关键词 丁香假单胞菌 检测 TTSS系统 hrp基因 生物防治
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A Non-Marker Mutagenesis Strategy to Generate Poly-hrp Gene Mutants in the Rice Pathogen Xanthomonas oryzae pv. oryzicola 被引量:12
2
作者 ZOU Li-fang LI Yu-rong CHEN Gong-you 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第8期1139-1150,共12页
Xanthomonas oryzae pv.oryzicola (Xoc),the critical pathogen causing bacterial leaf streak in rice,possesses a hrp cluster that is responsible for triggering hypersensitive response (HR) in non-host tobacco and pat... Xanthomonas oryzae pv.oryzicola (Xoc),the critical pathogen causing bacterial leaf streak in rice,possesses a hrp cluster that is responsible for triggering hypersensitive response (HR) in non-host tobacco and pathogenicity in host rice,and is considered to be one of the model pathogens in the rice model plant.Here,we developed a high-throughput mutagenesis system using a two-step integration mediated by a novel suicide vector pKMS1.It was used to generate single or poly-gene mutants of hpa1,hpa2,hrcV,hrpE,hpaB,and hrpF gene for functional analysis.In total,five single,four double,and two triple hrp gene mutants were constructed.The double and triple hrp gene deletion mutants triggered novel phenotypes in planta.Our data suggest that pKMS1 is a useful tool for non-marker mutagenesis of multiple genes in Xoc. 展开更多
关键词 Xanthomonas oryzae pv. oryzicola suicide vector knockout mutagenesis hrp gene
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水稻白叶枯病菌毒性基因调控hrp基因表达的分析 被引量:7
3
作者 王艳艳 马文秀 +4 位作者 蔡璐璐 邱建敏 宋丽 邹丽芳 陈功友 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期492-506,共15页
水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)侵染寄主水稻,引起水稻白叶枯病(bacterial leaf blight,BLB)。病原菌主要依赖hrp基因簇编码的Ⅲ型分泌系统(Type Ⅲ secretion system,T3SS)将效应蛋白(T3SS effectors,T3SEs)注入水... 水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)侵染寄主水稻,引起水稻白叶枯病(bacterial leaf blight,BLB)。病原菌主要依赖hrp基因簇编码的Ⅲ型分泌系统(Type Ⅲ secretion system,T3SS)将效应蛋白(T3SS effectors,T3SEs)注入水稻细胞中,激发水稻的抗(感)病性。同源性搜索结果显示,植物病原黄单胞菌中已鉴定的一些毒性基因在Xoo的代表菌株PXO99A中保守存在。为了明确这些毒性基因对hrp基因表达调控的影响,本研究利用pK18mob-W介导的定点突变方法,成功获得了14个毒性基因的突变体;在突变体中,利用hrp∶∶gusA融合表达体系,通过GUS活性定量测定检测了hrpG、hrpX和hrpB1的启动子活性;通过荧光定量PCR技术,检测了这3个基因的mRNA水平。结果显示,双组分调控系统ColR/ColS、RpfC/RpfG和转录调控子Clp负调控hrpG和hrpB1的表达;Trh和Xrv A通过HrpG-HrpX途径正调控hrpB1的表达;HpaR1和Fur不依赖于HrpG仅通过HrpX正调控hrpB1的表达。这些调控关系的鉴定为解析水稻黄单胞菌hrp调控网络提供了新的线索。 展开更多
关键词 水稻白叶枯病菌 hrp基因 gusA基因 基因调控
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水稻白叶枯病菌hrpG调控基因的鉴定 被引量:4
4
作者 王淼啸 刘之洋 +2 位作者 董启超 邹丽芳 陈功友 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期130-138,共9页
水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)引起的白叶枯病(bacterial leaf blight,BLB)是水稻上最严重的细菌病害之一。Xoo与寄主水稻的互作依赖由hrp基因编码的Ⅲ型分泌系统(Type Ⅲ secretion system,T3SS),将效应蛋白(T3SS ... 水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)引起的白叶枯病(bacterial leaf blight,BLB)是水稻上最严重的细菌病害之一。Xoo与寄主水稻的互作依赖由hrp基因编码的Ⅲ型分泌系统(Type Ⅲ secretion system,T3SS),将效应蛋白(T3SS effectors,T3SEs)注射入水稻细胞,引起BLB症状的扩展。HrpG是hrp基因转录表达的主要调控因子。为了鉴定未知的hrpG调控子,本研究在以hrpG∷gusA为报道基因构建的转座子突变体库中,筛选获得4个候选的hrpG负调控子突变体G24-46、G48-22、G19-14和G57-41。GUS活性测定、荧光定量PCR以及烟草组织的GUS染色试验均显示,在这些突变体中hrpG的表达显著增加。Southern杂交结果显示,突变体中转座子均为单一位点的插入。插入位点分析结果显示,在G24-46、G48-22、G57-41和G19-14中转座子分别插入在minD、pilA、metB和wxoB基因中。毒性测定结果显示,这4个突变体在水稻上的毒性显著降低。这些hrpG调控子基因的鉴定为进一步解析稻黄单胞菌hrpG上游调控网络提供了新的科学线索。 展开更多
关键词 水稻白叶枯病菌 hrpG基因 gusA基因 基因调控 hrp基因
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基于实时荧光定量PCR技术检测桑丁香假单胞菌 被引量:5
5
作者 包奇 曹梦琪 +6 位作者 周雨 郑煜 李长龙 王海燕 王俊 盛晟 吴福安 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期210-218,共9页
由桑丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.mori,以下简称Psm)引起的桑疫病是一种毁灭性的桑树细菌性病害,建立对病原菌的早期检测技术,有利于及时制定病害的防控技术措施。依据致病性相关基因hrp Z的片段设计的一对引物能够在Psm中特... 由桑丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.mori,以下简称Psm)引起的桑疫病是一种毁灭性的桑树细菌性病害,建立对病原菌的早期检测技术,有利于及时制定病害的防控技术措施。依据致病性相关基因hrp Z的片段设计的一对引物能够在Psm中特异性地扩增出195 bp大小的条带,而用于对其他致病变种的丁香假单胞菌和其他种属病原菌的扩增则没有此条带。利用Psm14-7菌株基因组DNA为模板进行实时荧光定量PCR(q PCR)扩增,模板DNA质量浓度在6×10^(-5)~6 ng/μL范围内与扩增所得Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-3.224 69x+14.034 45(R^2=0.997 09),检测的最低限为(60±0.001 2)fg/μL;以Psm14-7菌液为模板进行q PCR,菌液浓度在1×10~2~1×10~8CFU/m L范围内与Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-4.562 15x+46.911 67(R^2=0.988 72),最低检测限为(10~2±0.008 3)CFU/m L。于桑树植株人工接种Psm后不同时间,对出现各种症状植株中的菌群数量进行q PCR检测,结果显示:接种后的第4~8天可能为病原菌诱导桑树的过敏性反应和系统获得性抗性关键时期,影响到了Psm的增殖速度;能引起健康桑树暴发桑疫病的致病菌最低浓度为(1.5×10~8±0.076 8)CFU/g。建立的q PCR检测方法,对由Psm引起的桑疫病的田间早期诊断和及时防控具有一定指导意义。 展开更多
关键词 桑疫病 桑丁香假单胞菌 hrp Z基因 实时荧光定量PCR 早期诊断
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Exchangeability of Two hrp Gene Fragments from Xanthomonas oryzae pv.oryzae and pv.oryzicola for Hypersensitive Response on Tobacco and Pathogenicity on Rice 被引量:2
6
作者 CHENGong-you 夏欣 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2003年第9期975-981,共7页
hrp mutants were produced from strain JXOIII of Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and strain RS105 of X.o. pv. oryzicola (Xooc), respectively, by using diethyl sulfate (DES) as a mutagenic che ... hrp mutants were produced from strain JXOIII of Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and strain RS105 of X.o. pv. oryzicola (Xooc), respectively, by using diethyl sulfate (DES) as a mutagenic che mical. All the hrp mutants lost their pathogenicity on a susceptible host plant, rice (Shanyou63), and elicitation of the hypersensitive response (HR) on a nonhost plant, tobacco (NC89). Extracellular enzyme (amy lase, pectate lyase, proteinase, cellulase and lipase) activities of all the hrp mutants were similar to those of the corresponding wild type strains. The response of tobacco to cell sonicated integrations of the wild type strains and the hrp mutants demonstrated that there existed an HR eliciting substance which was heat stable and sensitive to protease. No HR appeared on tobacco after infiltration of the lipopolysaccharide (LPS) of both the wild strains and hrp mutants into tobacco leaves. The ability of the Xooc hrp mutants to induce HR on tobacco and cause streak disease on rice was restored by complementation with pUHRX245 from JXOIII genomic DNA library and by pUHRS138 from RS105 genomic DNA library, respectively. Subcloning of a 38.6 kb hrp fragment insert in pUHRX245 and a 39.3 kb insert in pUHRS138 revealed that a 3.3 kb Sac Ⅰ fragment from pUHRX245 and a 4.5 kb Bam HⅠ Kpn Ⅰ fragment from pUHRS138 were the minimal functional portions required for restoration of the ability of Xooc hrp mutants to induce HR on tobacco and cause disease on rice. The disease symptom caused by the conjugant (M1005 plus 3.3 kb) on rice was similar to that caused by the wild type of Xooc. It suggests that the two fragments contain the same hrp gene(s) and are responsible reciprocally for HR induction on tobacco and pathogenicity on rice. 展开更多
关键词 Xanthomonas oryzae pv. oryzae X.o. pv. oryzicola Hypersensitive response PATHOGENICITY hrp gene
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Wun1启动子Me13'非转录区的克隆及Hrp基因植物表达载体的构建 被引量:4
7
作者 向云 王蒂 张金文 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期124-130,共7页
采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3 非转录区。经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启动子Wun 1与已知序列的同源性为96.86 %,Me1 3 非转录区的同... 采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3 非转录区。经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启动子Wun 1与已知序列的同源性为96.86 %,Me1 3 非转录区的同源性达99 %。得到的Wun 1克隆与原序列有一定的差异,尤其在735~768处差异较大,为一新颖的启动子,现已注册到分子生物学GenBank数据库(GenBank, gi: AY485646)。利用来自欧文氏梨火疫病菌的Hrp基因与克隆的Wun 1启动子和Me1 3 非转录区构建了Wun 1-Hrp-Me1 3 植物表达载体pBI WHM,同时构建了CaMV 35S-Hrp-Me1 3 植物表达载体pBI HM,为下一步鉴定Wun 1启动子和Me1 3 增强子对Hrp基因表达活性的影响及通过遗传转化培育植物抗病品种奠定了基础。 展开更多
关键词 Wun 1启动子 ME1 3′非转录区 hrp基因 植物表达载体
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喉癌细胞hTERT启动子介导基因治疗研究 被引量:4
8
作者 廖正凯 周云峰 +5 位作者 周福祥 骆志国 熊杰 鲍洁 谢丛华 刘诗权 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期109-112,共4页
目的研究喉癌细胞中端粒酶活性、端粒酶逆转录酶(hTERT)表达和hTERT启动子活性的关系,以及hTERT启动子介导喉癌基因治疗的可行性。方法将含hTERT启动子的质粒转染不同放射敏感性喉癌细胞(Hep2和Hep2R),通过报告基因评价启动子活性... 目的研究喉癌细胞中端粒酶活性、端粒酶逆转录酶(hTERT)表达和hTERT启动子活性的关系,以及hTERT启动子介导喉癌基因治疗的可行性。方法将含hTERT启动子的质粒转染不同放射敏感性喉癌细胞(Hep2和Hep2R),通过报告基因评价启动子活性,RT-PCR检测hTERT mRNA表达,PCR—ELISA法检测端粒酶活性。构建质粒phTERTp-HRP,用RT-PCR和酶活性分析评价辣根过氧化物酶(HRP)表达,以克隆形成实验评价phTERTp-HRP/吲哚乙酸(IAA)对克隆形成率和放射敏感性的影响。结果Hep2R的端粒酶活性、hTERT mRNA表达水平和hTERT启动子活性分别是Hep2的1.37、1.43和1.81倍。hTERT启动子活性与hTERT mRNA表达水平和端粒酶活性之间显著正相关(P〈0.01)。转染phTERTp-HRP后,Hep2R细胞中HRP mRNA表达和HRP活性水平分别是Hep2细胞的2.1倍和1.8倍。0.5mmol/L IAA处理后,SERSF2分别为1.24(Hep2R)和1.20(Hep2),无IAA和有IAA组存活曲线参数α分别为0.020、0.090(Hep2R)和0.042、0.099(Hep2)。结论hTERT启动子可用于不同放射敏感性喉癌细胞的基因治疗。hTERTp—HRP/IAA基因治疗有望用于喉癌细胞的靶向杀伤和放射增敏。 展开更多
关键词 基因治疗 放射耐受 HTERT启动子 喉癌 hrp/IAA
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植物病原细菌hrp基因研究现状和展望
9
作者 李有志 唐纪良 马庆生 《广西农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第4期331-336,共6页
从hrp(过敏性反应和致病性)基因簇,DNA序列的同源性,基因表达调控与avr基因(无毒基因)的关系和基因的功能等几个方面较为详细地综述了植物病原细菌hrp基因的研究现状,并分析了hrp基因研究的未来趋势。
关键词 植物病原细菌 hrp基因 现状与展望
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过敏素类蛋白研究进展 被引量:2
10
作者 韩青梅 孟颢光 曹丽华 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期319-322,共4页
从过敏素类蛋白的结构、性质、诱导抗病反应的特点、及其在植物抗病反应信号传导和基因工程研究中的价值等方面进行了概述,提出了存在的问题,对其发展前景进行了展望.
关键词 过敏素类蛋白 结构 性质 诱导抗病性 信号传导 基因工程
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The small and large subunits of carbamoyl-phosphate synthase exhibit diverse contributions to pathogenicity in Xanthomonas citri subsp.citri 被引量:1
11
作者 GUO Jing SONG Xue +2 位作者 ZOU Li-fang ZOU Hua-song CHEN Gong-you 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第7期1338-1347,共10页
Carbamoyl-phosphate synthase plays a vital role in the carbon and nitrogen metabolism cycles. In Xanthomonas citrisubsp. citri, carA and carB encode the small and large subunits of carbamoyl-phosphate synthase, respec... Carbamoyl-phosphate synthase plays a vital role in the carbon and nitrogen metabolism cycles. In Xanthomonas citrisubsp. citri, carA and carB encode the small and large subunits of carbamoyl-phosphate synthase, respectively. The deletion mutation of the coding regions revealed that carA did not affect any of the phenotypes, while carB played multiple roles in pathogenicity. The deletion of carB rendered the loss of pathogenicity in host plants and the ability to induce a hyper- sensitive reaction in the non-hosts. Quantitative reverse transcription-PCR assays indicated that 11 hrp genes coding the type Ill secretion system were suppressed when interacting with citrus plants. The mutation in carB also affected bacterial utilization of several carbon and nitrogen resources in minimal medium MMX and extracellular enzyme activities. These data demonstrated that only the large subunit of carbamoyl-phosphate synthase was essential for canker development by X. citri subsp, citri. 展开更多
关键词 Xanthomonas citri subsp citri carbamoyl-phosphate synthase PATHOGENICITY citrus canker hrp gene
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水稻白叶枯病菌Zur和HrpG平行调控hrcC基因表达 被引量:1
12
作者 张翠萍 阎依超 +5 位作者 李逸朗 杨瑞环 李生樟 黄梦桑 邹丽芳 陈功友 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期574-583,共10页
水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)的Ⅲ型分泌系统(Type Ⅲ secretion system, T3SS)由hrp基因簇编码,其决定在寄主水稻上的致病性。hrcC是hrp基因簇中hrpA转录单元仅有的一个基因,推测编码T3SS的核心组分蛋白。在Xoo中... 水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)的Ⅲ型分泌系统(Type Ⅲ secretion system, T3SS)由hrp基因簇编码,其决定在寄主水稻上的致病性。hrcC是hrp基因簇中hrpA转录单元仅有的一个基因,推测编码T3SS的核心组分蛋白。在Xoo中,hrcC在致病性中的功能以及受调控的机制仍未明确。本研究构建了hrcC的缺失突变体及其功能互补子,发现hrcC缺失使Xoo丧失了在寄主水稻上的致病性以及在非寄主烟草上激发过敏反应(Hypersensitive response, HR)的能力,功能互补子能够恢复这些表型至野生型水平。启动子GUS活性的定量测定和蛋白免疫杂交试验,证明hrcC的转录表达依赖于主要的hrp调控子HrpG,而不受HrpX调控;HrpG和铁转运家族类调控子(Ferric uptake regulator family)Zur以平行独立的方式正调控hrcC基因的转录表达。异源功能互补、启动子活性和蛋白表达试验发现Xoo和水稻条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc)的hrcC基因在致病性上的功能具有互置性,以及受HrpG、HrpX和Zur的调控模式也具有相似性。这些研究为进一步解析黄单胞菌的hrp调控网络与全毒性调控网络之间的交叉提供了新的线索。 展开更多
关键词 水稻白叶枯病菌 水稻条斑病菌 hrp基因 hrcC基因 Ⅲ型分泌系统
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HRP/IAA酶前药系统抗鼻咽癌的实验研究
13
作者 林峰 苗北平 卢永田 《热带医学杂志》 CAS 2011年第6期624-626,632,F0004,共5页
目的体外、原位实验观察HRP/IAA酶前药系统对鼻咽癌C666-1细胞的杀伤效应,以探讨其对鼻咽癌的治疗作用。方法细胞转染获得稳定表达HRP蛋白的C666-1细胞。MTT法检测不同浓度的IAA对HRP表达阳性的C666-1细胞的杀伤效应。原位基因治疗:取5&... 目的体外、原位实验观察HRP/IAA酶前药系统对鼻咽癌C666-1细胞的杀伤效应,以探讨其对鼻咽癌的治疗作用。方法细胞转染获得稳定表达HRP蛋白的C666-1细胞。MTT法检测不同浓度的IAA对HRP表达阳性的C666-1细胞的杀伤效应。原位基因治疗:取5×106对数生长期的C666-1细胞接种裸鼠右腋下,建立鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,接种细胞10d后将裸鼠随机分成3组,观察HRP/IAA酶前药系统对移植瘤生长的抑制作用。结果体外实验中,同一浓度IAA干预后C666-1/HRP(+)组细胞的相对存活率显著低于C666-1/HRP(-)组(P<0.05),且随着IAA浓度的升高C666-1/HRP(+)组细胞的相对存活率逐渐降低,分别为(15.58±1.12)%、(10.11土1.06)%、(5.21±1.04)%;原位基因治疗实验结果表明IAA组鼻咽癌移植瘤生长受到抑制,体积明显小于空病毒组和生理盐水组(P<0.05),且肿瘤细胞凋亡显著增多(P<0.05)。结论 HRP/IAA酶前药系统对鼻咽癌C666-1细胞具有杀伤作用,具有抗鼻咽癌的作用。 展开更多
关键词 鼻咽癌 hrp/IAA 酶前药 基因治疗
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siRNA沉默Twist1增强吉西他滨诱导胰腺癌细胞凋亡的研究
14
作者 邢人鑫 冯敏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期192-195,共4页
目的通过抑制Twist1来观察胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性的变化。方法通过靶向人Twist1基因小干扰RNA(siRNA)抑制Twist1的表达;用Western法检测Twist1的表达、Annexin V/PI染色和流式细胞术检测吉西他滨诱导的细胞凋亡;通过Western b... 目的通过抑制Twist1来观察胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性的变化。方法通过靶向人Twist1基因小干扰RNA(siRNA)抑制Twist1的表达;用Western法检测Twist1的表达、Annexin V/PI染色和流式细胞术检测吉西他滨诱导的细胞凋亡;通过Western blot检测caspase及可能的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和线粒体途径;用激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内活性氧和线粒体膜的电位。结果 Twist1沉默显著增加了Panc-1细胞对吉西他滨的敏感性,JNK/线粒体的途径被激活,Twist1 siRNA诱导线粒体膜去极化同时显著上调线粒体分裂相关蛋白Fis1并降低融合相关蛋白Mfn1的表达。Twist1 siRNA提高了细胞内活性氧(ROS)的水平,与吉西他滨联合治疗进一步增加ROS。结论 siRNA介导的Twist1沉默在PANC-1细胞对吉西他滨化疗耐受中扮演了关键角色,Twist1沉默可能作为胰腺癌治疗的一种有效方法。 展开更多
关键词 胰腺癌 TWIST1 吉西他滨 线粒体 增敏 小干扰RNA 辣根过氧化酶 细胞调亡 基因表达 Twist1沉默
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云南马铃薯青枯病菌的PCR检测 被引量:11
15
作者 魏兰芳 姬广海 张世光 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第1期72-74,共3页
利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌... 利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌总基因组DNA和细菌纯培养 ,以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增青枯病菌hrp基因区段 1993bp的分子片段。该试验结果为马铃薯青枯病菌的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术和方法。 展开更多
关键词 马铃薯 青枯病 诊断 hrp基因片段 云南马铃薯 PCR检测
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在甲醇酵母Pichia pastoris胞内表达有活性的辣根过氧化物酶 被引量:5
16
作者 蒋太交 吉鑫松 +1 位作者 章如安 袁中一 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第2期206-209,共4页
为了开辟在甲醇酵母 Pichia pastoris中表达 HRP的新途径 ,将编码成熟 HRP同功酶 C基因克隆到表达载体 p PIK3.5K中 .p PIK3.5KHRP转化 GS1 1 5后 ,用 PCR筛选阳性 P.pastoris重组株 ,并用甲醇进行诱导 . Western印迹杂交分析表明目标蛋... 为了开辟在甲醇酵母 Pichia pastoris中表达 HRP的新途径 ,将编码成熟 HRP同功酶 C基因克隆到表达载体 p PIK3.5K中 .p PIK3.5KHRP转化 GS1 1 5后 ,用 PCR筛选阳性 P.pastoris重组株 ,并用甲醇进行诱导 . Western印迹杂交分析表明目标蛋白 (约为 38k D)能被天然 HRP的多克隆抗体所识别 ,因此活性辣根过氧化物酶已在 P.pastoris胞内表达 .筛选菌株中显示了明显的过氧化物酶活性 ,同时诱导过程中血红素和 Ca Cl2 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶 毕赤酵母 基因表达
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水稻白叶枯病菌hrp调节基因hrpXoo的克隆与序列分析 被引量:3
17
作者 陈功友 余晓江 王金生 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期528-535,共8页
用化学方法诱变水稻白叶枯病菌PXO99A 菌株 ,获得 6株hrp-突变体 ,此突变体除丧失在非寄主烟草上激发过敏反应和在感病寄主水稻上的致病能力外 ,有些缺乏激发烟草产生HR的信号物质 ,有些在胞内存在此信号物质 ,而不能泌至胞外。来自Xant... 用化学方法诱变水稻白叶枯病菌PXO99A 菌株 ,获得 6株hrp-突变体 ,此突变体除丧失在非寄主烟草上激发过敏反应和在感病寄主水稻上的致病能力外 ,有些缺乏激发烟草产生HR的信号物质 ,有些在胞内存在此信号物质 ,而不能泌至胞外。来自Xanthomonasoryzaepv .oryzaeJXOIII粘粒基因文库的hrp基因克隆pUHRX2 4 5 ,所携hrp基因片段大小为 36 .8kb。系列亚克隆 36 .8kbhrp基因片段及各亚克隆对hrp-突变体功能互补作用的结果显示 ,3.3kbSacI片段为最小酶切功能片段。序列测定和分析结果表明 ,3.3kbhrp片段含hrpX oo基因和含与热激蛋白 90家族有关的 2个开放阅读框hspORF1和hspORF2。HspORF1在蛋白质数据库中未发现序列蛋白。HspORF2与Hsp90 Xo的同源性达 99%。hrpXoo与黄单胞菌中已报道的hrpX基因有很高的同源性(90 %以上 )。在黄单胞菌中高度保守的编码α 螺旋 转 α 螺旋结构的 6 0 bp核苷酸序列 ,在交叉功能互补时是必需的。不含此结构的hrpXoo (1.1kb)片段 ,可使JXOIII的hrp-突变体在水稻上具致病性和在非寄主烟草上激发产生HR ,但不能使来自PXO99A 和RS10 5的hrp-突变体恢复在烟草上激发产生HR的功能。黄单胞菌中已知HrpX的同列比较显示 ,X .oryzae和X .campestris种间在 88、196和 2 4 展开更多
关键词 水稻 白叶枯病菌 hrp调节基因 hrpXoo 基因克隆 序列分析
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水稻黄单胞菌hrp基因簇中致病相关基因hpaB的鉴定 被引量:4
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作者 曾申艳 胡军 +1 位作者 黄贵修 何朝族 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期402-406,共5页
由水稻黄单胞菌引起的水稻白叶枯病是水稻最严重的细菌性病害。通过筛选18000个XooTn5转座子插入突变体,得到其中一个致病力缺失的突变体XOG11。TAIL-PCR方法分离该突变体中插入转座子的侧翼序列,发现转座子插入到位于hrp基因簇的hpaB... 由水稻黄单胞菌引起的水稻白叶枯病是水稻最严重的细菌性病害。通过筛选18000个XooTn5转座子插入突变体,得到其中一个致病力缺失的突变体XOG11。TAIL-PCR方法分离该突变体中插入转座子的侧翼序列,发现转座子插入到位于hrp基因簇的hpaB基因中。对该基因进一步的分析表明该基因编码一个含有156个氨基酸,等电点为4.28,亮氨酸含量为14.4%的蛋白HpaB。Southern blot和PCR验证表明Tn5在该突变体中为单拷贝插入且未发生转座子携带侧翼序列的转移。将hpaB克隆到具有广泛寄主的质粒pHM1中,转化重组质粒进入突变体后,突变体恢复了在其寄主水稻IR24上的致病力,而转化空质粒pHM1后的突变体仍然表现为致病力缺失。证实了水稻黄单胞菌中hpaB基因与该细菌的致病力相关,在侵染水稻的过程中起着不可缺失的作用。 展开更多
关键词 水稻黄单胞菌 TAIL-PCR hrp基因簇 hpaB基因
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植物病原细菌hrp基因簇比较基因组分析 被引量:3
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作者 陶晡 刘彬 +3 位作者 司贺龙 赵斌 邢继红 董金皋 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期27-31,共5页
hrp基因是植物病原细菌中一类重要的致病基因,一般成簇排列。对14种已完成全基因组测序的植物病原细菌基因组中的hrp基因簇进行了大小、G+C含量、基因组成的BlastP比较。发现它们的大小在18~24 kb,由22~28个基因组成。欧文氏菌属和假... hrp基因是植物病原细菌中一类重要的致病基因,一般成簇排列。对14种已完成全基因组测序的植物病原细菌基因组中的hrp基因簇进行了大小、G+C含量、基因组成的BlastP比较。发现它们的大小在18~24 kb,由22~28个基因组成。欧文氏菌属和假单胞菌属的菌株中G+C含量较低,拉尔氏菌属和黄单胞菌属菌株的G+C含量较高。而且,各菌属的基因簇都有其独有的hrp基因,如假单胞菌属是hrpK1、hrpV、hrpA;欧文氏菌属是hrpT、hrpV、hrpA;拉尔氏菌属是hrpZ、hrpX、hrpY、hrpV;黄单胞菌属是hrpE、hrpD6、hpaA。其中,基因hrpA1、hrpA、hrpY和hrpE在假单胞菌属、欧文氏菌属、拉尔氏菌属和黄单胞菌属中均编码Ⅲ型菌毛的基因,可能在寄主和病原物识别中起重要作用。 展开更多
关键词 植物病原细菌 hrp基因簇 生物信息学分析
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hrp基因突变体Du728诱导水稻抗白叶枯病的机制研究 被引量:2
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作者 刘凤权 胡白石 王金生 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期27-31,共5页
以水稻白叶枯病菌野生型菌株JXOⅢ和其hrp基因突变体Du72 8接种处理汕优 6 3幼苗 ,测定了处理的第 3叶和同株未处理的第 4叶中水杨酸 (SA)含量以及苯丙氨酸解氨酶 (PAL)、过氧化物酶 (PO)和几丁质酶 (CHT)活性及其相应基因转录活性的变... 以水稻白叶枯病菌野生型菌株JXOⅢ和其hrp基因突变体Du72 8接种处理汕优 6 3幼苗 ,测定了处理的第 3叶和同株未处理的第 4叶中水杨酸 (SA)含量以及苯丙氨酸解氨酶 (PAL)、过氧化物酶 (PO)和几丁质酶 (CHT)活性及其相应基因转录活性的变化。接种JXOⅢ和Du72 8后 ,处理叶片和未处理叶片中游离SA含量几乎没有变化 ,而根中游离SA含量则明显增加。与JXOⅢ处理相比 ,Du72 8处理后可迅速提高处理叶片中PAL、PO和CHT的活性 ,而未处理叶片中这些酶的活性几乎没有变化。处理和未处理叶片中编码这些酶的相应基因 (包括查尔酮合成酶基因 )转录活性的时序变化与酶活性的变化一致。这些结果表明Du72 8处理后不能诱导SA在处理和未处理叶片中的积累 ,处理叶片对白叶枯病的诱导抗性可能与这些基因的快速和高强度的协同表达有关 。 展开更多
关键词 水稻 白叶枯病 抗病机制 hrp基因突变体Du728 诱导抗性
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