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非霍奇金淋巴瘤的IgH和TCRδ基因重排 被引量:12
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作者 王萍 王瑞年 +1 位作者 卢健 陈诗书 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期21-23,共3页
目的 :探讨非霍奇金淋巴瘤 (NHL)免疫球蛋白重链 (IgH)和T细胞受体δ链 (TCRδ)基因重排情况。 方法 :用半重叠式聚合酶链反应 (PCR)方法检测IgH及TCRδ基因重排。 结果 :5 7例NHL中 4 1例 (72 % )发生IgH基因重排 ,30例 (5 3% )出现TC... 目的 :探讨非霍奇金淋巴瘤 (NHL)免疫球蛋白重链 (IgH)和T细胞受体δ链 (TCRδ)基因重排情况。 方法 :用半重叠式聚合酶链反应 (PCR)方法检测IgH及TCRδ基因重排。 结果 :5 7例NHL中 4 1例 (72 % )发生IgH基因重排 ,30例 (5 3% )出现TCRδ基因重排。结论 :检测克隆性基因重排可以作为诊断NHL有效基因标志 。 展开更多
关键词 非霍奇金氏淋巴瘤 基因重排 免疫球蛋白类 重链 受体抗原 T细胞受体δ链 TCRδ
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原发性结外淋巴瘤的超声诊断价值 被引量:15
2
作者 朱晓丽 王峥 +2 位作者 韩增辉 郑敏娟 周晓东 《中华医学超声杂志(电子版)》 2013年第12期36-39,共4页
目的总结原发性结外淋巴瘤的超声表现特征及诊断价值,为早期确诊原发性结外淋巴瘤提供临床依据。方法回顾性分析20例原发性结外淋巴瘤患者的临床表现、病理免疫组化结果与超声检查结果等资料,所有患者均经手术或超声引导下穿刺活检确诊... 目的总结原发性结外淋巴瘤的超声表现特征及诊断价值,为早期确诊原发性结外淋巴瘤提供临床依据。方法回顾性分析20例原发性结外淋巴瘤患者的临床表现、病理免疫组化结果与超声检查结果等资料,所有患者均经手术或超声引导下穿刺活检确诊。患者以腹痛不适(10/20)或触及肿块(10/20)为临床症状就诊,病变部位行常规超声检查并评价病变处的彩色血流信号分级,检查胃部患者口服胃窗造影剂400 ml。结果 20例患者中原发性胃淋巴瘤9例(45%,9/20),超声表现为胃壁局限性不规则增厚;肠道淋巴瘤5例(25%,5/20),超声表现为腹腔内较大的异常低回声区;甲状腺淋巴瘤2例(10%,2/20),超声表现为网格状低回声区;肝、乳腺、肾上腺、阴茎淋巴瘤各1例(各5%,1/20),超声均表现为病变部位的低回声病灶。肿块体积范围(长径×宽径×厚径)在12 mm×7 mm×6 mm^95 mm×80 mm×71 mm之间。彩色多普勒成像示血流分级以Ⅰ、Ⅱ级居多(90%,18/20)。病理类型均为非霍奇金淋巴瘤,以B细胞淋巴瘤多见(50%,10/20)。结论原发性结外淋巴瘤超声表现复杂多样,缺乏特征,易被误诊。多数病例表现为低回声、形态规则的低血流分级病变,此现象在原发性结外淋巴瘤首诊中具有一定的警示作用,应引起重视。 展开更多
关键词 超声检查 淋巴瘤 非霍奇金 淋巴瘤 B细胞
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Endoscopic features of gastro-intestinal lymphomas: From diagnosis to follow-up 被引量:11
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作者 Calogero Vetro Alessandra Romano +9 位作者 Irene Amico Concetta Conticello Giovanna Motta Amalia Figuera Annalisa Chiarenza Cosimo Di Raimondo Giorgio Giulietti Giacomo Bonanno Giuseppe Alberto Palumbo Francesco Di Raimondo 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第36期12993-13005,共13页
Many progresses have been done in the management of gastrointestinal(GI) lymphomas during last decades, especially after the discovery of Helicobacter pylori-dependent lymphoma development. The stepwise implementation... Many progresses have been done in the management of gastrointestinal(GI) lymphomas during last decades, especially after the discovery of Helicobacter pylori-dependent lymphoma development. The stepwise implementation of new endoscopic techniques, by means of echoendoscopy or double-balloon enteroscopy, enabled us to more precisely describe the endoscopic features of GI lymphomas with substantial contribution in patient management and in tailoring the treatment strategy with organ preserving approaches. In this review, we describe the recent progresses in GI lymphoma management from disease diagnosis to follow-up with a specific focus on the endoscopic presentation according to the involved site and the lymphoma subtype. Additionally, new or emerging endoscopic technologies that have an impact on the management of gastrointestinal lymphomas are reported. We here discuss the two most common subtypes of GI lymphomas: the mucosaassociated lymphoid tissue and the diffuse large B cell lymphoma. A general outline on the state-of-the-art of the disease and on the role of endoscopy in both diagnosis and follow-up will be performed. 展开更多
关键词 Non-hodgkin lymphomas ENDOSCOPY Gastrointestinal tract ENDOSONOGRAPHY B-cell lymphomas Marginal zone
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miR-204通过靶向Sirt1/p53信号通路抑制霍奇金淋巴瘤细胞增殖 被引量:11
4
作者 郑晓强 芮红兵 张光辉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1557-1564,共8页
目的:探讨微小RNA-204(miR-204)对霍奇金淋巴瘤细胞增殖的作用,并研究其初步机制。方法:采用RT-qPCR检测霍奇金淋巴瘤组织中miR-204和Sirt1 mRNA的表达水平。在L428细胞中分别转染miR-204模拟物(miR-204 mimic)、 Sirt1 小干扰RNA( Sirt... 目的:探讨微小RNA-204(miR-204)对霍奇金淋巴瘤细胞增殖的作用,并研究其初步机制。方法:采用RT-qPCR检测霍奇金淋巴瘤组织中miR-204和Sirt1 mRNA的表达水平。在L428细胞中分别转染miR-204模拟物(miR-204 mimic)、 Sirt1 小干扰RNA( Sirt1 siRNA)和miR-204 mimic+pcDNA3.1-Sirt1后,CCK-8法与BrdU实验分别检测细胞活力和BrdU掺入量;Western blot检测Sirt1和乙酰化p53(acetylated p53, ac-p53)的表达水平。双萤光素酶报告基因法验证miR-204与Sirt1的靶向关系。结果:霍奇金淋巴瘤组织中miR-204低表达,Sirt1 mRNA高表达。与对照组相比,L428细胞转染miR-204 mimic或 Sirt1 siRNA后,细胞活力、BrdU掺入量及Sirt1和ac-p53表达水平均显著降低( P <0.05)。与单纯miR-204 mimic转染组相比,miR-204 mimic+pcDNA3.1-Sirt1共转染组L428细胞活力、BrdU掺入量Sirt1和ac-p53蛋白表达水平均显著升高( P <0.05)。双萤光素酶报告基因实验结果表明,Sirt1 是miR-204的靶基因。结论: miR-204对L428细胞增殖的抑制作用可能是通过抑制Sirt1表达和促进ac-p53上调来实现的。 展开更多
关键词 微小RNA-204 霍奇金淋巴瘤 Sirt1蛋白 P53蛋白 细胞增殖
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原发鼻腔NK/T细胞淋巴瘤影响预后的因素分析 被引量:10
5
作者 马芹 张会来 +5 位作者 刘霞 周世勇 钱正子 翟琼莉 付凯 王华庆 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1011-1016,共6页
目的 分析鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床特征及血液学指标,探讨影响预后的因素.方法 回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院80例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床特征及血液学指标,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox模型进行多因素分析.结... 目的 分析鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床特征及血液学指标,探讨影响预后的因素.方法 回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院80例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床特征及血液学指标,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox模型进行多因素分析.结果 80例患者经过治疗后,33例患者达到完全缓解,5年总生存率和无进展生存率分别为52.5%和32.5%.单因素分析显示,美国东部肿瘤协作组评分(Eastern Cooperative Oncology Group performance status,ECOGPS)、Ann Arbor分期、腔外受累、国际预后指数(international prognostic index,IPI)评分、首次治疗是否达完全缓解、治疗模式(单纯化疗与放化疗联合)、血清乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白和球蛋白水平、外周血白细胞计数与鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的预后相关(P值均<0.05).多因素分析显示,首次治疗是否达完全缓解、LDH、腔外受累是影响鼻腔NK/T细胞淋巴瘤预后的独立危险因素(x2值分别为17.109、15.695和13.503,P值均<0.01).结论 首次治疗是否达完全缓解、LDH、腔外受累可作为鼻腔NK/T细胞淋巴瘤临床预后的参考指标. 展开更多
关键词 鼻肿瘤 淋巴瘤 非霍奇金氏 杀伤细胞 天然 淋巴瘤 T细胞 预后 因素分析 统计学
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p27^(kipl)和Ki-67蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义 被引量:6
6
作者 程纯 张冬梅 +3 位作者 沈爱国 何松 邵晓轶 刘海鸥 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2004年第5期382-385,共4页
目的 探讨 p2 7kipl和 Ki- 6 7蛋白在非霍奇金淋巴瘤 (non- Hodgkin's lymphoma,NHL)中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化方法检测 10 0例 NHL 及 2 0例反应性增生淋巴结中 p2 7kipl和 Ki- 6 7蛋白的表达情况 ,结合临床及病理... 目的 探讨 p2 7kipl和 Ki- 6 7蛋白在非霍奇金淋巴瘤 (non- Hodgkin's lymphoma,NHL)中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化方法检测 10 0例 NHL 及 2 0例反应性增生淋巴结中 p2 7kipl和 Ki- 6 7蛋白的表达情况 ,结合临床及病理资料进行统计分析。结果  p2 7kipl蛋白在反应性增生淋巴结 (不包括生发中心 )中的阳性率明显高于 NHL,随着肿瘤侵袭性的增加 ,p2 7kipl表达水平下降。 Ki- 6 7蛋白在反应性增生的淋巴结 (不包括生发中心 )中的阳性率明显低于 NHL,其表达水平随着肿瘤的侵袭性增加而上升。NHL 中 p2 7kipl蛋白的阳性率与 Ki- 6 7表达水平呈负相关。结论  p2 7kipl与 NHL 的发生发展有关 ,联合检测 p2 7kipl及 Ki- 6 7蛋白水平可为 NHL 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 P27^KIPL KI-67 细胞周期蛋白类 免疫组织化学
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1例心脏非霍奇金淋巴瘤巨大占位患者的护理 被引量:7
7
作者 戴珍 邵乐文 李少玲 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2022年第2期204-208,共5页
总结1例心脏非霍奇金淋巴瘤巨大占位患者的护理经验。护理主要内容如下:循环系统监测及容量管理,经皮室间隔穿刺活检的预见性护理,个体化化疗并发症的护理,急性心力衰竭卧床期间的康复指导,跨院区转运的风险管理,个体化心理护理。经过... 总结1例心脏非霍奇金淋巴瘤巨大占位患者的护理经验。护理主要内容如下:循环系统监测及容量管理,经皮室间隔穿刺活检的预见性护理,个体化化疗并发症的护理,急性心力衰竭卧床期间的康复指导,跨院区转运的风险管理,个体化心理护理。经过多学科的精心治疗和护理,患者病情好转,心脏肿瘤较前缩小,心功能由Ⅳ级恢复至Ⅱ级,平地步行30 min未报告胸闷、气急等不适症状。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 淋巴瘤 非霍奇金 淋巴瘤 T细胞 护理
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B细胞性非霍奇金淋巴瘤中BCL-6基因5′-非编码区突变 被引量:6
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作者 闵大六 周晓燕 +6 位作者 杨文涛 孙孟红 陆洪芬 张太明 郑爱华 曹裴珍 施达仁 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期238-241,共4页
目的 分析各种类型B细胞性非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)中BCL 6基因 5′ 非编码区突变特点 ,探讨其在淋巴瘤发生中的作用。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)、DNA直接测序方法分析 135例B NHL[包括 5 1例弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)、18例滤... 目的 分析各种类型B细胞性非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)中BCL 6基因 5′ 非编码区突变特点 ,探讨其在淋巴瘤发生中的作用。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)、DNA直接测序方法分析 135例B NHL[包括 5 1例弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)、18例滤泡性淋巴瘤 (FL)、18例B小淋巴细胞性淋巴瘤 (SLL)、15例套细胞性淋巴瘤 (MCL)、7例淋巴浆细胞性淋巴瘤 (LPL)、5例Burkitt淋巴瘤、3例B淋巴母细胞性淋巴瘤 (LBL)、18例黏膜相关淋巴组织 (MALT)淋巴瘤 ],5例T NHL、10例淋巴结反应性增生 (LRH)、5例结节型淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 (NLPHL)样本BCL 6基因 5′ 非编码区突变特点。结果 BCL 6基因 5′ 非编码区突变仅见于DLBCL(结内和结外 )、FL和MALTL中 ,突变率分别为2 7 3%、2 0 7%、2 2 2 %和 2 2 2 % ,结内、结外DLBCL中BCL 6突变率差异无显著性 (P >0 0 5 )。SLL、MCL、LPL、Burkitt淋巴瘤、LBL、T NHL以及NLPHL中均未见BCL 6突变 (P <0 0 5 )。 2例LRH的生发中心细胞可见有BCL 6突变。突变频率为 0 14× 10 -2 /bp~ 0 6 8× 10 -2 /bp ;突变类型全部为碱基替换 ,其中颠换略多于转换 (P >0 0 5 )。结论 BCL 6基因 5′ 非编码区突变可作为生发中心相关B细胞性非霍奇金淋巴瘤的分子标志 。 展开更多
关键词 B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BCL-6基因 5’-非编码区 基因突变 聚合酶链反应
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西达本胺联合地西他滨对霍奇金淋巴瘤细胞株增殖及凋亡的影响 被引量:7
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作者 胡莲洁 姜涛 +2 位作者 王甫珏 成晓敏 贾永前 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第3期242-246,共5页
目的探讨西达本胺联合地西他滨对霍奇金淋巴瘤(HL)细胞株Hs445和L428细胞增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法检测西达本胺单用或联合使用地西他滨对Hs445和L428细胞的增殖与抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡情况及线粒体膜电位变化,Wester... 目的探讨西达本胺联合地西他滨对霍奇金淋巴瘤(HL)细胞株Hs445和L428细胞增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法检测西达本胺单用或联合使用地西他滨对Hs445和L428细胞的增殖与抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡情况及线粒体膜电位变化,Western blot检测细胞内cleaved PARP蛋白的表达。结果西达本胺作用24、48、72 h可抑制Hs445和L428细胞增殖,且呈现浓度和时间依赖性,对2种细胞的IC50(μmol/L)分别为1.91和3.46。西达本胺(μmol/L)(对Hs445为0.25、0.5,对L428为1、2)与地西他滨(μmol/L)(0.5、2)分别联合作用72h,对2种细胞的增殖抑制率(%)分别为35.76±0.97、54.20±1.32、54.12±1.24、73.13±0.45,41.05±0.67、56.40±0.39、67.80±0.89、82.35±1.45,对应浓度的西达苯胺单药组的增殖抑制率(%)为12.02±1.41、31.00±0.90,18.03±0.91、36.00±0.21(P<0.05),且均为两药相互作用的协同指数(CI)<1。0.5μmol/L西达本胺单用或其与2μmol/L地西他滨联合作用48 h后Hs445细胞凋亡率(%)分别为13.22±3.12 vs 67.26±7.87(P<0.01);2μmol/L西达本胺单用或其与2μmol/L地西他滨联合作用48 h后L428细胞凋亡率(%)分别为34.03±4.67 vs 70.58±5.76(P<0.01);联合用药组cleaved PRAP蛋白表达和线粒体膜电位的下降也明显高于单药组。结论西达本胺可抑制HL细胞株增殖并诱导其凋亡,与地西他滨联用对HL细胞株的增殖抑制及诱导凋亡具有明显著的协同效应。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 西达本胺 地西他滨 细胞增殖 细胞抑制 表观遗传学调控
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Hepatitis C virus and diffuse large B-cell lymphoma: Pathogenesis, behavior and treatment 被引量:6
10
作者 Carlo Visco Silvia Finotto 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第32期11054-11061,共8页
A significant association between hepatitis C virus (HCV) infection and B-cell lymphoma has been reported by epidemiological studies, most of them describing a strong relationship between indolent lymphomas and HCV. F... A significant association between hepatitis C virus (HCV) infection and B-cell lymphoma has been reported by epidemiological studies, most of them describing a strong relationship between indolent lymphomas and HCV. Furthermore, the curative potential of antiviral therapy on HCV related indolent lymphomas supports a specific role for the virus in lymphomagenesis. These observations are reinforced by numerous laboratory experiments that led to several hypothetical models of B-cell transformation by HCV. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most common lymphoma subtype in the western countries, has been associated to HCV infection despite its aggressive nature. This association seems particularly prominent in some geographical areas. Clinical presentation of HCV-associated DLBCL has consistently been reported to differ from the HCV-negative counterpart. Nevertheless, histopathology, tolerance to standard-of-care chemo-immunotherapy (R-CHOP or CHOP-like regimens) and final outcome of HCV-positive DLBCL patients is still matter of debate. Addition of rituximab has been described to enhance viral replication but the probability of severe hepatic complications remains low, with some exceptions (i.e., hepatitis B virus or immune immunodeficiency virus co-infected patients, presence of grade &#x0003e; 2 transaminases elevation, cirrhosis or hepatocarcinoma). HCV viral load in this setting is not necessarily directly associated with liver damage. Overall, treatment of HCV associated DLBCL should be performed in an interdisciplinary approach with hepatologists and hematologists with close monitoring of liver function. Available reports reveal that the final outcome of HCV-positive DLBCL that receive standard immunochemotherapy is not inferior to their HCV-negative counterpart. This review summarizes data on epidemiology, pathogenesis and therapeutic approach on HCV-associated DLBCL. Several issues that are matter of debate like clinical management of patients with transaminase elevation, criteria for discontinuing or 展开更多
关键词 Hepatitis C virus Non-hodgkin lymphoma Liver Toxicity Diffuse large B-cell lymphoma RITUXIMAB CYCLOPHOSPHAMIDE Hydroxydaunorubicin VINCRISTINE PREDNISOLONE Immuno-chemotherapy Antiviral treatment
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儿童间变大细胞淋巴瘤多中心诊治情况调查研究 被引量:7
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作者 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期194-199,共6页
目的 了解儿童间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特点和诊治现状.方法 多中心回顾性研究.收集2009年1月至2014年6月中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中华医学会儿科学分会血液学组10个儿童血液肿瘤中心收治的病理诊断明确且年龄≤16岁的A... 目的 了解儿童间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特点和诊治现状.方法 多中心回顾性研究.收集2009年1月至2014年6月中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中华医学会儿科学分会血液学组10个儿童血液肿瘤中心收治的病理诊断明确且年龄≤16岁的ALCL病例,随访终点截至2015年6月30日.以邮件通讯方式完成资料采集.Kaplan-Meier方法计算无事件生存率(EFS),组间的差异型行Log-rank检验,多因素Logistic回归分析疾病进展或复发危险因素.结果 80例来自10个三甲医院儿童血液肿瘤中心的ALCL患儿被纳入研究,男52例、女28例,中位年龄8.4(1.3 - 15.7)岁.临床分期(St Jude儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤分期系统):Ⅰ期2例(3%),Ⅱ期9例(11%),Ⅲ期64例(80%),Ⅳ期5例(6%).中位随访时间25.2(7.1 -74.8)个月,55例在末次随访时无病生存,3年EFS为(65±6)%.65例应用中国儿童肿瘤协作组-B细胞非霍奇金淋巴瘤-2010化疗(CCCG-BNHL-2010)方案,15例应用其他治疗方案,患儿的3年EFS分别为(68±5)%、(65±20)%.52例伴体重减轻和(或)发热和(或)盗汗的B组症状和28例不伴B组症状患儿的3年EFS分别为(57±7)%和(78±l1)%(P=0.01).24例患儿出现疾病进展或复发,从诊断到疾病进展或复发的中位时间为7.0(1.5 - 42.6)个月.疾病进展或复发后,仅5例于末次随访时存活.单因素分析显示,性别(P=0.04)和伴B组症状(P=0.00)是ALCL患儿疾病复发或进展的危险因素;多因素分析仅伴有B组症状与疾病进展或复发有关(风险比5.60,95%可信区间1.47 - 21.27,P≤0.05).结论 10个儿童血液肿瘤中心的ALCL患儿临床特点和初治疗效基本符合目前国际上对于此病的普遍认识.提高对疾病进展或复发患儿的救治能力是下一期方案更新的重点. 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 淋巴瘤 大细胞 间变性 儿童 青少年 多中心研究
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套细胞淋巴瘤349例临床病理学特点及预后 被引量:7
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作者 侯卫华 韦萍 +3 位作者 谢建兰 郑媛媛 张燕林 周小鸽 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期417-422,共6页
目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理学特点及预后影响因素。方法回顾性分析2004年1月至2016年1月北京友谊医院诊断的349例MCL患者的临床资料,光镜观察肿瘤形态,采用MaxVision^TM-2染色法检测免疫表型,荧光原位杂交技术(FISH)... 目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理学特点及预后影响因素。方法回顾性分析2004年1月至2016年1月北京友谊医院诊断的349例MCL患者的临床资料,光镜观察肿瘤形态,采用MaxVision^TM-2染色法检测免疫表型,荧光原位杂交技术(FISH)检测IgH/CCND1融合基因,并进行相关统计分析。结果349例MCL患者中,男女比例为2.7∶1.0,中位年龄61岁(范围25~83岁),其中51~70岁者243例(69.6%)。有B症状者占22.4%(70/313)。大部分患者表现为全身浅表淋巴结肿大,临床分期Ⅲ~Ⅳ期占76.1%(235/309)。结外侵犯者占47.9%(148/309),其中最多见的是胃肠,占31.8%(47/148)。脾脏受累占15.4%(47/305)。309例(85.5%)经典型和40例(11.5%)侵袭性变异型均由增生的淋巴样细胞构成。所有病例肿瘤细胞表达CD20和cyclin D1,98.6%(344/349)的病例弱阳性或阳性表达CD5。12例CD5阴性/弱阳性或cyclin D1部分细胞阳性的病例FISH检测结果均阳性。243例(69.6%)获得随访,随访中位时间26个月(3~108个月),患者3年和5年总生存率分别为63.0%和34.8%。单因素分析结果显示年龄〉60岁、脾脏受累、侵袭性变异型、非全网型(依据滤泡树突细胞网与肿瘤细胞的吻合程度≥90%和〈90%将其分为全网型和非全网型)及Ki-67阳性指数〉40%的患者预后差(P〈0.05)。剔除侵袭性变异型后多因素Cox回归模型分析,结果显示年龄、脾脏受累、滤泡树突细胞网与肿瘤细胞吻合度及Ki-67阳性指数是影响MCL患者总生存率的独立预后因素(P〈0.05)。结论MCL以中老年男性多见,患者年龄、脾脏受累、滤泡树突细胞网与肿瘤细胞吻合度及Ki-67阳性指数是MCL预后风险评估的独立预测因子。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 淋巴瘤 膜细胞 树突细胞 滤泡 预后
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Absence of enhancement in a lesion does not preclude primary central nervous system T-cell lymphoma:A case report
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作者 Chan-Seop Kim Chi-Hoon Choi +4 位作者 Kyung Sik Yi Yook Kim Jisun Lee Chang Gok Woo Young Hun Jeon 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第2期374-382,共9页
BACKGROUND Primary central nervous system lymphoma(PCNSL)is a non-Hodgkin lymphoma that originates in the central nervous system(CNS)and is exclusively limited to the CNS.Although most PCNSLs are diffuse large B-cell ... BACKGROUND Primary central nervous system lymphoma(PCNSL)is a non-Hodgkin lymphoma that originates in the central nervous system(CNS)and is exclusively limited to the CNS.Although most PCNSLs are diffuse large B-cell lymphomas,primary CNS T-cell lymphomas(PCNSTLs)are rare.PCNSTLs typically demonstrate some degree of enhancement on contrast-enhanced magnetic resonance imaging(MRI).To the best of our knowledge,non-enhancing PCNSTL has not been reported previously.CASE SUMMARY A 69-year-old male presented to the neurology department with complaints of mild cognitive impairment and gradual onset of left lower leg weakness over a span of two weeks.Initial MRI showed asymmetric T2-hyperintense lesions within the brain.No enhancement was observed on the contrast-enhanced T1 image.The initial diagnosis was neuro-Behçet’s disease.Despite high-dose steroid therapy,no alterations in the lesions were identified on initial MRI.The patient’s symptoms deteriorated further.An MRI performed one month after the initial scan revealed an increased lesion extent.Subsequently,brain biopsy confirmed the diagnosis of PCNSTL.The patient underwent definitive combined chemoradiotherapy.However,the patient developed bacteremia and died of septic shock approximately three months after diagnosis.CONCLUSION The absence of enhancement in the lesion did not rule out PCNSTL.A biopsy approach is advisable for pathological confirmation. 展开更多
关键词 Central nervous system neoplasms Non-hodgkin Lymphoma T-cell Lymphoma Primary central nervous system lymphoma Primary central nervous system T-cell lymphoma Case report
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Non-Hodgkin's lymphoma involving chronic difficult-to-heal wounds:A case report
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作者 Pei-Shen Zhang Rong Wang +5 位作者 Hu-Wen Wu Han Zhou Han-Bin Deng Wen-Xuan Fan Jia-Cheng Li Shao-Wen Cheng 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第8期1110-1116,共7页
BACKGROUND Non-Hodgkin's lymphoma(NHL)is a malignant tumor that originates from the lymphoid tissues and can potentially affect numerous organs within the body.Among these,the skin stands out as one of the primary... BACKGROUND Non-Hodgkin's lymphoma(NHL)is a malignant tumor that originates from the lymphoid tissues and can potentially affect numerous organs within the body.Among these,the skin stands out as one of the primary sites affected by NHL,often presenting with multiple extra-nodal manifestations.In this report,we present an unusual case of NHL involving chronic wounds in the lower extremities that were difficult to heal.The scars were successfully treated using radiotherapy in combination with extended excision debridement and peroneal artery perforator flap grafting,resulting in satisfactory outcomes.CASE SUMMARY A 19-year-old male patient presented with ulceration of the skin on the left calf near the ankle accompanied by purulent discharge.Subsequent pathologic biopsy confirmed a diagnosis of NHL(extranodal NK/T-cell lymphoma,nasal type).Initial treatment comprised local radiotherapy and wound care;however,the wound exhibited prolonged non-healing.Consequently,the patient underwent a series of interventions including radiotherapy,wound enlargement excision debridement,and peroneal artery perforator flap grafting.Ultimately,successful healing was achieved with favorable postoperative outcomes characterized by good texture of the flap without any signs of rupture or infection.CONCLUSION The combination of radiotherapy,wound enlargement excision debridement,and peroneal artery perforator flap grafting may present a favorable treatment modality for chronic non-healing lower leg wounds resulting from NHL. 展开更多
关键词 Non-hodgkin's lymphoma Extranodal natural killer/T-cell lymphoma Difficult-to-heal wounds Flap therapy Case report
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B细胞非霍奇金淋巴瘤R-CHOP样方案治疗相关间质性肺炎发生情况及影响因素分析 被引量:6
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作者 郑鸿 崔冉 +1 位作者 李雪莲 祝子华 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2020年第7期405-409,共5页
目的探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者应用R-CHOP样方案化疗后发生间质性肺炎(IP)的相关影响因素。方法回顾性分析复旦大学附属肿瘤医院闵行分院2014年1月至2019年6月377例CD20阳性B-NHL患者的临床资料,依据是否应用利妥昔单抗将患... 目的探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者应用R-CHOP样方案化疗后发生间质性肺炎(IP)的相关影响因素。方法回顾性分析复旦大学附属肿瘤医院闵行分院2014年1月至2019年6月377例CD20阳性B-NHL患者的临床资料,依据是否应用利妥昔单抗将患者分为R-CHOP样化疗组(275例)和CHOP样化疗组(102例)。分析依据不同临床相关因素分层患者的IP发生情况,采用logistic多因素回归分析法分析影响IP发生的危险因素。结果377例患者中38例(10.08%)发生IP;R-CHOP样化疗组和CHOP样化疗组IP的发生率分别为13.09%(36/275)、1.96%(2/102),差异有统计学意义(χ^2=10.169,P<0.01)。是否应用利妥昔单抗、方案中是否有脂质体多柔比星以及治疗过程中是否出现Ⅳ级中性粒细胞减少患者的IP发生率差异均有统计学意义[13.09%(36/275)比1.96%(2/102),18.18%(22/121)比6.25%(16/256),15.43%(27/175)比5.45%(11/202),均P<0.01]。logistic回归分析显示,应用利妥昔单抗(OR=6.761,95%CI 1.369~33.711,P=0.020)及Ⅳ级中性粒细胞减少(OR=7.443,95%CI 2.132~8.199,P=0.001)是影响IP发生的独立危险因素。结论在B-NHL患者中R-CHOP样方案化疗增加了IP的发生;应用利妥昔单抗、Ⅳ级中性粒细胞减少是发生IP的独立危险影响因素。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 淋巴瘤 B细胞 肺疾病 间质性 药物疗法 联合 利妥昔单抗
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非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排检测中双重重排现象的初步研究 被引量:4
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作者 张晓飞 周韧 +3 位作者 杨幼萍 毛峥嵘 杨水友 章锁江 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期583-587,共5页
目的 检测非霍奇金淋巴瘤 (NHL)抗原受体基因双重重排的发生率及初步探讨其病理意义和可能机制。方法 采用PCR方法 ,联合使用IgHFR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物 ,检测 12 5例NHL患者IgH基因及TCR基因克隆性重排 ;检测B NHL和T NHL中抗... 目的 检测非霍奇金淋巴瘤 (NHL)抗原受体基因双重重排的发生率及初步探讨其病理意义和可能机制。方法 采用PCR方法 ,联合使用IgHFR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物 ,检测 12 5例NHL患者IgH基因及TCR基因克隆性重排 ;检测B NHL和T NHL中抗原受体基因双重重排的发生率 ,并对其中的 117例NHL患者采用免疫组织化学EnVision两步法检测Ki6 7蛋白表达并计算增殖指数 ,分析NHL不同重排类型与增殖指数间的关系。结果 联合使用IgHFR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物 ,96例B NHL患者中有 8例 (8% )检测到发生双重重排 ,2 9例T NHL患者中有 5例 (17% )检测到发生双重重排。B NHL中 6 5例检测到IgH基因克隆性重排 ,8例发生双重重排 ,15例为多克隆重排 ;T NHL中有 15例检测到TCR基因克隆性重排 ,5例发生双重重排 ,9例为多克隆重排。上述病例同时平行检测了Ki6 7,并计算增殖指数 ,经One way检验 ,在B NHL和T NHL中 ,克隆性重排、双重重排及多克隆重排的淋巴瘤增殖指数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 淋巴瘤抗原受体基因的双重重排在成熟NHL中并非罕见 ; 展开更多
关键词 NHL 抗原受体 增殖指数 TCR 患者 非霍奇金淋巴瘤 基因克隆 重排 克隆 引物
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Primary gastric non-Hodgkin lymphomas:Recent advances regarding disease pathogenesis and treatment 被引量:6
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作者 Michael D Diamantidis Maria Papaioannou Evdoxia Hatjiharissi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2021年第35期5932-5945,共14页
Primary gastric lymphomas(PGLs)are distinct lymphoproliferative neoplasms described as heterogeneous entities clinically and molecularly.Their main histological types are diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)or mucosaa... Primary gastric lymphomas(PGLs)are distinct lymphoproliferative neoplasms described as heterogeneous entities clinically and molecularly.Their main histological types are diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)or mucosaassociated lymphoma tissue.PGL has been one of the main fields of clinical research of our group in recent years.Although gastric DLBCLs are frequent,sufficient data to guide optimal care are scarce.Until today,a multidisciplinary approach has been applied,including chemotherapy,surgery,radiotherapy or a combination of these treatments.In this minireview article,we provide an overview of the clinical manifestations,diagnosis and staging of these diseases,along with their molecular pathogenesis and the most important related clinical published series.We then discuss the scientific gaps,perils and pitfalls that exist regarding the aforementioned studies,in parallel with the unmet need for future research and comment on the proper methodology for such retrospective studies.Aiming to fill this gap,we retrospectively evaluated the trends in clinical presentation,management and outcome among 165 patients with DLBCL PGL who were seen in our institutions in 1980-2014.The study cohort was divided into two subgroups,comparing the main 2 therapeutic options[cyclophosphamide doxorubicin vincristine prednisone(CHOP)vs rituximab-CHOP(R-CHOP)].A better outcome with immunochemotherapy(R-CHOP)was observed.In the next 2 mo,we will present the update of our study with the same basic conclusion. 展开更多
关键词 Primary gastric lymphoma Extranodal non-hodgkin’s lymphoma Diffuse large B-cell lymphoma Mucosa-associated lymphoid tissue IMMUNOCHEMOTHERAPY Rituximab-cyclophosphamide doxorubicin vincristine prednisone
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套细胞淋巴瘤的治疗现状及进展 被引量:5
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作者 刘耀 张曦 《临床荟萃》 CAS 2014年第10期1140-1146,共7页
套细胞淋巴瘤(MCL)是一组具有高度异质性的非霍奇金淋巴瘤,常侵犯淋巴结、脾脏、骨髓和外周血.标准治疗方案下完全缓解期短,中位存活时间为4~5年.目前对于MCL尚无标准的治疗方案.一般认为,对于年轻、一般情况好的患者应该采取包含阿... 套细胞淋巴瘤(MCL)是一组具有高度异质性的非霍奇金淋巴瘤,常侵犯淋巴结、脾脏、骨髓和外周血.标准治疗方案下完全缓解期短,中位存活时间为4~5年.目前对于MCL尚无标准的治疗方案.一般认为,对于年轻、一般情况好的患者应该采取包含阿糖胞苷在内的强烈化疗±自体造血干细胞移植,对于复发/难治患者,也可以考虑进行异基因造血干细胞移植;对于临床表现惰性,低危的老年患者可采用观察等待的策略;对于中/高危的老年患者,推荐使用R-CHOP、R-苯达莫斯汀在内的相对缓和的化疗方案或临床试验;对于复发/难治患者可尝试使用一些作用于细胞代谢途径的药物如硼替佐米(NFkB抑制剂)、来那度胺(抗血管生成药)等.在治疗进展方面,ibruitinib (BTK抑制剂)以及Temsirolimus (mTOR抑制剂)等新药的临床研究显示出良好的疗效和应用前景.本综述将重点介绍MCL的规范化治疗现状及近年来在治疗学上取得的进展,以期能够指导MCL治疗的临床实践. 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 淋巴瘤 膜细胞 规范化治疗 进展
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2008年版世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类中与EB病毒相关的淋巴瘤概述 被引量:4
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作者 张甜甜(综述) 付骞千(综述) 翟琼莉(审校) 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2013年第11期692-694,共3页
EB病毒(EBV)是一种普遍存在的γ-疱疹病毒,全世界90%的成年人存在无症状感染.EBV与经典型霍奇金淋巴瘤、某些类型的B细胞淋巴瘤、T细胞/NK细胞淋巴瘤密切相关.研究表明,EBV潜伏感染的基因表达产物对淋巴瘤的发生起到了启动和(或)... EB病毒(EBV)是一种普遍存在的γ-疱疹病毒,全世界90%的成年人存在无症状感染.EBV与经典型霍奇金淋巴瘤、某些类型的B细胞淋巴瘤、T细胞/NK细胞淋巴瘤密切相关.研究表明,EBV潜伏感染的基因表达产物对淋巴瘤的发生起到了启动和(或)促进作用,并为EBV相关淋巴瘤免疫治疗提供了依据.文章主要就2008年版世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类中与 EBV相关淋巴瘤的类型作一综述. 展开更多
关键词 EB病毒 淋巴瘤 霍奇金 淋巴瘤 B细胞 淋巴瘤 NK T细胞
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Hepatitis Virus-associated Non-hodgkin Lymphoma: Pathogenesis and Treatment Strategies
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作者 Wenjing Zhang Fan Du +3 位作者 Li Wang Tao Bai Xiang Zhou Heng Mei 《Journal of Clinical and Translational Hepatology》 SCIE 2023年第5期1256-1266,共11页
Over the last decade,epidemiological studies have discovered a link between hepatitis C virus(HCV)and hepatitis B virus(HBV)infection and non-Hodgkin lymphoma(NHL).The regression of HCV-associated NHL after HCV eradic... Over the last decade,epidemiological studies have discovered a link between hepatitis C virus(HCV)and hepatitis B virus(HBV)infection and non-Hodgkin lymphoma(NHL).The regression of HCV-associated NHL after HCV eradication is the most compelling proof supporting HCV infection’s role in lymphoproliferative diseases.HBV infection was found to significantly enhance the incidence of NHL,according to the epidemiological data.The exact mechanism of HCV leading to NHL has not been fully clarified,and there are mainly the following possible mechanisms:(1)Indirect mechanisms:stimulation of B lymphocytes by extracellular HCV and cytokines;(2)Direct mechanisms:oncogenic effects mediated by intracellular HCV proteins;(3)hit-and-run mechanism:permanent genetic B lymphocytes damage by the transitional entry of HCV.The specific role of HBV in the occurrence of NHL is still unclear,and the research on its mechanism is less extensively explored than HCV,and there are mainly the following possible mechanisms:(1)Indirect mechanisms:stimulation of B lymphocytes by extracellular HBV;(2)Direct mechanisms:oncogenic effects mediated by intracellular HBV DNA.In fact,it is reasonable to consider direct-acting antivirals(DAAs)as first-line therapy for indolent HCV-associated BNHL patients who do not require immediate chemotherapy.Chemotherapy for NHL is affected by HBV infection and replication.At the same time,chemotherapy can also activate HBV replication.Following recent guidelines,all patients with􀀫HBsAg positive/HBV DNA≥2,000IU/mL should be treated for HBV.The data on epidemiology,interventional studies,and molecular mechanisms of HCV and HBV-associated B-NHL are systematically summarized in this review. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus Hepatitis B virus Non-hodgkin lymphoma B cell
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