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有效去除农杆菌和籼稻转化系统优化 被引量:12
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作者 曾千春 李旭刚 +5 位作者 马炳田 陈松彪 徐鸿林 孟昆 魏晓丽 朱祯 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第5期783-790,共8页
为了提高根农杆菌籼稻转化效率 ,将修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck和潮霉素磷酸转移酶基因hpt分别置于紧密相连的 2个T -DNA上 ,构建载体 pCDMARUSCK -HPT ,电激法将表达载体转化农杆菌LBA4 40 4获得工程菌。比较了提门叮和国产噻孢... 为了提高根农杆菌籼稻转化效率 ,将修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck和潮霉素磷酸转移酶基因hpt分别置于紧密相连的 2个T -DNA上 ,构建载体 pCDMARUSCK -HPT ,电激法将表达载体转化农杆菌LBA4 40 4获得工程菌。比较了提门叮和国产噻孢霉素对工程菌LBA4 40 4的抑制效果 ,试验得出提门叮在 5 0 0mg/L以内比噻孢霉素能更有效地去除水稻细胞中的农杆菌 ,而且低浓度条件下 (2 5 0mg/L)就能有效地抑制工程菌LBA4 40 4 ,并且有利于水稻转化细胞成功地再生植株。确立了工程菌LBA4 40 4菌液浓度OD值 0 8,浸染时间 5min为明恢 86合适的转化参数。在此基础上 ,采用优化的农杆菌介导法转化杂交籼稻优良恢复系明恢 86 ,获得转基因植株 12 7个克隆 ,转化效率 4 5 %。 展开更多
关键词 籼稻 农杆菌介导 遗传转化 豇豆胰蛋白酶抑制剂基因 潮霉素磷酸转移酶基因
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转化脂介导小麦原生质体转化及转基因白化苗的再生 被引量:10
2
作者 朱祯 孙宝林 +2 位作者 刘春明 肖桂芳 李向辉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期320-323,共4页
应用转化脂介导转化技术成功地将含有潮霉素磷酸转移酶基因的E.coli质粒pCGN1055导入到了小麦(徐州211)原生质体内,并由此获得了转化愈伤组织。根据Hpt抗生及DNA分子杂交证实转化频率高达6.0-8.8%,... 应用转化脂介导转化技术成功地将含有潮霉素磷酸转移酶基因的E.coli质粒pCGN1055导入到了小麦(徐州211)原生质体内,并由此获得了转化愈伤组织。根据Hpt抗生及DNA分子杂交证实转化频率高达6.0-8.8%,在分化培养基上转化愈伤组织再生出了白化植株,通过Southern杂交和酶活性检测证明外源Hpt基因存在于转化植株(白化苗)内,并进行了有效的表达。 展开更多
关键词 小麦 原生质体 转化脂 转基因植物
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高效的水稻基因枪转化和可育转基因植株再生 被引量:11
3
作者 许新萍 胡明 +2 位作者 蚁乐洲 卫剑文 李宝键 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期691-696,共6页
从水稻品种台北309成熟胚诱导生长3~4周的愈伤组织,经过1~3次继代培养后,可以形成大量颗粒状胚性愈伤组织,适用于基因枪转化实验.将分别含有雪花莲凝集素(GNA)基因、hpt基因的质粒pIP860和p35H混合包裹在金粉上轰击转化上述胚性愈伤组... 从水稻品种台北309成熟胚诱导生长3~4周的愈伤组织,经过1~3次继代培养后,可以形成大量颗粒状胚性愈伤组织,适用于基因枪转化实验.将分别含有雪花莲凝集素(GNA)基因、hpt基因的质粒pIP860和p35H混合包裹在金粉上轰击转化上述胚性愈伤组织,在含30~50mg/L潮霉素的培养基上进行筛选、预再生、再生及长根培养.使用干燥处理来增加再生频率和出苗数,并摸索出移栽再生小植株的有效方法.从接种到获得转化小植株只需要13~21周.三次转化实验共轰击536块胚性愈伤组织,获得199个系的2783株潮霉素抗性植株.DNA点杂交检测表明73.4%的抗性植株同时含有GNA基因和hpt基因,Southern杂交分析进一步证实了GNA基因在转基因水稻基因组中的整合.89.3%的转基因植株可育.分子证据表明GNA基因和hpt基因已遗传至子代,并且主要按孟德尔规律进行分离. 展开更多
关键词 水稻 胚性愈伤组织 基因枪转让 hpt基因
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hpt与bar基因作为水稻转基因筛选标记的比较研究 被引量:7
4
作者 张春雨 李宏宇 刘斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1599-1606,共8页
标记基因的选择是影响植物遗传转化和转基因后代筛选成败的关键因素。hpf与bar作为两种常用的水稻转化筛选标记被广泛应用于水稻的转化。为比较两者在实际应用中的效果,文章首先对比了在潮霉素和除草剂(Bialaphos)两种筛选剂下水稻遗传... 标记基因的选择是影响植物遗传转化和转基因后代筛选成败的关键因素。hpf与bar作为两种常用的水稻转化筛选标记被广泛应用于水稻的转化。为比较两者在实际应用中的效果,文章首先对比了在潮霉素和除草剂(Bialaphos)两种筛选剂下水稻遗传转化的情况。研究表明,hpf基因的转化筛选体系相对于bar基因在转化效率上提高近两倍,转化周期提前至少10d,且插入基因拷贝数更低。随后,文章分析了利用潮霉素浸种法在田间筛选转基因水稻的可行性,研究显示当潮霉素浓度大于167mg/L时,可以对以水稻品种kitaake为亲本的转基因材料进行有效筛选,达到常规除草剂的筛选效果。但与除草剂相比较,潮霉素的田间筛选成本却处于劣势。文章研究和讨论了hpt和bar基因在遗传转化和后代田间筛选中的优缺点,并提供了一种利用潮霉素浸种法筛选转基因后代阳性植株的手段,为将来在水稻转基因研究工作中根据实际需求选择合适的遗传转化、筛选体系提供参考。 展开更多
关键词 hpt基因 BAR基因 转基因筛选 潮霉素浸种 水稻
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转基因玉米的定性PCR检测 被引量:6
5
作者 袁磊 赵蕾 +2 位作者 孙红炜 颜世磊 路兴波 《山东农业科学》 2009年第11期8-10,共3页
根据玉米内参照基因zSSIIb和转基因玉米中常见的CaMV35S、NOS、Bt、hpt等基因的特异性结构,设计5对定性PCR引物,经定性PCR检测,可以准确地将转基因玉米的目的基因检出,说明这5对引物具有较高的特异性和准确性。由此建立了一套转基因玉... 根据玉米内参照基因zSSIIb和转基因玉米中常见的CaMV35S、NOS、Bt、hpt等基因的特异性结构,设计5对定性PCR引物,经定性PCR检测,可以准确地将转基因玉米的目的基因检出,说明这5对引物具有较高的特异性和准确性。由此建立了一套转基因玉米定性PCR检测方法,用于转基因玉米及其产品的筛查、抽检。 展开更多
关键词 转基因玉米 定性PCR zSSIIb基因 CaMV35S基因 NOS基因 BT基因 hpt基因
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转基因水稻中标记基因hpt表达行为的研究 被引量:3
6
作者 王锐 陈松彪 +3 位作者 卓勤 杨丽琛 朱祯 杨晓光 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期460-462,共3页
目的探讨转sck基因水稻中标记基因hpt的表达行为。方法对经潮霉素抗性筛选的转基因水稻4个生长发育时期、不同组织的hpt基因进行PCR检测;提取4个生长发育时期PCR检测阳性植株的叶片总RNA,以hpt基因片断为探针进行Northernblot分析,并对... 目的探讨转sck基因水稻中标记基因hpt的表达行为。方法对经潮霉素抗性筛选的转基因水稻4个生长发育时期、不同组织的hpt基因进行PCR检测;提取4个生长发育时期PCR检测阳性植株的叶片总RNA,以hpt基因片断为探针进行Northernblot分析,并对不同生长时期的叶片和成熟期的茎部、根部、种子进行双夹心ELISA检测,以同种非转基因水稻M86相应时期的相应部位作阴性对照。结果转基因水稻不同生长时期、不同组织中均能扩出特异的hpt(832bp)片段;Northernblot结果显示,在4个生长发育时期的hpt基因在转录水平均有表达,但是表达水平较低,且不同生长发育时期之间无明显差别;ELISA检测结果显示HPT蛋白在4个生长时期的叶片和成熟期的茎部和根部均有表达,种子中HPT蛋白的含量不超过负对照,不能被检测。结论不同生长发育时期的叶片中hpt基因在转录水平和翻译水平表达均能稳定表达。成熟的种子中不含有可检测水平的HPT蛋白。 展开更多
关键词 表达特异性 hpt蛋白 hpt基因
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转基因水稻中外源sck基因的遗传表达特性 被引量:6
7
作者 何龙飞 莫长明 +3 位作者 李创珍 卢升安 王爱勤 易小平 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第5期601-607,共7页
利用转sck基因高代稳定水稻亲本和组合为材料,研究了外源sck基因的遗传表达特性。结果表明:外源sck和hpt基因都能自交连锁稳定遗传到T11并表达,且连锁基因和表达活性可杂交转移到不育系和杂交组合中,外源sck基因在杂种F2代以单基因显性... 利用转sck基因高代稳定水稻亲本和组合为材料,研究了外源sck基因的遗传表达特性。结果表明:外源sck和hpt基因都能自交连锁稳定遗传到T11并表达,且连锁基因和表达活性可杂交转移到不育系和杂交组合中,外源sck基因在杂种F2代以单基因显性遗传3:1的模式进行分离,但也出现自交hpt基因丢失,杂交hpt基因甚至sck基因未获得成功转移的现象。田间抗虫性观测表明,转sck基因水稻对钻蛀性螟虫抗性不足,对卷叶螟具有一定抑制作用。外源sck基因在转化或杂交转育的亲本及组合中均获得表达,且具有一定的空间分布特性和基因累加效应,基本为叶片的表达活性高于叶鞘。 展开更多
关键词 转基因水稻 sck基因 hpt基因 遗传表达
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Development of Marker-Free Transgenic Cry1Ab Rice with Lepidopteran Pest Resistance by Agrobacterium Mixture-Mediated Co-transformation 被引量:2
8
作者 QI Yong-bin YE Sheng-hai +2 位作者 Lu Yan-ting JIN Qing-sheng ZHANG Xiao-ming 《Rice science》 SCIE 2009年第3期181-186,共6页
CrylAb gene was transformed into four rice varieties, Zhejing 22, Zhejing 27, Jiahua 1 and Xiushui 63 mediated by Agrobacterium-mixture co-transformation. Rice genotype had an important effect on callus induction and ... CrylAb gene was transformed into four rice varieties, Zhejing 22, Zhejing 27, Jiahua 1 and Xiushui 63 mediated by Agrobacterium-mixture co-transformation. Rice genotype had an important effect on callus induction and transformation efficiency. Different mixtures of Agrobacterium strains (EHA105 and EHA101) contained Hpt and CrylAb genes resulted in different frequencies of resistant calli. There was no correlation between the frequency of transformants with the ratio of the Agrobacterium strain mixture contained Hpt and CrylAb genes. A total of 509 transgenic plants were obtained from the four rice varieties, and 272 T2 progenies were analyzed for CrylAb and Hpt genes. PCR analysis revealed that 412 regenerated plants were Hpt positive (80.94%), 62 plants were also CrylAb co-transformants (15.05% in total frequency), and 42 plants among the 272 T2 progenies were CrylAb positive but Hpt negative. This suggests that marker-free transgenic plants could be produced by co-transformation mediated by mixed Agrobacterium strains with the selectable marker gene and target gene Southern blot analysis of five independent marker-free T2 transgenic lines co-transformed from Zhejing 22 showed that CrylAb gene had been inserted into rice genome with a single copy. The transgenic plants showed significantly stronger resistance to lepidopteron than the non-transgenic plants under no application of insecticides against lepidopteron. 展开更多
关键词 rice (Oryza sativa) Agrobacterium mixture-mediated co-transformation CrylAb gene hpt gene gene transfer marker-free transgenic plants pest resistance
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Co胁迫下紫花苜蓿HPT基因的表达调控研究 被引量:3
9
作者 刘绵学 伏毅 +2 位作者 王艳 谢艳 黄敏 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2713-2720,共8页
钴(Co)胁迫会对植物产生多种毒害作用。为研究其植物毒性作用机理,需构建Co胁迫条件下紫花苜蓿的实时荧光定量PCR反应体系。研究选取了6个持家基因(actin2,GAPDH,UBI,18S,MSC27,EF1-α)作为备选内参基因,以紫花苜蓿植株为实验材料,检测C... 钴(Co)胁迫会对植物产生多种毒害作用。为研究其植物毒性作用机理,需构建Co胁迫条件下紫花苜蓿的实时荧光定量PCR反应体系。研究选取了6个持家基因(actin2,GAPDH,UBI,18S,MSC27,EF1-α)作为备选内参基因,以紫花苜蓿植株为实验材料,检测Co胁迫条件下备选内参基因的表达稳定性。通过RefFinder和geNorm软件分析,确定Co胁迫下紫花苜蓿最佳内参基因组合为actin2和18S。将四种根际促生菌分别接种紫花苜蓿,并使用100 mg/L CoCl_2对接种后植株进行处理,使用筛选内参引物检测生育酚合成关键基因尿黑酸叶绿醇转移酶(HPT)的转录水平。研究结果显示Co胁迫可使HPT基因转录水平发生显著下调,根际促生菌铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa 1401可降低Co胁迫对苜蓿植株的毒害作用,接种该菌株植株的HPT基因相对表达水平为对照样本的6.63倍,植株株高和生物量分别达到对照样本的140.86%和193.62%。根据测试样本中HPT基因转录水平与植株Co耐受能力的变化趋势,推测紫花苜蓿的Co耐受能力增强与生育酚的合成途径调控或存在紧密联系。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 内参基因筛选 钴胁迫 hpt基因
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以潮霉素为筛选标记猕猴桃遗传转化体系的初步建立 被引量:3
10
作者 陈晓玲 秦华明 +3 位作者 周玲艳 潘少英 罗翠欢 梁红 《北方园艺》 CAS 北大核心 2008年第1期189-191,共3页
以带潮霉素筛选标记基因的质粒载体通过农杆菌介导法分别转化猕猴桃的叶片、叶柄和茎段,并获得转化再生植株。结果表明:筛选时潮霉素浓度以2mg/L合适;叶片预培养以光照为适合,而叶柄和茎段差别不大;就转化率而言,茎段明显高于叶柄和叶片... 以带潮霉素筛选标记基因的质粒载体通过农杆菌介导法分别转化猕猴桃的叶片、叶柄和茎段,并获得转化再生植株。结果表明:筛选时潮霉素浓度以2mg/L合适;叶片预培养以光照为适合,而叶柄和茎段差别不大;就转化率而言,茎段明显高于叶柄和叶片;经PCR检测初步证实转化植株为阳性植株。 展开更多
关键词 潮霉素 筛选标记 猕猴桃 遗传转化
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GUS和HPT基因的基因枪法转化水稻 被引量:1
11
作者 陈敏勇 于志华 +2 位作者 明小天 郑宏红 陈章良 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 1996年第4期385-390,共6页
以水稻(丹粳-5号)愈伤组织为受体材料,采用基因枪法将含有GUS和HPT基因的CM2质粒导入水稻细胞.经过50mg/L的潮霉素筛选,获得抗性愈伤组织,并在同样筛选压力下诱导分化成苗,获得抗性苗.共获得17个抗性克隆.... 以水稻(丹粳-5号)愈伤组织为受体材料,采用基因枪法将含有GUS和HPT基因的CM2质粒导入水稻细胞.经过50mg/L的潮霉素筛选,获得抗性愈伤组织,并在同样筛选压力下诱导分化成苗,获得抗性苗.共获得17个抗性克隆.GUS组织化学检测表明,有12个克隆为GUS阳性,GUS和HPT基因共表达率为70%左右.Southern分子检测证明HPT基因已整合到水稻基因组中. 展开更多
关键词 转基因水稻 基因枪转化 GUS基因 hpt基因
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两种不同选择标记的转化效率比较
12
作者 唐微 《武汉工程大学学报》 CAS 2009年第1期13-16,共4页
为了弄清两个选择标记在相同条件下的转化效率,为转基因选择遗传标记时提供参考,以优良恢复系明恢63为受体材料,采用农杆菌介导的遗传转化法,分别以hpt和bar基因为选择标记进行了转化.结果显示:1 500块胚性愈伤共培养后获得214块抗性愈... 为了弄清两个选择标记在相同条件下的转化效率,为转基因选择遗传标记时提供参考,以优良恢复系明恢63为受体材料,采用农杆菌介导的遗传转化法,分别以hpt和bar基因为选择标记进行了转化.结果显示:1 500块胚性愈伤共培养后获得214块抗性愈伤,转化效率为14.3%;5 400块胚性愈伤共培养后获得156块抗性愈伤,转化效率为2.9%;两者的分化率分别为79.0%和80.7%.此外,以hpt和bar为选择标记,从胚性愈伤诱导到获得转基因植株分别需要75天和125天.因此,以hpt为选择标记的遗传转化,比较适合基因功能验证和共培养培育无选择标记水稻植株;如果是培育商品化的转基因水稻植株,则最好以bar为选择标记基因. 展开更多
关键词 农杆菌介导的遗传转化 hpt基因 BAR基因 水稻
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农杆菌介导短柄草遗传转化体系的建立
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作者 刘丹 蔡高磊 +3 位作者 张立 王建锋 康振生 韩德俊 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期598-603,共6页
为了探索短柄草的遗传转化体系,以二倍体短柄草ABR 6为受体材料,通过对诱导培养基类型、潮霉素筛选浓度和根癌农杆菌侵染浓度等参数的优化,建立了农杆菌介导短柄草遗传转化体系。结果表明,来源于未成熟胚的胚性愈伤组织在LS培养基上诱... 为了探索短柄草的遗传转化体系,以二倍体短柄草ABR 6为受体材料,通过对诱导培养基类型、潮霉素筛选浓度和根癌农杆菌侵染浓度等参数的优化,建立了农杆菌介导短柄草遗传转化体系。结果表明,来源于未成熟胚的胚性愈伤组织在LS培养基上诱导率最高,达76.27%,最佳Hpt筛选浓度为40 mg.L-1,最佳农杆菌侵染浓度为OD600=0.6,在此条件下ABR 6的转化效率可达5%;通过PCR检测12株抗性植株,发现7株能扩增出Hpt基因(845 bp)条带;通过荧光显微镜观察转基因植株叶片,发现绿色荧光蛋白的表达,进一步证实了转基因植株的可靠性。 展开更多
关键词 短柄草 农杆菌转化 hpt基因
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一种水稻愈伤组织特异性启动子的克隆及其应用 被引量:1
14
作者 汪相宏 宁婷婷 杨代常 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期327-331,共5页
筛选标记基因是一种用于植物遗传转化后阳性转化子筛选的有效手段,但目前介导标记基因表达均采用组成性启动子.这些启动子虽然在植物遗传转化得到了广泛应用,但由于是组成性表达,在转基因的生物安全性存在标记基因的安全性担忧.为了克... 筛选标记基因是一种用于植物遗传转化后阳性转化子筛选的有效手段,但目前介导标记基因表达均采用组成性启动子.这些启动子虽然在植物遗传转化得到了广泛应用,但由于是组成性表达,在转基因的生物安全性存在标记基因的安全性担忧.为了克服这一缺点,本文从水稻基因组内克隆了水稻半胱氨酸蛋白酶基因(Cyctein protease,CP)的启动子,通过gus转基因的验证,该启动子只在愈伤组织表达,不在水稻根、茎、叶等组织表达,为愈伤组织特异性表达启动子(Callus-specific Promoter,CSP).将该启动子用于介导筛选性标记基因的表达,通过对筛选性标记基因潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)的密码子优化,明显提高了CP启动子在水稻转基因选择的转化效率,质粒转化效率和阳性植株率均达到了pCAMBIA1301的35S启动子介导标记基因hpt的选择效果. 展开更多
关键词 CP启动子 组织特异性 hpt基因 密码子优化 愈伤组织 农杆菌转化
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雏鹅冷应激反应中HPA、HPT轴应激激素相关基因表达调控规律 被引量:1
15
作者 屠云洁 苏一军 +1 位作者 张学余 李国辉 《家畜生态学报》 2011年第5期14-20,共7页
以7日龄皖西白鹅为试验对象,研究于(12±1)℃条件下进行急性冷应激处理时对HPA、HPT轴的影响。利用荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)技术动态研究冷应激反应中应激激素相关基因TRH、TSH、CRH、ACTH基因mRNA的变化规律。研究结果表... 以7日龄皖西白鹅为试验对象,研究于(12±1)℃条件下进行急性冷应激处理时对HPA、HPT轴的影响。利用荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)技术动态研究冷应激反应中应激激素相关基因TRH、TSH、CRH、ACTH基因mRNA的变化规律。研究结果表明,下丘脑TRH基因mRNA转录量在冷应激0.5 h3、h、6 h9、h1、8 h与应激结束后1 h6、h和12 h显著升高,其他时间内均下降到室温时的转录水平。垂体TSH基因mRNA转录量在冷应激1.5 h到12 h期间显著升高,应激12 h时转录水平达到最高点,而其他应激时间均降低到应激前的水平,应激结束后1 h到6 h期间垂体TSH基因mRNA转录水平也被显著升高,冷处理结束后9~24 h已恢复到应激前的正常水平。下丘脑CRH基因mRNA转录量在冷应激3h、9 h1、8 h时与应激结束后0.5 h、1 h和9 h显著升高,其他时间点降到应激前的正常水平。肾上腺ACTH基因mRNA转录水平在冷应激1.5~9 h、18 h时显著升高,其他时间点均迅速下降到应激前水平;冷处理结束后0.5 h和3 h,由于又突然受到热的室温应激,ACTH基因mRNA转录量又显著升高,其他时间点降到应激前的正常水平。下丘脑TRH基因mRNA表达呈现波动性变化趋势,但表达量均不超过1.5,说明下丘脑TRH基因是负调控的。下丘脑CRH、垂体TSH和肾上腺ACTH基因mRNA的表达量分别在2.27~7.76、1.75~6.17、5.5~14.83范围内,总体呈上升趋势,说明TSH、CRH和ACTH基因均是冷应激反应时的正调控基因。 展开更多
关键词 冷应激 基因表达 荧光定量逆转录PCR技术 HPA轴 hpt
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HPT转基因水稻对选择培养的品种间差异
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作者 许明子 刘宪虎 +2 位作者 具红光 严一字 吴基日 《延边大学农学学报》 1999年第4期258-262,共5页
用基因枪将hpt 基因分别导入到不同水稻品种的愈伤组织中,为提高选择培养基的选择效果,进行了培养基和培养基中潮霉素选择浓度的筛选,结果表明KSP 培养基的选择效果优于LS培养基,且KSP培养基中潮霉素的选择浓度以50 ... 用基因枪将hpt 基因分别导入到不同水稻品种的愈伤组织中,为提高选择培养基的选择效果,进行了培养基和培养基中潮霉素选择浓度的筛选,结果表明KSP 培养基的选择效果优于LS培养基,且KSP培养基中潮霉素的选择浓度以50 mg/L以上为宜,同时表明水稻不同品种对选择培养( 即对潮霉素的抗性) 存在着差异.. 展开更多
关键词 水稻 hpt基因 选择培养 品种间差异
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不同加工条件下转基因大米潮霉素标记基因(hpt)稳定性研究 被引量:11
17
作者 沈立明 吴永宁 +3 位作者 张建中 周萍萍 魏晓丽 朱祯 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期431-434,共4页
目的从DNA稳定性的角度,探讨转基因大米潮霉素标记基因hpt向食品或消化道微生物转移发生水平转移的可能性。方法利用针对hpt不同大小片段的PCR扩增体系,对hpt在转基因大米加工食品中的稳定性进行研究。结果建立的PCR体系能稳定扩增出hpt... 目的从DNA稳定性的角度,探讨转基因大米潮霉素标记基因hpt向食品或消化道微生物转移发生水平转移的可能性。方法利用针对hpt不同大小片段的PCR扩增体系,对hpt在转基因大米加工食品中的稳定性进行研究。结果建立的PCR体系能稳定扩增出hpt236bp-910bp不同大小的5个片段。利用这一PCR体系对s86转基因大米不同加工食品的检测显示,加工米饭、粥大于500bp的片段已降解,爆米花和锅巴大于236bp的hpt片段已降解。对照M86大米加工米饭和粥仅能扩出植物叶绿体基因rbcl片段,爆米花、锅巴及空白对照所有扩增均为阴性。结论hpt在转基因大米加工食品中均已不同程度的发生了降解,不同加工方式对hpt片段降解影响显著,在加工后hpt以较大或完整片段向食品或消化道微生物转移的可能性减小。 展开更多
关键词 转基因大米 潮霉素标记基因 DNA降解 食品加工 基因水平转移
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转基因水稻外源基因的漂移研究 被引量:11
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作者 姜大刚 梁奕涛 +5 位作者 黄靖 陈源鑫 蔡雁捷 姚涓 周峰 梅曼彤 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期95-99,共5页
转基因水稻基因漂移可能带来环境安全性问题。利用农杆菌介导,把hpt基因转化水稻品种,通过后代筛选,以稳定遗传的含单拷贝转化株系为转基因花粉供体材料,研究转基因水稻向非转基因水稻不育系和常规稻(花粉受体)的外源基因漂移频率。结... 转基因水稻基因漂移可能带来环境安全性问题。利用农杆菌介导,把hpt基因转化水稻品种,通过后代筛选,以稳定遗传的含单拷贝转化株系为转基因花粉供体材料,研究转基因水稻向非转基因水稻不育系和常规稻(花粉受体)的外源基因漂移频率。结果表明,相邻种植时转基因水稻向雄性不育系品种的漂移频率为31.74%。随距离的增加漂移频率明显下降,在26m处仍能够检测到含外源基因个体的存在,并且在距离4m处出现一个漂移频率的升高;转基因水稻向常规品种的漂移频率则明显低于不育系,一般在2.0%以下,随距离的增加也呈现下降的趋势,在18m处开始无法检测到含外源基因的个体。 展开更多
关键词 转基因水稻 hpt基因 基因漂移
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转基因水稻中HPT蛋白质的检测及表达特征研究 被引量:5
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作者 杨烁 郝育杰 +7 位作者 兰金苹 韦汉福 魏健 荣瑞娟 武鹏程 刘国振 尹长城 李莉云 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期61-67,共7页
hpt是转基因植物中最常用的筛选标记基因之一,建立了HPT蛋白质免疫印迹检测技术、了解其在转基因植物中的表达特征具有重要的理论意义和应用价值。在大肠杆菌中进行了HPT蛋白质的重组表达,利用纯化的HPT蛋白质制备了其特异性的单克隆抗... hpt是转基因植物中最常用的筛选标记基因之一,建立了HPT蛋白质免疫印迹检测技术、了解其在转基因植物中的表达特征具有重要的理论意义和应用价值。在大肠杆菌中进行了HPT蛋白质的重组表达,利用纯化的HPT蛋白质制备了其特异性的单克隆抗体,采用免疫印迹学方法对转基因水稻4021中HPT蛋白质的表达情况进行了检测,该方法可检测出单粒稻米的10%(约1.5mg)所含的HPT蛋白质。定量分析发现水稻苗期HPT蛋白质含量约占鲜重的0.01‰。对Ca MV35S启动子驱动下的转基因水稻中HPT蛋白质的表达谱进行分析,发现其在苗期和成株期的叶片中表达量较高,在灌浆期的种子中呈现不断增加的趋势,而在茎、分蘖节、茎节、叶鞘、叶枕和根等组织中表达量较低。建立了完整的利用免疫印迹方法检测HPT蛋白质的技术,同时系统分析了HPT蛋白质在转基因水稻中的表达谱。 展开更多
关键词 转基因水稻 hpt蛋白质 免疫印迹技术 筛选标记基因
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辣椒尿黑酸植基转移酶基因(HPT)的克隆及生物信息学分析
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作者 郭娟 佘明明 +3 位作者 游文慧 彭秋菊 蒲玲 申娅琴 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2448-2457,共10页
尿黑酸植基转移酶(HPT)是控制植物中维生素E合成的一个关键限速酶,本实验利用RACE方法成功克隆辣椒尿黑酸植基转移酶基因并对其进行生物信息学分析,结果表明,HPT开放阅读框长为1 227 bp,共编码408个氨基酸,属于异戊烯转移酶PT_UbiA超家... 尿黑酸植基转移酶(HPT)是控制植物中维生素E合成的一个关键限速酶,本实验利用RACE方法成功克隆辣椒尿黑酸植基转移酶基因并对其进行生物信息学分析,结果表明,HPT开放阅读框长为1 227 bp,共编码408个氨基酸,属于异戊烯转移酶PT_UbiA超家族。理化性质分析显示HPT蛋白分子量为4.61 kD,半衰期为30 h,理论等电点为9.52,含35个磷酸化位点,无信号肽,是一个疏水性蛋白质,存在9个跨膜结构域,亚细胞定位在类囊体膜上。二级结构预测结果表明HPT蛋白α-螺旋占59.07%、延伸链占10.54%、无规则卷曲占30.39%。进化树分析显示辣椒HPT与番茄HPT同源性较高,为今后利用辣椒尿黑酸植基转移酶通过基因工程技术提高辣椒维生素E的含量提供了重要依据。 展开更多
关键词 辣椒 维生素E 尿黑酸植基转移酶(hpt) 基因克隆 生物信息学
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